门诊慢病用药管理制度(3篇)

第1篇第一章总则第一条为加强门诊慢病用药管理，确保患者用药安全、合理、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本门诊实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于本门诊所有从事慢病用药管理的医务人员、药品管理人员和患者。第三条本制度遵循以下原则：（一）患者至上，安全第一；（二）合理用药，规范管理；（三）科学指导，持续改进；（四）责任明确，协同合作。第二章组织机构与职责第四条成立门诊慢病用药管理小组，负责本制度的组织实施和监督执行。组长：门诊主任副组长：药剂科主任、慢病科主任成员：各相关科室负责人、临床药师、护士长等。第五条门诊慢病用药管理小组职责：（一）制定门诊慢病用药管理制度及实施细则；（二）组织开展慢病用药知识培训；（三）监督门诊慢病用药管理制度的执行；（四）定期对门诊慢病用药情况进行评估；（五）协调解决门诊慢病用药管理中的问题。第六条临床药师职责：（一）负责慢病用药的咨询、指导和审核；（二）对医师开具的慢病用药处方进行审核，确保用药合理；（三）对患者的用药情况进行跟踪观察，及时发现问题并处理；（四）定期开展慢病用药教育，提高患者用药依从性。第七条护士职责：（一）协助医师对患者进行用药指导；（二）负责患者的用药监督，确保患者正确用药；（三）对患者进行用药教育，提高患者用药依从性；（四）定期对患者的用药情况进行评估，发现问题及时反馈。第三章用药管理制度第八条门诊慢病用药实行处方管理制度，医师必须开具处方后方可用药。第九条门诊慢病用药处方应包括以下内容：（一）患者基本信息；（二）诊断；（三）用药目的；（四）药品名称、规格、剂量、用法、用量；（五）用药疗程；（六）注意事项。第十条门诊慢病用药处方审核：（一）医师开具处方时，应仔细核对患者信息、诊断、用药目的等，确保准确无误；（二）临床药师对医师开具的处方进行审核，确保用药合理、安全；（三）护士在患者取药时，对处方进行核对，确保患者正确用药。第十一条门诊慢病用药品种及规格：（一）根据患者病情，合理选择药品品种及规格；（二）优先选用国家基本药物目录中的药品；（三）避免使用未纳入国家基本药物目录的药品。第十二条门诊慢病用药剂量及用法：（一）根据患者病情、年龄、体重等因素，合理确定用药剂量；（二）指导患者正确用药，确保患者按医嘱用药。第十三条门诊慢病用药疗程：（一）根据患者病情，合理确定用药疗程；（二）定期评估患者病情，调整用药方案。第十四条门诊慢病用药不良反应监测：（一）医师、护士在患者用药过程中，密切观察患者病情变化，及时发现不良反应；（二）对患者出现的不良反应进行记录、报告和处理；（三）定期对门诊慢病用药不良反应进行统计分析。第四章用药教育与患者管理第十五条门诊慢病用药教育：（一）医师、护士在患者就诊过程中，对患者进行用药教育，提高患者用药依从性；（二）定期开展慢病用药知识讲座，提高患者对慢病用药的认识。第十六条患者管理：（一）建立患者用药档案，记录患者用药情况；（二）定期对患者进行随访，了解患者用药情况，及时调整用药方案；（三）对患者的用药情况进行评估，确保患者用药安全、有效。第五章监督与考核第十七条门诊慢病用药管理小组定期对门诊慢病用药情况进行监督检查，确保本制度有效执行。第十八条对违反本制度的行为，根据情节轻重，给予相应处理：（一）对医师、护士等违反用药规定的，进行批评教育，并追究相关责任；（二）对滥用药品、违规用药等行为，严肃处理，直至追究法律责任。第十九条对门诊慢病用药管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。第六章附则第二十条本制度由门诊慢病用药管理小组负责解释。第二十一条本制度自发布之日起施行。（注：本制度为示例性质，具体内容可根据实际情况进行调整。）第2篇第一章总则第一条为加强门诊慢病用药管理，确保患者用药安全、合理、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本门诊实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于本门诊所有从事慢病用药管理的医务人员、药品管理人员及患者。第三条本制度遵循以下原则：1.以患者为中心，确保患者用药安全、合理、有效；2.严格执行药品管理法律法规，规范用药行为；3.加强药品质量管理，确保药品质量；4.提高医务人员用药水平，增强服务意识；5.完善管理制度，强化监督考核。第二章药品采购与储存第四条门诊慢病用药实行集中采购，由医院药品采购部门统一采购，确保药品质量。第五条采购药品应遵循以下原则：1.优先选用国家基本药物、医保目录药品；2.优先选用疗效确切、安全性高、价格合理的药品；3.优先选用通过国家药品监督管理局批准的药品；4.优先选用国内知名企业生产的药品。第六条药品采购后，由药品管理人员负责验收、入库、储存。第七条药品储存应遵循以下要求：1.药品应按照药品说明书要求储存，保证药品质量；2.药品应分类存放，易燃易爆、有毒有害药品应单独存放；3.药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠；4.药品储存设施应符合药品储存要求，定期检查、维护。第三章药品调剂与使用第八条门诊慢病用药调剂工作由具有执业药师资格的医务人员负责。第九条药师在调剂过程中应严格执行以下规定：1.仔细核对患者处方，确保处方合理、准确；2.严格按照药品说明书要求进行药品调剂；3.向患者说明药品用法、用量、注意事项等；4.对患者提出的用药问题给予解答；5.发现患者用药不合理、有潜在风险时，及时与医师沟通。第十条医师在开具处方时应遵循以下原则：1.根据患者病情、病史、过敏史等因素，合理选择药品；2.优先选用疗效确切、安全性高、价格合理的药品；3.严格控制联合用药，避免不合理用药；4.对患者用药情况进行跟踪观察，及时调整用药方案。第十一条患者用药期间，医师应定期对患者进行随访，了解患者用药情况，及时调整用药方案。第四章药品不良反应监测与报告第十二条医师、药师在用药过程中，应密切关注患者用药反应，发现药品不良反应及时处理。第十三条医师、药师发现药品不良反应后，应立即向医院药品不良反应监测部门报告。第十四条医院药品不良反应监测部门接到报告后，应及时进行调查、分析、处理，并将处理结果报告上级药品不良反应监测部门。第五章监督检查与考核第十五条医院设立药品管理监督小组，负责对门诊慢病用药管理制度执行情况进行监督检查。第十六条药品管理监督小组定期对医师、药师进行用药知识培训，提高其用药水平。第十七条医院对医师、药师在门诊慢病用药管理中的工作情况进行考核，考核内容包括：1.药品采购、验收、储存、调剂、使用等环节的规范性；2.药品不良反应监测、报告的及时性；3.用药知识的掌握程度；4.服务态度和患者满意度。第十八条对考核不合格的医师、药师，医院应进行整改，并视情况给予相应处罚。第六章附则第十九条本制度由医院药品管理部门负责解释。第二十条本制度自发布之日起施行。（注：本制度为示例性文本，具体内容应根据实际情况进行调整。）第3篇第一章总则第一条为加强门诊慢病用药管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本门诊实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于本门诊所有从事慢病用药管理的医务人员、药师及管理人员。第三条门诊慢病用药管理应遵循以下原则：（一）以人为本，以患者为中心；（二）科学合理，确保用药安全；（三）规范操作，提高服务质量；（四）持续改进，不断提高管理水平。第二章组织与管理第四条成立门诊慢病用药管理小组，负责门诊慢病用药管理的组织、协调和监督工作。第五条门诊慢病用药管理小组组成人员：（一）组长：由门诊主任担任；（二）副组长：由门诊副主任担任；（三）成员：由门诊医师、药师、护士等组成。第六条门诊慢病用药管理小组职责：（一）制定门诊慢病用药管理制度；（二）组织培训，提高医务人员用药管理水平；（三）监督、检查门诊慢病用药情况；（四）处理门诊慢病用药纠纷；（五）收集、分析门诊慢病用药数据，为临床用药提供依据。第三章用药管理第七条门诊慢病用药应遵循以下原则：（一）合理用药，根据患者病情、体质、药物特性等因素，选择合适的药物品种、剂量和给药途径；（二）个体化用药，根据患者个体差异，制定个体化用药方案；（三）阶梯式用药，根据病情变化，逐步调整用药方案；（四）联合用药，根据病情需要，合理选择联合用药方案；（五）长期用药，根据病情需要，制定长期用药方案。第八条门诊慢病用药处方管理：（一）医师开具处方应严格执行《处方管理办法》；（二）处方应包括患者基本信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、医师签名等；（三）处方审核由药师负责，药师应认真审核处方，确保用药安全；（四）处方调配由药师负责，药师应严格按照处方调配药品，确保药品质量；（五）处方调剂后，由药师签字确认。第九条门诊慢病用药医嘱管理：（一）医师开具医嘱应严格执行《医疗机构临床诊疗指南》；（二）医嘱应包括患者基本信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、医师签名等；（三）医嘱审核由药师负责，药师应认真审核医嘱，确保用药安全；（四）医嘱执行由护士负责，护士应严格按照医嘱执行，确保用药安全。第十条门诊慢病用药药品管理：（一）药品采购应严格执行《药品管理法》；（二）药品储存应按照药品说明书和储存要求进行，确保药品质量；（三）药品领用应严格执行领用手续，确保药品去向明确；（四）药品调剂应严格执行调剂程序，确保药品质量；（五）药品过期、变质应及时处理，确保用药安全。第四章药品不良反应监测与报告第十一条门诊慢病用药过程中，医务人员应密切关注患者用药反应，发现药品不良反应及时报告。第十二条药品不良反应报告程序：（一）医师发现患者出现药品不良反应，应立即停止使用该药品，并报告门诊慢病用药管理小组；（二）门诊慢病用药管理小组接到报告后，应立即进行调查，核实情况；（三）根据调查结果，采取相应措施，如暂停使用该药品、调整用药方案等；（四）将药品不良反应报告上级卫生行政部门。第五章持续改进与监督第十三条门诊慢病用药管