2026下半年医学（遗传检验技术士）答题技巧

2026下半年医学（遗传检验技术士）答题技巧

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：以下每一道题下面有A、B、C、D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。(总共20题，每题2分)w1.关于基因的叙述，错误的是A.基因是遗传信息的携带者B.基因在染色体上呈线性排列C.基因的化学本质是蛋白质D.基因是具有遗传效应的DNA片段w2.下列哪种疾病不属于单基因遗传病A.白化病B.21-三体综合征C.苯丙酮尿症D.血友病w3.遗传密码的简并性是指A.一个密码子可代表多个氨基酸B.多个密码子可代表同一氨基酸C.密码子与反密码子可摆动配对D.密码子的阅读无间断性w4.真核生物基因表达调控的关键环节是A.转录起始B.转录后加工C.翻译起始D.翻译后修饰w5.下列关于基因突变的说法，正确的是A.基因突变一定能引起生物性状的改变B.基因突变只能发生在DNA复制时C.基因突变具有随机性、低频性等特点D.基因突变对生物都是有害的w6.染色体结构畸变不包括A.缺失B.重复C.易位D.单倍体w7.遗传咨询的基本程序不包括A.病情诊断B.系谱分析C.染色体检查D.遗传方式分析w8.下列哪种技术可用于基因诊断A.聚合酶链反应B.蛋白质电泳C.细胞培养D.组织切片w9.线粒体DNA的特点不包括A.环状双链DNAB.遗传密码与核DNA不完全相同C.具有母系遗传的特点D.与核DNA共同编码所有蛋白质w10.多基因遗传病的特点不包括A.有家族聚集倾向B.发病率与亲属级别有关C.易受环境因素影响D.由一对等位基因控制w11.下列关于遗传标记的说法，错误的是A.可分为形态学标记、细胞学标记等B.微卫星DNA是一种常用的遗传标记C.遗传标记可用于基因定位D.所有遗传标记都能直接反映基因的功能w12.基因治疗的策略不包括A.基因置换B.基因修复C.基因沉默D.DNA复制w13.下列哪种疾病是由于染色体数目异常引起的A.猫叫综合征B.先天性睾丸发育不全综合征C.脆性X综合征D.唐氏综合征w14.关于遗传信息传递的中心法则，错误的是A.DNA→DNA为复制B.DNA→RNA为转录C.RNA→蛋白质为翻译D.RNA→DNA为逆转录，只存在于病毒中w15.下列关于表观遗传学的说法，正确的是A.不改变DNA序列B.只影响基因转录C.不能遗传给后代D.与疾病发生无关w16.某遗传病患者的家系调查发现，患者双亲正常，但患者的两个舅舅均患该病。该遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传w17.已知某基因的序列，欲获取其表达产物，可采用的技术是A.SouthernblotB.NorthernblotC.WesternblotD.PCRw18.下列哪种情况可能导致遗传漂变A.大群体中的随机交配B.小群体中的随机交配C.基因突变D.基因重组w19.关于基因文库的说法，错误的是A.包括基因组文库和cDNA文库B.基因组文库包含了生物体的全部基因C.cDNA文库只包含编码蛋白质的基因D.构建基因文库不需要限制酶w20.某个体的基因型为AaBb，其产生的配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，这体现了基因的A.分离定律B.自由组合定律C.连锁互换定律D.中心法则第II卷（非选择题，共60分）w21.（10分）简述基因的结构与功能。w22.（10分）比较单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病的异同。w23.（10分）请阐述遗传咨询的主要内容和意义。w24.材料：某医院收治了一位智力发育迟缓的患儿，医生怀疑其患有某种遗传病。对患儿及其父母进行了详细的检查和家系调查，结果如下：患儿染色体核型正常，但基因检测发现某基因发生了突变。患儿父母表现正常，家系中无类似疾病患者。（10分）请分析该患儿可能患的遗传病类型，并说明理由。w25.材料：近年来，随着基因编辑技术的发展，如CRISPR/Cas9技术，在基因治疗等领域展现出巨大的应用潜力。但同时也引发了一系列伦理和安全性问题的讨论。（10分）请谈谈你对基因编辑技术应用的看法，包括其可能带来的好处以及面临的问题。答案：w1.Cw2.Bw3.Bw4.Aw5.Cw6.Dw7.Cw8.Aw9.Dw10.Dw11.Dw12.Dw13.Dw14.Dw15.Aw16.Dw17.Bw18.Bw19.Dw20.Bw21.基因是具有遗传效应的DNA片段。其结构包括编码区（外显子）和非编码区（内含子、启动子、终止子等）。功能上，基因通过转录形成mRNA，再经翻译合成蛋白质，从而决定生物体的性状。同时，基因还参与细胞代谢、调控等多种生命活动过程。w22.相同点：都是遗传病，都可导致个体出现疾病状态。不同点：单基因遗传病由一对等位基因控制，有明确的遗传方式，如常染色体显性、隐性，X连锁显性、隐性等；多基因遗传病由多对基因和环境因素共同作用，有家族聚集倾向，发病率与亲属级别有关；染色体病是染色体数目或结构异常引起，可导致多种严重的先天性畸形和功能障碍。w23.遗传咨询主要内容包括对患者病情诊断、系谱分析确定遗传方式、推算发病风险、提出防治对策和建议等。意义在于为患者及其家属提供有关遗传病的信息，帮助他们了解疾病的遗传规律、发病风险等，从而做出合理的生育、治疗等决策，降低遗传病的发生风险，提高人口素质。w24.可能患单基因隐性遗传病。理由：患儿染色体核型正常排除染色体病，基因检测有突变但父母正常且家系无类似患者，符合单基因隐性遗传病特点，即父母为携带者，孩子隐性致病基因纯合而发病。w25.基因编辑技术应用好处显著，如可精准治疗一些目前难以治愈的遗传