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注意缺陷多动症长期药物行为联合干预演讲人01注意缺陷多动症长期药物行为联合干预02引言:ADHD长期干预的复杂性与联合干预的必然性引言:ADHD长期干预的复杂性与联合干预的必然性在儿童精神科与发育行为领域的临床实践中,注意缺陷多动障碍(ADHD)始终是最具挑战性的慢性神经发育性疾病之一。作为一种以注意力缺陷、多动冲动为核心症状,常伴随学习困难、社交障碍、情绪调节问题共病的复杂障碍,ADHD并非“长大就好”的短暂问题,其症状往往可持续至青少年期乃至成年期,对患者的学业成就、职业功能、家庭关系及社会适应产生深远影响。作为一名深耕发育行为诊疗领域十余年的临床工作者,我见证过太多家庭因ADHD陷入困境:父母因孩子的“不听话”心力交瘁,学校因学生的“扰乱课堂”反复投诉,患者因“无法专注”自我否定……这些经历让我深刻认识到,ADHD的干预绝非单一手段可及,尤其是长期管理,更需要药物与行为干预的协同作用。引言:ADHD长期干预的复杂性与联合干预的必然性药物干预能快速改善核心症状,为功能恢复提供“生理基础”;行为干预则通过技能培养和环境调整,构建“可持续支持系统”。二者如同鸟之双翼、车之两轮,缺一不可。然而,临床中常存在两种极端倾向:部分家长过度依赖药物,认为“吃了药就万事大吉”;另一部分则完全排斥药物,仅寄希望于“行为训练”。这两种误区往往导致干预效果大打折扣——前者忽视药物副作用与功能技能培养,后者则因症状未缓解而难以坚持行为策略。因此,构建“长期药物-行为联合干预”模式,不仅是基于循证医学的必然选择,更是对患者全生命周期负责的临床实践。本文将从理论基础、干预策略、协同机制、实践挑战及未来方向五个维度,系统阐述ADHD长期药物-行为联合干预的核心逻辑与实施路径。03ADHD的核心病理机制与长期干预的理论基础1神经生物学基础:症状的“生理根源”ADHD的病理机制尚未完全阐明,但现有研究已明确其与神经发育异常、神经递质失衡密切相关。功能性磁共振成像(fMRI)研究显示,ADHD患者的前额叶-纹状体环路(涉及执行功能、注意力调控)、默认模式网络(涉及自我参照思维)等脑区的连接强度和激活模式存在显著差异。神经递质层面,多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)功能不足是核心机制:DA参与奖赏processing、动机维持和运动控制,NE则与注意力警觉、反应抑制密切相关。哌甲酯等兴奋剂类药物通过抑制突触前膜DA/NE的再摄取,增加突触间隙递质浓度,从而改善注意力与行为控制;托莫西汀等非兴奋剂则通过选择性抑制NE再摄取,间接调节前额叶功能。这些神经生物学证据为药物干预提供了理论支撑,也提示我们:症状的缓解需以“神经递质平衡”为前提,而长期症状稳定则需要脑网络的适应性重塑。2发展心理学视角:症状的“动态演变”ADHD并非静态障碍,其症状表现会随年龄增长呈现“发展轨迹”。学龄前期以多动冲动为主,如无法静坐、随意跑动、冲动抢玩具;学龄期注意力缺陷问题逐渐凸显,表现为上课走神、作业拖拉、粗心大意;青少年期则更多出现情绪不稳、对立违抗、冒险行为;成年期虽核心症状减轻,但可能以“慢性注意力不集中”“冲动决策”等形式影响职业与人际关系。这种演变提示:干预策略需“年龄适配”——对低龄儿童侧重行为习惯培养,对青少年需结合学业与社交技能训练,对成人则需聚焦职业规划与情绪管理。同时,共病问题(如对立违抗障碍、学习障碍、焦虑抑郁)的发生率随年龄增长而上升,进一步增加了干预的复杂性。3社会生态理论:干预的“系统支撑”布朗芬布伦ner的社会生态系统理论强调,个体发展嵌套于微观系统(家庭、学校)、中观系统(家庭-学校互动)、宏观系统(文化、政策)中。ADHD患者的功能受损不仅源于个体症状,更与环境因素密切相关:家庭中父母的教养方式(如过度严厉或放任)、学校的班级氛围(如缺乏行为支持)、社会的污名化(如“调皮捣蛋”的标签)均会加剧功能损害。因此,长期干预需构建“多系统协作”模式——家庭提供情感支持与环境调整,学校提供行为策略与学业帮扶,医疗机构提供药物与专业指导,社会提供政策保障与资源支持。这种“生态化干预”是确保长期效果的关键,也是联合干预的核心逻辑:药物改善个体状态,行为与环境优化释放个体潜能。04药物干预的长期作用机制与优化策略1药物治疗的循证依据与核心目标自1937年首次发现哌甲酯对ADHD症状有效以来,药物治疗已历经80余年发展,成为ADHD的核心干预手段。大量随机对照试验(RCT)与Meta分析证实,兴奋剂(哌甲酯、安非他命)和非兴奋剂(托莫西汀、胍法辛)对改善ADHD核心症状的有效率达70%-80%,且对减少共病问题(如焦虑、对立违抗)也有积极作用。药物干预的长期目标并非“消除症状”,而是“功能恢复”——帮助患者提升学业表现、改善社交关系、增强自我管理能力,最终实现“最大程度的功能独立”。例如,对学龄儿童而言,药物目标是使其能够专注听课30分钟、按时完成作业;对青少年而言,则是能够制定学习计划、控制冲动消费;对成人而言,则是能够维持工作专注、处理人际关系冲突。2常用药物类型与长期安全性考量2.1兴奋剂类药物作为ADHD的一线治疗,兴奋剂包括哌甲酯(短效如利他林,长效如专注达)和安非他命混合盐(短效如阿得拉,长效如安非他班)。其作用机制是通过抑制DA/NE再摄取,增强前额叶-纹状体环路的神经传递。长期使用安全性是家长最关注的问题:研究显示,规范使用兴奋剂不会导致成瘾(ADHD患者本身物质使用风险更高,药物反而降低风险),但可能出现食欲下降、失眠、头痛等副作用,多在用药初期出现,2-4周内逐渐耐受。值得注意的是,兴奋剂可能影响身高增长——一项为期10年的队列研究显示,长期使用兴奋剂的儿童成年身高平均降低1-2cm,但这种差异可通过“药物假期”(如周末、假期停药)或生长监测进行干预。2常用药物类型与长期安全性考量2.2非兴奋剂类药物对于兴奋剂无效、不耐受或存在物质滥用风险的患者(如有物质使用障碍家族史的青少年),非兴奋剂是重要选择。托莫西汀(选择性NE再摄取抑制剂)对合并焦虑的ADHD患者效果更佳,且无滥用潜力;胍法辛(α2A肾上腺素能受体激动剂)和可乐定(α2受体激动剂)对合并抽动或多动冲动症状明显的患者有效。非兴奋剂的副作用多表现为嗜睡、疲劳、血压轻微下降,通常无需特殊处理。3长期药物治疗的个体化优化策略3.1剂量调整与“滴定”技术ADHD药物治疗需遵循“个体化原则”,不存在“标准剂量”。临床中常采用“剂量滴定”法:从小剂量开始,根据症状改善程度与副作用反应,每周递增2.5-5mg,直至达到“最低有效剂量”。例如,一名体重30kg的7岁儿童,哌甲酯缓释片初始剂量为18mg/日,若症状改善不明显且无副作用,可逐渐增至36mg/日。需注意的是,“有效”不仅是家长或教师报告的“安静了”,更需结合客观评估工具(如Conners父母量表、注意力测试)及功能改善情况(如作业完成率、课堂纪律)。3长期药物治疗的个体化优化策略3.2长效与短效药物的选择根据患者年龄与需求选择剂型:学龄儿童需覆盖在校时间,优先选择长效制剂(如专注达、安非他班),每日1次即可;青少年若需应对考试、社交等特定场景,可短效与长效联用(如长效基础+短效临时加量);成人则因生活节奏复杂,可能需分次给药。此外,新型剂型(如哌甲酯透皮贴剂、口服速溶薄膜)提高了用药依从性,尤其适用于吞咽困难或抗拒服药的儿童。3长期药物治疗的个体化优化策略3.3长期监测与多维度评估药物治疗需“长期随访”,每3-6个月评估一次,内容包括:症状控制情况(核心症状与共病)、副作用(身高体重、血压、睡眠)、功能改善(学业、社交、家庭关系)、生活质量(患者主观感受)。对于青春期患者,需特别关注物质滥用风险、情绪波动及自我认同问题;对于成人患者,则需评估药物对职业成就、婚姻关系的影响。我曾遇到一名14岁男孩,长期服用哌甲酯后注意力显著改善,但出现情绪低落,通过调整为托莫西汀后症状缓解——这提示我们,药物优化需动态调整,而非“一成不变”。05行为干预的核心方法与长期实施要点1行为干预的理论基础:从“症状控制”到“技能培养”行为干预源于行为主义心理学,通过强化、惩罚、塑造等技术改变患者的不良行为,但现代行为干预已从“外部控制”转向“内在赋能”。其核心逻辑是:ADHD患者的“问题行为”并非“故意捣乱”,而是神经发育缺陷导致的自我调节能力不足。因此,行为干预的目标不是“消除多动”,而是“教会技能”——如注意力维持、冲动控制、时间管理、情绪调节等。例如,对于“写作业拖拉”的行为,传统方法可能是“惩罚”(罚抄作业),而现代行为干预则分解为“技能训练”(番茄工作法、任务分解)和“环境支持”(固定学习时间、减少干扰物),最终帮助患者建立“自主完成作业”的能力。2核心行为干预方法及其长期应用父母是ADHD儿童最重要的“干预师”,PMT通过系统培训父母掌握行为管理技巧,构建“积极支持型”家庭环境。经典方法包括:-惩罚技术:对问题行为(如冲动打人)采用“自然结果法”(打人后暂停游戏)或“逻辑结果法”(乱扔玩具后收拾所有玩具),避免体罚或语言羞辱。4.2.1父母培训与管理(ParentManagementTraining,PMT)-正强化法:对符合期望的行为(如按时完成作业)给予即时、具体的表扬(“你今天专注写了20分钟作业,真棒!”)而非泛泛的“你真乖”,配合小奖励(如额外玩耍时间、贴纸)。2核心行为干预方法及其长期应用-前摄性行为管理:在问题行为发生前预防,如提前告知规则(“超市里不能要玩具,要的话我们回家画下来”)、安排规律作息(固定睡眠时间减少情绪波动)。长期实施的关键是“一致性”——父母双方及祖辈需统一规则,避免“一个唱红脸一个唱白脸”。我曾为一位母亲开展PMT,她最初因孩子“写作业磨蹭”频繁责骂,学习PMT后,通过“每专注15分钟休息5分钟”的强化策略,孩子作业时间从2小时缩短至1小时,母子关系也从“对抗”转为“合作”。4.2.2认知行为疗法(CognitiveBehavioralTherap2核心行为干预方法及其长期应用y,CBT)对学龄期儿童、青少年及成人,CBT是提升自我调节能力的核心方法。通过识别“负面自动化思维”(如“我肯定学不会,努力也没用”)、建立“适应性思维”(“我可以先从简单题开始试试”),并配合行为实验(如设定“专注学习25分钟”的目标并达成),帮助患者重建对自身能力的信心。例如,一名因“多动”被同学排斥的10岁男孩,通过CBT学会“想说话时先举手”“观察同学反应再行动”等社交技能,逐渐融入班级集体。2核心行为干预方法及其长期应用2.3学校干预与行为契约学校是ADHD患者功能受损的主要场景,需与家庭协作实施干预。核心策略包括:-课堂行为支持:安排座位在教室前排(减少干扰)、允许课间短暂活动(释放精力)、使用视觉提示(如“举手发言”的贴纸)。-学业调整:分解大任务(如将一篇作文拆分为“列提纲-写开头-写正文”)、延长考试时间、提供口头考试选项(减少书写负担)。-行为契约:与学生签订“目标-奖励”协议,如“一周内不扰乱课堂,可获得担任小组长的机会”,由教师每日反馈,父母在家强化。2核心行为干预方法及其长期应用2.4社交技能训练与同伴支持ADHD患者常因“打断别人”“抢玩具”等行为被同伴排斥,社交技能训练需通过角色扮演、情景模拟等方式教授具体技能:如“如何加入同伴游戏”(“我可以和你们一起玩吗?”)、“如何表达需求”(“我想借你的铅笔,可以吗?”)。同时,可组织ADHD儿童小组活动,在安全环境中练习社交,建立同伴支持网络。3行为干预的长期坚持:从“外部依赖”到“自我管理”行为干预的最大挑战是“长期坚持”——许多家庭在初期见效后逐渐松懈,导致症状反弹。解决之道是“逐步赋能”:-青少年期:逐步将管理权转移给患者,如使用“计划本”自主安排学习时间、用“情绪日记”记录冲动触发因素。-儿童期:父母主导干预,培养基础行为习惯(如规律作息、任务完成)。-成人期:完全自我管理,结合CBT技能应对职场压力,利用APP(如专注力训练软件、时间管理工具)辅助日常调节。06药物与行为干预的协同机制与临床路径1协同机制:1+1>2的“生物-心理-社会”整合药物与行为干预的协同并非简单叠加,而是通过“生物-心理-社会”三个层面的相互作用实现:-生物层面:药物改善神经递质失衡,为行为干预提供“神经可塑性窗口”。例如,哌甲酯提升注意力后,患者更能从行为训练中掌握“专注技巧”,而技能的掌握又进一步强化前额叶功能,形成“药物-技能-神经发育”的正向循环。-心理层面:行为干预提升自我效能感,减少对药物的“心理依赖”。一名曾因“ADHD”自我否定的成人,通过CBT学会“用番茄钟管理时间”后,即使药物剂量减少,仍能保持工作效率,这种“我能做到”的信念比药物本身更具长期价值。-社会层面:药物减少问题行为,改善家庭与学校关系,为行为干预创造积极环境;行为干预提升社交与学业技能,增强社会支持,反过来降低药物剂量需求。2不同年龄段的联合干预路径2.1学龄前期(3-6岁)以行为干预为主,药物为辅。此阶段大脑处于快速发育期,药物使用需谨慎(仅用于严重多动冲动、家庭功能严重受损者)。行为干预重点:父母培训(建立规则、强化积极行为)、结构化环境(固定作息、减少刺激)、社交技能游戏(如“轮流搭积木”)。2不同年龄段的联合干预路径2.2学龄期(7-12岁)药物与行为干预并重。药物选择长效制剂(覆盖在校时间),行为干预结合父母培训、学校支持、社交技能训练。例如,一名8岁ADHD儿童,服用专注达(18mg/日)改善课堂注意力,同时父母学习PMT管理作业拖拉,老师使用“行为契约”奖励课堂专注,三方协作6个月后,孩子成绩从班级下游升至中游。2不同年龄段的联合干预路径2.3青少年期(13-18岁)行为干预为主,药物为辅。青少年自我意识增强,需尊重其自主性,药物调整为长效+短效联用(应对考试、社交等场景),行为干预侧重CBT(情绪管理、冲动控制)、学业规划(时间管理、目标设定)。同时,需关注共病问题(如抑郁、物质滥用),必要时联合心理治疗。2不同年龄段的联合干预路径2.4成年期(18岁以上)个体化联合干预。成人ADHD常未被识别或诊断延迟,需全面评估职业、婚姻、共病情况。药物根据症状选择(如托莫西汀改善注意力胍法辛控制冲动),行为干预聚焦CBT(应对职场压力)、伴侣咨询(改善关系)、生活方式调整(运动、冥想改善情绪)。3联合干预的实施流程:从“评估”到“维持”3.1全面评估阶段干预前需完成多维度评估:-个体评估:症状类型(注意力缺陷/多动冲动/混合)、严重程度(Conners量表、ADRS评分)、共病(焦虑、抑郁、学习障碍)、功能损害(学业、社交、家庭)。-环境评估:家庭教养方式(父母教养问卷)、学校支持(教师访谈)、社会资源(社区服务availability)。-偏好评估:患者与家庭的干预偏好(如是否愿意服药、倾向行为训练类型)。3联合干预的实施流程:从“评估”到“维持”3.2个体化方案制定根据评估结果制定“目标-策略-时间表”:-目标设定:具体、可衡量、可实现(如“1个月内作业时间从2小时缩短至1.5小时”“3个月内课堂违纪次数从每天5次降至1次”)。-策略选择:药物类型与剂量、行为干预方法(如PMT+CBT+学校支持)、责任分工(父母负责家庭干预,老师负责学校干预,医生负责药物调整)。-时间表:短期目标(1-3个月,症状控制)、中期目标(3-6个月,功能改善)、长期目标(6-12个月,自我管理能力)。3联合干预的实施流程:从“评估”到“维持”3.3动态调整与维持阶段1每3个月召开“多学科团队会议”(父母、教师、医生、治疗师),评估目标达成情况,调整方案:2-有效反应:症状改善≥50%,功能提升,可维持当前策略,逐步减少干预强度(如从每周1次CBT改为每2周1次)。3-部分反应:症状改善30%-50%,需调整药物剂量(如哌甲酯缓释片从18mg增至36mg)或增加行为干预频次(如PMT从每月1次增至2次)。4-无反应:症状改善<30%,需重新评估诊断(是否排除其他疾病,如学习障碍、甲状腺功能异常)或更换干预方案(如从兴奋剂改为非兴奋剂,或增加家庭治疗)。3联合干预的实施流程:从“评估”到“维持”3.3动态调整与维持阶段维持阶段重点是“自我管理技能泛化”:帮助患者将干预中学会的技能(如时间管理、情绪调节)应用到真实生活中,减少对外部支持的依赖。例如,一名成人ADHD患者,通过联合干预学会“每日计划表”和“正念呼吸”技巧后,可自主应对工作中的注意力分散问题,仅在有重要任务前临时调整药物剂量。07长期联合干预中的挑战与应对策略1依从性问题:从“被动接受”到“主动参与”依从性差是长期干预的最大障碍,表现为:漏服药物、中断行为训练、未遵循环境调整建议。原因包括:家长对药物副作用过度担忧、行为训练耗时费力、患者对干预的抵触心理。应对策略:01-教育赋能:用通俗语言解释药物机制与安全性(如“哌甲酯就像给大脑的‘注意力开关’加润滑油”),分享成功案例(如“小明吃药后能专注上课,还当了小组长”)。02-简化干预流程:将行为训练融入日常生活(如“写作业时用番茄钟,休息时跳绳5分钟”),使用工具(如服药提醒APP、行为记录表)降低执行难度。03-增强患者动机:让青少年/成人参与决策(如“你希望早上吃药还是晚上吃药?”“你觉得哪种奖励方式更有效?”),强调干预与个人目标的关联(如“专注力提升后,你就能有更多时间打篮球了”)。042共病问题的处理:从“单一干预”到“整合治疗”ADHD常与对立违抗障碍(ODD)、学习障碍(LD)、焦虑抑郁共病,共病会增加干预难度,例如:合并ODD的患者对行为干预更抵触,合并焦虑的患者可能因药物副作用加重情绪问题。应对策略:-优先级排序:先处理“损害最严重”的共病(如重度抑郁需先药物治疗,再进行ADHD干预)。-整合治疗方案:如合并焦虑的ADHD儿童,使用托莫西汀(改善ADHD症状且抗焦虑)联合CBT(针对焦虑思维);合并学习障碍的儿童,ADHD药物干预+学业技能训练(如阅读理解训练)。-多学科协作:精神科医生处理共病药物,心理治疗师针对情绪/行为问题,教育专家提供学业支持,形成“生物-心理-教育”整合干预。3多系统协作障碍:从“各自为战”到“团队作战”ADHD干预涉及家庭、学校、医疗机构等多系统,但现实中常出现“沟通不畅”“责任推诿”:如父母认为“学校没管好”,老师认为“家长没配合”,医生认为“家庭执行不到位”。应对策略:-建立“个案管理师”制度:由治疗师或社工担任个案管理师,协调各方信息(如定期向学校反馈药物调整情况,向父母传达学校行为建议)。-制定“共同行为契约”:家庭、学校、医院共同签署协议,明确各方责任(如父母每日记录孩子作业情况,学校每周反馈课堂纪律,医生每月调整药物)。-利用数字化工具:通过共享平台(如医疗APP)实时同步患者信息,让父母、老师、医生随时查看干预进展,减少信息差。4社会支持不足:从“家庭孤军奋战”到“社会资源联动”壹ADHD家庭常面临社会支持不足:学校缺乏专业师资,社区缺乏康复资源,公众对ADHD存在误解(如“ADHD就是家长惯出来的”)。应对策略:肆-构建家长互助网络:成立ADHD家长支持小组,分享干预经验、情感支持,让家庭不再“孤军奋战”。叁-开展公众教育:通过媒体、讲座普及ADHD知识,消除“调皮”“懒惰”等污名化标签,营造“理解、包容”的社会氛围。贰-推动政策支持:倡导将ADHD干预纳入儿童保健服务,为家庭提供费用补贴(如行为训练医保报销),在学校配备专职心理教师。08未来发展方向与个体化干预趋势1精准医疗:从“一刀切”到“量体裁衣”随着基因检测、神经影像学技术的发展,ADHD干预正迈向“精准医疗”时代。例如,基因检测可识别药物代谢酶(如CYP2D6)基因型,预测患者对哌甲酯的代谢速度,避免无效用药或过量副作用;fMRI可评估前额叶-纹状体环路的连接强度,指导行为干预类型(如连接较弱者需更多执行功能训练)。未来,“生物标记物+临床表型”的个体化干预模型将成为主流,为每位患者制定“专属方案”。2数字疗法:从“面对面”到“线上线下融合”数字技术为ADHD干预提供了新工具:如数字CBT平台(通过游戏化训练注意力)、智能行为监测手环(实时记录活动量、睡眠质量)、虚拟现实社交技能训练(模拟真实社交场景)。这些工具可提高干预的可及性(尤其偏远地区患者)、实时性(即时反馈行为数据)、趣味性(提升儿童参与度)。未来,“药物+传统行为干预+数字疗法”的混合模式将成为长期干预的新趋势。3生命周期视角:从“儿童
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