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2025年中职(工业分析技术)化工产品分析试题及答案
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)答题要求:每题只有一个正确答案,请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题,每题2分)1.以下哪种分析方法不属于化学分析法?()A.酸碱滴定法B.重量分析法C.电位分析法D.氧化还原滴定法2.对于常量组分的分析,通常要求分析结果的相对误差应()。A.小于0.1%B.小于1%C.小于5%D.小于10%3.在滴定分析中,化学计量点与滴定终点之间的差值称为()。A.滴定误差B.终点误差C.系统误差D.随机误差4.下列哪种物质不能作为基准物质?()A.重铬酸钾B.氢氧化钠C.碳酸钠D.邻苯二甲酸氢钾5.用盐酸滴定氢氧化钠溶液时,应选用的指示剂是()。A.酚酞B.甲基橙C.石蕊D.淀粉6.重量分析法中,沉淀的纯度主要取决于()。A.沉淀的溶解度B.沉淀的颗粒大小C.沉淀的吸附作用D.沉淀的形成条件7.在分光光度法中,吸光度与透光率的关系是()。A.A=-lgTB.A=lgTC.A=TD.A=1/T8.某溶液的吸光度为0.500,若透光率增加一倍,则吸光度变为()。A.0.100B.0.250C.0.301D.0.4009.原子吸收光谱法中,原子对光的吸收主要发生在()。A.可见光区B.紫外光区C.红外光区D.微波区10.以下哪种气体不属于气相色谱分析中的载气?()A.氮气B.氢气C.氧气D.氦气11.在气相色谱分析中,保留时间反映了()。A.组分在固定相中的停留时间B.组分在流动相中的停留时间C.组分在柱中的扩散时间D.组分在检测器中的响应时间12.液相色谱法中,常用的固定相是()。A.硅胶B.活性炭C.氧化铝D.分子筛13.电位分析法中,指示电极的电极电位与被测离子浓度的关系符合()。A.能斯特方程B.朗伯比尔定律C.亨利定律D.阿伏伽德罗定律14.pH玻璃电极膜电位的产生是由于()。A.氢离子在膜表面得电子B.氢离子在膜内部得电子C.氢离子在膜内外的扩散D.电子在膜内外的转移15.以下哪种方法可用于测定溶液的pH值?()A.酸碱滴定法B.电位滴定法C.电位分析法D.重量分析法16.在氧化还原滴定中,常用的氧化剂不包括()。A.高锰酸钾B.重铬酸钾C.碘酸钾D.氢氧化钠17.氧化还原滴定中,滴定突跃范围的大小与()有关。A.氧化剂和还原剂的浓度B.氧化剂和还原剂的电极电位差C.滴定剂的用量D.指示剂的选择18.用高锰酸钾滴定草酸钠时,应在()条件下进行。A.酸性B.碱性C.中性D.任意pH值19.以下哪种仪器可用于测定物质的红外光谱?()A.气相色谱仪B.液相色谱仪C.红外光谱仪D.原子吸收光谱仪20.红外光谱法主要用于分析()。A.有机化合物的结构B.无机化合物的结构C.混合物的组成D.元素的含量第II卷(非选择题,共60分)21.填空题(每题2分,共10分)-分析化学是研究物质的______、______、______及有关理论的一门科学。-酸碱滴定中,常用的酸碱指示剂是利用其______的变化来指示滴定终点。-重量分析法中,沉淀的类型有______沉淀和______沉淀。-分光光度法中,比尔定律的数学表达式为______。-气相色谱分析中,常用的检测器有______、______等。22.简答题(每题5分,共20分)-简述化学分析法和仪器分析法的特点及适用范围。-重量分析法中,影响沉淀纯度的因素有哪些?如何提高沉淀的纯度?-简述分光光度法的基本原理。-气相色谱分析中,如何选择合适的固定相和流动相?23.计算题(每题10分,共20分)-称取0.1261g草酸(H₂C₂O₄·2H₂O),溶解后定容至250.0mL。移取25.00mL该溶液,用NaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液20.00mL。计算NaOH溶液的浓度。(已知草酸的摩尔质量为126.07g/mol)-某溶液中含有Fe³⁺和Fe²⁺,用邻二氮菲分光光度法测定铁的含量。取两份相同体积的溶液,一份用盐酸羟胺将Fe³⁺还原为Fe²⁺后,在510nm波长下测得吸光度为0.380;另一份直接测定,吸光度为0.100。计算溶液中Fe³⁺和Fe²⁺的含量之比。(已知Fe²⁺与邻二氮菲形成的配合物在510nm波长下的摩尔吸光系数为1.1×10⁴L/(mol·cm))24.分析题(每题10分,共10分)-现有一未知样品,可能含有NaCl、Na₂CO₃、NaHCO₃中的一种或几种。称取样品0.5000g,加水溶解后,用0.1000mol/L的HCl溶液滴定至酚酞变色时,消耗HCl溶液25.00mL;继续滴定至甲基橙变色时,又消耗HCl溶液10.00mL。请分析样品的组成及各成分的含量。(已知酚酞变色范围pH为8.2-10.0,甲基橙变色范围pH为3.1-4.4)25.综合题(每题10分,共10分)-设计一个实验方案,用酸碱滴定法测定某工业废水中硫酸的含量。要求写出实验步骤、所需试剂、仪器及计算方法。答案:1.C2.B3.B4.B5.B6.D7.A8.B9.B10.C11.A12.A13.A14.C15.C16.D17.B18.A19.C20.A21.组成、含量、结构和分析方法;颜色;晶形、无定形;A=εbc;热导池检测器、氢火焰离子化检测器22.化学分析法特点:常量组分分析准确、设备简单、成本低;适用常量组分分析。仪器分析法特点:灵敏度高、分析速度快、可测定微量和痕量组分;适用于微量和痕量组分分析及结构分析等。重量分析法中影响沉淀纯度因素有共沉淀和后沉淀。提高纯度方法:选择合适沉淀剂、控制沉淀条件、进行陈化等。分光光度法基本原理:基于物质对光的选择性吸收,通过测量吸光度来测定物质含量。气相色谱分析选择固定相应根据分离对象性质,选择流动相应考虑与固定相匹配及对分离效果影响等。23.(1)草酸物质的量\(n(H₂C₂O₄)=\frac{0.1261g}{126.07g/mol}=0.001mol\),定容后\(250mL\)溶液中草酸物质的量浓度\(c(H₂C₂O₄)=\frac{0.001mol}{0.25L}=0.004mol/L\),移取\(25mL\)溶液中草酸物质的量\(n_1=0.004mol/L×0.025L=0.0001mol\)。根据反应\(H₂C₂O₄+2NaOH=Na₂C₂O₄+2H₂O\),\(n(NaOH)=2n(H₂C₂O₄)=0.0002mol\),则\(c(NaOH)=\frac{0.0002mol}{0.02L}=0.01mol/L\)。(2)设\(Fe²⁺\)浓度为\(c_1\),\(Fe³⁺\)浓度为\(c_2\)。\(A_1=εbc_1=0.380\),\(A_2=εbc_2=0.100\),则\(\frac{c_2}{c_1}=\frac{A_2}{A_1}=\frac{0.100}{0.380}=\frac{5}{19}\)。24.酚酞变色时,发生反应\(Na₂CO₃+HCl=NaHCO₃+NaCl\),\(n(Na₂CO₃)=n(HCl)=0.1000mol/L×0.025L=0.0025mol\)。继续滴定至甲基橙变色时,发生反应\(NaHCO₃+HCl=NaCl+H₂O+CO₂↑\),此步消耗\(HCl\)物质的量\(n(HCl)=0.1000mol/L×0.01L=0.001mol\),则原样品中\(n(NaHCO₃)=0.001mol\)。\(m(Na₂CO₃)=0.0025mol×106g/mol=0.265g\),\(m(NaHCO₃)=0.001mol×84g/mol=0.084g\)。\(NaCl\)质量\(m(NaCl)=0.5000g-0.265g-0.084g=0.151g\)。所以样品组成为\(Na₂CO₃\)、\(NaHCO₃\)、\(NaCl\),\(Na₂CO₃\)含量\(53\%\),\(NaHCO₃\)含量\(16.8\%\),\(NaCl\)含量\(30.2\%\)。25.实验步骤:取一定体积工业废水于锥形瓶中,加入酚酞指示剂,用已知浓度的NaOH溶液滴定至溶液由无色变为浅红色,记录消耗NaOH溶液体积\(V_1\);再加入甲基橙指示剂,继续用NaOH溶液滴定至溶液由黄色变为橙色,记录消耗NaOH溶液体积\(V_2\)。所需试剂:已知浓度的NaOH溶液、酚酞指示剂、甲基橙指示剂。仪器:锥形瓶、酸式滴定管。计算方法:硫酸与NaOH反应分两步,第一步\(H₂SO₄+2NaOH=Na₂SO₄+2H₂O\),第二步\(Na₂SO₄+2
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