《吸嗅类（合香制品）保健用品生产技术规范》标准 征求意见稿_第1页
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文档简介

1吸嗅类（合香制品）保健用品生产技术规范法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存及保质期、执行标准号及标准证书使用、GB/T6543运输包装用单瓦楞纸箱和双T/HNSH005保健用品生产质量3.13.23.3产品在规定贮存条件下，保持特征香气无明显挥发、异变（如酸败、异味）的能力。23.4d)不得添加抗生素、抗真菌药物、止疼药、激素等禁用物质。4.2鉴别4.3感官要求4,4理化指标//%%/3//-5℃~-10℃保持24h，恢复/mg/kgmg/kgmg/kgmg/kg4.5微生物指标品品ggg44.7净含量及允许短缺量产品可根据市场需求确定规格。净含量及允许短缺量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》取5～10个独立包装样品，去除外包装后置于洁净白色瓷盘中，在室内自然光线下（照度不低于500Lux距样品30cm～50cm处观察形态、色泽、杂质，嗅其气味，记录结果并判6.2理化指标在室温（20±2）℃条件下，将灸条研成粉末，压片。将热量计用二级标准苯甲酸标定，粉末片置标定好的热量计上进行燃烧。用比较法测出灸条的燃烧热值。共测三次，取平均值。6.2.10砷56.3微生物指标6.5净含量及允许短缺量7.2抽样从每批产品中随机抽取样品，抽样比例不低于3%，每次抽样最小数量不得少于50个独7.3.1每批产品出厂前应经质量检验部门逐批检验，合格并签发合格证后方7.3.2出厂检验项目至少应包括：感官、菌落总数、净含量及允许短缺量。可根据产品特性增加燃烧a)产品定型投产时；6有一项或一项以上不符合标准要求时，可从保留样品中或同批产品再次随机加倍抽取样品进行复检，若结果均符合标准要求时，则判定为合格产品，若仍有一项不合格时，则判定为不合格产品。8标志、标签、包装、运输、贮存及保准号、使用方法、注意事项、产品规格等内容。产品为委托生产需注明被委托单位的名称和8.2保健作用8.3注意事项b)儿童类产品，应标明使用后情况不见好转者，请停止使用；c)应标明：如有产品质量问题请与生产企业联系；d)应标明：本品为保健用品,不能代替药品和医疗8.4包装产品内包装采用符合GB/T10004规定的塑料8.6贮存c)不得与有毒、有害、易挥发异味或易腐蚀的物品共同存放。d)仓库管理应遵循“先进先出”的原8.7保质期在本文件规定的包装、运输和贮存条件下，按产品标注保质期执9执行标准号及标准证书使用7机构向生产企业颁发授权使用“保健用品生产标准使用证”，标准使用证书编号：国商健用准字[年份]XXXX号，有效期三

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