甲型流感病毒特性与传播力

汇报人:XXXX2025年12月24日甲型流感病毒特性与传播力PPTCONTENTS目录01

甲型流感病毒概述02

病毒结构与变异机制03

传播途径与流行特征04

易感人群与重症风险CONTENTS目录05

临床表现与诊断技术06

治疗策略与药物进展07

预防措施与公共卫生管理08

研究进展与未来展望甲型流感病毒概述01病毒定义与分类学地位甲型流感病毒的定义

甲型流感病毒（InfluenzaAvirus）是常见流感病毒，属于正黏病毒科，是一种具有高度传染性的急性呼吸道传染病病原体，最容易发生变异，曾多次引起世界性大流行。病毒核心结构组成

甲型流感病毒呈球形或丝状，直径约80-120纳米，由包膜和核心组成。核心包含单股负链RNA，分为8个节段，编码多种蛋白质，不同节段的组合导致病毒的多样性。病毒表面关键糖蛋白

病毒包膜上有血凝素（H）和神经氨酸酶（N）两种糖蛋白，是病毒分类的关键，也是病毒入侵宿主细胞和释放子代病毒的重要功能蛋白。病毒分类命名规则

甲型流感病毒根据血凝素（H）和神经氨酸酶（N）的抗原性不同进行分类，目前已发现18种H亚型和11种N亚型。病毒命名包含宿主、分离地点、分离年份等信息，如H1N1猪流感病毒。历史流行与重要亚型演变全球大流行回顾甲型流感病毒曾多次引发全球大流行，如1968年H3N2亚型引发的"香港流感"，以及2009年新型甲型H1N1病毒（由禽、猪、人流感病毒基因重排形成）导致的全球疫情。主要流行亚型及其特点H1N1亚型曾引发2009年全球流感大流行，传染性强，症状较重，易在人群中传播；H3N2亚型在冬季常引发流感季节性流行，易变异，需每年更新疫苗；H5N1亚型主要在禽类中传播，偶尔感染人类，致死率高，但人际传播能力有限。2025年流行株特征2025年我国主要流行毒株为甲型H3N2亚型，世界卫生组织称，2025年新的甲型H3N2病毒亚分支（K亚分支）出现并且快速扩散，目前已蔓延至约30个国家，但未显示疾病严重程度加剧。2025年全球流行态势总览

全球流行概况与强度2025年10月以来，全球流感活动水平显著上升，北半球温带和亚热带地区自9月起持续上升，部分国家如日本和韩国流感季节起始时间早于往年。西太平洋地区流感阳性率在8%至56%之间浮动，南半球部分国家如新西兰和斐济也出现反常升高。

全球主要流行毒株当前全球流行的流感病毒以甲型为主，甲型H3N2亚型为绝对优势毒株。其中，甲型H3N2病毒的K亚支（J.2.4.1进化支）自2025年8月以来在全球快速扩散，已蔓延至约30个国家，在西太平洋地区占提交至GISAID数据库序列的89%。

中国流行现状与特征中国已进入呼吸道传染病高发季节，流感活动呈快速上升趋势，全国17个省份流感活动处于高流行水平。哨点医院数据显示，流感样病例占门急诊就诊总数的比例为9.6%，流感病毒检测阳性率达到51.1%，为近四年同期最高。流行毒株中甲型H3N2占比超过95%，疫情呈现明显学校聚集性，5-14岁年龄组病例检测阳性率显著高于其他年龄组。

病毒特性与流行驱动因素2025年流行的甲型H3N2K亚支病毒血凝素（HA）蛋白发生氨基酸改变，可能增强了与人类呼吸道受体的结合能力，传播效率比2024年同期毒株提升约15%-20%。尽管未显示疾病严重程度增加，但其抗原性变化可能导致人群既往免疫保护效力下降。同时，人群流感疫苗接种率低（中国约2.5%-3.2%）、多种呼吸道病原体共循环等因素加剧了流行。病毒结构与变异机制02病毒颗粒结构与关键蛋白

病毒基本形态与大小甲型流感病毒多呈球形或丝状，直径约80-120纳米，由包膜和核心两部分组成，这种结构使其能有效侵入宿主细胞并完成复制。

核心组分与遗传物质病毒核心包含单股负链RNA，分为8个节段，编码多种蛋白质。不同节段的组合导致病毒具有高度多样性，为其变异和进化提供了物质基础。

包膜表面糖蛋白：血凝素（H）血凝素是病毒表面关键糖蛋白，负责识别并结合宿主呼吸道上皮细胞受体，是病毒入侵人体的"钥匙"，其变异会影响病毒传播能力和宿主范围。

包膜表面糖蛋白：神经氨酸酶（N）神经氨酸酶参与病毒释放过程，能水解宿主细胞表面糖蛋白，帮助子代病毒从感染细胞中释放，是抗病毒药物（如奥司他韦）的重要作用靶点。抗原漂移与抗原转换特性抗原漂移：持续变异的分子机制甲型流感病毒表面血凝素（H）和神经氨酸酶（N）蛋白发生小幅度氨基酸突变，如2025年H3N2流行株的K亚支（J.2.4.1）因血凝素蛋白变异增强人际传播能力，导致人群既往免疫保护效力下降。抗原转换：跨亚型流行的驱动因素病毒通过基因重配产生全新亚型，如2009年H1N1病毒由禽、猪、人流感病毒基因重组形成，可引发全球大流行；已发现18种H亚型和11种N亚型组合，易突破种间屏障。变异周期与流行影响抗原漂移每年发生，导致季节性流感流行株变化，需每年更新疫苗；抗原转换间隔10-40年，如1968年H3N2亚型出现引发"香港流感"大流行，2025年H3N2因8-10年抗原漂移周期重启成为优势毒株。H3N2亚型K亚支变异特征

基因变异与传播力增强2025年流行的H3N2K亚支（J.2.4.1）因血凝素（HA）蛋白发生氨基酸改变，增强了与人类呼吸道受体的结合能力，传播效率较2024年同期毒株提升约15%-20%，病毒颗粒在密闭环境中存活时间更长。

抗原漂移与免疫逃逸该亚支存在显著抗原性变异，导致人群既往感染或接种疫苗建立的免疫保护效力出现一定程度下降，与往年流行毒株存在抗原性差异，因近年流行度较低导致人群免疫水平下降，叠加免疫债现象。

全球扩散与流行态势2025年8月首次在澳大利亚和新西兰被发现后快速扩散，已蔓延至约30个国家，在西太平洋地区占提交至GISAID数据库序列的89%，中国2025年流感季占检测阳性标本97.6%，全国17个省份达高流行水平。

致病性与临床症状特点流行病学数据未显示该变异株导致疾病严重程度增加，临床症状仍以突发高热（39-40℃）、头痛、全身肌肉酸痛、乏力等全身症状为主，儿童易出现呕吐、腹泻等消化道症状，老年人易引发肺炎等并发症。传播途径与流行特征03飞沫传播机制与效率飞沫传播的核心过程感染者咳嗽、打喷嚏或说话时，释放含有病毒的飞沫，健康人吸入后感染。飞沫在空气中可存活数小时，低温干燥环境下存活时间更长，增加传播风险。传播效率的关键影响因素2025年流行的甲型H3N2毒株传播效率较2024年提升15%-20%，因病毒表面血凝素蛋白变异，更易结合人体呼吸道上皮细胞，在人员密集场所易快速传播。高发场景与典型案例学校、幼儿园、写字楼等人员密集场所为高发区域。2025年某高校宿舍楼出现1例H3N2患者后，7天内同楼层累计确诊12例，体现飞沫传播在密闭环境中的高效性。接触传播与气溶胶传播风险接触传播的核心机制病毒可通过患者呼吸道分泌物、体液污染物体表面（如门把手、桌面、玩具等），健康人接触后触摸口鼻眼黏膜导致感染。在学校、家庭等人员密集场所，接触传播风险较高，需加强环境清洁和手卫生。气溶胶传播的场景条件在密闭、通风不良的场所（如电梯、会议室），病毒可形成气溶胶长时间悬浮传播，传播距离和范围可能比飞沫传播更广，但发生概率相对较低。实验室工作人员、医护人员进行气管插管等操作时需特别警惕。高风险环境与预防要点人员密集且通风不良的室内环境（如教室、公共交通工具）是接触传播和气溶胶传播的高风险场景。预防需定期对高频接触物体表面消毒（如含氯消毒剂擦拭），每日开窗通风2-3次，每次不少于30分钟，降低病毒浓度。2025年传播力增强的分子机制

01血凝素蛋白（HA）变异增强宿主结合能力2025年流行的甲型H3N2K亚支毒株表面血凝素蛋白（HA）发生关键氨基酸改变，增强了与人类呼吸道上皮细胞受体的结合能力，使病毒更易侵入人体，传播效率较2024年同期毒株提升约15%-20%。

02抗原漂移导致人群免疫逃逸甲型H3N2病毒通过抗原漂移形成新的流行毒株，如2025年的K亚分支，因近年流行度较低导致人群免疫水平下降，叠加免疫债现象，使得病毒能够有效逃避人体既往建立的免疫保护，在易感人群中迅速传播。

03病毒基因重配与复制能力优化甲型流感病毒包含8个单股负链RNA节段，易通过基因重配形成新亚型。2025年H3N2毒株可能通过基因片段的优化组合，增强了病毒在宿主体内的复制效率和稳定性，为其快速传播提供了分子基础。高发季节与地域分布规律

全球季节性流行特征甲型流感病毒具有显著的季节性特征，在全球范围内，北半球温带地区的高发季节通常为每年10月至次年3月，南半球则集中在4月至9月。2025年世界卫生组织监测显示，欧洲流感活动较往年提前约四周蔓延，38个国家中至少27国达到高或极高流行水平。

中国流行季节规律中国流感高发季主要集中在冬春季，一般从当年10月持续至次年3月。2025年监测数据显示，全国流感活动于11月进入快速上升期，预计12月上中旬达到峰值，流行强度为近四年同期之首，其中甲型H3N2亚型占绝对优势，超过95%。

地域分布差异与影响因素中国南北方省份流感达峰时间存在差异，北方通常略早于南方。低温环境下病毒存活时间延长、人群室内活动增多、空气流通不畅是冬季高发的主要原因。2025年流行季，全国17个省份流感活动达高流行水平，学校等集体单位聚集性疫情显著增加。

特殊气候区流行特点在热带和亚热带地区，甲型流感病毒可全年流行，但仍有相对高发时段。2025年监测显示，澳大利亚、新西兰等南半球国家在非传统流行季出现反常的流感活动升高，与全球多种呼吸道病原体共循环趋势一致。易感人群与重症风险04重点易感人群特征分析01儿童与老年人：免疫功能特殊群体儿童免疫系统发育不完善，老年人免疫功能衰退，感染后症状更重，易出现肺炎、心肌炎等并发症。儿童在幼儿园、学校等集体环境中易相互传染，老年人常因慢性基础疾病使病情加重。02孕妇与慢性病患者：健康风险倍增群体孕妇感染流感后病情进展迅速，易导致流产、早产等不良妊娠结局。慢性病患者（如慢性呼吸系统疾病、肾脏疾病等）感染后病情复杂，治疗难度大，因长期服用药物可能影响免疫功能。03医护人员与免疫力低下者：高暴露与低防御群体医护人员因工作性质频繁接触患者，感染风险高，需严格遵守防护措施。免疫力低下者（如艾滋病患者、长期使用免疫抑制剂者）感染后难以清除病毒，易反复感染，应尽量避免接触感染源。免疫低下人群感染机制免疫系统防御功能削弱免疫低下人群（如艾滋病患者、长期使用免疫抑制剂者）免疫功能受损，病毒入侵时无法有效激活固有免疫应答，导致病毒在体内快速复制，感染后难以清除病毒，易反复感染。病毒清除能力显著降低免疫低下者体内T细胞、B细胞等免疫细胞活性不足，无法及时产生足量抗体和细胞毒性T细胞来清除被病毒感染的靶细胞，使病毒持续在呼吸道黏膜及其他组织中繁殖，加重感染程度。炎症反应调节失衡免疫低下人群感染甲型流感病毒后，可能出现炎症反应过弱或紊乱，既无法有效抑制病毒复制，又可能因炎症因子风暴风险增加，导致肺部等器官损伤加重，增加重症肺炎、多器官功能障碍等并发症风险。重症病例临床特征与并发症

持续高热与全身中毒症状重症患者常出现持续高热超过3天不退，体温可达39-40℃，伴明显寒战、全身肌肉酸痛、极度乏力等中毒症状，精神状态差，甚至出现意识模糊。

呼吸衰竭与肺部并发症病情进展迅速，可发展为重症肺炎，表现为呼吸急促、呼吸困难、胸闷、发绀等，严重者出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS），肺部影像学检查可见斑片状阴影或实变影。

多器官功能损害与衰竭病毒感染可累及多个器官系统，引发心肌炎、心包炎、脑炎等并发症，部分患者出现肝肾功能损害，严重时导致多器官功能障碍综合征（MODS），增加死亡风险。

儿童与老年患者特殊重症表现儿童重症病例易并发喉炎、中耳炎、急性坏死性脑病及急性良性肌炎，出现呼吸困难、抽搐、精神萎靡或肌肉疼痛；老年人因基础疾病多，易并发肺炎、心力衰竭等，病情复杂且治疗难度大。儿童与老年人群重症风险对比

儿童重症风险特点儿童免疫系统发育不完善，在幼儿园、学校等集体环境中易相互传染，感染后症状更重，易出现喉炎、中耳炎等并发症，部分患儿可能并发急性坏死性脑病和急性良性肌炎。

老年人重症风险特点老年人免疫功能衰退，常因慢性基础疾病（如心血管疾病、糖尿病等）使流感病情加重，感染后易出现肺炎、心肌炎等并发症，治疗难度大，重症率和死亡率相对较高。

重症预警症状差异儿童出现发烧超过3天、体温超过40℃、呼吸困难、脸色苍白、抽风、精神萎靡或呕吐腹泻致脱水等症状需立即就医；老年人若持续高热超过3天不退、呼吸急促、意识模糊等应及时就诊。临床表现与诊断技术05典型症状与病程发展

全身中毒症状：高热与酸痛突发高热，体温可达39-40℃，一般持续2-3天后渐退。伴显著全身肌肉酸痛、头痛、乏力，儿童感染后症状往往更重。

呼吸道核心症状发病初期即可出现咽痛、干咳，部分患者有鼻塞、流涕。咽痛多较剧烈，咳嗽可为刺激性干咳，后期可能出现少量黏液痰。

特殊人群消化道症状儿童及部分患者可出现恶心、呕吐、腹泻等消化道症状，多为轻度，持续1-2天。老年人及慢性病患者呼吸道症状可能相对不突出。

病程阶段与进展特点潜伏期通常1-3天，起病急骤；发病48小时内症状达高峰，全身症状显著；若无并发症，1周左右症状逐渐缓解，但咳嗽、乏力可持续2-3周。

重症预警信号持续高热超过3天不退、呼吸急促或困难、精神萎靡、严重呕吐腹泻致脱水、抽搐等，提示可能进展为肺炎、心肌炎等并发症，需立即就医。特殊人群临床表现差异儿童感染表现除高热、咳嗽等典型症状外，更易出现呕吐、腹泻等消化道症状，部分低龄儿童可发生热性惊厥。还可能并发喉炎、中耳炎，恢复期偶见急性良性肌炎，表现为腿痛、行走困难。老年人群特点免疫功能衰退，感染后症状可能不典型，低热或无热比例较高，初期以乏力、食欲减退为主。常因慢性基础疾病（如心血管病、糖尿病）导致病情复杂，易并发肺炎、心肌炎等重症。孕妇感染风险感染后病情进展迅速，高热可能引发流产、早产等不良妊娠结局。孕期激素变化使免疫系统相对抑制，更易发展为重症，需尽早干预以保障母婴安全。慢性病患者症状患有慢性呼吸系统疾病、肾脏疾病等人群感染后，原有症状加重，治疗难度大。长期用药可能影响免疫功能，增加病毒清除难度，易出现呼吸衰竭、多器官功能障碍等并发症。核酸检测与抗原检测技术对比

检测原理与核心差异核酸检测基于病毒RNA片段的扩增与识别，通过RT-PCR技术实现对甲型流感病毒（如H3N2、H1N1）特异性基因序列的检测；抗原检测则直接识别病毒表面的血凝素（H）或神经氨酸酶（N）蛋白，利用免疫层析原理快速捕获病毒抗原。

灵敏度与准确性对比核酸检测灵敏度高，可检出低至10拷贝/毫升的病毒RNA，准确率达95%以上，是诊断甲型流感的金标准；抗原检测灵敏度相对较低，通常需病毒载量达到1000拷贝/毫升以上才能检出，准确率约70%-80%，易出现假阴性。

检测速度与应用场景核酸检测流程复杂，需专业实验室操作，耗时4-6小时，适用于确诊病例、重症患者及疫情溯源；抗原检测操作简便，15-30分钟出结果，可用于快速筛查、基层医疗机构初筛及居家自我检测，尤其适合流感流行季大规模快速排查。

临床应用策略与局限性核酸检测是确诊甲型流感的最终依据，尤其适用于抗原检测阴性但临床高度疑似的病例，以及需要明确病毒亚型（如H3N2、H1N1）的场景；抗原检测受病毒载量影响大，发病早期（1-2天）或晚期可能出现假阴性，结果阴性不能完全排除感染，需结合临床症状综合判断。影像学检查在重症诊断中的应用肺部炎症改变的典型表现胸部X线或CT检查可发现肺纹理增粗、斑片状阴影等肺部炎症改变，有助于判断是否并发肺炎，是评估重症甲型流感病毒感染的重要依据。重症病例的影像特征重症甲型流感病毒感染患者，影像学检查可能显示双肺多发磨玻璃影、实变影，严重者可出现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的典型影像学表现，如双肺弥漫性浸润影。病情评估与治疗监测价值影像学检查能动态反映肺部病变的进展与吸收情况，为重症患者的病情严重程度评估、治疗方案调整及预后判断提供关键信息，是重症管理中不可或缺的监测手段。治疗策略与药物进展06抗病毒治疗黄金窗口期

黄金治疗时间界定发病48小时内为抗病毒治疗黄金窗口期，在此期间使用抗病毒药物可显著降低重症风险，缩短病程。

常用抗病毒药物类型主要包括神经氨酸酶抑制剂（如奥司他韦，适用于全年龄儿童含早产儿）和聚合酶抑制剂（如玛巴洛沙韦，适用于5岁以上儿童及成人，全病程仅需服用一次）。

药物使用注意事项奥司他韦需随餐服用以减轻胃肠道反应，肾功能不全者需调整剂量；玛巴洛沙韦应避免与乳制品、钙补充剂同服，不可用于预防流感。

错过窗口期仍建议用药即使超过48小时，对于重症高危人群（如老年人、儿童、孕妇、慢性病患者）及病情较重者，服用抗病毒药物仍可获益，能降低并发症发生风险。神经氨酸酶抑制剂临床应用

作用机制与适用范围神经氨酸酶抑制剂通过抑制病毒表面神经氨酸酶活性，阻止病毒从感染细胞释放，从而阻断病毒传播。适用于甲型和乙型流感病毒感染的治疗与预防，对当前流行的甲型H3N2等亚型敏感。

代表药物与用法奥司他韦：口服给药，适用于全年龄儿童（含早产儿），发病48小时内服用可降低重症风险，随餐服用可减轻胃肠道反应。玛巴洛沙韦：单剂口服，2025年获批用于5岁以上儿童及成人，全病程仅需服用一次，耐药性风险低。

用药时机与疗效发病48小时内为抗病毒治疗黄金期，可显著缩短病程、降低重症率和死亡率。超过48小时使用仍可获益，尤其对于重症患者或有基础疾病的高危人群，应尽早用药。

注意事项与特殊人群肾功能不全患者使用奥司他韦需调整剂量；玛巴洛沙韦避免与乳制品、钙补充剂同服。孕妇、哺乳期妇女及老年人应在医生指导下使用，密切监测不良反应。2025年新型抗病毒药物玛帕西沙韦特性药物作用机制玛帕西沙韦是一种RNA聚合酶抑制剂，通过抑制甲型流感病毒RNA聚合酶的PB2亚基，从而阻断病毒的复制过程，达到抗病毒效果。适用人群范围2025年12月，玛帕西沙韦胶囊在国内获准上市，适用于5岁及以上儿童和成人甲型流感的治疗。给药方式与疗程该药品全病程仅需服用一次，单剂量口服即可，使用方便，能提高患者用药依从性。疗效与安全性优势玛帕西沙韦对甲、乙型流感疗效好，尤其对青少年患者疗效突出，耐药性风险低，安全性有优势，不良反应少。用药注意事项服用时需避免与乳制品、钙补充剂同服，以免影响药物吸收，应遵医嘱用药。重症病例综合治疗方案抗病毒治疗黄金期与药物选择发病48小时内为抗病毒黄金治疗期，应尽早使用神经氨酸酶抑制剂（如奥司他韦）或RNA聚合酶抑制剂（如玛巴洛沙韦）。奥司他韦适用于全年龄儿童（含早产儿），玛巴洛沙韦适用于5岁及以上儿童及成人，全病程仅需服用一次。对症支持治疗与并发症管理高热患者可使用布洛芬或对乙酰氨基酚退热，同时注意补液以防止脱水。出现呼吸困难、低氧血症时需给予氧疗，严重者可能需要机械通气。合并细菌感染时，应在医生指导下使用抗生素治疗。重症预警信号与紧急就医指征持续高热超过3天不退、呼吸急促（成人＞30次/分钟，儿童＞40次/分钟）、精神萎靡或烦躁、严重呕吐腹泻导致脱水（如尿量减少）、抽搐等症状为重症预警信号，需立即就医。儿童出现脸色苍白、哭无眼泪，老年人出现意识模糊等情况也应紧急就诊。特殊人群重症管理要点儿童感染后易并发喉炎、中耳炎、急性良性肌炎等，需强制卧床休息，疼痛明显时使用解热镇痛药，并补充富含蛋白质及维生素的食物。孕妇感染后易进展为重症，可能导致流产、早产等，需密切监测病情并及时住院治疗。老年人及慢性病患者应加强基础疾病管理，预防多器官功能障碍。预防措施与公共卫生管理07流感疫苗接种策略与效果评估

疫苗种类与成分更新流感疫苗主要分为三价和四价，三价包含甲型H1N1、H3N2和乙型Victoria系病毒，四价在此基础上增加乙型Yamagata系病毒。疫苗成分根据世界卫生组织推荐的当年流行毒株制备，每年更新以提高保护效果。

重点接种人群与最佳时机接种人群包括儿童、老年人、孕妇、慢性病患者及医护人员等高危人群。每年秋季是最佳接种时期，一般在流感流行季前1-2个月接种，接种后2-4周产生保护性抗体。

疫苗保护效果与安全性疫苗对流感的保护效果可达40%-60%，虽不能完全防止感染，但可减轻症状、降低重症率。疫苗安全性高，不良反应少，少数人可能出现局部红肿、发热等轻微反应。

2025年疫苗接种现状与建议2025年我国累计接种流感疫苗416剂次，覆盖重点人群15%。当前流行毒株为甲型H3N2亚型，本季流感疫苗已更新H3N2亚型疫苗株，与流行株匹配性良好，专家建议未接种的适宜人群尽快接种。个人防护措施科学实施指南

疫苗接种：最有效预防手段每年9-10月为流感疫苗接种黄金期，接种后2-4周产生抗体，保护期约6-8个月。2025年疫苗已纳入H3N2变异株成分，重点人群（儿童、老年人、孕妇、慢性病患者）应优先接种。

手部卫生：阻断接触传播关键采用七步洗手法，使用流动水和肥皂/洗手液，每次洗手不少于20秒，尤其在接触公共物品后、饭前便后。不方便洗手时可使用含酒精免洗手消毒剂。

口罩佩戴：减少飞沫与气溶胶风险在人群密集或密闭场所（如公共交通、电梯）应佩戴医用外科口罩或N95口罩，确保贴合面部。口罩潮湿或污染后需及时更换，不重复使用。

增强免疫力：健康生活方式助力保持规律作息、充足睡眠，均衡饮食（多摄入富含维生素C、D及蛋白质的食物），适量运动，增强机体对病毒的抵抗力，降低感染后重症风险。重点场所感染控制措施

学校与托育机构防控要点严格落实晨午检、因病缺课追踪制度，加强清洁消毒和通风，减少大型室内活动，推动流感疫苗接种；执行每日健康监测，限制探视，实现流感疫苗应接尽接。养老院等福利机构防控策略执行每日健康监测，限制探视，实现流感疫苗应接尽接；建立与疾控部门的联防联控机制，开展防控知识培训和应急演练，加强环境清洁和手卫生。医疗机构感染控制规范医护人员因工作性质频繁接触患者，感染风险高，需严格遵守防护措施，如佩戴口罩、手套等；在进行气管插管等操作时，需特别注意气溶胶传播的风险，加强环境清洁和消毒。公共场所消毒与管理要求定期对门把手、桌面、玩具等高频接触物体表面进行消毒，可使用含氯消毒剂或75%酒精擦拭；合理控制人员密度，避免人员过度聚集，保持室内空气流通，每天开窗通风2-3次，每次不少于30分钟。聚集性疫情应急处置流程

病例上报与信息核实医疗机构发现聚集性疫情后，需在24小时内完成传染病报告，详细记录病例基本信息、症状、暴露史等，同时启动流行病学调查，核实疫情波及范围和密切接触者。密切接触者追踪与管理对确诊病例的密切接触者（如同一班级学生、同办公室同事等）进行