湖南省2024湖南省药品监督管理局所属事业单位招聘3人笔试历年参考题库典型考点附带答案详解(3卷合一)

[湖南省]2024湖南省药品监督管理局所属事业单位招聘3人笔试历年参考题库典型考点附带答案详解(3卷合一)一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共50题）1、下列关于药品不良反应报告制度的说法，哪项是正确的？A.药品不良反应报告范围仅限于处方药B.药品不良反应报告主体仅限于医疗机构C.新的、严重的药品不良反应应在15日内报告D.药品不良反应报告实行自愿报告原则2、根据《药品管理法》相关规定，下列哪项不属于药品监督管理部门可以采取的行政强制措施？A.查封、扣押可能危害人体健康的药品B.没收违法所得C.责令暂停生产、销售、使用药品D.吊销药品批准证明文件3、关于药品监督管理的基本原则，以下哪项表述最准确？A.药品监督管理的首要目标是追求经济效益最大化B.药品监督管理应当以保障公众用药安全有效为核心C.药品监督管理应当优先考虑药品生产企业的利益D.药品监督管理应当以降低药品价格为根本出发点4、根据《药品管理法》规定，以下关于药品标准表述正确的是？A.企业可以自行制定低于国家标准的药品质量标准B.药品标准分为国家标准和地方标准两个层级C.药品必须符合国家药品标准D.省级药品监督管理部门可以制定地方药品标准5、某药品监管机构计划对辖区内药店进行抽样检查。已知共有120家药店，其中60%为连锁药店，其余为个体药店。若从连锁药店中随机抽取20家，个体药店中随机抽取10家进行检查，则抽样比例最高的类型是：A.连锁药店B.个体药店C.两者相同D.无法确定6、某药品生产企业的质量控制流程中，需对原料A和原料B进行纯度检测。已知原料A的合格率为90%，原料B的合格率为80%。若从A和B中各随机抽取一个样本检测，则至少有一个样本合格的概率为：A.98%B.90%C.85%D.72%7、下列各句中，没有语病的一句是：

A.通过这次社会实践活动，使我们增长了见识，开阔了眼界。

B.能否坚持体育锻炼，是身体健康的保证。

C.这家工厂虽然规模不大，但曾两次荣获省科学大会奖，三次被授予省优质产品称号。

D.我们一定要发扬和继承老一辈革命家的优良传统。A.AB.BC.CD.D8、关于我国传统节日，下列说法正确的是：

A.寒食节是为了纪念屈原而设立的

B.中秋节有吃粽子、赛龙舟的习俗

C.元宵节又称上元节，主要活动是赏月

D.重阳节有登高、插茱萸等习俗A.AB.BC.CD.D9、下列关于药品不良反应报告制度的说法，正确的是：A.药品不良反应仅指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品经营企业发现药品不良反应后应在72小时内向药品监督管理部门报告C.个人发现药品不良反应后可直接向药品监督管理部门报告D.药品不良反应报告实行自愿报告原则10、根据《药品管理法》，下列行为中属于违法行为的是：A.药品生产企业对其生产的药品开展质量回顾分析B.医疗机构因临床急需使用未经批准的进口药品C.药品经营企业建立并执行进货检查验收制度D.药品上市许可持有人开展药物警戒活动11、下列关于药品安全监管的说法中，正确的是：A.药品不良反应监测中心主要负责药品注册审批工作B.药品生产企业的GMP认证属于强制性认证C.处方药可以在大众媒体上发布广告宣传D.药品召回分为主动召回和被动召回两类12、根据《药品管理法》，下列行为符合规定的是：A.个人通过网络销售处方药B.药店凭医师处方销售麻醉药品C.医疗机构使用假药治疗患者D.药品生产企业更改有效期而未重新申报13、下列哪项不属于药品监督管理的基本原则？A.预防为主原则B.科学监管原则C.全程控制原则D.属地管理原则14、根据《药品管理法》，药品经营企业销售药品时必须具备的条件是：A.取得药品经营许可证和营业执照B.配备执业药师和高级管理人员C.建立药品追溯制度D.所有选项均正确15、某药企研发部门计划对一种新型抗病毒药物进行临床试验，预计招募500名志愿者参与。已知该药物在动物实验中有效率为85%，但人体试验可能存在个体差异。若要在试验中保证至少95%的置信水平下，误差范围不超过5%，则当前样本量是否满足需求？（参考：当置信水平为95%时，Z值为1.96）A.完全满足，无需调整B.需要适当增加样本量C.需要大幅增加样本量D.当前样本量已超出需求16、在药品质量抽检中，检验员需要对某批次药品的有效成分含量进行检测。已知该成分的标准含量应为50mg/片，允许误差范围为±5%。现随机抽取100片进行检测，测得平均含量为49.8mg/片，标准差为1.2mg/片。若采用t检验进行统计分析，最可能得出的结论是？A.该批次药品含量显著低于标准值B.该批次药品含量符合标准要求C.该批次药品含量显著高于标准值D.需要扩大样本量重新检测17、某地实施垃圾分类政策后，居民参与率从初期的40%提升至目前的75%。为进一步提高分类准确率，管理部门计划推出智能分类指导系统。以下最能支持该系统有效性的理由是：A.该系统能通过图像识别技术实时纠正居民投放错误B.该系统研发团队曾获得国家级科技创新奖项C.其他城市使用类似系统后分类准确率提升25%D.该系统操作界面采用了最新的可视化设计18、在推进社区养老服务体系建设中，以下哪项措施最能体现"以人为本"的原则：A.按照标准面积配置活动场所B.根据老年人需求动态调整服务项目C.采用统一规格的适老化设施D.定期组织标准化健康体检19、下列哪项不属于行政强制措施的法定原则？A.合法性原则B.适当性原则C.效率优先原则D.权利保障原则20、根据《药品管理法》，以下关于药品标准的描述正确的是？A.药品标准仅由国家药品监督管理部门制定B.药品标准分为国家标准和地方标准两类C.企业内控标准可替代国家标准D.中药饮片无需执行国家药品标准21、某单位开展药品安全知识宣传活动，计划在社区设置展板。若由甲单独制作，需要10天完成；若由乙单独制作，需要15天完成。现两人合作制作展板，期间乙休息了若干天，最终共用9天完成。问乙休息了多少天？A.3天B.4天C.5天D.6天22、关于药品贮藏条件的表述，下列说法正确的是：A.常温指10-30℃，阴凉处指不超过20℃，冷处指2-10℃B.常温指0-30℃，阴凉处指不超过25℃，冷处指0-5℃C.常温指15-25℃，阴凉处指不超过15℃，冷处指2-8℃D.常温指20-30℃，阴凉处指不超过15℃，冷处指0-10℃23、在公共政策执行过程中，常常出现“上有政策，下有对策”的现象。这种现象主要反映了政策执行中的哪种障碍？A.政策资源不足B.执行人员素质不高C.政策目标不清晰D.政策执行机制不健全24、某市在推进垃圾分类工作中，采取了“先试点后推广”的实施策略。这种政策执行方式最能体现下列哪个管理原则？A.系统原则B.权变原则C.渐进原则D.效率原则25、某药品监督管理局在检查过程中发现，某批次药品的包装标签上缺少生产日期，但附有详细的使用说明书。根据《药品管理法》的相关规定，下列哪种说法是正确的？A.该药品因包装标签信息不全，可直接认定为劣药B.缺少生产日期不影响药品的正常销售与使用C.该药品应被认定为劣药，并依法采取控制措施D.仅需责令企业补充生产日期信息即可继续流通26、某单位组织员工学习《中华人民共和国药品管理法》，以下关于药品监督管理的说法中，哪一项符合法律原则？A.药品监督管理部门可对药品生产企业进行不定期抽查，但需提前一周通知B.药品检验机构出具的检验报告可作为行政处罚的唯一依据C.对可能存在安全隐患的药品，药品监督管理部门可采取查封、扣押等强制措施D.企业对检验结果有异议时，可直接向人民法院提起诉讼，无需先行复议27、下列句子中，没有语病的一项是：A.通过这次社会实践活动，使我们认识到环境保护的重要性。B.能否有效控制疫情，取决于各国的防控措施是否到位。C.他对自己能否考上理想的大学，充满了信心。D.由于采用了新技术，使产品的质量得到了大幅度提升。28、关于我国古代医学成就，下列说法正确的是：A.《伤寒杂病论》被后世称为"方书之祖"B.华佗创编了"五禽戏"并著作《千金要方》C.李时珍编写《本草纲目》时参考了800多种医书D.孙思邈最早提出"治未病"的预防医学理念29、关于我国药品监督管理的原则，下列哪项表述最符合《中华人民共和国药品管理法》的立法精神？A.药品监督管理应当以促进医药产业发展为首要目标B.药品监督管理应当坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则C.药品监督管理应当以降低药品价格为根本出发点D.药品监督管理应当以简化审批程序为主要改革方向30、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品不良反应报告的要求，下列说法正确的是：A.药品生产企业只需报告严重的不良反应B.医疗机构发现可疑不良反应应在10日内报告C.个人发现药品不良反应可直接向药品监督管理部门报告D.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应31、关于法律效力层级，下列说法错误的是：A.宪法具有最高的法律效力B.法律效力高于行政法规C.部门规章的效力高于地方政府规章D.同一机关制定的特别规定与一般规定不一致时，适用特别规定32、下列哪种情形属于《行政许可法》规定的可以撤销行政许可的情形？A.行政许可有效期届满未延续B.赋予公民特定资格的行政许可，该公民死亡或丧失行为能力C.因不可抗力导致行政许可事项无法实施D.行政机关工作人员滥用职权作出准予行政许可决定33、在逻辑推理中，若已知“所有A都是B”和“有些B不是C”，则可以必然推出以下哪项结论？A.有些A不是CB.所有A都是CC.有些C不是AD.所有B都是A34、下列关于我国法律体系的说法中，符合《立法法》规定的是：A.行政法规的效力高于地方性法规B.部门规章与地方政府规章具有同等效力C.自治条例的制定机关是全国人民代表大会D.司法解释的效力等同于法律35、下列句子中，没有语病的一项是：A.通过这次培训，使我深刻认识到药品安全监管工作的重要性。B.药品监管部门的工作人员能否廉洁自律，是其做好监管工作的关键。C.这家制药企业研发的新药，不仅疗效显著，而且副作用也很小。D.在检查过程中，发现部分药品存在储存条件不符合规定。36、关于我国药品监督管理体系的表述，正确的是：A.药品监督管理实行中央统一管理，地方不设专门监管机构B.药品不良反应监测实行自愿报告制度C.药品标准分为国家标准和地方标准两级D.对药品生产企业的监督检查包括许可检查和日常检查37、下列哪项措施最有助于提高公众对药品安全知识的了解？A.定期开展药品安全知识进社区活动B.增加药品生产企业数量C.提高药品价格D.缩短药品审批时间38、关于药品不良反应监测，以下说法正确的是：A.仅需关注处方药的不良反应B.医疗机构是唯一的上报渠道C.监测工作应贯穿药品全生命周期D.轻微不良反应无需记录报告39、下列各句中，没有语病的一项是：A.通过这次社会实践活动，使我们增长了见识，开阔了视野。B.能否坚持体育锻炼，是身体健康的保证。C.为了防止这类事故不再发生，我们加强了安全教育。D.他的崇高品质，经常浮现在我的脑海中。40、关于我国药品管理相关法律法规，下列说法正确的是：A.药品生产企业必须按照药品生产质量管理规范组织生产B.药品监督管理部门可以根据需要随时对药品进行抽查检验C.个人可以在网络上自主销售处方药D.药品广告内容只需经过企业自行审核即可发布41、某市在推进城市垃圾分类过程中，发现部分居民对分类标准掌握不准确。为了解具体情况，工作人员随机抽取了200位居民进行问卷调查。结果显示：能准确区分可回收物和有害垃圾的居民有120人，能准确区分厨余垃圾和其他垃圾的居民有150人，两种分类标准都能准确区分的居民有90人。那么至少有一种分类标准未能准确区分的居民有多少人？A.50人B.60人C.80人D.110人42、在推进公共服务数字化转型过程中，某部门需要优化在线办事流程。现有6个服务环节需要重新排序，其中环节A必须安排在环节B之前，环节C必须安排在环节D之后。若要求这6个环节的排列顺序同时满足以上条件，共有多少种不同的排列方式？A.240种B.360种C.480种D.720种43、某单位组织员工参加为期三天的培训，第一天参与人数比第二天少20%，第三天参与人数比第二天多25%。若三天总参与人数为305人，则第二天的参与人数是多少？A.100人B.110人C.120人D.130人44、某单位计划通过笔试选拔人员，笔试满分为100分。合格分数线设定为参加考试者成绩的前60%。若考试成绩呈正态分布，平均分为75分，标准差为10分，则合格分数线最接近以下哪个分数？（参考标准正态分布表：\(P(Z\leq0.25)\approx0.5987\)）A.77分B.79分C.81分D.83分45、下列哪项关于行政决策的表述是正确的？

A.行政决策仅需考虑经济效益，无需关注社会效益

B.行政决策的主体仅限于行政机关主要负责人

C.行政决策必须遵循法定程序和权限

D.行政决策一经作出就不可变更A.仅需考虑经济效益，无需关注社会效益B.主体仅限于行政机关主要负责人C.必须遵循法定程序和权限D.一经作出就不可变更46、根据《行政处罚法》，下列哪种情形应当从轻或减轻处罚？

A.当事人主动消除或减轻违法行为危害后果的

B.当事人拒不配合调查取证的

C.当事人多次实施同类违法行为的

D.当事人违法行为造成严重后果的A.主动消除或减轻违法行为危害后果的B.拒不配合调查取证的C.多次实施同类违法行为的D.违法行为造成严重后果的47、下列关于行政决策的说法中，哪一项体现了"有限理性决策模型"的核心特征？A.决策者能够获得全部信息并选择最优方案B.决策基于完全理性，追求利益最大化C.决策者在有限信息条件下寻求满意解D.决策过程完全遵循既定的程序规则48、在行政管理中，"帕金森定律"主要揭示了什么现象？A.政府支出随收入增加而自动增长B.行政机构会自我膨胀，人员不断扩张C.公共资源会向特定利益集团集中D.行政效率随规模扩大而提高49、下列选项中，关于“药品不良反应”的描述，哪一项是正确的？A.药品不良反应是指合格药品在预防疾病时出现的任何有害反应B.药品不良反应只发生在药品使用剂量过大时C.药品不良反应是药品本身固有的特性，与药品质量无关D.药品不良反应可以通过严格的质量控制完全避免50、根据《药品管理法》规定，下列哪项不属于药品监督管理部门的主要职责？A.药品注册审批和上市许可B.药品生产企业的日常经营管理C.药品质量监督抽查D.药品不良反应监测

参考答案及解析1.【参考答案】C【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的、严重的药品不良反应应在15日内报告，死亡病例须立即报告。选项A错误，非处方药也需报告不良反应；选项B错误，药品生产企业、经营企业和医疗机构都是法定报告主体；选项D错误，我国实行的是强制性报告制度。2.【参考答案】D【解析】吊销药品批准证明文件属于行政处罚，而非行政强制措施。根据《药品管理法》，药品监督管理部门在实施监督管理时，可以采取查封、扣押有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，责令暂停生产、销售、使用等行政强制措施。没收违法所得也属于行政处罚范畴。行政强制措施具有临时性、控制性的特点，而行政处罚是对违法行为的最终处理决定。3.【参考答案】B【解析】药品监督管理的基本原则是以保障公众用药安全有效为核心。这是由药品的特殊性决定的，药品直接关系人民群众的生命健康，必须把安全有效放在首位。选项A强调经济效益最大化，违背了药品监管的公益性原则；选项C将企业利益置于公众利益之上，不符合监管定位；选项D强调降低价格，虽然重要但并非监管的根本出发点。4.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准。国家药品标准包括《中华人民共和国药典》和药品监督管理部门颁布的药品标准。选项A错误，企业制定的标准不得低于国家标准；选项B和D错误，我国实行统一的药品国家标准，不再设立地方标准，这有利于保证药品质量的一致性。5.【参考答案】B【解析】连锁药店总数：120×60%=72家，抽样比例为20÷72≈27.8%；个体药店总数：120-72=48家，抽样比例为10÷48≈20.8%。27.8%>20.8%，因此连锁药店的抽样比例更高。6.【参考答案】A【解析】先计算两个样本均不合格的概率：A不合格概率为10%，B不合格概率为20%，同时不合格的概率为0.1×0.2=0.02。因此至少一个合格的概率为1-0.02=0.98，即98%。7.【参考答案】C【解析】A项成分残缺，缺少主语，应删去"通过"或"使"；B项搭配不当，前面是"能否"两个方面，后面是"保证"一个方面，应删去"能否"；C项表述完整，没有语病；D项语序不当，应先"继承"再"发扬"，改为"继承和发扬"。8.【参考答案】D【解析】A项错误，寒食节是为了纪念介子推，纪念屈原的是端午节；B项错误，吃粽子、赛龙舟是端午节的习俗；C项错误，元宵节主要活动是赏灯、吃元宵，赏月是中秋节的主要活动；D项正确，重阳节有登高、插茱萸、赏菊等传统习俗。9.【参考答案】A【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品经营企业发现药品不良反应应在15日内报告，严重不良反应应立即报告；个人应向医务人员或药品生产企业、经营企业报告，不能直接向监管部门报告；我国实行的是强制报告制度，而非自愿报告。10.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》规定，医疗机构因临床急需使用未经批准的进口药品属于违法行为，必须经过批准。其他选项均为合法行为：药品生产企业开展质量回顾分析是质量管理的要求；药品经营企业执行进货检查验收是法定义务；药品上市许可持有人开展药物警戒活动是风险管理的重要措施。11.【参考答案】B【解析】药品生产质量管理规范（GMP）认证是国家对药品生产企业实施的强制性认证制度，所有药品生产企业必须通过认证才能进行生产。A项错误，药品不良反应监测中心主要负责监测药品不良反应，注册审批由药品注册部门负责；C项错误，处方药不得在大众媒体发布广告；D项错误，药品召回分为主动召回和责令召回，没有被动召回的法定分类。12.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》规定，麻醉药品必须凭执业医师处方销售，B项正确。A项错误，个人不得通过网络销售处方药；C项错误，使用假药是严重违法行为；D项错误，药品生产企业变更有效期需要重新申报并获得批准。药品经营必须严格遵守相关法律法规，确保用药安全。13.【参考答案】D【解析】药品监督管理的基本原则包括预防为主、科学监管和全程控制。预防为主强调事前防范风险；科学监管要求基于科学证据进行决策；全程控制涵盖药品研发、生产、流通到使用的全过程。属地管理是行政管理的一种组织方式，并非药品监管特有的基本原则。14.【参考答案】D【解析】根据《药品管理法》规定，药品经营企业必须取得药品经营许可证和营业执照方可经营；应当配备依法经过资格认定的药师或其他药学技术人员；同时需要建立并实施药品追溯制度，确保药品来源可查、去向可追。因此所有选项都是药品经营企业销售药品时必须具备的法定条件。15.【参考答案】B【解析】根据样本量计算公式n=(Z^2×p×(1-p))/E^2，其中Z=1.96，p=0.85，E=0.05。计算得n=(1.96^2×0.85×0.15)/0.0025≈195。考虑到临床试验的复杂性和可能存在的脱落率，500人的样本量虽然大于基础计算值，但仍需适当增加样本量以应对实际研究过程中的各种不确定因素，确保结果的可靠性。16.【参考答案】B【解析】计算t统计量：t=(49.8-50)/(1.2/√100)=-0.2/0.12≈-1.667。在显著性水平α=0.05时，自由度为99的双侧t检验临界值约为±1.984。由于|t|=1.667<1.984，不能拒绝原假设，说明样本均值与标准值的差异不显著。同时49.8mg/片落在允许误差范围47.5-52.5mg/片内，因此该批次药品含量符合标准要求。17.【参考答案】C【解析】支持政策有效性的理由应基于实际效果证据。C选项通过具体数据表明类似系统在其他地区的实际成效，最具说服力。A选项仅说明技术原理，缺乏实效证明；B选项强调团队荣誉，与系统效果无直接关联；D选项涉及界面设计，不属于核心功能验证。18.【参考答案】B【解析】"以人为本"强调尊重个体差异和需求变化。B选项通过动态调整服务项目，体现了对老年人实际需求的持续关注和灵活响应。A、C选项侧重硬件标准化配置，D选项强调标准化服务，均未能体现针对个体需求的差异化服务理念。19.【参考答案】C【解析】行政强制措施的法定原则主要包括合法性原则（实施主体、程序、依据需合法）、适当性原则（措施需与危害程度相当）、权利保障原则（保护当事人合法权益）。效率优先原则并非法定原则，行政强制需以程序规范和权利平衡为基础，而非单纯追求效率。20.【参考答案】A【解析】《药品管理法》规定，药品标准由国家药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为核心，不存在地方标准或企业标准替代的情况。中药饮片同样需执行国家药品标准，企业仅可在国家标准基础上制定更严格的内控标准，但不可替代国家标准。21.【参考答案】C【解析】将工作总量设为30份（10与15的最小公倍数），甲每天完成3份，乙每天完成2份。设乙工作了x天，则甲工作了9天。根据工作总量列方程：3×9+2x=30，解得x=1.5。乙休息天数为9-1.5=7.5天，但选项均为整数，需重新计算。实际上方程应为：3×9+2×(9-休息天数)=30，解得休息天数=(27+18-30)/2=7.5，与选项不符。检查发现30份总量对应：甲效率3，乙效率2，合作9天完成27+18=45>30，说明需要调整。正确解法：设乙休息y天，则甲乙合作(9-y)天，甲单独y天？不对。应为甲始终工作9天，乙工作(9-y)天，列式：3×9+2×(9-y)=30，解得y=7.5无对应选项。考虑实际：甲9天完成27份，剩余3份由乙完成需1.5天，故乙工作1.5天，休息7.5天。但选项无7.5，可能题目数据或选项有误。若按常见题型推算，假设乙休息x天，则合作(9-x)天完成(3+2)(9-x)+3x=30？错误。正确应为：甲做9天完成27，乙做(9-x)天完成2(9-x)，总和27+18-2x=30，解得x=7.5。无对应选项，推测原题数据应为合作8天完成等。若按选项反推，选C：5天，则乙工作4天完成8份，甲9天完成27份，总和35>30不符。因此原题可能存在数据错误，但根据标准解法答案应为7.5天。22.【参考答案】A【解析】根据《中华人民共和国药典》规定，药品贮藏术语中：常温指10-30℃，阴凉处指不超过20℃，冷处指2-10℃，冷冻指-18℃以下。选项A完全符合药典标准。B项常温范围错误且冷处温度过低；C项常温范围过窄且阴凉处温度过低；D项常温起点过高且阴凉处温度过低。因此唯一正确的是A选项。23.【参考答案】D【解析】“上有政策，下有对策”现象主要源于政策执行机制不健全。这包括监督机制缺失、问责机制不完善、信息反馈渠道不畅等，导致执行单位或个人能够通过各种方式规避政策要求。相比之下，政策资源不足主要影响执行能力，执行人员素质不高影响执行效率，政策目标不清晰会导致理解偏差，但都不是导致“对策”现象的主要原因。24.【参考答案】C【解析】“先试点后推广”的策略体现了渐进原则。该原则强调通过小范围试点积累经验，逐步完善方案后再全面推行，既能控制风险，又能通过实践检验不断优化政策。系统原则强调整体协调，权变原则强调灵活应变，效率原则注重投入产出比，虽然都与政策执行相关，但“试点推广”模式最直接体现的是渐进式推进的管理思想。25.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》相关规定，药品包装标签必须标明生产日期，缺失关键标识的药品可能被认定为劣药。选项A错误，因为是否属于劣药需综合其他因素判定；选项B和D不符合法规要求，缺少生产日期可能影响用药安全，监管部门需依法采取控制措施，确保问题药品不再流通。26.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》，药品监督管理部门有权对可能存在安全隐患的药品采取查封、扣押等强制措施，以保障公众健康。选项A错误，因抽查可不提前通知；选项B错误，检验报告需结合其他证据；选项D错误，对检验结果异议通常需先申请复检或行政复议，而非直接诉讼。27.【参考答案】B【解析】A项成分残缺，滥用"通过...使..."结构导致主语缺失；C项前后矛盾，"能否"包含正反两面，与"充满信心"单方面表达不相匹配；D项与A项类似，"由于...使..."造成主语缺失。B项"能否"与"是否"前后对应恰当，逻辑严密，无语病。28.【参考答案】C【解析】A项错误，《伤寒杂病论》被称为"方书之祖"的是《伤寒论》部分；B项错误，《千金要方》是孙思邈所著；C项正确，李时珍在编写《本草纲目》时确实参阅了800余种典籍；D项错误，"治未病"理念最早见于《黄帝内经》，早于孙思邈所处的唐代。29.【参考答案】B【解析】根据《中华人民共和国药品管理法》第三条规定，药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。这一原则体现了药品安全监管的核心要义：风险管理强调对药品安全风险进行识别评估和有效控制；全程管控要求对药品研制、生产、经营、使用等各环节实施监督管理；社会共治则倡导政府、企业、行业组织、公众等多元主体共同参与。其他选项虽然涉及药品管理的某些方面，但未能全面准确反映立法核心原则。30.【参考答案】D【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》明确规定，新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。选项A错误，因为药品生产企业应报告所有可疑不良反应，不仅是严重的；选项B错误，医疗机构发现严重或新的不良反应应在15日内报告，死亡病例立即报告；选项C错误，个人发现不良反应应首先向医务人员或药品生产企业报告，不能直接向监管部门报告。这一制度设计既保障了公众用药安全，又确保了报告信息的准确性和专业性。31.【参考答案】C【解析】根据《立法法》相关规定，宪法具有最高法律效力（A正确）；法律的效力高于行政法规（B正确）；部门规章与地方政府规章属于同一效力层级，不存在高低之分（C错误）；同一机关制定的法律规范中，特别规定优于一般规定（D正确）。因此错误选项为C。32.【参考答案】D【解析】根据《行政许可法》第六十九条，行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守等情形下作出的行政许可，作出机关或其上级机关可以撤销（D正确）。A、B属于应当办理注销手续的情形，C属于可变更或撤回的情形，均不符合撤销的法定条件。撤销特指因违法情形使行政许可自始无效，而注销、撤回属于合法状态的终结或调整。33.【参考答案】A【解析】根据“所有A都是B”可知A包含于B；根据“有些B不是C”可知B与C存在不重叠部分。结合二者可推出：存在某些属于A的元素必然属于B但不属于C，因此“有些A不是C”必然成立。其他选项均无法必然推出：B项与条件矛盾；C项不能确定C与A的关系；D项混淆了包含关系方向。34.【参考答案】A【解析】根据《立法法》第八十八条，行政法规的效力高于地方性法规，A正确。第九十一条规定部门规章与地方政府规章之间具有同等效力，但B选项未明确适用范围，表述不严谨。自治条例由民族自治地方人大制定，C错误。司法解释由最高法院、最高检察院作出，其效力不同于立法机关制定的法律，D错误。35.【参考答案】C【解析】A项"通过...使..."句式造成主语缺失，应删除"通过"或"使"；B项"能否"与"关键"前后不对应，应删除"能否"；D项缺少主语，应在"发现"前添加主语；C项句式完整，搭配恰当，无语病。36.【参考答案】D【解析】A项错误，我国实行分级管理的药品监管体制，地方设有药品监管部门；B项错误，药品不良反应实行强制报告制度；C项错误，药品标准只有国家标准，没有地方标准；D项正确，对药品生产企业的监管确实包括许可检查和日常检查两种方式。37.【参考答案】A【解析】药品安全知识普及需要采取针对性的宣传教育措施。定期开展社区活动能直接面向公众进行科普宣传，通过专家讲解、发放资料等形式提升公众认知。B选项增加企业数量与知识普及无直接关联；C选项提高价格可能影响药品可及性；D选项审批时间缩短主要影响上市效率，均不能有效提升公众知识水平。38.【参考答案】C【解析】药品不良反应监测应当覆盖所有药品（包括非处方药），并贯穿研发、上市到退市的全过程。A错误，非处方药同样需要监测；B错误，生产企业、经营企业等多方都需参与上报；D错误，轻微反应也需记录以便发现潜在风险。全程监测能及时发现安全隐患，保障用药安全。39.【参考答案】D【解析】A项成分残缺，滥用介词"通过"导致主语缺失，应删除"通过"或"使"；B项两面对一面，前半句"能否"包含正反两面，后半句"身体健康"只有正面，应删除"能否"；C项否定不当，"防止"与"不再"构成双重否定，使句意变为"要让事故发生"，应删除"不"；D项表述规范，无语病。40.【参考答案】A【解析】A项正确，《药品管理法》明确规定药品生产企业必须按照GMP（药品生产质量管理规范）组织生产；B项错误，药品抽查检验需依法依规进行，不能随意实施；C项错误，我国禁止通过网络直接销售处方药，必须凭医师处方在医疗机构或特定药店购买；D项错误，药品广告发布前必须经过药品监督管理部门审查批准，企业不能自行审核发布。41.【参考答案】C【解析】根据集合原理，设A为能准确区分可回收物和有害垃圾的居民集合，B为能准确区分厨余垃圾和其他垃圾的居民集合。已知|A|=120，|B|=150，|A∩B|=90。根据容斥原理，至少有一种分类标准未能准确区分的居民，即不在A∩B中的居民人数为：总人数-|A∩B|=200-90=110人。但需注意，题目问的是"至少有一种未能准确区分"，即不能同时掌握两种分类标准的居民，应为总人数减去同时掌握两种的人数，即200-90=110人。验证选项，D为110人。42.【参考答案】B【解析】首先计算6个环节无约束条件下的全排列数为6!=720种。考虑约束条件：A在B前，C在D后。由于对称性，在无约束排列中，A在B前的概率为1/2，同样C在D后的概率也为1/2。两个事件相互独立，因此同时满足条件的排列数为：720×(1/2)×(1/2