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文档简介
特殊药品管理培训试题及答案一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项的字母填在括号内)1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列哪一类药品属于第一类精神药品?A.地西泮B.哌醋甲酯C.苯巴比妥D.氯硝西泮【答案】B2.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品时,必须凭哪一部门核发的《购用印鉴卡》?A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级卫生健康行政部门【答案】C3.麻醉药品专用处方笺的颜色为:A.白色B.淡黄色C.淡红色D.淡绿色【答案】C4.下列关于麻醉药品处方用量的说法,正确的是:A.门急诊患者每张处方最大用量为7日常用量B.住院患者每张处方最大用量为15日常用量C.门急诊癌痛患者每张处方最大用量为15日常用量D.住院患者每张处方最大用量为7日常用量【答案】C5.第一类精神药品处方保存期限不得少于:A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】C6.医疗机构销毁过期麻醉药品时,必须提前多少个工作日向所在地药监部门报告?A.3日B.5日C.7日D.10日【答案】B7.下列哪项不是《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的特殊药品?A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.放射性药品【答案】D8.麻醉药品的“五专”管理不包括:A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用冰箱【答案】D9.医疗机构麻醉药品处方医师必须具备的最低职称是:A.执业医师B.主治医师C.副主任医师D.主任医师【答案】A10.下列关于哌替啶使用的说法,错误的是:A.仅可在医疗机构内使用B.每张处方不得超过一次常用量C.可带出院外使用D.处方医师应注明诊断【答案】C11.第二类精神药品处方最大用量不得超过:A.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】C12.麻醉药品入库验收时,验收人员必须不少于:A.1人B.2人C.3人D.4人【答案】B13.下列哪一药物属于麻醉药品?A.咖啡因B.吗啡C.苯巴比妥D.曲马多【答案】B14.麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不得少于:A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】D15.下列哪项行为构成《刑法》第355条“非法提供麻醉药品、精神药品罪”?A.药师未核对处方即发药B.医师超剂量开具麻醉药品处方C.护士私自挪用科室备用吗啡D.药剂科主任将麻醉药品无偿赠与朋友【答案】D16.麻醉药品储存库房的防盗安全门等级应达到:A.甲级B.乙级C.丙级D.丁级【答案】A17.下列哪一情形,药监部门应当注销《购用印鉴卡》?A.医疗机构变更名称B.医疗机构停业整顿1个月C.医疗机构被吊销《医疗机构执业许可证》D.医疗机构变更法人代表【答案】C18.麻醉药品处方书写必须包含患者身份证明编号,以下哪类患者可例外?A.门诊癌痛患者B.住院手术患者C.急诊外伤患者D.门诊分娩患者【答案】B19.下列关于芬太尼透皮贴剂的说法,正确的是:A.可在药店零售B.每张处方不得超过7贴C.处方医师须注明疼痛诊断D.可开给16岁以下儿童【答案】C20.第一类精神药品的运输证明有效期为:A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月【答案】B21.医疗机构麻醉药品被盗、被抢、丢失时,必须立即报告所在地:A.公安机关和药监部门B.卫生健康行政部门C.医保局D.市场监管局【答案】A22.下列哪一药物在我国按麻醉药品管理?A.可待因B.右美沙芬C.布洛芬D.对乙酰氨基酚【答案】A23.麻醉药品处方医师的处方权由哪一部门授予?A.医疗机构B.省级卫健委C.设区市卫健委D.国家药监局【答案】A24.下列哪项不是第二类精神药品?A.艾司唑仑B.地西泮C.唑吡坦D.吗啡【答案】D25.麻醉药品和精神药品的全国性年度生产计划由哪一部门制定?A.国家卫健委B.国家药监局C.公安部D.国家发改委【答案】B26.麻醉药品和精神药品的标签必须印有:A.药品批准文号B.国家药监局标志C.麻或精一、精二标识D.医保目录类别【答案】C27.下列哪一情形,处方医师不得开具麻醉药品?A.患者为癌痛晚期B.患者为急性创伤C.患者为吸毒成瘾未脱瘾D.患者为术后镇痛【答案】C28.麻醉药品和精神药品的实验研究活动需经哪一部门批准?A.国家卫健委B.国家药监局C.教育部D.科技部【答案】B29.下列关于麻醉药品空安瓿处理的说法,正确的是:A.按生活垃圾丢弃B.交医药代表回收C.统一登记、毁形、监督销毁D.由护士长保管1年后丢弃【答案】C30.麻醉药品、第一类精神药品的处方医师培训考核周期为:A.每半年一次B.每年一次C.每两年一次D.每三年一次【答案】B二、多项选择题(每题2分,共20分。每题有两个或两个以上正确答案,多选、少选、错选均不得分)31.下列哪些药品属于第一类精神药品?A.哌醋甲酯B.三唑仑C.氯胺酮D.地西泮【答案】A、B、C32.医疗机构麻醉药品“五专”管理包括:A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方【答案】A、B、C、D33.下列哪些行为属于违反麻醉药品管理规定?A.医师擅自将自己处方权密码告知实习医生B.药师未核对身份证发药C.护士将剩余药液倒入水池D.药剂科主任私自调拨药品至兄弟医院【答案】A、B、C、D34.麻醉药品和精神药品的储存必须做到:A.双人双锁B.安装视频监控C.报警装置与110联网D.库房面积≥50m²【答案】A、B、C35.下列哪些情形需要报国家药监局批准?A.麻醉药品的进口B.第一类精神药品的出口C.第二类精神药品的仿制D.麻醉药品的临床试验【答案】A、B、D36.麻醉药品处方书写必须包含:A.患者姓名、性别、年龄B.患者身份证明编号C.临床诊断D.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量【答案】A、B、C、D37.下列哪些药品在我国按第二类精神药品管理?A.地西泮B.艾司唑仑C.唑吡坦D.苯巴比妥【答案】A、B、C、D38.医疗机构麻醉药品回收空安瓿的流程包括:A.双人清点B.登记批号、数量C.毁形处理D.监督销毁并记录【答案】A、B、C、D39.下列哪些属于麻醉药品和精神药品的合法使用单位?A.三级甲等医院B.乡镇卫生院C.社区卫生服务中心D.零售药店【答案】A、B、C40.麻醉药品和精神药品的运输包装必须贴有:A.运输证明编号B.麻或精一、精二标识C.防伪标签D.温控标签【答案】A、B、C三、判断题(每题1分,共10分。正确打“√”,错误打“×”)41.麻醉药品处方医师可以为近亲属开具麻醉药品处方。【答案】×42.第二类精神药品可以在药店凭处方零售,但不得向未成年人销售。【答案】√43.麻醉药品的处方用量可以因病情需要长期超出15日常用量。【答案】×44.医疗机构麻醉药品专用账册可以用电子表格代替,无需打印存档。【答案】×45.麻醉药品和精神药品的销毁必须在药监部门监督下进行。【答案】√46.麻醉药品的运输可以由普通快递企业承运。【答案】×47.麻醉药品和精神药品的实验研究活动需在具备相应资质的机构开展。【答案】√48.麻醉药品被盗后,医疗机构应在24小时内书面报告药监部门。【答案】√49.第一类精神药品的处方保存期限与麻醉药品相同。【答案】√50.麻醉药品和精神药品的广告可以在医学学术期刊发布。【答案】×四、填空题(每空1分,共20分)51.麻醉药品和第一类精神药品的处方颜色为________。【答案】淡红色52.医疗机构麻醉药品实行“五专”管理,即专人负责、专柜加锁、专用账册、________、________。【答案】专用处方、专册登记53.麻醉药品的处方用量,门急诊普通患者不得超过________日常用量。【答案】354.第一类精神药品的处方保存期限为________年。【答案】355.医疗机构麻醉药品被盗、被抢、丢失时,应立即报告________和________。【答案】公安机关、药品监督管理部门56.麻醉药品的运输证明由________部门核发。【答案】设区的市级药品监督管理57.麻醉药品和精神药品的年度生产计划由________制定。【答案】国家药品监督管理局58.麻醉药品的专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于________年。【答案】559.医疗机构销毁麻醉药品时,应提前________个工作日向药监部门报告。【答案】560.麻醉药品处方医师的处方权由________授予。【答案】医疗机构61.麻醉药品和精神药品的实验研究需经________批准。【答案】国家药品监督管理局62.麻醉药品的储存库房必须安装________级防盗安全门。【答案】甲63.麻醉药品处方必须包含患者________编号。【答案】身份证明64.第二类精神药品处方最大用量不得超过________日常用量。【答案】765.麻醉药品的入库验收必须________人以上在场。【答案】266.麻醉药品和精神药品的标签必须印有“________”或“________”字样。【答案】麻、精一67.医疗机构麻醉药品的《购用印鉴卡》有效期为________年。【答案】368.麻醉药品的处方用量,住院患者应逐________开具。【答案】日69.麻醉药品和精神药品的销毁必须在________部门监督下进行。【答案】药品监督管理70.麻醉药品和精神药品的运输包装必须贴有________证明编号。【答案】运输五、简答题(每题10分,共20分)71.简述医疗机构麻醉药品“五专”管理的具体内容及其意义。【答案】(1)专人负责:指定具有相应资质的药学专业技术人员负责麻醉药品的日常管理,确保责任到人。(2)专柜加锁:使用专用保险柜,双人双锁,防止被盗或流失。(3)专用账册:建立麻醉药品专用账册,记录药品名称、规格、批号、数量、出入库时间、经手人等信息,确保账物相符。(4)专用处方:使用淡红色专用处方笺,医师须具备处方权,处方内容完整,防止滥用。(5)专册登记:对麻醉药品的处方、空安瓿、剩余药液等进行专册登记,便于追溯与监管。意义:通过“五专”管理,实现麻醉药品全过程可追溯、闭环管理,防止流入非法渠道,保障患者用药安全,维护社会公共安全。72.
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