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文档简介
2025年零售药店培训试题附答案一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个最佳答案,请将正确选项字母填在括号内)1.根据《药品经营质量管理规范》,零售药店拆零销售药品时,拆零工作台面的清洁消毒频次应不少于()。A.每日一次 B.每班次一次 C.每周一次 D.每月一次答案:B2.2025年新版《处方药与非处方药分类管理办法》规定,含麻黄碱类复方制剂单次销售不得超过()最小包装。A.1 B.2 C.3 D.5答案:B3.某顾客持电子医保码购买胰岛素,门店执业药师审核后发现处方中用法用量为“qn×30d”,而说明书推荐最大日剂量为0.8U/kg·d。顾客体重90kg,处方剂量1.2U/kg·d,执业药师应首先()。A.拒绝调配并告知顾客自行找医生修改 B.先行调配并记录异常剂量 C.通过医保电子处方平台发起“处方异议”回传 D.让顾客签署超剂量使用知情同意书答案:C4.零售药店设置自动售药机销售乙类非处方药,必须满足的条件不包括()。A.24h温湿度监测系统 B.执业药师远程视频审核 C.机器所在位置在药店50m范围内 D.机器内药品与门店计算机系统实时对接答案:C5.2025年国家药监局发布的《药品追溯码编码规范》要求,零售环节追溯码最小单元为()。A.运输包装箱 B.中包装 C.最小销售包装 D.药品说明书答案:C6.某药店经营中药饮片,验收时发现其中一袋“黄芪”标签注明产地为“甘肃宕昌”,但包装袋封口处无“中药饮片合格证”骑缝章,应()。A.直接拒收 B.先行接收待查询 C.接收后通知供货商补章 D.降价接收答案:A7.根据《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》,医保定点药店年度考核评分低于()分将被中止协议。A.60 B.70 C.80 D.90答案:B8.2025年5月1日起实施的《化妆品标签管理办法》规定,零售药店销售具有“祛痘”功效的化妆品,必须在标签标注()。A.使用部位 B.全成分 C.警示语“化妆品不能代替药品” D.生产批号答案:C9.某顾客要求购买10盒布洛芬缓释胶囊,称公司团购用于福利,执业药师应()。A.按顾客需求销售 B.告知限购5盒并记录身份信息 C.拒绝销售并报警 D.建议改买对乙酰氨基酚答案:B10.药店冷藏柜突发断电,温湿度监控显示8℃持续4h,冷藏胰岛素应()。A.继续销售 B.移入备用冷柜并填写《冷链中断记录表》 C.立即下架停售并报告质量负责人 D.降价促销答案:C11.2025年国家医保目录调整中,新纳入的协议期内谈判药品,零售药店配备率考核周期为()。A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月答案:B12.零售药店对近效期药品的界定,除非包装另有标注,一般是指距有效期不足()的药品。A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月答案:C13.某药店执业药师注册证于2025年7月31日到期,其应在到期前()向所在地省级药监部门提出延续注册。A.15日 B.30日 C.60日 D.90日答案:B14.2025年新版《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,零售药店发现群体不良事件应在()内报告。A.立即 B.12h C.24h D.48h答案:C15.某药店开展网络销售,自建网站未取得《互联网药品信息服务资格证书》,当地药监部门可处以()罚款。A.5000元以下 B.5000元以上2万元以下 C.2万元以上10万元以下 D.10万元以上答案:C16.2025年国家药监局对含麻醉药品口服复方制剂实施“电子印鉴卡”管理,零售药店需使用()进行身份核验。A.医保电子凭证 B.居民身份证+人脸识别 C.支付宝健康码 D.药店会员码答案:B17.药店销售一次性使用无菌注射器,下列做法正确的是()。A.拆零销售给顾客自用 B.凭处方销售 C.登记购买人身份信息 D.无需登记答案:C18.2025年《药品经营和使用质量监督管理办法》规定,零售药店对中药饮片装斗复核记录保存期限不少于()。A.1年 B.2年 C.3年 D.5年答案:D19.某药店开展“买赠”促销,买维生素C片赠送板蓝根颗粒,下列说法正确的是()。A.只要赠品为乙类非处方药即可直接赠送 B.赠品也需开具销售凭证 C.处方药不可作为赠品 D.需向药监部门备案答案:C20.2025年国家医保局推行“医保药品双通道”电子处方流转,零售药店接收处方后应在()内完成调配。A.30min B.1h C.2h D.24h答案:B21.药店验收保健食品时,应登录()核对批准文号。A.国家药监局官网 B.特殊食品信息查询平台 C.国家市场监管总局食品审评中心 D.中国健康传媒集团答案:B22.2025年《医疗器械监督管理条例》规定,零售药店经营第三类医疗器械,质量负责人应具有()以上学历。A.中专 B.大专 C.本科 D.研究生答案:B23.某顾客购买硝酸甘油片,要求店员将药品装入非原包装塑料袋,店员应()。A.满足顾客需求 B.拒绝并告知需避光密封原包装 C.收取额外包装费后给予 D.让顾客自己包装答案:B24.2025年国家药监局对“网红减肥药”实施专项整治,零售药店发现司美格鲁肽注射液被顾客用于非适应症减肥,应()。A.正常销售 B.拒绝销售并记录 C.销售后告知医生 D.推荐其他减肥药答案:B25.药店进行处方审核时,对“诊断”栏缺失的处方应()。A.直接调配 B.让顾客补填诊断 C.拒绝调配 D.电话询问医生后代填答案:C26.2025年新版《中国药典》规定,中药饮片“硫磺熏蒸”残留量限度为()mg/kg。A.10 B.30 C.50 D.100答案:B27.零售药店设置自助测量血压、血糖区域,设备校准周期应不超过()。A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月答案:B28.2025年国家医保目录中,协议期内谈判药品“阿贝西利片”限定支付范围为()。A.晚期乳腺癌二线及以上 B.早期乳腺癌辅助治疗 C.所有乳腺癌患者 D.HER2阳性乳腺癌答案:A29.药店销售含麻黄碱类复方制剂时,应在计算机系统录入顾客身份信息,保存期限不少于()。A.6个月 B.1年 C.2年 D.5年答案:C30.2025年《药品网络销售禁止清单》中,明确禁止通过网络零售的药品是()。A.胰岛素 B.复方甘草片 C.冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) D.维生素C泡腾片答案:C二、配伍选择题(每题1分,共20分。每组试题对应五个备选答案,每个答案可重复选用,也可不选用)【3135】A.绿色 B.红色 C.蓝色 D.黄色 E.黑色31.零售药店非处方药专有标识底色为()32.零售药店处方药专有标识底色为()33.近效期药品在计算机系统预警颜色通常为()34.冷藏药品温湿度探头校准合格标签颜色为()35.含特殊药品复方制剂销售记录专用章颜色为()答案:31.A 32.B 33.D 34.C 35.E【3640】A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年36.零售药店处方登记记录保存期限()37.中药饮片装斗复核记录保存期限()38.含麻黄碱复方制剂销售记录保存期限()39.冷链中断记录保存期限()40.执业药师继续教育学分档案保存期限()答案:36.E 37.E 38.C 39.E 40.B【4145】A.国家药监局 B.省级药监局 C.地市级市场监管局 D.国家医保局 E.卫生健康行政部门41.零售药店《药品经营许可证》延续审批部门()42.执业药师注册审批部门()43.医保定点协议签订部门()44.药品不良反应报告收集评价主体()45.化妆品不良反应报告收集评价主体()答案:41.B 42.B 43.D 44.A 45.C【4650】A.10℃20℃ B.2℃8℃ C.不超过20℃ D.不超过25℃ E.常温46.胰岛素注射液储存条件()47.未开封的司美格鲁肽注射液储存条件()48.复方甘草片储存条件()49.双歧杆菌三联活菌胶囊储存条件()50.硝酸甘油片储存条件()答案:46.B 47.B 48.E 49.B 50.C三、综合分析题(共50分)【案例一】(15分)2025年7月15日,某医保定点药店执业药师小李在审核一张电子处方:患者:王×,男,68岁,医保卡号:G×××××××××××××××诊断:2型糖尿病伴周围神经病变Rp:1.达格列净片10mg×30片×3盒Sig:10mgpoqd2.依帕司他片50mg×10片×9盒Sig:50mgpotid3.甲钴胺注射液0.5mg×10支×1盒Sig:0.5mgimqod51.小李发现处方中依帕司他片用量为150mg/d,超出说明书最大剂量(50mgtid为常规剂量),但医生备注“个体化治疗”。小李应如何处置?(5分)答案:小李应通过医保电子处方平台发起“处方异议”,回传医生端,并电话沟通确认;若医生坚持原剂量,需让顾客签署《超剂量使用知情同意书》,留存处方复印件、沟通记录、同意书,方可调配。52.甲钴胺注射液为处方药,顾客要求带走自行回社区医院注射,小李应如何操作?(5分)答案:小李应告知顾客注射剂不得离开医疗机构使用,拒绝销售;建议顾客持处方到医疗机构药房调配或在药店由具备资质人员注射。53.若该药店无甲钴胺注射液,需在系统中做何标记以保证医保结算准确?(5分)答案:在“双通道”平台点击“无法供应”,填写原因,系统自动转送备选药店,避免医保重复计费。【案例二】(15分)2025年8月2日,某连锁门店收到总部配送的“阿托伐他汀钙片”(批号:T20250801,有效期:2027.07.31),验收员小赵发现其中3盒外包装有轻微压痕,但密封完好,小赵自行擦拭后上架。8月5日,顾客购买该批号药品后投诉发现片剂表面有裂纹,拍照上传至12315平台。54.小赵行为违反了GSP哪一项关键条款?请引用条款编号并说明。(5分)答案:违反《药品经营质量管理规范》第八十五条“验收不合格的药品应当拒收”,小赵未按程序报告质量负责人,擅自处理并上架。55.门店接到投诉后应采取哪些措施?(5分)答案:立即下架该批号全部产品,登记《质量投诉处理表》,报告总部质量部,召回已售产品,给予顾客退换并道歉,48小时内向属地市场监管部门提交《药品质量投诉报告》。56.若裂纹原因为运输挤压,连锁总部应如何改进体系?(5分)答案:修订《运输包装标准》,增加防震隔板;修订《到货验收SOP》,明确“外包装变形即拒收”;对运输承运商进行质量约谈并考核扣款;开展全员培训。【案例三】(20分)2025年9月,某药店开展“健康节”促销:凡购买任意保健品满298元,即可39元换购原价158元“血氧仪”一台,限前100名。活动海报未标明血氧仪医疗器械注册证编号。顾客刘阿姨购买后发现血氧仪无中文说明书,要求退货被拒,遂向媒体曝光。57.药店促销行为违反了哪些法律法规?请至少列出三条并说明。(8分)答案:1.《医疗器械监督管理条例》第三十七条:经营第三类医疗器械应当显著标明注册证编号,海报未标注;2.《消费者权益保护法》第八条:消费者享有知情权,未提供中文说明书;3.《广告法》第十七条:除医疗、药品、医疗器械广告外,禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能,海报暗示“健康节”易误导;4.《价格法》第十四条:换购价39元需基于真实原价,若原价虚高构成价格欺诈。58.若该血氧仪为第二类医疗器械,药店需具备何种资质?(4分)答案:需取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营范围含“6821医用电子仪器设备”。59.药店应如何妥善处理刘阿姨投诉并挽回声誉?(8分)答案:立即无条件退货退款并赔礼道歉;向所有换购顾客补寄中文说明书;在门店及公众号发布致歉声明;主动联系媒体说明整改措施;将未售出血氧仪全部下架,补充注册证信息后再上架;开展全员《
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