2026届新高考生物热点冲刺复习：《遗传系谱图常见考点例析》

2026届新高考生物热点冲刺复习遗传系谱图常见考点例析考情分析

遗传系谱图是考查学生对遗传学知识综合运用能力的一种常见题型，近几年在全国各地高考卷中频频出现。近五年遗传系谱图考情分析：2021年：湖南、湖北、海南、北京、江苏、河北2022年：浙江、海南、广东2023年：浙江、湖南、河北2024年：山东、吉林、安徽、湖北、广东2025年：四川、湖北、山东、浙江、、重庆、北京(2025·揭阳调研)

某隐性遗传病的致病基因有d、d′两种形式。如图表示该病某家族系谱图及成员携带致病基因的情况，Ⅱ1的性染色体组成为XXY。不考虑其他变异，下列分析错误的是（

）A.该病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1的染色体变异由Ⅰ1的减数

分裂Ⅰ异常导致C.若Ⅰ1与Ⅰ2再生育，儿子患病

的概率为1/2D.Ⅱ2与正常女性婚配，子女患病的概率是1/4

（1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上______性遗传病，其致病基因不可能在X染色体的理由是

。（2）Ⅰ2的基因型为________。Ⅲ2的基因型为___________。（3）假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为

，所以婚姻法禁止近亲间的婚配。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：(2025·梅州一模)(2024·深圳一模)

苯丙酮尿症是单基因遗传病。某种限制酶对致病基因和正常基因所在DNA片段以图a和图b方式进行切割，形成23kb或19kb的片段，某一个基因只能形成一种片段。某夫妻育有患病女儿，为确定再次怀孕的胎儿是否患病，进行家系分析和DNA检查，结果如图c和图d。不考虑X、Y染色体同源区段及其他变异。下列对该家系的分析，错误的是（

）A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.①号和④号的基因型可能是不相同的C.经过诊断分析④号个体应该表现为正常D.④号19kb片段中不一定含有正常基因

(2024·汕头二模)

遗传病的检测和预防对提高我国人口素质有重要意义。某家族具有成骨发育不全和Joubert综合征两种遗传病，为了解后代的发病风险，进行家系分析和Joubert综合征相关基因的PCR电泳检测，结果如图。不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是（

）A.Joubert综合征是常染色体隐性遗传病B.家系中Ⅲ－1与Ⅲ－3的基因型不同C.Ⅱ－3与Ⅱ－4再生一个不患病孩子的概率是7/16D.Ⅲ－5的Joubert综合征基因片段电泳图谱有2个条带归纳总结：1、判别遗传病的遗传方式2、分析某个体的基因型3、计算后代患病（或正常）的概率

遗传系谱图常见考点，主要集中在以下3个方面：问题一：判别遗传病的遗传方式解决办法：(1)判断是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传（母系遗传）①所有患者均为男性，无女性患者，则为

。②女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为

。伴Y染色体遗传母系遗传问题一：判别遗传病的遗传方式解决办法：(2)判断是显性遗传还是隐性遗传①双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)②双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)③亲子代都有患者，无法准确判断，

可先假设，再推断。(图3)问题一：判别遗传病的遗传方式解决办法：(3)判断致病基因是在常染色体上还是在X染色体上①若已确定是隐性遗传问题一：判别遗传病的遗传方式解决办法：(3)判断致病基因是在常染色体上还是在X染色体上

②若已确定是显性遗传问题一：判别遗传病的遗传方式解决办法：(4)不能判断的类型，则判断可能性

a.若连续遗传，则可能为显性遗传病。b.若隔代遗传，则可能为隐性遗传病。c.若患者男女比例相当，则可能为常染色体遗传。d.若患者男女比例不等，则可能为伴性染色体遗传。问题一：判别遗传病的遗传方式口诀——无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。口诀——有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。注意——有时，我们还要特别注意题干中提到的“某个体不携带致病基因”的信息，它也是我们判别遗传方式的关键。解决办法小结：判断是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传典例分析:

例题：如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因．请回答下列问题：（1）甲病是位于

染色体上的

性遗传病，

乙病是位于

染色体上的

性遗传病。（2）Ⅱ4可能的基因型是

。（3）Ⅱ3与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是

。常显X隐问题二：分析某个体基因型步骤1——根据系谱图中某个体患病与否的情况，先写出大概基因型，知道的先写，不知道的用横杆表示。步骤2——根据系谱图中某个体的上下代关系，推导出未知基因，从而写出准确基因型。解决办法：典例分析:

例题：如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因．请回答下列问题：（1）甲病是位于

染色体上的

性遗传病，

乙病是位于

染色体上的

性遗传病。（2）Ⅱ4可能的基因型是

。（3）Ⅱ3与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是

。常显X隐aaXBXB

或aaXBXb

aaXBX－A

XBX

A

XBY问题三：计算后代患病（或正常）的概率

类型计算公式已知患甲病的概率m不患甲病的概率为1-m患乙病的概率n不患乙病的概率为1-n①同时患两病的概率mn②只患甲病的概率m-mn③只患乙病的概率n-mn④只患一种病的概率②+③即m+n-2mn⑤患病的概率m+n-mn⑥不患病的概率(1-m)(1-n)或1-m-n+mn

设甲病和乙病概率分别是m和n,用两个圆表示，则可用集合论方法来计算以下6种常见的概率计算问题：解决办法：mn1、先写出相关亲代基因型2、将两种病的基因型分别分开进行单独分析，计算出甲病和乙病的患病概率（m）和（n）3、根据两种遗传病之间的“组合”特点，计算题干要求的相关概率。问题三：计算后代患病（或正常）的概率解决办法小结：典例分析:

例题：如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因．请回答下列问题：（1）甲病是位于

染色体上的

性遗传病，

乙病是位于

染色体上的

性遗传病。（2）Ⅱ4可能的基因型是

。（3）Ⅱ3与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是

。常显X隐aaXBXB

或aaXBXb

7/12AaXBXb

AaXBYⅡⅡⅡ-3×

正常男性A

XBX

×aaXBY

1/3AA

×aa

乙病：1/2XBXb

×XBY

甲病：2/3Aa

×aa

“四定法”解答遗传系谱图类试题：(1)定性:确定性状的显隐性。(2)定位:确定致病基因是位于常染色体上还是性染色体上。(3)定型:先写出大致基因型,再根据亲子代的关系写出准确基因型。(4)定量:推理或计算出相应概率。归纳总结：现学现用

为探究CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)和鱼鳞病(由基因B、b控制)两种病的遗传方式，某兴趣小组绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图；已知乙家庭中的Ⅰ－3不携带鱼鳞病致病基因。请回答：(1)CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为_____________________；鱼鳞病的遗传方式为______________________。(2)推断可知：Ⅰ－2的基因型为______________；二孩政策全面放开后，Ⅱ－2和Ⅱ－3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为_______