2025年高职药学（药物制剂）试题及答案

2025年高职药学（药物制剂）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本大题共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度与溶剂的介电常数无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性2.关于药物剂型的分类，下列叙述错误的是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为固体剂型D.气雾剂为气体剂型3.下列辅料中，可作为崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.羧甲基纤维素钠C.交联聚维酮D.乙基纤维素4.制备液体制剂时，为了延缓药物的水解，常加入的附加剂是A.抗氧剂B.防腐剂C.缓冲剂D.助溶剂5.关于热原的性质，下列描述错误的是A.耐热性B.滤过性C.挥发性D.水溶性6.下列哪种方法不能除去热原A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法7.注射剂的pH值一般控制在A.4～9B.3～10C.5～8D.6～98.下列关于注射剂的质量要求，错误的是A.无菌B.无热原C.澄明度检查合格D.渗透压可为等渗或高渗9.制备维生素C注射液时，加入的抗氧剂是A.亚硫酸氢钠B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.维生素E10.下列关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液应具有适宜的渗透压C.输液不得添加抑菌剂D.输液的滤过应采用粗滤与精滤相结合的方式11.关于滴眼剂的质量要求，错误的是A.应无菌B.应无热原C.应具有适宜的pH值D.应与泪液等渗12.在软膏剂中，凡士林的作用是A.增稠剂B.保湿剂C.溶剂D.基质13.下列关于栓剂的叙述，错误的是A.栓剂可分为肛门栓和阴道栓B.栓剂应在30℃以下保存C.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂的制备方法有热熔法、冷压法等14.下列关于气雾剂的叙述，错误的是A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂的抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体C.气雾剂的优点是起效快、剂量准确D.气雾剂的缺点是成本高、易污染环境15.下列关于固体分散体的叙述，错误的是A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等形式分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性载体材料中所形成的分散体系B.固体分散体可提高药物的溶出速率C.固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三类D.固体分散体的稳定性好，不易老化16.下列关于包合物的叙述，错误的是A.包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构内形成的超微粒分散物B.包合物可提高药物的稳定性C.包合物的制备方法有饱和水溶液法、研磨法等D.包合物的稳定性与主客分子间的作用力无关17.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是A.药物制剂配伍变化可分为物理配伍变化、化学配伍变化和药理配伍变化B.物理配伍变化包括溶解度改变和气液混合等C.化学配伍变化包括变色、沉淀、产气等D.药理配伍变化包括疗效降低和毒性增加等18.下列关于药物制剂稳定性研究的意义，错误的是A.保证药物制剂在储存期间的质量稳定B.确保药物制剂在有效期内安全有效C.提高药物制剂的研发效率D.减少药物制剂的不良反应19.下列关于药物制剂稳定性试验的目的，错误的是A.考察药物制剂在不同条件下的稳定性B.预测药物制剂的有效期C.为药物制剂的生产、包装、储存等提供科学依据D.确定药物制剂的最佳处方和工艺20.下列关于药物制剂稳定性研究的内容，错误的是A.药物的化学稳定性B.药物的物理稳定性C.药物的生物学稳定性D.药物的临床疗效第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：此字段共5小题，每空1分。1.药物制剂稳定性的影响因素主要包括______、______和______。2.液体制剂的常用溶剂可分为______和______。3.注射剂的附加剂主要包括______、______、______等。4.软膏剂的基质可分为______和______。5.栓剂的质量检查项目主要包括______、______、______等。（二）简答题（共20分）答题要求：本大题共4小题，每题5分。1.简述药物制剂稳定性研究的意义。2.简述热原的性质及除去方法。3.简述注射剂的质量要求。4.简述栓剂的制备方法及质量检查项目。（三）论述题（共15分）答题要求：本大题共1小题，15分。论述固体分散体的特点及制备方法。（四）案例分析题（共10分）答题要求：本大题共2小题，每题5分。患者，男，35岁。因患肺炎，医生给予青霉素G钠注射液静脉滴注。用药后不久，患者出现寒战、高热、头痛、恶心、呕吐等症状，随后出现呼吸困难、发绀、血压下降等症状。经抢救无效死亡。尸检发现，患者体内有大量青霉素G钠的降解产物。1.请分析该患者出现上述症状的原因。2.为避免类似情况的发生，在药物制剂的生产和使用过程中应注意哪些问题？（五）处方分析题（共5分）答题要求：本大题共1小题，5分。分析下列处方中各成分的作用，并简述该处方的制备方法。处方：维生素C10g碳酸氢钠4g亚硫酸氢钠0.2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml答案：1.C2.C3.C4.C5.C6.D7.A8.D9.A10.D11.B12.D13.B14.D15.D16.D17.D18.D19.D20.D填空题答案：1.处方因素、环境因素、剂型因素2.极性溶剂、非极性溶剂3.抗氧剂、抑菌剂、缓冲剂4.油脂性基质、水溶性基质5.重量差异、融变时限、微生物限度简答题答案要点：1.保证质量稳定、确保安全有效、提高研发效率等。2.耐热、滤过、水溶等性质；高温、酸碱、吸附等除去方法。3.无菌、无热原、澄明度合格、渗透压适宜等。4.热熔法、冷压法等制备方法；重量差异、融变时限、微生物限度等质量检查项目。论述题答案要点：特点：提高溶出速率等；制备方法：熔融法、溶剂法等。案例分