药房入职员工岗前培训试题(答案)

药房入职员工岗前培训试题(答案)一、单选题（每题2分，共30题）1.药品的有效期是指药品（）A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B.在任何条件下能保持其质量的期限C.在规定的储藏条件下产生毒副作用的期限D.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限答案：A分析：有效期是药品在规定储藏条件下保持质量的期限，并非任何条件，也不是产生毒副作用或安全使用期限的概念。2.以下哪种药品需要在冷处储存（）A.胰岛素注射液B.板蓝根颗粒C.复方丹参片D.维生素C片答案：A分析：胰岛素注射液通常需要在28℃冷处储存，其他几种药品常温储存即可。3.药品不良反应是指（）A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.不合格药品出现的有害反应C.超剂量用药出现的有害反应D.用药不当出现的有害反应答案：A分析：药品不良反应强调合格药品在正常用法用量下产生的与用药目的无关或意外的有害反应。4.处方有效期一般不得超过（）A.当日B.3日C.5日D.7日答案：A分析：处方一般当日有效，特殊情况经医师注明可延长，但不得超过3日，这里问的是一般情况。5.下列属于处方药的是（）A.对乙酰氨基酚片B.阿莫西林胶囊C.藿香正气水D.健胃消食片答案：B分析：阿莫西林胶囊是抗生素类药物，属于处方药，其他几种多为非处方药。6.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）A.用法、用量和注意事项B.药品的不良反应C.药品的禁忌D.药品的生产厂家答案：A分析：销售药品准确无误同时要说明用法、用量和注意事项，让顾客正确用药。7.药品储存时，垛与墙的间距不小于（）A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.50厘米答案：C分析：药品储存垛与墙间距不小于30厘米，以保证空气流通和便于管理。8.以下哪种药品不能与头孢类药物同时服用（）A.酒精B.牛奶C.果汁D.茶水答案：A分析：头孢类药物与酒精会发生双硫仑样反应，严重可危及生命。9.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）A.2个最小包装B.3个最小包装C.4个最小包装D.5个最小包装答案：A分析：为防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法制毒，一次销售不得超过2个最小包装。10.药品的通用名是指（）A.列入国家药品标准的药品名称B.药品生产企业自己确定的名称C.药品广告中使用的名称D.药品的商品名答案：A分析：通用名是列入国家药品标准的名称，具有唯一性和规范性。11.以下哪类药品需要专柜存放，专人管理（）A.非处方药B.处方药C.含特殊药品复方制剂D.中药材答案：C分析：含特殊药品复方制剂有严格管理要求，需专柜存放、专人管理。12.药品批发企业的药品出库应遵循（）原则A.先产先出、近期先出、按批号发货B.先进先出、按批号发货C.先产先出、按批号发货D.近期先出、按批号发货答案：A分析：药品出库要遵循先产先出、近期先出、按批号发货原则，保证药品质量。13.零售药店的营业场所温度应控制在（）A.030℃B.1030℃C.2030℃D.3040℃答案：B分析：营业场所温度一般控制在1030℃，以保证药品质量稳定。14.药品质量验收记录应保存至超过药品有效期（）A.1年，但不得少于2年B.1年，但不得少于3年C.2年，但不得少于3年D.2年，但不得少于4年答案：B分析：质量验收记录保存至超过药品有效期1年，且不得少于3年。15.下列哪种药品不属于特殊管理药品（）A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品答案：C分析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于。16.药品说明书中【禁忌】一项是指（）A.禁止使用该药品的人群或情况B.药品的不良反应C.药品的注意事项D.药品的用法用量答案：A分析：【禁忌】明确的是禁止使用该药品的人群或情况，以保障用药安全。17.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容B.药品名称、剂型、规格、数量、价格等内容C.药品名称、剂型、规格、生产厂商、价格等内容D.药品名称、剂型、规格、数量、生产厂商等内容答案：A分析：销售凭证要标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等关键内容。18.以下哪种药品适宜在饭后服用（）A.胃黏膜保护剂B.降糖药C.抗生素D.催眠药答案：C分析：抗生素对胃肠道有刺激，饭后服用可减少不适，胃黏膜保护剂饭前服，降糖药根据类型不同服用时间不同，催眠药睡前服。19.药品陈列时，中药饮片应（）A.与其他药品分开陈列B.与化学药品陈列在一起C.与生物制品陈列在一起D.与非药品陈列在一起答案：A分析：中药饮片成分和储存要求有特殊性，应与其他药品分开陈列。20.药品经营企业应定期对库存药品进行养护检查，一般（）A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次答案：B分析：药品经营企业一般每季度对库存药品进行养护检查。21.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）A.拒绝调配B.更改后调配C.直接调配D.与医生联系，经医生更正或者重新签字后，方可调配答案：D分析：有配伍禁忌或超剂量处方，要与医生联系，更正或重新签字后调配。22.药品零售企业的质量负责人应具有（）A.药师（含药师和中药师）以上技术职称B.药士以上技术职称C.执业药师资格D.主管药师以上技术职称答案：A分析：药品零售企业质量负责人应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称。23.以下哪种药品的标签上必须印有规定的标志（）A.非处方药B.处方药C.化学药品D.生物制品答案：A分析：非处方药标签上必须印有规定的标志，便于消费者识别。24.药品的内标签应当包含（）A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、成分、性状、适应症C.药品通用名称、用法用量、不良反应、禁忌D.药品通用名称、贮藏、生产日期、批准文号答案：A分析：内标签应包含药品通用名称、规格、产品批号、有效期等基本信息。25.药品批发企业购进药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，且不得少于（）A.2年B.3年C.4年D.5年答案：B分析：购进药品留存资料和销售凭证保存至超过有效期1年且不少于3年。26.药品销售人员在销售药品时，不得（）A.夸大药品疗效B.向顾客介绍药品的不良反应C.向顾客介绍药品的用法用量D.向顾客介绍药品的注意事项答案：A分析：销售人员不得夸大药品疗效，要客观介绍药品。27.以下哪种药品属于甲类非处方药（）A.甲芬那酸片B.布洛芬乳膏C.复方氨酚烷胺胶囊D.小柴胡颗粒答案：A分析：甲芬那酸片是甲类非处方药，布洛芬乳膏、复方氨酚烷胺胶囊、小柴胡颗粒多为乙类非处方药。28.药品储存时，相对湿度应保持在（）A.35%75%B.40%80%C.45%85%D.50%90%答案：A分析：药品储存相对湿度保持在35%75%。29.药品零售企业销售处方药时，必须凭（）A.执业医师或执业助理医师处方销售B.药师处方销售C.药店负责人处方销售D.顾客自行决定是否购买答案：A分析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售。30.药品的有效期标注为“2025.10”，表示该药品可以使用到（）A.2025年10月1日B.2025年10月31日C.2025年9月30日D.2025年11月1日答案：B分析：有效期标注为“2025.10”，表示可用到2025年10月31日。二、多选题（每题3分，共10题）1.药品的质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案：ABCD分析：药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性。2.以下属于药品不良反应监测报告范围的有（）A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B.新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D.进口药品满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应答案：ABCD分析：以上选项均符合药品不良反应监测报告范围的规定。3.药品零售企业的陈列要求有（）A.药品与非药品分开陈列B.处方药与非处方药分开陈列C.内服药与外用药分开陈列D.易串味的药品与一般药品应分开陈列答案：ABCD分析：药品零售企业陈列要做到药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药品与一般药品分开。4.药品验收的内容包括（）A.药品的外观、包装、标签、说明书等B.药品的数量、规格、剂型等C.药品的质量检验报告D.药品的运输条件答案：ABC分析：药品验收主要包括外观、包装等外在情况，数量规格等基本信息以及质量检验报告。运输条件不属于验收内容。5.以下属于药品销售人员职业道德规范的有（）A.诚实守信，依法经营B.尊重科学，精益求精C.团结协作，共同服务D.热心公益，奉献社会答案：ABCD分析：这些都是药品销售人员应遵循的职业道德规范。6.药品说明书中【注意事项】一项可能包括（）A.需要慎用的情况B.影响药物疗效的因素C.用药过程中需观察的情况D.用药对于临床检验的影响答案：ABCD分析：【注意事项】涵盖慎用情况、影响疗效因素、用药观察情况及对检验的影响等。7.药品经营企业的质量管理制度应包括（）A.药品采购、验收、储存、养护等环节的质量管理制度B.药品销售及售后服务的质量管理制度C.药品不良反应报告的管理制度D.人员健康管理的质量管理制度答案：ABCD分析：质量管理制度应覆盖采购、验收、储存、销售、不良反应报告和人员健康管理等各环节。8.以下哪些药品需要避光保存（）A.硝普钠注射液B.维生素C片C.氨茶碱片D.氢化可的松注射液答案：ABCD分析：硝普钠、维生素C、氨茶碱、氢化可的松等药品都需避光保存，以保证质量。9.处方审核的内容包括（）A.处方前记、正文、后记是否清晰完整B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD分析：处方审核要全面，包括处方格式、用药与诊断相符性、剂量用法、剂型与给药途径等。10.药品经营企业的仓库应具备的设施设备有（）A.温湿度调节设备B.避光、通风设备C.防虫、防鼠设备D.药品上架、搬运设备答案：ABCD分析：仓库需具备温湿度调节、避光通风、防虫防鼠以及上架搬运等设施设备。三、判断题（每题1分，共10题）1.药品只要在有效期内，就一定能保证质量。（）答案：错误分析：药品质量受储存条件等多种因素影响，即使在有效期内，储存不当也可能影响质量。2.非处方药不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用。（）答案：正确分析：非处方药特点就是可自行判断、购买和使用。3.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）答案：错误分析：药品零售企业不得销售终止妊娠药品。4.药品的储存条件只需要考虑温度。（）答案：错误分析：药品储存要综合考虑温度、湿度、光照、通风等多种条件。5.销售药品时，只要顾客需要，就可以随意更改药品的用法用量。（）答案：错误分析：用法用量应严格按照药品说明书和医嘱，不能随意更改。6.药品广告可以夸大