医院重点药品管理制度(3篇)

第1篇第一章总则第一条为加强医院重点药品的管理，确保药品质量和用药安全，提高医疗质量，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于我院所有涉及重点药品的管理工作，包括采购、储存、调配、使用、监督等各个环节。第三条我院重点药品管理应遵循以下原则：（一）依法管理，确保药品合法合规；（二）科学合理，提高药品使用效益；（三）责任明确，落实药品管理责任；（四）持续改进，不断完善药品管理制度。第二章重点药品范围第四条我院重点药品包括以下类别：（一）国家基本药物目录中的药品；（二）特殊管理药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等；（三）医院自制制剂；（四）新特药、高价药、处方药；（五）其他经医院确定需重点管理的药品。第三章采购管理第五条采购部门应严格按照国家法律法规和医院相关规定，对重点药品进行采购。第六条采购重点药品时，应遵循以下程序：（一）编制采购计划，明确采购品种、规格、数量、质量要求等；（二）选择具有合法资质的药品供应商，进行询价、比价、议价；（三）签订采购合同，明确药品质量、价格、交付时间、售后服务等条款；（四）验收药品，确保药品质量符合要求。第七条采购部门应建立重点药品采购档案，详细记录采购过程，包括采购计划、供应商资质、采购合同、验收报告等。第四章储存管理第八条药品仓库应配备符合国家药品储存要求的设施设备，确保药品储存条件。第九条药品储存应遵循以下原则：（一）分区储存，将不同性质的药品分开存放；（二）分类存放，按照药品的剂型、规格、有效期等进行分类；（三）定期检查，确保药品储存条件符合要求；（四）防止药品过期、变质、污染。第十条药品仓库应建立重点药品储存档案，详细记录储存过程，包括药品名称、规格、批号、有效期、储存条件等。第五章调配管理第十一条药品调配部门应严格按照处方要求，准确、及时地为患者调配药品。第十二条调配重点药品时，应遵循以下程序：（一）核对处方，确保处方合法、合理；（二）核对药品，确保药品名称、规格、批号、有效期等符合要求；（三）调配药品，严格按照处方要求进行；（四）复核药品，确保调配准确无误。第十三条药品调配部门应建立重点药品调配档案，详细记录调配过程，包括处方信息、药品名称、规格、批号、有效期等。第六章使用管理第十四条医疗机构应加强对重点药品使用的监管，确保药品合理使用。第十五条医师在开具处方时，应遵循以下原则：（一）合理用药，根据患者病情选择合适的药品；（二）遵循药品说明书，确保用药安全；（三）关注药品不良反应，及时调整用药方案。第十六条医师在使用重点药品时，应详细记录用药信息，包括患者基本信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量等。第七章监督管理第十七条医院设立药品监督管理部门，负责对重点药品管理工作的监督。第十八条药品监督管理部门应定期对重点药品采购、储存、调配、使用等环节进行检查，确保各项管理制度落实到位。第十九条药品监督管理部门应建立健全药品管理投诉举报制度，及时处理投诉举报事项。第八章责任追究第二十条对违反本制度规定，造成药品质量事故、用药安全事故或其他严重后果的，依据相关规定追究相关人员的责任。第二十一条药品管理人员应认真履行职责，对因失职、渎职导致药品质量事故、用药安全事故的，依法予以追责。第九章附则第二十二条本制度由医院药品管理委员会负责解释。第二十三条本制度自发布之日起施行。医院重点药品管理制度旨在规范医院重点药品的管理，确保药品质量和用药安全，提高医疗质量，保障人民群众身体健康。各相关部门应认真贯彻落实本制度，加强药品管理，为患者提供安全、有效的医疗服务。第2篇第一章总则第一条为加强医院重点药品的管理，确保医疗质量和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于我院所有涉及重点药品的采购、储存、使用、调剂、配送、报废等环节。第三条本制度遵循以下原则：（一）依法管理，规范操作；（二）保障用药安全，提高医疗质量；（三）合理用药，减少浪费；（四）责任明确，奖惩分明。第二章重点药品的界定第四条重点药品是指以下几类药品：（一）国家基本药物目录中的药品；（二）特殊管理药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等；（三）新特药、进口药品；（四）价格昂贵、使用频率高、疗效显著的药品；（五）医院根据实际情况确定的其他重点药品。第五条重点药品的界定标准由医院药品管理委员会根据国家相关法律法规和医院实际情况制定。第三章采购与验收第六条重点药品的采购应遵循公开、公平、公正的原则，实行集中招标采购。第七条采购部门应与供应商签订采购合同，明确药品质量、价格、数量、交货时间、售后服务等内容。第八条采购部门在采购前应向药品管理委员会提交采购申请，经批准后方可进行采购。第九条采购到的重点药品，验收部门应按照国家药品标准进行验收，确保药品质量。第十条验收不合格的药品，应立即退回供应商，并报告药品管理委员会。第四章储存与养护第十一条重点药品的储存应符合以下要求：（一）药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠；（二）药品应按照药品说明书或国家药品标准规定的储存条件进行储存；（三）不同种类的药品应分开储存，避免相互污染；（四）储存药品的温湿度应定期监测并记录。第十二条药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保药品储存条件符合要求。第十三条药品养护人员应定期检查药品质量，发现质量问题应及时报告药品管理委员会。第五章使用与调剂第十四条重点药品的使用应遵循合理用药原则，由具有相应资质的医师开具处方。第十五条医师开具处方时，应详细注明药品名称、规格、剂量、用法、用量等信息。第十六条药师在调剂药品时，应严格按照处方要求进行操作，确保药品准确无误。第十七条药师在调剂过程中，如发现处方有误或药品质量问题时，应及时与医师沟通，并报告药品管理委员会。第十八条重点药品的调剂应实行处方审核、调配、复核、发药等环节的规范操作。第六章配送与运输第十九条重点药品的配送应由具有资质的药品配送企业承担。第二十条配送企业应按照药品储存要求，确保药品在运输过程中的安全。第二十一条配送企业应定期对运输车辆进行检查，确保运输工具符合药品运输要求。第七章报废与销毁第二十二条重点药品因过期、变质、损坏等原因无法使用的，应按照国家药品报废规定进行报废。第二十三条报废的重点药品应由药品管理委员会组织销毁，并做好销毁记录。第八章监督与检查第二十四条医院药品管理委员会负责对重点药品的管理工作进行监督和检查。第二十五条医院药品管理委员会应定期组织对重点药品的采购、储存、使用、调剂、配送、报废等环节进行检查。第二十六条对检查中发现的问题，应及时整改，并追究相关责任人的责任。第九章奖惩第二十七条对在重点药品管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。第二十八条对违反本制度规定，造成药品质量事故或经济损失的，依法予以处罚。第十章附则第二十九条本制度由医院药品管理委员会负责解释。第三十条本制度自发布之日起施行。（注：本制度仅为示例，具体内容应根据医院实际情况和法律法规进行调整。）第3篇第一章总则第一条为加强医院重点药品的管理，确保医疗质量和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于我院所有涉及重点药品的管理工作，包括采购、储存、使用、调剂、监测、回收等环节。第三条医院重点药品管理制度遵循以下原则：1.依法管理，确保药品质量；2.科学合理，提高用药效果；3.安全可靠，保障患者权益；4.规范操作，降低用药风险；5.强化监督，确保制度落实。第二章重点药品范围第四条医院重点药品包括以下几类：1.国家基本药物目录中的药品；2.处方药中的特殊管理药品；3.抗生素、抗肿瘤药物、抗癫痫药物等临床常用药品；4.麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊药品；5.其他经医院认定需要重点管理的药品。第三章采购管理第五条医院重点药品的采购应遵循以下程序：1.采购计划：根据临床需求、药品库存、药品质量等因素，制定采购计划；2.供应商选择：选择具备合法资质、良好信誉的供应商；3.采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品质量、价格、交货时间、售后服务等内容；4.采购验收：对采购的药品进行验收，确保药品质量符合规定。第六条医院重点药品的采购应严格执行招标采购制度，确保采购过程的公开、公平、公正。第四章储存管理第七条医院重点药品的储存应遵循以下要求：1.储存条件：药品应按照药品说明书要求，在适宜的温度、湿度、光照等条件下储存；2.储存设施：配备符合药品储存要求的仓库、货架、温湿度计等设施；3.储存记录：建立药品储存记录，记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、储存条件等信息；4.药品分类：根据药品性质，合理分类储存，避免混淆、污染。第五章使用管理第八条医院重点药品的使用应遵循以下原则：1.合理用药：根据患者病情、药品说明书、临床指南等，合理选择药品；2.个体化用药：根据患者个体差异，制定个体化用药方案；3.依从性用药：指导患者正确使用药品，提高患者依从性；4.监测用药：对重点药品使用情况进行监测，及时发现并处理用药问题。第九条医院重点药品的使用应严格执行处方管理制度，处方必须由具有处方权的医师开具。第六章调剂管理第十条医院重点药品的调剂应遵循以下要求：1.调剂人员：调剂人员应具备相应的专业知识和技能，持有调剂资格证书；2.调剂程序：严格执行调剂程序，确保药品调剂的准确性和安全性；3.药品核对：调剂前、调剂后对药品进行核对，确保药品准确无误；4.调剂记录：建立调剂记录，记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、调剂人员等信息。第七章监测管理第十一条医院重点药品的监测应包括以下内容：1.药品不良反应监测：建立药品不良反应监测制度，及时收集、报告药品不良反应；2.用药安全监测：对重点药品使用情况进行监测，分析用药风险，提出改进措施；3.药品质量监测：对采购、储存、使用的药品进行质量监测，确保药品质量符合规定。第八章回收管理第十二条医院重点药品的回收应遵循以下要求：1.回收程序：建立药品回收程序，明确回收范围、回收流程、回收责任人；2.回收记录：建立药品回收记录，记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、回收原因等信息；3