微生物检验操作规程制定

微生物检验操作规程制定###一、概述

微生物检验操作规程（SOP）是确保检验结果准确可靠、操作标准化、安全规范的重要文件。本规程旨在规范微生物检验过程中的各个环节，包括样品采集、处理、培养、鉴定、数据分析及废弃物处理等。通过标准化操作，减少人为误差，提高检验效率，保障实验室工作的安全性和可重复性。

###二、微生物检验操作规程的主要内容

####（一）样品采集与处理

1.**样品采集**

(1)选择合适的采样工具，如无菌采样棒、无菌容器等，避免污染。

(2)根据样品类型（如液体、固体、表面等）选择相应的采样方法。

(3)采集样品时，确保样品具有代表性，避免局部污染。

(4)样品采集后立即标记，记录采集时间、地点、批次等信息。

2.**样品处理**

(1)液体样品：摇匀后取适量（如1mL）接种至合适培养基。

(2)固体样品：采用适当方法（如研磨、压碎）制备匀浆，取适量接种。

(3)表面样品：使用无菌棉签擦拭目标区域，将棉签接种至培养基表面。

(4)消毒处理：对采样工具和容器进行高压蒸汽灭菌（如121℃，15分钟）。

####（二）培养基制备与灭菌

1.**培养基制备**

(1)按照说明书称量培养基粉末，加入适量蒸馏水。

(2)搅拌均匀，避免结块，加热至完全溶解。

(3)调节pH值至标准范围（如pH7.2-7.4）。

(4)分装至无菌培养皿或试管中，封口备用。

2.**灭菌处理**

(1)培养皿：采用高压蒸汽灭菌（如121℃，15分钟）。

(2)试管：根据材质选择合适灭菌方式（如高压蒸汽或干热灭菌）。

(3)灭菌后检查培养基有无裂解，确保无污染。

####（三）微生物培养与观察

1.**培养条件**

(1)温度：根据目标微生物选择适宜温度（如细菌37℃，酵母菌25℃）。

(2)湿度：保持培养环境相对湿度在50%-70%。

(3)时间：根据微生物生长速度设定培养时间（如细菌24-48小时）。

2.**观察记录**

(1)定期检查培养物，记录菌落形态、颜色、大小等特征。

(2)使用显微镜观察微生物形态（如革兰染色、孢子染色等）。

(3)记录生长曲线，分析微生物生长情况。

####（四）微生物鉴定与计数

1.**鉴定方法**

(1)形态学鉴定：通过显微镜观察菌落和细胞形态。

(2)生化试验：使用API鉴定系统或生化试剂盒进行鉴定。

(3)分子生物学方法：如PCR、基因测序等高级鉴定技术。

2.**计数方法**

(1)平板计数法：将样品稀释后涂布平板，计数菌落数。

(2)显微镜计数法：使用血球计数板进行微观计数。

(3)计算结果：根据稀释倍数和菌落数，换算为每克/毫升样品的菌落数（CFU/g或CFU/mL）。

####（五）数据记录与报告

1.**数据记录**

(1)详细记录实验步骤、观察结果、计算数据。

(2)使用电子表格或实验记录本保存数据，确保可追溯。

(3)标注异常情况，如培养基污染、生长异常等。

2.**报告撰写**

(1)包括样品信息、检验方法、结果、结论等。

(2)使用标准格式，避免主观臆断。

(3)报告需经审核后存档。

####（六）废弃物处理

1.**分类处理**

(1)污染性废弃物（如培养基、培养皿）需高压灭菌后丢弃。

(2)化学试剂废弃物按实验室规定处理。

(3)生活垃圾与其他废弃物分开收集。

2.**安全措施**

(1)操作时佩戴手套、口罩，避免直接接触。

(2)灭菌后的废弃物需冷却后再处理。

(3)定期消毒实验台面和设备。

###三、注意事项

1.所有操作需在洁净环境中进行，避免交叉污染。

2.使用无菌器材，定期校准设备。

3.实验人员需经过培训，熟悉操作规程。

4.定期审核和更新SOP，确保符合最新标准。

###二、微生物检验操作规程的主要内容（续）

####（一）样品采集与处理（续）

1.**样品采集**

(1)**工具选择与准备**

-采样工具需使用前彻底清洁，必要时进行火焰灭菌（如接种环、剪刀）。

-无菌容器（如采血管、培养皿）需使用无菌封口膜或棉塞封口，避免空气中的微生物污染。

-采样前需核对工具是否完好，如采血管是否有裂纹，避免采集过程中泄漏。

(2)**不同样品的采集方法**

-**液体样品（如饮用水、发酵液）**：

-使用无菌吸管或注射器吸取适量样品（如5mL），直接接种至无菌容器或培养基中。

-若需定量检测，需进行系列稀释（如1:10、1:100等），每步稀释需使用无菌稀释液（如生理盐水）。

-**固体样品（如食品、土壤）**：

-取适量样品（如5g），置于无菌研钵或袋中，加入无菌生理盐水或缓冲液研磨匀浆。

-匀浆液可根据需要接种至平板或试管中，部分样品可进行表面涂抹采样。

-**表面样品（如设备、包装）**：

-使用无菌棉签在目标区域擦拭3-5次，确保棉签充分沾取微生物。

-将棉签在培养基表面均匀涂抹或旋转，确保覆盖整个表面。

(3)**特殊样品采集要求**

-**生物安全样品（如潜在致病菌）**：需在生物安全柜中操作，佩戴防护服、手套和护目镜。

-**冷冻样品**：需快速解冻，避免微生物复苏不完全或培养基结冰。

(4)**样品标识与记录**

-每个样品需使用唯一标识码（如数字或字母组合），记录样品类型、采集时间、地点、批次等信息。

-样品需存放于4℃冰箱中保存，若需长期保存，需冷冻（如-20℃或-80℃）。

2.**样品处理**

(1)**液体样品接种**

-接种前需将培养基预热至室温（如37℃），避免低温导致样品凝固。

-接种量需根据培养基类型调整（如血平板需接种0.1mL，麦康凯平板需接种0.1-0.2mL）。

-接种后需轻柔混匀（如旋转试管），确保微生物均匀分布。

(2)**固体样品处理**

-匀浆后的样品需进行平板计数或倾注培养（如需检测菌落数）。

-倾注培养时需缓慢倒入培养基（如15mL），避免产生气泡。

(3)**表面采样后处理**

-棉签涂抹后需立即进行培养，避免微生物失活。

-若需定量检测，需将棉签在无菌生理盐水中震荡打散，取适量接种。

(4)**消毒与灭菌**

-采样工具使用后需立即灭菌（如高压蒸汽灭菌），避免交叉污染。

-实验台面需使用70-75%酒精擦拭消毒，确保表面无菌。

####（二）培养基制备与灭菌（续）

1.**培养基制备**

(1)**粉末培养基**

-称量需精确至0.1g，使用分析天平确保准确性。

-加入蒸馏水后需搅拌溶解，必要时使用磁力搅拌器加速溶解。

-溶解后需检查有无结块，必要时过滤除杂。

(2)**自配培养基**

-按照配方称量成分（如蛋白胨、牛肉膏、琼脂），分步加入水。

-调节pH值需使用精密pH计，确保准确（如胰酪大豆胨琼脂pH7.2-7.4）。

-溶解后需煮沸15分钟，确保成分完全溶解。

(3)**特殊培养基**

-含指示剂（如MacConkey琼脂）的培养基需避光保存，避免指示剂失效。

-含抗生素的培养基需过滤除菌（如0.22μm滤膜），避免滤膜残留微生物。

2.**灭菌处理**

(1)**高压蒸汽灭菌**

-培养皿需竖立放置，避免皿盖接触培养基导致污染。

-试管需使用试管架固定，避免碰撞导致破裂。

-灭菌程序：121℃、15分钟（液体）；121℃、15-20分钟（固体）。

(2)**干热灭菌**

-玻璃器皿（如接种环、试管口）需在160℃、2小时灭菌。

-灭菌后需冷却至室温，避免高温导致培养基过早凝固。

(3)**灭菌效果验证**

-每次灭菌需使用生物指示剂（如嗜热脂肪芽孢菌片）验证效果。

-验证合格后方可使用灭菌后的培养基。

####（三）微生物培养与观察（续）

1.**培养条件**

(1)**温度控制**

-常温培养（如25℃）：适用于酵母菌、霉菌培养。

-体温培养（如37℃）：适用于致病菌培养。

-低温培养（如4℃）：适用于保存样品或抑制微生物生长。

(2)**气体环境**

-需氧培养：需在培养箱中通入空气或使用需氧培养袋。

-厌氧培养：需使用厌氧罐或厌氧袋，确保无氧环境。

-微需氧培养：适用于某些特殊细菌（如空肠弯曲菌）。

(3)**湿度调节**

-使用培养箱或生化培养箱，避免培养基表面干燥。

-特殊培养（如霉菌）需在湿度＞85%的环境中培养。

2.**观察记录**

(1)**菌落形态观察**

-定期（如每6小时）观察菌落颜色、大小、形状、边缘、透明度等。

-记录典型菌落特征（如金黄色葡萄球菌为黄色、圆形、凸起、边缘整齐）。

(2)**显微镜观察**

-染色方法：革兰染色（区分革兰氏阳性菌和阴性菌）、抗酸染色（检测分枝杆菌）、芽孢染色（检测芽孢）。

-操作步骤：涂片、固定、染色、脱色、镜检。

(3)**生长曲线记录**

-定时（如每4小时）记录菌落计数或浊度值（使用分光光度计）。

-绘制生长曲线，分析迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期。

####（四）微生物鉴定与计数（续）

1.**鉴定方法**

(1)**形态学鉴定**

-菌落特征：颜色（如大肠杆菌为黏液状、粉红色）、形态（如链球菌为链状）。

-细胞形态：革兰染色结果（如葡萄球菌为革兰氏阳性球菌）、大小（如支原体无细胞壁）。

(2)**生化试验**

-API鉴定系统：使用商业试剂盒（如API20E、APIZYM），读取编码结果对照鉴定。

-单一生化试验：如氧化酶试验（假单胞菌阳性）、甲基红试验（大肠杆菌阳性）。

(3)**分子生物学方法**

-PCR检测：使用通用引物（如16SrRNA基因）扩增目标序列。

-基因测序：将PCR产物测序，通过数据库比对鉴定物种。

2.**计数方法**

(1)**平板计数法**

-稀释系列：使用无菌生理盐水进行梯度稀释（如1:10、1:100、1:1000等）。

-选取菌落数在30-300的平板计数（如3个平板的平均值）。

-计算公式：CFU/mL=(平均菌落数×稀释倍数)/接种量。

(2)**显微镜计数法**

-使用血球计数板（如Neubauer计数板），显微镜下计数菌体。

-计算公式：CFU/mL=(计数格内菌体数×稀释倍数×10^4)/计数格面积。

(3)**其他计数方法**

-显微镜直接计数：适用于高浓度样品，需校准显微镜倍数。

-比浊法：使用分光光度计测定菌悬液浊度，换算为菌落数（需建立标准曲线）。

####（五）数据记录与报告（续）

1.**数据记录**

(1)**电子记录**

-使用实验室信息管理系统（LIMS）记录实验参数（如培养基批次、灭菌时间）。

-数据需包含样品编号、操作人、日期、环境温度等。

(2)**纸质记录**

-使用实验记录本，按时间顺序记录每一步操作及结果。

-异常情况需标注原因及处理措施（如培养基污染、菌落异常）。

(3)**数据备份**

-电子数据需定期备份至云存储或外部硬盘，避免数据丢失。

2.**报告撰写**

(1)**标准格式**

-标题：微生物检验报告，包含样品名称、检验项目、报告日期。

-正文：检验方法、结果（菌落特征、鉴定结果、菌落数）、结论。

-附件：原始数据（如计数表格、显微镜照片）。

(2)**结果表述**

-鉴定结果需注明置信度（如“大肠杆菌，鉴定概率95%”）。

-菌落数需注明单位（如CFU/g、CFU/mL）。

(3)**报告审核**

-报告需经实验室主管审核签字，确保准确性。

-报告需存档至少3年，便于追溯。

####（六）废弃物处理（续）

1.**分类处理**

(1)**污染性废弃物**

-培养基、培养皿、实验服需高压灭菌后丢弃。

-灭菌后的废弃物需冷却至室温，装入专用垃圾袋。

(2)**化学试剂废弃物**

-乙醇、消毒液需按化学废弃物规定处理，避免直接倾倒。

-酸碱废液需中和后排放（如使用碳酸氢钠中和酸性废液）。

(3)**生活垃圾**

-实验室外垃圾需与其他生活垃圾分开收集。

-废弃纸巾、手套需先灭菌后丢弃。

2.**安全措施**

(1)**个人防护**

-操作时需佩戴手套、口罩、护目镜，避免直接接触有害物质。

-特殊操作（如气溶胶产生）需在生物安全柜中进行。

(2)**废弃物处理流程**

-污染性废弃物需先灭菌，再封装，最后交由专业机构处理。

-废弃培养皿需先灭菌，再破碎，避免尖锐边缘割伤。

(3)**环境消毒**

-每次实验结束后需使用70-75%酒精擦拭实验台面和设备。

-定期（如每周）使用消毒液对实验室地面和墙壁进行消毒。

###三、注意事项（续）

1.**操作规范**

-所有操作需在洁净环境中进行，避免手部接触培养基和设备。

-使用后的器材需立即清洗或灭菌，避免交叉污染。

-移动样品时需使用专用推车，避免样品掉落。

2.**设备维护**

-每月校准培养箱温度（使用温度计或温度记录仪）。

-每季度检查高压蒸汽灭菌锅的压力和温度参数。

-定期更换生物安全柜的HEPA滤网，确保过滤效果。

3.**人员培训**

-新员工需经过微生物检验基础培训，考核合格后方可操作。

-每年进行一次实操考核，确保操作符合规程。

-特殊操作（如PCR）需经过专项培训。

4.**规程更新**

-每半年审核一次SOP，根据技术发展更新操作步骤。

-收集实验中出现的异常情况，分析原因并改进规程。

-定期参加行业会议，学习最新检验技术。

###一、概述

微生物检验操作规程（SOP）是确保检验结果准确可靠、操作标准化、安全规范的重要文件。本规程旨在规范微生物检验过程中的各个环节，包括样品采集、处理、培养、鉴定、数据分析及废弃物处理等。通过标准化操作，减少人为误差，提高检验效率，保障实验室工作的安全性和可重复性。

###二、微生物检验操作规程的主要内容

####（一）样品采集与处理

1.**样品采集**

(1)选择合适的采样工具，如无菌采样棒、无菌容器等，避免污染。

(2)根据样品类型（如液体、固体、表面等）选择相应的采样方法。

(3)采集样品时，确保样品具有代表性，避免局部污染。

(4)样品采集后立即标记，记录采集时间、地点、批次等信息。

2.**样品处理**

(1)液体样品：摇匀后取适量（如1mL）接种至合适培养基。

(2)固体样品：采用适当方法（如研磨、压碎）制备匀浆，取适量接种。

(3)表面样品：使用无菌棉签擦拭目标区域，将棉签接种至培养基表面。

(4)消毒处理：对采样工具和容器进行高压蒸汽灭菌（如121℃，15分钟）。

####（二）培养基制备与灭菌

1.**培养基制备**

(1)按照说明书称量培养基粉末，加入适量蒸馏水。

(2)搅拌均匀，避免结块，加热至完全溶解。

(3)调节pH值至标准范围（如pH7.2-7.4）。

(4)分装至无菌培养皿或试管中，封口备用。

2.**灭菌处理**

(1)培养皿：采用高压蒸汽灭菌（如121℃，15分钟）。

(2)试管：根据材质选择合适灭菌方式（如高压蒸汽或干热灭菌）。

(3)灭菌后检查培养基有无裂解，确保无污染。

####（三）微生物培养与观察

1.**培养条件**

(1)温度：根据目标微生物选择适宜温度（如细菌37℃，酵母菌25℃）。

(2)湿度：保持培养环境相对湿度在50%-70%。

(3)时间：根据微生物生长速度设定培养时间（如细菌24-48小时）。

2.**观察记录**

(1)定期检查培养物，记录菌落形态、颜色、大小等特征。

(2)使用显微镜观察微生物形态（如革兰染色、孢子染色等）。

(3)记录生长曲线，分析微生物生长情况。

####（四）微生物鉴定与计数

1.**鉴定方法**

(1)形态学鉴定：通过显微镜观察菌落和细胞形态。

(2)生化试验：使用API鉴定系统或生化试剂盒进行鉴定。

(3)分子生物学方法：如PCR、基因测序等高级鉴定技术。

2.**计数方法**

(1)平板计数法：将样品稀释后涂布平板，计数菌落数。

(2)显微镜计数法：使用血球计数板进行微观计数。

(3)计算结果：根据稀释倍数和菌落数，换算为每克/毫升样品的菌落数（CFU/g或CFU/mL）。

####（五）数据记录与报告

1.**数据记录**

(1)详细记录实验步骤、观察结果、计算数据。

(2)使用电子表格或实验记录本保存数据，确保可追溯。

(3)标注异常情况，如培养基污染、生长异常等。

2.**报告撰写**

(1)包括样品信息、检验方法、结果、结论等。

(2)使用标准格式，避免主观臆断。

(3)报告需经审核后存档。

####（六）废弃物处理

1.**分类处理**

(1)污染性废弃物（如培养基、培养皿）需高压灭菌后丢弃。

(2)化学试剂废弃物按实验室规定处理。

(3)生活垃圾与其他废弃物分开收集。

2.**安全措施**

(1)操作时佩戴手套、口罩，避免直接接触。

(2)灭菌后的废弃物需冷却后再处理。

(3)定期消毒实验台面和设备。

###三、注意事项

1.所有操作需在洁净环境中进行，避免交叉污染。

2.使用无菌器材，定期校准设备。

3.实验人员需经过培训，熟悉操作规程。

4.定期审核和更新SOP，确保符合最新标准。

###二、微生物检验操作规程的主要内容（续）

####（一）样品采集与处理（续）

1.**样品采集**

(1)**工具选择与准备**

-采样工具需使用前彻底清洁，必要时进行火焰灭菌（如接种环、剪刀）。

-无菌容器（如采血管、培养皿）需使用无菌封口膜或棉塞封口，避免空气中的微生物污染。

-采样前需核对工具是否完好，如采血管是否有裂纹，避免采集过程中泄漏。

(2)**不同样品的采集方法**

-**液体样品（如饮用水、发酵液）**：

-使用无菌吸管或注射器吸取适量样品（如5mL），直接接种至无菌容器或培养基中。

-若需定量检测，需进行系列稀释（如1:10、1:100等），每步稀释需使用无菌稀释液（如生理盐水）。

-**固体样品（如食品、土壤）**：

-取适量样品（如5g），置于无菌研钵或袋中，加入无菌生理盐水或缓冲液研磨匀浆。

-匀浆液可根据需要接种至平板或试管中，部分样品可进行表面涂抹采样。

-**表面样品（如设备、包装）**：

-使用无菌棉签在目标区域擦拭3-5次，确保棉签充分沾取微生物。

-将棉签在培养基表面均匀涂抹或旋转，确保覆盖整个表面。

(3)**特殊样品采集要求**

-**生物安全样品（如潜在致病菌）**：需在生物安全柜中操作，佩戴防护服、手套和护目镜。

-**冷冻样品**：需快速解冻，避免微生物复苏不完全或培养基结冰。

(4)**样品标识与记录**

-每个样品需使用唯一标识码（如数字或字母组合），记录样品类型、采集时间、地点、批次等信息。

-样品需存放于4℃冰箱中保存，若需长期保存，需冷冻（如-20℃或-80℃）。

2.**样品处理**

(1)**液体样品接种**

-接种前需将培养基预热至室温（如37℃），避免低温导致样品凝固。

-接种量需根据培养基类型调整（如血平板需接种0.1mL，麦康凯平板需接种0.1-0.2mL）。

-接种后需轻柔混匀（如旋转试管），确保微生物均匀分布。

(2)**固体样品处理**

-匀浆后的样品需进行平板计数或倾注培养（如需检测菌落数）。

-倾注培养时需缓慢倒入培养基（如15mL），避免产生气泡。

(3)**表面采样后处理**

-棉签涂抹后需立即进行培养，避免微生物失活。

-若需定量检测，需将棉签在无菌生理盐水中震荡打散，取适量接种。

(4)**消毒与灭菌**

-采样工具使用后需立即灭菌（如高压蒸汽灭菌），避免交叉污染。

-实验台面需使用70-75%酒精擦拭消毒，确保表面无菌。

####（二）培养基制备与灭菌（续）

1.**培养基制备**

(1)**粉末培养基**

-称量需精确至0.1g，使用分析天平确保准确性。

-加入蒸馏水后需搅拌溶解，必要时使用磁力搅拌器加速溶解。

-溶解后需检查有无结块，必要时过滤除杂。

(2)**自配培养基**

-按照配方称量成分（如蛋白胨、牛肉膏、琼脂），分步加入水。

-调节pH值需使用精密pH计，确保准确（如胰酪大豆胨琼脂pH7.2-7.4）。

-溶解后需煮沸15分钟，确保成分完全溶解。

(3)**特殊培养基**

-含指示剂（如MacConkey琼脂）的培养基需避光保存，避免指示剂失效。

-含抗生素的培养基需过滤除菌（如0.22μm滤膜），避免滤膜残留微生物。

2.**灭菌处理**

(1)**高压蒸汽灭菌**

-培养皿需竖立放置，避免皿盖接触培养基导致污染。

-试管需使用试管架固定，避免碰撞导致破裂。

-灭菌程序：121℃、15分钟（液体）；121℃、15-20分钟（固体）。

(2)**干热灭菌**

-玻璃器皿（如接种环、试管口）需在160℃、2小时灭菌。

-灭菌后需冷却至室温，避免高温导致培养基过早凝固。

(3)**灭菌效果验证**

-每次灭菌需使用生物指示剂（如嗜热脂肪芽孢菌片）验证效果。

-验证合格后方可使用灭菌后的培养基。

####（三）微生物培养与观察（续）

1.**培养条件**

(1)**温度控制**

-常温培养（如25℃）：适用于酵母菌、霉菌培养。

-体温培养（如37℃）：适用于致病菌培养。

-低温培养（如4℃）：适用于保存样品或抑制微生物生长。

(2)**气体环境**

-需氧培养：需在培养箱中通入空气或使用需氧培养袋。

-厌氧培养：需使用厌氧罐或厌氧袋，确保无氧环境。

-微需氧培养：适用于某些特殊细菌（如空肠弯曲菌）。

(3)**湿度调节**

-使用培养箱或生化培养箱，避免培养基表面干燥。

-特殊培养（如霉菌）需在湿度＞85%的环境中培养。

2.**观察记录**

(1)**菌落形态观察**

-定期（如每6小时）观察菌落颜色、大小、形状、边缘、透明度等。

-记录典型菌落特征（如金黄色葡萄球菌为黄色、圆形、凸起、边缘整齐）。

(2)**显微镜观察**

-染色方法：革兰染色（区分革兰氏阳性菌和阴性菌）、抗酸染色（检测分枝杆菌）、芽孢染色（检测芽孢）。

-操作步骤：涂片、固定、染色、脱色、镜检。

(3)**生长曲线记录**

-定时（如每4小时）记录菌落计数或浊度值（使用分光光度计）。

-绘制生长曲线，分析迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期。

####（四）微生物鉴定与计数（续）

1.**鉴定方法**

(1)**形态学鉴定**

-菌落特征：颜色（如大肠杆菌为黏液状、粉红色）、形态（如链球菌为链状）。

-细胞形态：革兰染色结果（如葡萄球菌为革兰氏阳性球菌）、大小（如支原体无细胞壁）。

(2)**生化试验**

-API鉴定系统：使用商业试剂盒（如API20E、APIZYM），读取编码结果对照鉴定。

-单一生化试验：如氧化酶试验（假单胞菌阳性）、甲基红试验（大肠杆菌阳性）。

(3)**分子生物学方法**

-PCR检测：使用通用引物（如16SrRNA基因）扩增目标序列。

-基因测序：将PCR产物测序，通过数据库比对鉴定物种。

2.**计数方法**

(1)**平板计数法**

-稀释系列：使用无菌生理盐水进行梯度稀释（如1:10、1:100、1:1000等）。

-选取菌落数在30-300的平板计数（如3个平板的平均值）。

-计算公式：CFU/mL=(平均菌落数×稀释倍数)/接种量。

(2)**显微镜计数法**

-使用血球计数板（如Neubauer计数板），显微镜下计数菌体。

-计算公式：CFU/mL=(计数格内菌体数×稀释倍数×10^4)/计数格面积。

(3)**其他计数方法**

-显微镜直接计数：适用于高浓度样品，需校准显微镜倍数。

-比浊法：使用分光光度计测定菌悬液浊度，换算为菌落数（需建立标准曲线）。

####（五）数据记录与报告（续）

1.**数据记录**

(1)**电子记录**

-使用实验室信息管理系统（LIMS）记录实验参数（如培养基批次、灭菌时间）。

-数据需包含样品编号、操作人、日期、环境温度等。

(2)**纸质记录**

-使用实验记录本，