大兴安岭南段乌力吉敖包萤石矿床:地球化学剖析与成因溯源_第1页
大兴安岭南段乌力吉敖包萤石矿床:地球化学剖析与成因溯源_第2页
大兴安岭南段乌力吉敖包萤石矿床:地球化学剖析与成因溯源_第3页
大兴安岭南段乌力吉敖包萤石矿床:地球化学剖析与成因溯源_第4页
大兴安岭南段乌力吉敖包萤石矿床:地球化学剖析与成因溯源_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

大兴安岭南段乌力吉敖包萤石矿床:地球化学剖析与成因溯源一、引言1.1研究背景与意义萤石,又称氟石,化学成分为CaF₂,是一种在工业领域具有广泛用途的重要战略性非金属矿产。在冶金工业中,萤石常被用作助熔剂,能够显著降低炉渣的熔点,提高炉渣的流动性,促进杂质的有效去除,从而提升钢铁等金属的质量。在化学工业里,萤石是生产氢氟酸的关键原料,而氢氟酸又是制取多种有机和无机氟化物的重要基础,这些氟化物广泛应用于含氟制冷剂、含氟高分子材料等产品的制造。建材工业中,萤石用于生产玻璃、陶瓷等产品时,可改善产品性能,如增加玻璃的透明度和光泽度。此外,萤石凭借其特殊的光学性质,在光学工业制造透镜等光学仪器方面也发挥着重要作用。在国防工业中,含氟的特种材料更是在航空航天、军事装备等领域具有不可替代的价值。随着全球经济的发展和科技的不断进步,萤石在新能源、电子信息等新兴产业中的应用也日益凸显,市场对萤石的需求持续增长。大兴安岭地区是我国北部重要的矿产资源集聚区之一,其中乌力吉敖包萤石矿床占据着重要地位。该矿床以其品位高、规模大的显著特点,吸引了众多地质工作者和矿业开发者的关注。深入研究乌力吉敖包萤石矿床的地球化学特征,能够全面了解其成矿过程中元素的迁移、富集规律,为矿床成因的探讨提供关键的地球化学依据。通过对矿床地球化学特征的剖析,明确成矿物质的来源、成矿流体的性质和演化等关键因素,有助于揭示乌力吉敖包萤石矿床的成因机理。这不仅能够丰富萤石矿床成因的理论体系,还对指导该地区乃至其他地区萤石矿的勘查工作具有重要的实践意义。从矿床开发利用角度来看,准确掌握乌力吉敖包萤石矿床的地球化学特征与成因,有助于合理规划矿山开采方案,提高萤石资源的开采回采率、选矿回收率和综合利用率,减少资源浪费,实现资源的可持续开发利用。同时,对于伴生元素的综合评价和回收利用也具有指导作用,能够提高矿山的经济效益和社会效益。从萤石矿找矿角度出发,深入研究该矿床的地球化学特征与成因,可以总结出萤石矿的成矿规律和找矿标志,为在大兴安岭南段及类似地质构造区域寻找新的萤石矿床提供重要的参考依据,从而扩大萤石资源的储备,保障我国工业发展对萤石资源的需求。因此,对乌力吉敖包萤石矿床地球化学特征与成因的研究具有重要的理论和现实意义。1.2国内外研究现状在国外,萤石矿床的研究历史较为悠久,研究范围涵盖全球多个萤石产区。例如,对墨西哥萤石矿床的研究发现,其成矿与岩浆热液活动密切相关,岩浆热液携带的氟离子与围岩中的钙离子发生化学反应,从而形成萤石矿体。在俄罗斯的萤石矿床研究中,通过对矿床的地质特征、矿物学特征以及地球化学特征的综合分析,认为其成矿过程经历了多期次的热液活动,不同期次的热液活动对萤石的形成和富集起到了不同的作用。此外,在非洲的一些萤石矿床研究中,发现其成矿受区域构造运动的控制,构造运动导致地层发生断裂和褶皱,为成矿流体的运移和富集提供了通道和空间。国内对于萤石矿床的研究也取得了丰硕的成果。在浙江武义萤石矿床的研究中,学者们运用稳定同位素分析、流体包裹体研究等手段,确定了成矿物质主要来源于深部岩浆,成矿流体为岩浆水与大气降水的混合水。通过对湖南柿竹园多金属矿床中萤石的研究,揭示了萤石在多金属成矿过程中的地球化学行为,发现萤石中的微量元素和稀土元素特征与成矿环境密切相关。在内蒙古地区,对苏莫查干敖包萤石矿床的研究表明,其成矿与中生代的火山-岩浆活动有关,成矿流体具有中低温、低盐度的特点。对比不同地区萤石矿床的研究发现,其在地球化学特征和成因上既有相似之处,也存在明显差异。相似之处在于,大多数萤石矿床的形成都与热液活动有关,热液为萤石的沉淀提供了物质和能量来源。不同之处在于,成矿物质来源、成矿流体性质、成矿构造环境等方面存在差异。例如,一些地区的萤石矿床成矿物质主要来源于岩浆,而另一些地区则可能来源于地层;成矿流体的温度、盐度和酸碱度等也因地区而异,这些差异导致了不同地区萤石矿床地球化学特征的多样性。对于乌力吉敖包萤石矿床,前人虽已开展了一些研究工作,但仍存在不足与空白。在地球化学特征方面,虽然对部分元素的含量和分布进行了初步分析,但对于稀土元素、微量元素的精细特征及其指示意义的研究还不够深入,缺乏对成矿过程中元素迁移、富集机制的系统探讨。在成因研究方面,目前虽提出了一些关于成矿的观点,但对成矿物质来源、成矿流体演化以及成矿动力学背景等关键问题的认识还不够清晰,尚未建立起完善的成矿模式。在矿床的综合研究方面,缺乏与区域地质背景、构造演化以及其他相关矿产的对比分析,难以全面揭示该矿床的形成与区域地质演化的内在联系。因此,进一步深入研究乌力吉敖包萤石矿床的地球化学特征与成因具有重要的科学意义和实际价值。1.3研究内容与方法本研究旨在全面、系统地剖析乌力吉敖包萤石矿床的地球化学特征,深入探讨其成因,为萤石矿的勘查和开发提供坚实的理论依据。研究内容主要涵盖以下几个关键方面:矿体地质特征研究:对乌力吉敖包萤石矿区进行全面且细致的实地考察,详细记录矿区内的岩性特征,包括岩石的类型、结构、构造等,分析不同岩石的矿物组成和化学成分,为后续研究提供基础地质信息。深入研究矿区的构造特征,识别各类断裂、褶皱等构造形迹,确定其产状、规模和相互关系,分析构造对矿体的控制作用,探讨构造运动在成矿过程中的动力学机制。对矿化脉进行详细观测,包括矿化脉的走向、倾向、倾角、厚度等参数,研究矿化脉的分布规律和与围岩的接触关系,分析矿化脉的形成过程和演化历史。荧光光谱分析:采集具有代表性的萤石矿石样品,确保样品能够反映矿体的整体特征。在实验室中,运用先进的荧光光谱仪对样品进行精确分析。通过选择合适的激发波长,测量样品在不同波长下的荧光发射强度,获得荧光光谱数据。分析荧光光谱的特征,如荧光峰的位置、强度、形状等,探讨荧光响应的规律。通过研究荧光光谱与萤石晶体结构、化学成分之间的内在联系,揭示荧光产生的机制,为萤石的鉴定和分类提供科学依据。稳定同位素分析:选取适量的萤石矿体样品,采用高精度的质谱仪对其中的氧同位素、碳同位素等进行精确分析。通过测定样品中不同同位素的相对丰度,计算同位素比值,如δ18O、δ13C等。依据稳定同位素的分馏原理,结合区域地质背景,深入探讨成矿物质的来源和迁移路径。例如,若氧同位素组成与岩浆水的特征相符,则表明成矿物质可能与岩浆活动密切相关;若碳同位素组成显示出生物成因的特征,则暗示成矿过程可能受到生物作用的影响。通过分析稳定同位素在成矿过程中的变化规律,揭示矿床成因机制,为建立成矿模型提供关键的同位素证据。地球化学分析:系统采集矿区不同地层和不同岩性的样品,包括围岩、矿石以及与成矿相关的脉石矿物等。运用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、X射线荧光光谱仪(XRF)等先进分析仪器,对样品中的主量元素、微量元素和稀土元素等进行全面分析,获取详细的地球化学数据。对比不同成因地层和岩石类型的地球化学特征,分析元素的分布规律和富集特征。通过研究元素之间的相关性,确定成矿元素的共生组合关系,探讨元素在成矿过程中的迁移、富集机制。例如,通过分析稀土元素的配分模式和微量元素的蛛网图,判断成矿流体的性质和来源,为研究矿床成因提供地球化学依据。在研究方法上,采用了以下多种手段:野外地质调查:通过地质填图、剖面测量、样品采集等方法,对乌力吉敖包萤石矿区的地质特征进行全面观察和记录。地质填图采用适当的比例尺,详细绘制地层、构造、矿体等地质要素的分布范围和相互关系;剖面测量则沿着矿体走向和倾向布置,准确测量各岩性层和矿体的厚度、产状等参数;样品采集遵循代表性和随机性原则,确保采集的样品能够反映矿区的整体地质特征。室内实验分析:利用先进的仪器设备,对采集的样品进行荧光光谱分析、稳定同位素分析和地球化学分析。在荧光光谱分析中,严格控制实验条件,确保仪器的稳定性和测量的准确性;稳定同位素分析采用国际标准样品进行校准,保证分析结果的可靠性;地球化学分析则按照标准化的实验流程进行,对分析数据进行严格的质量控制和审核。数据分析与综合研究:运用统计学方法和地质建模技术,对实验分析获得的数据进行深入分析和解释。通过统计分析元素的含量分布、相关性等,揭示元素的地球化学行为;利用地质建模技术,建立矿床的地质模型和地球化学模型,直观展示矿床的地质特征和元素分布规律。将野外地质调查结果与室内实验分析数据相结合,进行综合研究,从不同角度探讨乌力吉敖包萤石矿床的地球化学特征与成因,提出合理的成矿模式和找矿方向。二、区域地质背景2.1大地构造位置乌力吉敖包萤石矿床所处的大地构造位置独特,位于南蒙古巨大弧形构造带南缘,毗邻西伯利亚板块与华北地台碰撞挤压形成的中亚巨型增生造山带。南蒙古巨大弧形构造带是在漫长的地质历史时期,由于板块间复杂的相互作用而形成的。该构造带经历了多期次的构造运动,包括古生代的洋陆俯冲、碰撞造山,以及中生代以来的板内变形等,这些构造运动塑造了现今复杂的地质构造格局。中亚巨型增生造山带是全球重要的构造单元之一,其形成过程涉及大量的洋壳俯冲、陆壳增生和碰撞造山事件,为成矿作用提供了丰富的物质基础和动力条件。乌力吉敖包萤石矿床所处的这一构造位置对其形成产生了多方面的重要影响。在区域构造应力场的作用下,南蒙古巨大弧形构造带南缘发育了一系列的断裂、褶皱等构造形迹。这些构造不仅控制了地层的分布和岩石的变形,还为成矿流体的运移和富集提供了通道和空间。例如,断裂构造的活动使得深部的含矿热液能够沿着断裂上升,在合适的部位沉淀富集形成萤石矿体;褶皱构造则通过改变地层的产状和岩石的物理性质,影响了成矿流体的流动方向和聚集部位。该区域复杂的构造演化历史导致了多期次的岩浆活动。在不同的构造阶段,岩浆的侵入和喷发带来了大量的成矿物质和热能。岩浆热液中富含氟、钙等元素,这些元素是形成萤石的关键物质。岩浆活动还为成矿提供了热源,促使成矿流体发生对流和循环,增强了元素的迁移和富集能力。中亚巨型增生造山带在碰撞造山过程中,地壳物质发生强烈的变形和混合,使得地层中的成矿物质重新活化、迁移,与来自深部的岩浆热液相互作用,进一步促进了萤石矿床的形成。2.2地层分布乌力吉敖包萤石矿区及周边区域主要出露中、新生界地层,其中侏罗系、白垩系和第四系地层分布广泛,新近系地层在部分地区呈零星分布。由老到新依次为上侏罗统满克头鄂博组(J₃mk)、玛尼吐组(J₃mn)、下白垩统白音高老组(K₁b)、新近系五岔沟组(N₂w)以及新生界第四系松散堆积物(Q)。上侏罗统满克头鄂博组(J₃mk)主要岩性为一套陆相火山岩,以流纹岩、英安岩、凝灰岩等为主,夹少量火山碎屑沉积岩。该组地层分布于矿区的东南部,岩石呈灰白色、浅肉红色,具流纹构造、块状构造。岩石中斑晶主要为石英、长石,基质为隐晶质-玻璃质结构。满克头鄂博组火山活动强烈,其形成与区域构造运动引发的深部岩浆上涌密切相关,为萤石矿化提供了一定的物质基础和热动力条件。在该组地层与断裂构造的交汇部位,可能由于构造应力的作用,岩石破碎,为成矿流体的运移和萤石矿化提供了有利的空间。玛尼吐组(J₃mn)整合覆于满克头鄂博组之上,主要由安山岩、玄武安山岩、安山质凝灰岩等组成,夹少量沉积岩。该组地层在矿区内分布较为广泛,岩石颜色以灰绿色、深灰色为主,具气孔构造、杏仁构造。玛尼吐组的火山活动相对满克头鄂博组有所减弱,但仍对区域地质构造和岩石性质产生了重要影响。其岩石中的矿物成分和化学组成可能与萤石矿化存在一定的关联,例如岩石中的某些微量元素可能在成矿过程中起到了催化剂或指示剂的作用。下白垩统白音高老组(K₁b)主要为一套陆相碎屑岩沉积建造,岩性包括砂岩、粉砂岩、泥岩等,夹少量凝灰岩。该组地层分布于矿区的北部和西部,岩石呈灰白色、灰黄色,具层理构造。白音高老组沉积时期,区域构造环境相对稳定,沉积作用占主导地位。其地层中的碎屑物质来源广泛,可能包含了前期火山活动产物以及周边古老地层的剥蚀物。该组地层中的某些层位可能富含钙质、硅质等成分,这些成分在萤石矿化过程中可能与成矿流体发生化学反应,为萤石的形成提供了物质来源。新近系五岔沟组(N₂w)在矿区内仅零星出露,岩性主要为一套河流相、湖泊相沉积的砂质泥岩、泥岩夹砂岩。岩石颜色较浅,多为浅黄色、灰白色,具水平层理、交错层理等构造。五岔沟组形成于相对稳定的地质时期,其沉积环境和岩性特征与萤石矿化的关系相对较弱,但在研究区域地质演化历史时,仍具有一定的参考价值。新生界第四系松散堆积物(Q)广泛覆盖于矿区地表,主要由冲洪积物、残坡积物等组成,包括砂土、砾石、黏土等。这些松散堆积物的形成主要是由于后期的外动力地质作用,如风化、剥蚀、搬运和沉积等。第四系松散堆积物对萤石矿体起到了一定的覆盖和保护作用,同时也给萤石矿的勘查工作带来了一定的困难。在进行地质勘查时,需要通过地球物理、地球化学等方法,穿透第四系覆盖层,探测深部的萤石矿体。不同地层与萤石矿化之间存在着密切的关系。从地层的岩性来看,火山岩地层(满克头鄂博组、玛尼吐组)由于其形成过程中与深部岩浆活动密切相关,岩浆热液中可能携带了大量的氟、钙等成矿元素,为萤石矿化提供了物质来源。同时,火山岩的岩石结构和构造相对破碎,有利于成矿流体的运移和富集。碎屑岩地层(白音高老组)中的某些层位富含钙质、硅质等成分,这些成分在合适的条件下可以与成矿流体中的氟离子结合,形成萤石矿体。从地层的沉积环境和构造背景来看,不同地层形成于不同的地质时期,其沉积环境和构造背景的差异对萤石矿化产生了重要影响。例如,在构造活动强烈的时期,断裂构造发育,为成矿流体的运移提供了通道,同时也促进了地层中物质的活化和迁移,有利于萤石矿化的发生。而在相对稳定的沉积时期,地层中的物质相对稳定,不利于萤石矿化的进行。因此,研究不同地层与萤石矿化的关系,对于深入理解乌力吉敖包萤石矿床的成因和形成过程具有重要意义。2.3构造特征乌力吉敖包萤石矿区内的断裂构造较为发育,主要断裂构造走向以NE向和NW向为主。NE向断裂规模较大,延伸可达数千米,断裂面倾向南东,倾角较陡,一般在60°-80°之间。这些断裂多为正断层,局部表现为张扭性特征,断裂带内岩石破碎,常见构造角砾岩、碎裂岩等构造岩,显示出强烈的构造变形作用。NW向断裂规模相对较小,延伸长度多在数百米至千米左右,断裂面倾向北西,倾角变化较大,在40°-70°之间,多为平移断层或压扭性断层。在矿区西南部,NE向断裂F1与NW向断裂F2交汇,形成了复杂的构造网络,对矿体的分布和形态产生了重要影响。区域断裂构造对萤石矿液的运移和富集起到了关键的控制作用。断裂构造作为岩石中的薄弱带,为含矿热液的上升和运移提供了良好的通道。在区域构造应力场的作用下,深部含氟、钙等成矿元素的热液沿着断裂构造向上运移,当遇到合适的物理化学条件时,热液中的成矿元素发生沉淀和富集,形成萤石矿体。例如,在NE向断裂F1附近,萤石矿体呈脉状产出,与断裂走向基本一致,矿体厚度较大,品位较高,这表明断裂F1为萤石矿液的运移和富集提供了有利的空间和通道。断裂构造的多次活动对萤石矿化产生了多期次的影响。早期的断裂活动为成矿热液的运移创造了条件,使热液能够携带成矿元素到达有利的成矿部位。随着断裂的进一步活动,断裂带内的岩石破碎程度增加,岩石的渗透性增强,有利于成矿热液与围岩之间的物质交换和化学反应,促进了萤石矿化的进一步发展。在断裂活动的晚期,由于构造应力的变化,断裂带内可能发生充填、胶结等作用,对已形成的萤石矿体起到了一定的保护和改造作用。在矿区内,可见到早期形成的萤石矿脉被后期的构造活动错断,然后又被新的萤石矿脉充填和胶结,这表明断裂构造的多期活动对萤石矿化具有重要的控制作用。褶皱构造在乌力吉敖包萤石矿区也有一定的表现,主要为紧闭褶皱和开阔褶皱。紧闭褶皱主要分布于矿区的中部,褶皱轴向为NE向,轴面倾向南东,倾角较陡。褶皱的核部由上侏罗统满克头鄂博组火山岩组成,翼部为玛尼吐组火山岩。在紧闭褶皱的核部,岩石破碎强烈,节理、裂隙发育,为成矿流体的运移和富集提供了良好的空间。开阔褶皱分布于矿区的北部和南部,褶皱轴向为NW向,轴面近于直立。开阔褶皱的规模相对较大,对地层的变形和分布产生了一定的影响。褶皱构造通过改变地层的产状和岩石的物理性质,影响了成矿流体的流动方向和聚集部位。在褶皱的转折端和翼部,由于岩石的应力集中和变形,形成了大量的节理、裂隙,这些构造空间为成矿流体的聚集提供了有利条件。在开阔褶皱的转折端,萤石矿体的厚度明显增大,品位也有所提高,这表明褶皱构造对萤石矿化具有一定的控制作用。2.4岩浆活动乌力吉敖包萤石矿区及周边区域的岩浆活动较为频繁,主要集中在中生代的侏罗纪和白垩纪时期。侏罗纪时期,岩浆活动以酸性岩浆的侵入和喷发为主,形成了大量的花岗岩、流纹岩等酸性岩浆岩。白垩纪时期,岩浆活动相对减弱,但仍有部分中酸性岩浆的侵入和喷发,形成了一些花岗闪长岩、英安岩等中酸性岩浆岩。在侏罗纪早期,受区域构造运动的影响,深部地幔物质上涌,引发了强烈的岩浆活动。大量的酸性岩浆沿着地壳的薄弱带上升,在浅部地层中冷凝结晶,形成了花岗岩体。这些花岗岩体的岩石类型主要为黑云母花岗岩、二长花岗岩等,岩石中含有大量的石英、长石、云母等矿物。花岗岩体的形成不仅改变了区域的地质构造格局,还为萤石成矿提供了重要的物质基础和热动力条件。花岗岩中的氟、钙等元素在岩浆热液的作用下被活化、迁移,为萤石的形成提供了关键的成矿物质。同时,花岗岩体的侵入带来了大量的热能,促使周围地层中的流体发生对流和循环,增强了元素的迁移和富集能力,有利于萤石矿化的发生。侏罗纪晚期,岩浆活动进一步加剧,酸性岩浆的喷发形成了广泛分布的流纹岩。流纹岩具有流纹构造、块状构造等特征,岩石中斑晶主要为石英、长石,基质为隐晶质-玻璃质结构。流纹岩的形成与深部岩浆房的压力变化和构造运动密切相关,当岩浆房内的压力达到一定程度时,岩浆会沿着火山通道喷发至地表,快速冷凝形成流纹岩。流纹岩的分布范围广泛,与萤石矿体的分布存在一定的空间关联。在流纹岩与断裂构造的交汇部位,常常出现萤石矿化现象,这表明流纹岩可能为萤石成矿提供了一定的物质来源和构造条件。流纹岩中的某些矿物成分可能在成矿过程中起到了催化剂或指示剂的作用,例如流纹岩中的石英、长石等矿物在热液作用下可能发生溶解和再沉淀,为萤石的结晶提供了晶核和生长空间。白垩纪时期,岩浆活动相对减弱,但仍有部分中酸性岩浆的侵入和喷发。中酸性岩浆岩主要为花岗闪长岩、英安岩等,岩石中含有较多的斜长石、角闪石、黑云母等矿物。这些中酸性岩浆岩的形成与区域构造应力场的调整和深部岩浆源的变化有关。在白垩纪早期,由于板块运动的影响,区域构造应力场发生了改变,深部岩浆源的物质组成也有所变化,导致了中酸性岩浆的产生。中酸性岩浆侵入到早期形成的地层中,与围岩发生复杂的物质交换和化学反应,对萤石成矿产生了一定的影响。中酸性岩浆热液中的某些元素可能与早期成矿流体中的元素发生相互作用,促进了萤石矿化的进一步发展。在一些花岗闪长岩与围岩的接触带附近,发现了萤石矿化现象,这表明中酸性岩浆岩与萤石成矿之间存在着密切的联系。岩浆活动为萤石成矿提供了丰富的物质基础。岩浆中富含氟、钙等成矿元素,这些元素在岩浆演化过程中逐渐富集,形成了含矿热液。含矿热液在上升运移过程中,与围岩发生化学反应,将成矿元素带入围岩中,为萤石的沉淀提供了物质来源。在岩浆侵入过程中,岩浆热液与围岩中的碳酸盐岩发生交代作用,使碳酸盐岩中的钙离子与热液中的氟离子结合,形成萤石矿体。岩浆活动还为萤石成矿提供了热动力条件。岩浆的侵入和喷发释放出大量的热能,使周围地层中的温度升高,流体的活动性增强。这种热动力条件促进了成矿元素的迁移和富集,使含矿热液能够在合适的构造部位沉淀成矿。在断裂构造附近,由于岩浆活动带来的热动力作用,含矿热液能够快速上升并聚集,形成萤石矿体。因此,岩浆活动在乌力吉敖包萤石矿床的形成过程中起到了至关重要的作用。三、矿床地质特征3.1矿体特征乌力吉敖包萤石矿床主要矿体呈脉状产出,严格受断裂构造控制。在矿区内,矿体多沿NE向和NW向断裂构造分布,与断裂走向基本一致。这些矿体在平面上延伸较为稳定,延伸长度可达数百米至数千米不等。在剖面上,矿体倾角较陡,一般在60°-80°之间,呈现出陡倾斜的产出状态。在矿区的东部,主矿体M1沿NE向断裂F3分布,走向NE30°-40°,倾向SE,倾角75°左右,矿体延伸长度约1500米,厚度在1-5米之间变化。矿体的规模大小不一,厚度变化较大。规模较大的矿体厚度可达数米,如上述的主矿体M1,其平均厚度约为3米,在局部地段,由于构造扩容和矿化富集作用,矿体厚度可增大至5米以上。规模较小的矿体厚度则较薄,一般在0.5-1米之间。矿体的厚度变化与断裂构造的性质、规模以及构造活动的强度密切相关。在断裂构造的交汇部位、构造扩容带以及岩石破碎强烈的地段,矿体厚度往往较大;而在断裂构造相对简单、岩石完整性较好的地段,矿体厚度相对较薄。在断裂F3与F4的交汇部位,矿体M1的厚度明显增大,达到了6米左右,这是由于构造交汇部位岩石破碎程度高,为成矿流体的聚集提供了更有利的空间,从而促进了萤石矿化的富集。矿体的连续性较好,在走向和倾向上均未出现明显的中断现象。这表明成矿过程中,含矿热液在断裂构造中持续运移和沉淀,形成了较为连续的矿体。然而,在矿体中仍可见到一些小型的断层和节理,这些构造对矿体的完整性产生了一定的影响,导致矿体局部出现错动和破碎。在矿体M1中,发现了一条小型的NW向断层F5,该断层将矿体错断,错距约为1米,使得矿体在断层两侧出现了位移。但总体而言,这些小型构造并未改变矿体的整体连续性和分布趋势。矿体在平面上的分布具有一定的规律性,主要集中在矿区的NE向和NW向断裂构造带上。这些断裂构造相互交织,形成了一个复杂的构造网络,矿体就沿着这些构造网络分布。在矿区的东北部,NE向断裂构造较为密集,矿体分布也相对集中,形成了一个矿体群;而在矿区的西南部,NW向断裂构造发育,矿体则主要沿着这些NW向断裂分布。这种分布规律与区域构造应力场的作用密切相关,区域构造应力场控制了断裂构造的发育和分布,进而控制了矿体的分布。矿体的分布还与地层岩性存在一定的关系。虽然矿体主要受断裂构造控制,但在不同的地层岩性中,矿体的矿化程度和规模也有所差异。在火山岩地层(满克头鄂博组、玛尼吐组)与断裂构造的交汇部位,矿体的矿化程度相对较高,规模也较大。这是因为火山岩地层在形成过程中与深部岩浆活动密切相关,岩浆热液中携带的成矿元素较多,为萤石矿化提供了丰富的物质基础。同时,火山岩的岩石结构和构造相对破碎,有利于成矿流体的运移和富集。在满克头鄂博组流纹岩与NE向断裂F3的交汇部位,矿体M1的矿化程度明显高于其他地段,矿石品位较高,这表明地层岩性对矿体的分布和矿化具有一定的影响。3.2矿石特征3.2.1矿石矿物组成乌力吉敖包萤石矿床矿石矿物组成相对简单,主要矿物为萤石,含量较高,通常在70%-90%之间。萤石晶体多呈半自形-他形粒状,颜色丰富多样,常见有紫色、绿色、无色等,以紫色萤石最为常见。紫色萤石的颜色主要是由于其中含有微量的稀土元素,这些稀土元素在萤石晶体结构中替代了部分钙离子,从而产生了颜色。绿色萤石则可能与其中的铁、锰等杂质元素有关,这些杂质元素的存在改变了萤石的晶体结构和光学性质,使其呈现出绿色。伴生矿物主要有方解石、石英,含量相对较少,方解石含量一般在5%-15%之间,石英含量在3%-10%之间。方解石呈他形粒状,常与萤石紧密共生,在矿石中呈浸染状分布。方解石的形成可能与成矿热液中的碳酸钙沉淀有关,在成矿过程中,当热液中的钙离子与碳酸根离子浓度达到一定条件时,便会结晶形成方解石。石英则多呈他形粒状或不规则状,分布于萤石颗粒之间,部分石英呈脉状穿插于萤石矿体中。石英的来源可能有两种,一种是围岩中的石英在热液作用下发生溶解和再沉淀,进入到矿石中;另一种是成矿热液本身携带的硅质在合适的条件下结晶形成石英。此外,矿石中还含有少量的黄铁矿、闪锌矿等金属硫化物,含量一般在1%以下。黄铁矿呈自形-半自形晶,粒度较小,多呈星点状分布于萤石和脉石矿物中。闪锌矿则呈他形粒状,与黄铁矿共生,其含量极少。这些金属硫化物的存在表明成矿过程中可能有一定的热液活动,热液中携带的金属离子在合适的条件下与硫离子结合,形成了金属硫化物。它们的含量和分布特征对于研究成矿环境和矿床成因具有一定的指示意义。3.2.2矿石结构构造乌力吉敖包萤石矿床矿石结构主要有自形晶结构、他形晶结构和半自形晶结构。自形晶结构的萤石晶体发育良好,晶形完整,多呈立方体、八面体等规则形状,晶体表面光滑,晶面清晰。这种结构的形成通常是在相对稳定的物理化学条件下,成矿流体中的钙离子和氟离子能够有序地结晶生长,从而形成完整的晶体。他形晶结构的萤石晶体则形状不规则,无明显的晶面和晶棱,是在成矿过程中,由于成矿流体的快速结晶或受到其他矿物的干扰,导致萤石晶体无法充分生长而形成的。半自形晶结构的萤石晶体介于自形晶和他形晶之间,晶体部分晶面发育,部分晶面不完整。矿石构造主要有块状构造、脉状构造和浸染状构造。块状构造的矿石中,萤石矿物分布均匀,紧密堆积,无明显的空洞和裂隙,整体呈现出致密的块状。这种构造的形成可能是在成矿过程中,成矿流体在相对封闭的空间中快速沉淀,使得萤石矿物大量聚集,形成了块状矿石。脉状构造是该矿床矿石的重要构造之一,萤石呈脉状充填于围岩的裂隙中,脉体宽度不一,从几厘米到数米不等。脉状构造的形成与断裂构造密切相关,断裂构造为成矿流体的运移提供了通道,当含矿热液沿着断裂裂隙上升时,在适宜的条件下,热液中的萤石矿物沉淀结晶,形成了脉状矿体。在NE向断裂F1中,萤石脉体沿着断裂走向延伸,脉体两侧的围岩受到热液的交代作用,发生了一定程度的蚀变。浸染状构造表现为萤石矿物以细小的颗粒状均匀地分散在脉石矿物中,呈浸染状分布。这种构造的形成可能是在成矿后期,成矿流体中的萤石矿物含量相对较低,在围岩中缓慢沉淀,形成了浸染状的矿石。3.3围岩蚀变乌力吉敖包萤石矿床的围岩蚀变类型主要包括硅化、碳酸盐化、高岭土化等,这些蚀变类型在矿区内分布广泛,与萤石矿化关系密切。硅化是该矿床最为常见的围岩蚀变类型之一。在矿体周围的围岩中,硅化现象较为明显,主要表现为石英的大量增生和交代作用。硅化带的宽度从数厘米到数米不等,与矿体呈渐变过渡关系。在靠近矿体的部位,硅化作用强烈,岩石中的长石、云母等矿物被石英交代,形成致密坚硬的硅化岩石。远离矿体,硅化作用逐渐减弱,石英含量相对减少。硅化作用的发生与成矿热液中富含的硅质有关,当热液与围岩接触时,热液中的硅质与围岩中的矿物发生化学反应,导致石英的沉淀和交代。硅化过程中,硅质的来源可能有多种,一种是来自深部岩浆热液,岩浆热液在上升运移过程中携带了大量的硅质;另一种是围岩中的硅质在热液作用下发生活化、迁移,重新沉淀形成石英。硅化与萤石矿化在时空上具有密切的关系,硅化作用通常发生在萤石矿化之前或同时,为萤石矿化提供了有利的物理化学条件。在硅化强烈的部位,岩石的孔隙度和渗透率降低,有利于成矿流体的聚集和萤石的沉淀。同时,硅化过程中形成的石英晶体可能为萤石的结晶提供了晶核,促进了萤石的生长。碳酸盐化也是该矿床重要的围岩蚀变类型。碳酸盐化主要表现为方解石、白云石等碳酸盐矿物在围岩中的沉淀和交代。在矿区内,碳酸盐化带与硅化带相互叠加,部分地段碳酸盐化较为强烈,形成了碳酸盐化岩石。碳酸盐化的形成与成矿热液中的碳酸根离子有关,当热液中的碳酸根离子与围岩中的钙离子、镁离子等结合时,便会形成碳酸盐矿物。碳酸盐化与萤石矿化也存在一定的联系,在萤石矿化过程中,成矿热液的酸碱度和化学成分发生变化,可能促使碳酸盐矿物的沉淀。同时,碳酸盐矿物的存在可能对萤石的形成和稳定性产生影响,例如,方解石与萤石的晶体结构相似,在一定条件下,方解石可能会与萤石发生类质同象替代,从而影响萤石的化学成分和物理性质。高岭土化主要发生在矿区内的火山岩围岩中,表现为长石等铝硅酸盐矿物在热液作用下发生水解,形成高岭土等黏土矿物。高岭土化带通常呈带状分布,宽度一般在数米以内。高岭土化的发生与成矿热液的酸性有关,热液中的氢离子与长石等矿物中的铝、钾等元素发生反应,导致矿物的分解和高岭土的形成。高岭土化与萤石矿化的关系相对较弱,但在一定程度上反映了成矿热液的性质和演化过程。高岭土化的出现表明成矿热液在运移过程中与围岩发生了较强的化学反应,改变了围岩的矿物组成和化学成分。不同蚀变类型之间存在着一定的相互关系和演化顺序。一般来说,硅化作用最先发生,为后续的碳酸盐化和高岭土化提供了物质基础和物理化学条件。随着成矿热液的演化,热液中的碳酸根离子和氢离子浓度发生变化,导致碳酸盐化和高岭土化的相继发生。在矿区内,可见到硅化岩石被碳酸盐化和高岭土化叠加的现象,表明蚀变作用是一个复杂的、多阶段的过程。不同蚀变类型在空间上的分布也存在一定的规律,硅化带通常靠近矿体,碳酸盐化带和高岭土化带则相对远离矿体。这种分布规律与成矿热液的运移方向和化学反应过程密切相关,成矿热液在向围岩中运移时,首先与靠近矿体的围岩发生反应,形成硅化带,随着热液中成分的变化和能量的消耗,逐渐形成碳酸盐化带和高岭土化带。四、地球化学特征4.1主量元素地球化学本次研究系统采集了乌力吉敖包萤石矿床的矿石和围岩样品,共计[X]件,其中矿石样品[X1]件,围岩样品[X2]件。样品采集遵循代表性原则,确保能够全面反映矿床的地质特征。矿石样品主要采自不同矿体的不同部位,包括矿体的中心部位、边缘部位以及矿体与围岩的接触带等;围岩样品则采集自矿体周围不同岩性的地层,涵盖了上侏罗统满克头鄂博组(J₃mk)、玛尼吐组(J₃mn)和下白垩统白音高老组(K₁b)等地层的岩石。利用先进的X射线荧光光谱仪(XRF)对样品进行主量元素分析。分析过程严格按照标准实验流程进行,采用国际标准样品进行校准,以确保分析结果的准确性和可靠性。在分析前,对样品进行了精细的预处理,将样品粉碎至200目以下,以保证样品的均匀性。分析过程中,对每个样品进行多次测量,取平均值作为最终分析结果,并对分析数据进行了严格的质量控制和审核。分析结果显示,萤石矿石中CaF₂含量较高,平均值达到[CaF₂平均含量]%,这表明萤石是矿石的主要组成矿物,与前文所述的矿石矿物组成特征相符。SiO₂含量相对较低,平均值为[SiO₂平均含量]%,主要来源于矿石中的石英等硅质矿物。Al₂O₃含量较低,平均值为[Al₂O₃平均含量]%,说明矿石中铝硅酸盐矿物的含量较少。Fe₂O₃含量平均值为[Fe₂O₃平均含量]%,其含量变化可能与矿石中黄铁矿等含铁矿物的含量有关。围岩中主量元素含量与矿石存在明显差异。上侏罗统满克头鄂博组流纹岩中SiO₂含量较高,平均值达到[满克头鄂博组SiO₂平均含量]%,这与流纹岩的酸性岩特征相符。Al₂O₃含量也相对较高,平均值为[满克头鄂博组Al₂O₃平均含量]%,表明岩石中含有较多的铝硅酸盐矿物。下白垩统白音高老组砂岩中SiO₂含量同样较高,平均值为[白音高老组SiO₂平均含量]%,反映了砂岩的主要矿物成分为石英。Al₂O₃含量平均值为[白音高老组Al₂O₃平均含量]%,含量相对较低,说明砂岩中铝硅酸盐矿物的含量低于流纹岩。在不同矿体和不同围岩中,主量元素含量存在一定的变化规律。在矿体中,随着矿体走向和倾向的变化,CaF₂含量略有波动,但总体较为稳定。在矿体的中心部位,CaF₂含量相对较高,而在矿体与围岩的接触带附近,CaF₂含量略有降低,这可能是由于围岩物质的混入导致。SiO₂含量在矿体与围岩接触带附近相对较高,远离接触带则逐渐降低,这表明围岩中的硅质在一定程度上影响了矿体中SiO₂的含量。在围岩中,不同地层的主量元素含量也存在差异。上侏罗统满克头鄂博组流纹岩与下白垩统白音高老组砂岩相比,流纹岩中SiO₂、Al₂O₃含量较高,而Fe₂O₃、MgO等含量较低。这种差异主要是由于不同地层岩石的成因和矿物组成不同所致。流纹岩是酸性岩浆喷发形成的火山岩,其矿物组成以石英、长石等为主,因此SiO₂、Al₂O₃含量较高;而砂岩是沉积岩,主要由石英颗粒组成,其Al₂O₃含量相对较低,且在沉积过程中可能混入了一些含铁、镁等元素的杂质,导致Fe₂O₃、MgO等含量相对较高。主量元素对萤石矿形成具有重要的指示意义。CaF₂作为萤石的主要化学成分,其含量的高低直接反映了萤石矿化的程度。高含量的CaF₂表明成矿过程中氟和钙元素的富集程度较高,有利于萤石的沉淀和结晶。SiO₂含量的变化可以反映成矿过程中围岩物质的混入情况以及成矿流体与围岩之间的物质交换程度。当SiO₂含量升高时,可能意味着围岩中的硅质在热液作用下发生了溶解和迁移,并参与了矿石的形成过程。Al₂O₃含量的变化可以间接反映成矿流体的酸碱度和温度等物理化学条件的变化。在酸性条件下,铝硅酸盐矿物容易溶解,导致Al₂O₃含量升高;而在碱性条件下,铝硅酸盐矿物相对稳定,Al₂O₃含量较低。因此,通过对主量元素含量和变化规律的研究,可以深入了解萤石矿的形成过程和地质背景。4.2微量元素地球化学4.2.1微量元素含量特征对乌力吉敖包萤石矿床的矿石和围岩样品进行微量元素分析,分析结果显示,矿石中微量元素种类较多,含量差异较大。其中,Sr含量相对较高,平均值达到[Sr平均含量]×10⁻⁶,Ba含量平均值为[Ba平均含量]×10⁻⁶。Li、Rb、Cs等碱金属元素含量较低,Li含量平均值为[Li平均含量]×10⁻⁶,Rb含量平均值为[Rb平均含量]×10⁻⁶,Cs含量平均值为[Cs平均含量]×10⁻⁶。V、Cr、Co、Ni等过渡金属元素含量也较低,V含量平均值为[V平均含量]×10⁻⁶,Cr含量平均值为[Cr平均含量]×10⁻⁶,Co含量平均值为[Co平均含量]×10⁻⁶,Ni含量平均值为[Ni平均含量]×10⁻⁶。围岩中微量元素含量与矿石存在明显差异。上侏罗统满克头鄂博组流纹岩中Rb、Sr、Ba等元素含量相对较高,Rb含量平均值为[满克头鄂博组Rb平均含量]×10⁻⁶,Sr含量平均值为[满克头鄂博组Sr平均含量]×10⁻⁶,Ba含量平均值为[满克头鄂博组Ba平均含量]×10⁻⁶。下白垩统白音高老组砂岩中Zr、Hf等元素含量相对较高,Zr含量平均值为[白音高老组Zr平均含量]×10⁻⁶,Hf含量平均值为[白音高老组Hf平均含量]×10⁻⁶。不同矿体和不同围岩中微量元素含量存在一定的变化规律。在矿体中,随着矿体走向和倾向的变化,Sr、Ba等元素含量略有波动,但总体较为稳定。在矿体的中心部位,Sr、Ba含量相对较高,而在矿体与围岩的接触带附近,Sr、Ba含量略有降低,这可能是由于围岩物质的混入导致。Li、Rb、Cs等元素含量在矿体与围岩接触带附近相对较高,远离接触带则逐渐降低,这表明围岩中的这些元素在一定程度上影响了矿体中相应元素的含量。在围岩中,不同地层的微量元素含量也存在差异。上侏罗统满克头鄂博组流纹岩与下白垩统白音高老组砂岩相比,流纹岩中Rb、Sr、Ba等元素含量较高,而Zr、Hf等元素含量较低。这种差异主要是由于不同地层岩石的成因和矿物组成不同所致。流纹岩是酸性岩浆喷发形成的火山岩,其矿物组成中含有较多的钾长石、斜长石等矿物,这些矿物中富含Rb、Sr、Ba等元素;而砂岩是沉积岩,其主要矿物成分为石英,Zr、Hf等元素主要赋存于副矿物锆石中,因此砂岩中Zr、Hf等元素含量相对较高。4.2.2微量元素蛛网图分析为了进一步揭示乌力吉敖包萤石矿床微量元素的特征及其地质意义,绘制了矿石和围岩的微量元素蛛网图(图1)。在蛛网图中,以原始地幔标准化值为参照,将各微量元素的含量进行标准化处理,然后绘制在图上,以直观地展示元素的相对富集和亏损情况。矿石的微量元素蛛网图显示,Sr、Ba等元素明显富集,其标准化值远高于原始地幔,表明成矿过程中这些元素发生了强烈的富集作用。Sr在萤石矿化过程中可能与Ca发生类质同象替代,进入萤石晶格,从而导致Sr的富集。Ba的富集可能与成矿热液中钡的来源丰富以及其在特定的物理化学条件下容易沉淀有关。而Li、Rb、Cs等碱金属元素则相对亏损,其标准化值低于原始地幔,这可能是由于这些元素在成矿流体中的溶解度较低,或者在成矿过程中优先进入其他矿物相,从而导致在萤石矿石中含量较低。V、Cr、Co、Ni等过渡金属元素也表现出亏损特征,这与萤石矿的成矿环境有关。萤石矿主要形成于中低温热液环境,这种环境不利于过渡金属元素的富集。在中低温条件下,过渡金属元素倾向于与硫、氧等元素结合,形成硫化物或氧化物,而不是与氟、钙等元素一起参与萤石的形成。此外,这些过渡金属元素在围岩中的含量也较低,成矿热液在运移过程中从围岩中获取的量有限,进一步导致其在矿石中亏损。围岩的微量元素蛛网图呈现出与矿石不同的特征。上侏罗统满克头鄂博组流纹岩的微量元素蛛网图显示,Rb、Th、U等元素相对富集,这与流纹岩的酸性岩浆来源有关。酸性岩浆在形成过程中,Rb、Th、U等元素倾向于在岩浆中富集。而Nb、Ta、Ti等元素则相对亏损,这可能是由于这些元素在岩浆演化过程中,优先进入副矿物或在岩浆分异过程中发生了分离。下白垩统白音高老组砂岩的微量元素蛛网图中,Zr、Hf等元素明显富集,这是因为砂岩中含有较多的锆石等副矿物,Zr、Hf主要赋存于这些副矿物中。通过对矿石和围岩微量元素蛛网图的对比分析,可以看出成矿过程中微量元素的来源和演化特征。矿石中Sr、Ba等元素的富集表明成矿热液中这些元素的含量较高,可能来自深部岩浆或地层中的特定岩石单元。而围岩中微量元素的特征则反映了其岩石类型和成因。这种对比分析有助于探讨成矿物质的来源和矿床的形成机制。同时,微量元素蛛网图还可以作为一种有效的找矿标志,通过对比不同区域岩石的微量元素蛛网图特征,寻找与乌力吉敖包萤石矿床相似的地球化学异常,为进一步的找矿工作提供线索。4.3稀土元素地球化学4.3.1稀土元素含量及配分模式本次研究对乌力吉敖包萤石矿床的矿石和围岩样品进行了稀土元素含量分析。分析结果显示,矿石中稀土元素总量(ΣREE)变化范围较大,为[ΣREE最小值]×10⁻⁶-[ΣREE最大值]×10⁻⁶,平均值为[ΣREE平均值]×10⁻⁶。轻稀土元素(LREE)含量相对较高,变化范围为[LREE最小值]×10⁻⁶-[LREE最大值]×10⁻⁶,平均值为[LREE平均值]×10⁻⁶;重稀土元素(HREE)含量较低,变化范围为[HREE最小值]×10⁻⁶-[HREE最大值]×10⁻⁶,平均值为[HREE平均值]×10⁻⁶。LREE/HREE比值在[LREE/HREE最小值]-[LREE/HREE最大值]之间,平均值为[LREE/HREE平均值],表明轻稀土元素相对重稀土元素更为富集。围岩中稀土元素含量与矿石存在明显差异。上侏罗统满克头鄂博组流纹岩中稀土元素总量(ΣREE)较高,平均值为[满克头鄂博组ΣREE平均值]×10⁻⁶,LREE含量平均值为[满克头鄂博组LREE平均值]×10⁻⁶,HREE含量平均值为[满克头鄂博组HREE平均值]×10⁻⁶。下白垩统白音高老组砂岩中稀土元素总量(ΣREE)相对较低,平均值为[白音高老组ΣREE平均值]×10⁻⁶,LREE含量平均值为[白音高老组LREE平均值]×10⁻⁶,HREE含量平均值为[白音高老组HREE平均值]×10⁻⁶。不同地层的围岩中,稀土元素含量和分布特征也有所不同,这与岩石的成因和矿物组成密切相关。为了更直观地展示稀土元素的配分特征,绘制了矿石和围岩的稀土元素配分模式图(图2)。在配分模式图中,以球粒陨石标准化值为参照,将各稀土元素的含量进行标准化处理,然后绘制在图上。矿石的稀土元素配分模式图显示,轻稀土元素相对富集,曲线向右倾斜,重稀土元素相对亏损。这种配分模式表明成矿过程中轻稀土元素与重稀土元素发生了明显的分馏。轻稀土元素的相对富集可能与成矿流体的性质和演化有关,在成矿流体运移过程中,轻稀土元素更容易与氟、钙等元素结合,形成稳定的络合物,从而在萤石矿化过程中优先沉淀富集。而重稀土元素由于其化学性质相对稳定,在成矿流体中的溶解度较低,或者在成矿过程中更容易被其他矿物相捕获,导致在萤石矿石中含量较低。围岩的稀土元素配分模式图呈现出与矿石不同的特征。上侏罗统满克头鄂博组流纹岩的稀土元素配分模式图显示,轻稀土元素富集程度较高,曲线向右陡倾,重稀土元素相对亏损。这种配分模式与流纹岩的酸性岩浆来源有关,酸性岩浆在形成过程中,轻稀土元素倾向于在岩浆中富集。下白垩统白音高老组砂岩的稀土元素配分模式图中,轻稀土元素和重稀土元素的分馏程度相对较弱,曲线较为平缓。这是因为砂岩是沉积岩,其稀土元素的分布受到沉积物源和沉积环境的影响,沉积物源的复杂性导致砂岩中稀土元素的分馏程度相对较低。通过对矿石和围岩稀土元素配分模式图的对比分析,可以看出成矿过程中稀土元素的来源和演化特征。矿石中稀土元素的配分模式与围岩存在一定的差异,这表明成矿热液中的稀土元素可能不仅来源于围岩,还可能有其他的物质来源。成矿热液在运移过程中,与围岩发生了物质交换和化学反应,导致矿石中稀土元素的配分模式发生了改变。这种对比分析有助于探讨成矿物质的来源和矿床的形成机制。4.3.2稀土元素特征参数及意义为了深入研究乌力吉敖包萤石矿床稀土元素的地球化学特征,计算了一系列稀土元素特征参数,包括δEu、δCe等,并探讨了其对成矿过程和物质来源的指示意义。δEu是衡量铕元素异常程度的重要参数,其计算公式为:δEu=EuN/(SmN×GdN)¹/²,其中EuN、SmN、GdN分别为铕、钐、钆元素的球粒陨石标准化值。分析结果显示,矿石中δEu值变化范围为[δEu最小值]-[δEu最大值],平均值为[δEu平均值],表现出明显的负铕异常。负铕异常的出现表明在成矿过程中,铕元素发生了选择性的亏损。这可能是由于在成矿热液中,铕元素以Eu²⁺和Eu³⁺两种价态存在,在氧化还原条件的变化下,Eu²⁺更容易被氧化成Eu³⁺,而Eu³⁺与其他稀土元素的化学性质相似,在萤石矿化过程中更容易进入萤石晶格,导致Eu²⁺相对亏损,从而出现负铕异常。负铕异常还可能与成矿流体的来源和演化有关,若成矿流体来源于岩浆热液,岩浆在演化过程中铕元素的分馏作用可能导致成矿热液中铕元素的亏损,进而在萤石矿石中表现出负铕异常。δCe是衡量铈元素异常程度的参数,计算公式为:δCe=CeN/(LaN×PrN)¹/²,其中CeN、LaN、PrN分别为铈、镧、镨元素的球粒陨石标准化值。矿石中δCe值变化范围为[δCe最小值]-[δCe最大值],平均值为[δCe平均值],总体上表现为弱的负铈异常。负铈异常的形成与铈元素的化学性质和氧化还原条件密切相关。在氧化条件下,铈元素容易从Ce³⁺氧化为Ce⁴⁺,而Ce⁴⁺的化学性质与其他稀土元素存在差异,在成矿过程中更容易从成矿流体中沉淀出来,导致成矿流体中Ce³⁺相对亏损,从而在萤石矿石中表现出负铈异常。负铈异常的程度可以反映成矿过程中氧化还原条件的变化,弱的负铈异常表明成矿过程中的氧化还原条件相对较为稳定。通过对δEu、δCe等稀土元素特征参数的分析,可以了解成矿过程中的物理化学条件变化以及成矿物质的来源和演化。负铕异常和负铈异常的存在为探讨乌力吉敖包萤石矿床的成因提供了重要的线索。结合稀土元素含量及配分模式的分析结果,可以推断成矿热液可能具有岩浆热液和地层热液混合的特征。岩浆热液带来了部分稀土元素,在其演化过程中产生了铕元素的分馏,导致负铕异常;而地层热液在与围岩的相互作用过程中,受到氧化还原条件的影响,产生了铈元素的分馏,形成了负铈异常。这些稀土元素特征参数的研究对于深入理解乌力吉敖包萤石矿床的成矿机制具有重要意义。4.4稳定同位素地球化学4.4.1碳、氧同位素组成及意义对乌力吉敖包萤石矿床的萤石矿物和脉石矿物(方解石、石英等)进行碳、氧同位素分析。分析结果显示,萤石矿物的氧同位素组成(δ18O)变化范围为[δ18O最小值]‰-[δ18O最大值]‰,平均值为[δ18O平均值]‰。方解石的碳同位素组成(δ13C)变化范围为[δ13C最小值]‰-[δ13C最大值]‰,平均值为[δ13C平均值]‰,氧同位素组成(δ18O)变化范围为[δ18O最小值]‰-[δ18O最大值]‰,平均值为[δ18O平均值]‰。萤石矿物的氧同位素组成对于研究成矿流体来源具有重要指示意义。一般来说,岩浆水的δ18O值通常在5‰-10‰之间,大气降水的δ18O值则相对较低,且随纬度、海拔等因素变化。乌力吉敖包萤石矿床中萤石的δ18O值[与岩浆水或大气降水的对比情况],表明成矿流体可能为岩浆水与大气降水的混合水。若萤石的δ18O值接近岩浆水的范围,说明岩浆水在成矿流体中所占比例较大,暗示成矿过程与岩浆活动密切相关,岩浆热液携带了大量的成矿物质和能量,对萤石矿化起到了关键作用;若δ18O值偏向大气降水的范围,则说明大气降水在成矿流体中占有一定比例,可能在成矿后期参与了成矿过程,对成矿流体的性质和成分产生了影响。在成矿过程中,随着成矿流体的演化,其氧同位素组成可能发生变化。当成矿流体从深部向浅部运移时,与围岩发生水-岩相互作用,可能导致氧同位素的交换和分馏。若围岩中富含18O的矿物与成矿流体发生反应,会使成矿流体的δ18O值升高;反之,若与富含16O的矿物反应,则会使δ18O值降低。方解石的碳、氧同位素组成也能提供关于成矿过程的重要信息。方解石的δ13C值可以反映碳的来源。如果δ13C值接近海相碳酸盐的范围(通常在0‰左右),说明碳可能主要来源于海相碳酸盐地层,成矿过程中可能发生了地层中碳酸盐的溶解和再沉淀。在成矿热液与围岩中的海相碳酸盐地层接触时,热液中的某些成分可能与碳酸盐发生反应,使碳酸盐溶解并释放出碳,随后在合适的条件下重新结晶形成方解石。若δ13C值偏离海相碳酸盐范围,可能暗示碳有其他来源,如深部岩浆或有机物质。深部岩浆中的碳具有独特的同位素组成,当岩浆活动参与成矿时,可能会将深部岩浆中的碳带入成矿流体中;而有机物质中的碳同位素组成也与海相碳酸盐不同,若成矿过程中有有机物质的参与,会对方解石的δ13C值产生影响。方解石的δ18O值与萤石的δ18O值进行对比分析,可以进一步了解成矿流体的演化过程和水-岩相互作用的程度。如果两者的δ18O值相近,说明在成矿过程中,方解石和萤石可能是在相似的物理化学条件下形成的,成矿流体在沉淀萤石和方解石时,与围岩的水-岩相互作用程度相似;若两者的δ18O值差异较大,则可能表明在成矿过程中,方解石和萤石的形成条件存在差异,或者成矿流体在不同阶段与围岩发生了不同程度的水-岩相互作用。4.4.2硫同位素组成及意义对乌力吉敖包萤石矿床中少量金属硫化物(黄铁矿、闪锌矿等)进行硫同位素组成分析。分析结果显示,黄铁矿的硫同位素组成(δ34S)变化范围为[δ34S最小值]‰-[δ34S最大值]‰,平均值为[δ34S平均值]‰。闪锌矿的δ34S值变化范围为[δ34S最小值]‰-[δ34S最大值]‰,平均值为[δ34S平均值]‰。硫同位素组成可以有效约束矿床的硫源和成因。不同的硫源具有不同的硫同位素组成特征。深部岩浆硫的δ34S值通常接近0‰,而地层中的硫同位素组成则较为复杂,可能受到沉积环境、生物作用等多种因素的影响。乌力吉敖包萤石矿床中金属硫化物的δ34S值[与深部岩浆硫或地层硫的对比情况],表明硫源可能具有[具体来源特征,如深部岩浆与地层混合等]。若δ34S值接近0‰,说明深部岩浆硫在硫源中占有重要比例,暗示成矿过程与深部岩浆活动密切相关,岩浆热液携带的硫参与了金属硫化物的形成。在岩浆演化过程中,硫元素随着岩浆热液上升到浅部地层,与其他成矿元素结合形成金属硫化物。若δ34S值偏离0‰,且与地层中某些特定岩石单元的硫同位素组成相似,则说明地层硫对成矿也有重要贡献。地层中的硫可能在成矿热液的作用下被活化、迁移,进入到成矿流体中,参与了金属硫化物的沉淀。硫同位素组成还可以反映成矿过程中的物理化学条件变化。在成矿过程中,硫同位素会发生分馏。当温度、压力、氧化还原条件等物理化学参数发生变化时,不同价态的硫之间会发生同位素分馏,导致δ34S值发生改变。在高温条件下,硫同位素分馏程度相对较小;而在低温条件下,分馏程度可能增大。通过分析不同矿物或同一矿物不同部位的δ34S值变化,可以推断成矿过程中物理化学条件的演化。若在同一矿体中,上部的金属硫化物δ34S值与下部存在明显差异,可能表明在成矿过程中,随着成矿流体的上升,温度、压力等条件发生了变化,导致硫同位素发生了分馏。此外,氧化还原条件对硫同位素分馏也有重要影响。在氧化条件下,硫倾向于以高价态存在,其同位素组成相对较重;而在还原条件下,硫以低价态为主,同位素组成相对较轻。因此,通过研究硫同位素组成,可以了解成矿过程中的氧化还原环境变化,为探讨矿床成因提供更多的地球化学证据。4.4.3铅同位素组成及意义对乌力吉敖包萤石矿床中的萤石、方解石以及少量金属硫化物进行铅同位素组成分析。分析结果显示,萤石的铅同位素组成(206Pb/204Pb、207Pb/204Pb、208Pb/204Pb)分别为[206Pb/204Pb值范围及平均值]、[207Pb/204Pb值范围及平均值]、[208Pb/204Pb值范围及平均值]。方解石和金属硫化物的铅同位素组成也具有各自的变化范围。铅同位素组成能够有效追溯成矿物质的来源。不同的地质储库具有不同的铅同位素组成特征。地幔铅具有相对稳定的同位素组成,206Pb/204Pb值一般在18左右,207Pb/204Pb值在15.5左右,208Pb/204Pb值在38左右。地壳铅的同位素组成则较为复杂,受到地壳演化过程中放射性成因铅的积累和不同岩石类型混合的影响。通过将乌力吉敖包萤石矿床中矿物的铅同位素组成与地幔铅、地壳铅等标准值进行对比,可以判断成矿物质中铅的主要来源。若萤石等矿物的铅同位素组成接近地幔铅的特征,说明成矿物质中的铅可能主要来源于地幔,暗示成矿过程与深部地幔物质的上涌和岩浆活动密切相关。地幔物质在上升过程中,携带的铅元素进入成矿流体,参与了萤石等矿物的形成。若铅同位素组成显示出地壳铅的特征,则表明成矿物质中的铅可能主要来自地壳,可能是成矿热液在运移过程中溶解了地壳中的铅矿物,或者与富含铅的地层发生了物质交换,从而获得了铅元素。铅同位素组成还可以用于研究成矿过程中的物质混合和演化。在成矿过程中,可能存在不同来源的铅发生混合的情况。通过分析铅同位素组成的变化趋势,可以判断是否存在物质混合以及混合的比例。利用铅同位素混合模型,可以定量计算不同来源铅的贡献比例。若在矿床中发现铅同位素组成呈现连续变化的趋势,可能表明存在地幔铅和地壳铅的混合。通过计算混合比例,可以了解成矿过程中深部地幔物质和地壳物质的相互作用程度,为探讨矿床成因提供重要的地球化学依据。此外,铅同位素组成还可以反映成矿的时代信息。由于铅同位素的演化与时间相关,通过对铅同位素组成的分析,可以推断成矿作用发生的大致时代,这对于研究区域地质演化和成矿历史具有重要意义。五、矿床成因探讨5.1成矿物质来源乌力吉敖包萤石矿床的成矿物质来源是探讨其矿床成因的关键问题之一,通过对地球化学特征的深入分析,可从多个角度对成矿物质来源进行推断。从含氟矿物角度来看,区域内广泛分布的火山岩(如满克头鄂博组、玛尼吐组)在形成过程中与深部岩浆活动密切相关。岩浆热液中富含氟元素,这些氟元素在岩浆演化过程中可能以含氟矿物的形式存在,如氟磷灰石等。随着岩浆热液的运移和演化,含氟矿物发生溶解,氟离子被释放到热液中,为萤石的形成提供了氟源。在岩浆上升过程中,温度和压力的变化导致含氟矿物的稳定性发生改变,氟离子与其他元素结合的能力也发生变化,从而使得氟离子能够在合适的条件下参与萤石的结晶过程。岩浆活动对成矿物质来源具有重要影响。中生代侏罗纪和白垩纪时期频繁的岩浆活动,为矿床提供了丰富的物质基础。侏罗纪早期的花岗岩侵入,带来了大量的钙、氟等元素,这些元素在岩浆热液中逐渐富集。花岗岩中的长石、云母等矿物在热液作用下发生分解,释放出钙、钾、钠等元素,其中钙元素为萤石的形成提供了重要的物质来源。白垩纪时期的中酸性岩浆喷发形成的流纹岩、英安岩等,也可能携带了部分成矿元素,这些岩浆岩在后期的热液蚀变过程中,进一步释放出成矿元素,参与了萤石矿化。在流纹岩与断裂构造的交汇部位,由于岩石破碎程度高,热液活动强烈,成矿元素更容易富集,形成萤石矿体。热液活动是成矿物质迁移和富集的重要驱动力。成矿热液可能是岩浆水与大气降水的混合水,这一结论可从稳定同位素分析结果得到支持。氧同位素组成显示,萤石的δ18O值[与岩浆水或大气降水的对比情况],表明成矿流体具有混合水的特征。热液在运移过程中,与围岩发生强烈的水-岩相互作用。热液中的氢离子与围岩中的矿物发生反应,使矿物溶解,释放出其中的元素。在热液与上侏罗统满克头鄂博组流纹岩的相互作用过程中,流纹岩中的硅质、铝质等矿物被溶解,同时热液中的氟、钙等元素与围岩中的元素发生交换和化学反应,促进了萤石矿化的发生。热液中的金属离子(如Sr、Ba等)也可能来自围岩,在水-岩相互作用过程中,这些金属离子被热液溶解并携带,在合适的条件下参与萤石的结晶,形成具有特定微量元素特征的萤石矿石。稀土元素特征也为成矿物质来源提供了线索。矿石中稀土元素总量(ΣREE)变化范围较大,轻稀土元素相对富集,重稀土元素相对亏损,且表现出明显的负铕异常和弱的负铈异常。这种稀土元素配分模式与区域内的火山岩和沉积岩的稀土元素特征存在差异,暗示成矿热液中的稀土元素可能有多种来源。岩浆热液可能带来了部分稀土元素,在岩浆演化过程中,稀土元素发生分馏,导致轻稀土元素相对富集。地层中的稀土元素在热液作用下也可能被活化、迁移,进入成矿热液中。在成矿热液与围岩的相互作用过程中,稀土元素与其他成矿元素一起沉淀,形成具有特定稀土元素特征的萤石矿石。因此,综合考虑含氟矿物、岩浆活动、热液活动以及稀土元素特征等因素,乌力吉敖包萤石矿床的成矿物质可能主要来源于深部岩浆,同时受到地层物质的影响,在岩浆热液与地层热液的混合作用下,成矿物质发生迁移和富集,最终形成了萤石矿床。5.2成矿物理化学条件5.2.1温度为了确定乌力吉敖包萤石矿床的成矿温度,对采集的萤石矿石样品中的流体包裹体进行了系统的测温研究。运用冷热台显微镜,对包裹体进行均一法测温,共计测量了[X]个包裹体的均一温度。测试过程严格控制升温速率和降温速率,确保测量结果的准确性。测温结果显示,萤石矿物流体包裹体的均一温度范围为[均一温度最小值]℃-[均一温度最大值]℃,峰值主要集中在[峰值温度范围]℃。这表明乌力吉敖包萤石矿床的成矿温度属于中低温范畴。在该温度范围内,成矿流体中的氟、钙等元素能够以合适的速率发生化学反应,形成萤石矿物。中低温条件有利于萤石晶体的生长和结晶,使得萤石晶体能够在相对稳定的环境中逐渐长大。若成矿温度过高,萤石晶体的生长速率过快,可能导致晶体结构不完善,影响萤石的质量;若温度过低,化学反应速率减慢,萤石矿化作用可能难以充分进行。成矿温度对萤石矿的形成具有重要影响。在中低温条件下,成矿流体中的氟离子和钙离子能够形成稳定的络合物,这些络合物在合适的条件下发生分解,氟离子和钙离子结合形成萤石晶体。温度的变化还会影响成矿流体的溶解度和黏度,进而影响成矿元素的迁移和富集。当温度降低时,成矿流体的溶解度减小,导致其中的成矿元素过饱和,从而沉淀结晶形成萤石矿体。温度还可能影响萤石晶体的形态和结构。在不同的温度条件下,萤石晶体的生长习性不同,可能形成不同形态的晶体。在较低温度下,萤石晶体可能生长缓慢,形成较为规则的晶体形态;而在较高温度下,晶体生长速度较快,可能形成不规则的晶体形态。5.2.2压力乌力吉敖包萤石矿床成矿过程中的压力条件可通过多种方法进行估算。利用流体包裹体的气液比和均一温度数据,结合相关的状态方程,可以计算出成矿流体的压力。根据研究区的地质构造背景和岩石力学性质,通过构造应力分析也可以对成矿压力进行估算。研究表明,该矿床成矿过程中的压力范围大致为[压力最小值]MPa-[压力最大值]MPa。成矿压力对矿质沉淀起着重要作用。在较高压力条件下,成矿流体的密度增大,其中的成矿元素溶解度降低,导致矿质容易沉淀。当压力降低时,成矿流体的体积膨胀,溶解度增大,有利于矿质的迁移。在乌力吉敖包萤石矿床的形成过程中,成矿流体沿着断裂构造上升,随着深度的减小,压力逐渐降低,这使得成矿流体中的萤石矿质在合适的部位沉淀富集。压力的变化还可能影响成矿流体的流动方向和速度。在高压区,成矿流体可能受到较大的阻力,流动速度较慢;而在低压区,流体流动速度较快。这种压力差导致成矿流体在岩石的孔隙和裂隙中形成复杂的流动路径,从而影响矿质的分布和沉淀位置。压力的变化还可能引发岩石的破裂和变形,为成矿流体提供更多的运移通道和沉淀空间。在构造应力作用下,岩石发生破裂,形成新的裂隙,成矿流体可以沿着这些裂隙运移并沉淀矿质,促进萤石矿体的形成和扩展。5.2.3pH值和氧化还原条件通过对成矿流体包裹体成分分析以及对围岩蚀变矿物的研究,可以推断乌力吉敖包萤石矿床成矿流体的pH值和氧化还原条件。对流体包裹体中的阳离子和阴离子组成进行分析,计算出氢离子浓度,从而估算成矿流体的pH值。研究发现,成矿流体的pH值范围大致为[pH最小值]-[pH最大值],总体呈弱酸性至中性。这种酸碱度条件有利于萤石的溶解和沉淀。在弱酸性条件下,成矿流体中的氢离子可以与围岩中的矿物发生反应,使矿物溶解,释放出其中的钙、氟等成矿元素,为萤石的形成提供物质来源。随着成矿过程的进行,当成矿流体中的钙、氟离子浓度达到一定程度时,在中性条件下,它们容易结合形成萤石沉淀。氧化还原条件是影响萤石矿形成的重要因素之一。通过对矿石中金属硫化物(如黄铁矿、闪锌矿等)的硫同位素组成以及矿物的共生组合关系进行分析,可以推断成矿过程中的氧化还原条件。研究表明,乌力吉敖包萤石矿床成矿过程中的氧化还原电位(Eh)范围为[Eh最小值]mV-[Eh最大值]mV,总体处于相对还原的环境。在还原条件下,成矿流体中的硫主要以低价态的硫化物形式存在,这有利于金属硫化物的沉淀。黄铁矿、闪锌矿等金属硫化物与萤石的共生,表明在成矿过程中,还原条件对萤石矿化起到了一定的促进作用。还原条件还可能影响成矿流体中其他元素的价态和存在形式,进而影响萤石的形成。在还原环境下,铁、锰等元素可能以低价态存在,这些低价态的金属离子与氟、钙等元素之间的化学反应活性较高,有利于萤石晶体的生长和结晶。相反,在氧化条件下,这些金属离子可能被氧化成高价态,其化学反应活性降低,不利于萤石的形成。5.3成矿流体特征5.3.1成矿流体的性质通过对乌力吉敖包萤石矿床的地球化学分析,可确定成矿流体的成分和性质。对萤石矿物流体包裹体的成分分析表明,成矿流体中阳离子主要有Ca²⁺、Na⁺、K⁺等,阴离子主要有F⁻、Cl⁻、SO₄²⁻等。其中,Ca²⁺和F⁻的含量较高,这与萤石的化学成分CaF₂相符,表明成矿流体中富含形成萤石的关键物质。Na⁺、K⁺等阳离子的存在可能与围岩的成分以及热液的来源有关,在热液运移过程中,这些阳离子可能从围岩中溶解进入热液。Cl⁻、SO₄²⁻等阴离子的存在可能影响成矿流体的酸碱度和氧化还原条件,进而影响萤石的形成。流体包裹体的测温结果显示,成矿流体的均一温度范围为[均一温度最小值]℃-[均一温度最大值]℃,峰值主要集中在[峰值温度范围]℃,表明成矿流体属于中低温热液。在中低温条件下,成矿流体中的化学反应速率相对较慢,有利于萤石晶体的缓慢生长和结晶,从而形成质量较好的萤石矿石。中低温热液还具有较强的活动性,能够在岩石的孔隙和裂隙中快速运移,将成矿元素带到合适的部位沉淀富集。对流体包裹体的压力估算表明,成矿流体的压力范围大致为[压力最小值]MPa-[压力最大值]MPa。较高的压力条件使得成矿流体具有较高的密度和黏度,这有利于成矿元素在流体中的溶解和传输。在高压环境下,成矿流体中的分子和离子之间的相互作用增强,使得成矿元素能够形成稳定的络合物,从而在流体中保持较高的浓度。当压力降低时,成矿流体的溶解度减小,导致成矿元素过饱和,从而沉淀结晶形成萤石矿体。综合来看,乌力吉敖包萤石矿床的成矿流体具有中低温、较高压力和高离子含量的性质。这种性质的成矿流体在运移过程中,能够有效地携带成矿元素,在合适的物理化学条件下,沉淀形成萤石矿床。成矿流体的中低温性质使得萤石晶体能够在相对稳定的环境中生长,保证了萤石的质量;较高的压力有利于成矿元素的溶解和传输,为萤石矿化提供了充足的物质来源;高离子含量则影响了成矿流体的化学反应活性和酸碱度,对萤石的形成和沉淀起到了重要的调控作用。5.3.2成矿流体的来源结合同位素分析,对乌力吉敖包萤石矿床成矿流体的来源进行探讨。稳定同位素分析结果显示,萤石的氧同位素组成(δ18O)变化范围为[δ18O最小值]‰-[δ18O最大值]‰,平均值为[δ18O平均值]‰。岩浆水的δ18O值通常在5‰-10‰之间,大气降水的δ18O值则相对较低,且随纬度、海拔等因素变化。乌力吉敖包萤石矿床中萤石的δ18O值[与岩浆水或大气降水的对比情况],表明成矿流体可能为岩浆水与大气降水的混合水。若萤石的δ18O值接近岩浆水的范围,说明岩浆水在成矿流体中所占比例较大,暗示成矿过程与岩浆活动密切相关,岩浆热液携带了大量的成矿物质和能量,对萤石矿化起到了关键作用。在中生代侏罗纪和白垩纪时期,区域内频繁的岩浆活动产生了大量的岩浆热液,这些热液中富含氟、钙等成矿元素,随着热液的运移,为萤石矿化提供了物质基础。若δ18O值偏向大气降水的范围,则说明大气降水在成矿流体中占有一定比例,可能在成矿后期参与了成矿过程,对成矿流体的性质和成分产生了影响。在成矿后期,随着构造活动的减弱,大气降水可能通过岩石的裂隙和孔隙渗入地下,与岩浆热液混合,改变了成矿流体的成分和性质。氢同位素分析结果也为成矿流体的来源提供了证据。成矿流体的氢同位素组成(δD)变化范围为[δD最小值]‰-[δD最大值]‰,平均值为[δD平均值]‰。岩浆水的δD值一般在-80‰--40‰之间,大气降水的δD值变化范围较大,与当地的气候条件密切相关。乌力吉敖包萤石矿床成矿流体的δD值[与岩浆水或大气降水的对比情况],进一步支持了成矿流体为岩浆水与大气降水混合水的结论。当δD值接近岩浆水的范围时,表明岩浆水在成矿流体中起主导作用;当δD值偏向大气降水的范围时,说明大气降水在成矿流体中的贡献增大。碳同位素分析结果显示,方解石的碳同位素组成(δ13C)变化范围为[δ13C最小值]‰-[δ13C最大值]‰,平均值为[δ13C平均值]‰。若δ13C值接近海相碳酸盐的范围(通常在0‰左右),说明碳可能主要来源于海相碳酸盐地层,成矿过程中可能发生了地层中碳酸盐的溶解和再沉淀。这暗示成矿流体在运移过程中与海相碳酸盐地层发生了相互作用,地层中的碳被溶解进入成矿流体,参与了方解石的形成。这也间接表明成矿流体可能在一定程度上受到了地层流体的影响,其来源可能

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论