2025年生物科技合作合同协议

2025年生物科技合作合同协议合同主体甲方：[甲方全称]（以下简称“甲方”）统一社会信用代码：[甲方代码]法定代表人：[姓名]注册地址：[甲方地址]联系方式：[电话/邮箱]乙方：[乙方全称]（以下简称“乙方”）统一社会信用代码：[乙方代码]法定代表人：[姓名]注册地址：[乙方地址]联系方式：[电话/邮箱]主体特征说明：甲方/乙方应为依法设立并有效存续的实体，一方通常为生物技术研发机构（如高校、科研院所或企业研发部门），另一方为具备产业化能力的企业（如生物医药公司、生物制品生产企业），或双方均为企业，分别聚焦技术研发与市场转化。需明确主体资质（如是否具备《药品生产许可证》《医疗器械经营许可证》等，若涉及相关领域）。合作背景与目的1.背景：鉴于生物科技领域（如基因编辑、重组蛋白、细胞治疗、诊断试剂等）的快速发展，双方拟在[具体技术领域，如“新型CAR-T细胞治疗实体瘤技术的研发与产业化”]开展合作，整合甲方在[技术优势，如“基础研究、靶点发现”]与乙方在[资源优势，如“临床资源、规模化生产、市场渠道”]的优势，共同推动技术创新与成果转化。2.目的：（1）合作研发[具体成果目标，如“1-2项具有自主知识产权的核心技术/候选药物/诊断产品”]；（2）实现研发成果的产业化落地，完成[里程碑目标，如“临床前研究、临床试验申报、首批产品上市”]；（3）提升双方在生物科技领域的核心竞争力，共享合作收益。合作内容与范围1.合作具体事项（1）技术研发：-甲方负责：[具体研发任务，如“靶点验证、分子设计、动物模型构建、有效性/安全性评价”]；-乙方负责：[具体研发任务，如“工艺开发、中试生产、质量研究、稳定性考察”]；-双方共同：制定研发计划、共享实验数据、参与阶段性成果评审。（2）成果转化：-乙方负责：[转化任务，如“临床试验申请（IND）准备、临床试验实施（若涉及）、药品/医疗器械注册申报、生产车间建设”]；-甲方负责：配合乙方提供必要的技术资料、参与注册申报中的技术审阅、协助解决转化过程中的技术问题。（3）市场推广与商业化：-乙方负责：[商业化任务，如“制定市场策略、建立销售渠道、产品定价、学术推广”]；-甲方负责：提供技术支持（如产品使用培训、临床应用指导），但不直接参与市场竞争。2.合作范围限制本合作范围仅限于[明确技术/产品名称及领域]，未经对方书面同意，任何一方不得将合作技术用于本合作以外的其他项目或向第三方泄露。双方权利与义务（一）甲方权利与义务1.权利：（1）按约定获得合作经费（若有）；（2）对研发过程进行监督，有权要求乙方提供阶段性进展报告；（3）共享合作产生的前景知识产权（详见“知识产权条款”）；（4）在合作成果发表学术论文、参与学术交流时享有署名权。2.义务：（1）按计划完成约定的研发任务，保证技术资料的真实性、完整性；（2）指派[姓名/职称]作为项目负责人，全程参与合作，及时响应乙方需求；（3）遵守国家生物安全管理规定（如《人类遗传资源管理条例》《生物安全法》），确保研发活动合法合规；（4）不得擅自将合作技术或许可给第三方使用。（二）乙方权利与义务1.权利：（1）按约定获得合作技术的独占/排他使用权（详见“知识产权条款”）；（2）对研发进度提出调整建议，经双方协商一致后可变更研发计划；（3）享有合作成果产业化后的市场收益分配权。2.义务：（1）按合同约定支付合作经费（若有）；（2）提供研发所需的场地、设备、资金及临床资源（如适用）；（3）负责合作成果的产业化实施，承担临床试验、注册申报等过程中的费用与风险；（4）定期向甲方通报进展，每[季度/半年]提交书面报告。合作期限1.本合同合作期限自2025年1月1日起至2028年12月31日止。2.期满前3个月，双方可根据研发进展协商是否续约；若未续约，本合同自动终止，但知识产权、保密等条款持续有效。知识产权条款1.背景知识产权双方在合作前已拥有的知识产权（如专利、技术秘密、软件著作权等）归各自所有，一方需使用对方背景知识产权的，应签订《许可使用协议》，明确许可范围、费用及期限。2.前景知识产权（1）归属：合作期间产生的研发成果（包括但不限于专利申请权、专利权、技术秘密、数据、样品等）归双方共同所有。（2）申请与维护：-任何一方均可作为专利申请人，但需经对方书面同意；若双方共同申请，专利证书应载明双方为共同专利权人；-专利申请费、维护费由[双方按X:Y比例分担，如甲方40%、乙方60%]。（3）收益分配：-产业化收益（包括但不限于产品销售收入、许可费、转让费等）在扣除产业化成本（如生产成本、营销费用、税费等）后，按[甲方X%、乙方Y%]的比例分配；-分配方式：[按季度/半年结算，收益到账后30个工作日内支付]。3.知识产权侵权若第三方侵犯本合同项下的知识产权，双方应共同维权；维权费用及收益按上述比例分担。若一方侵犯对方知识产权，应承担全部法律责任并赔偿损失。保密条款1.保密信息范围：包括但不限于技术资料（实验数据、配方、工艺流程）、商业信息（客户名单、成本核算、市场策略）、合作内容、进展及未公开成果等，无论以何种载体（书面、电子、口头）存在。2.保密义务：（1）双方应对保密信息严格保密，仅限合作相关人员知悉（需签署《保密承诺书》）；（2）未经对方书面同意，不得向任何第三方披露、许可或使用保密信息；（3）保密期限：合作期间及合作结束后5年。3.违约责任：若违反保密义务，应向对方支付[合同总金额的20%-50%]违约金；若违约金不足以弥补损失的，还应赔偿实际损失。费用与支付1.合作经费（若有）：本合作总经费为人民币[金额]元（大写：[金额]），分[X]期支付：-第一期：合同签订后10个工作日内，支付[金额]元（占比X%）；-第二期：[里程碑事件，如“完成实验室研究并提交报告”]后10个工作日内，支付[金额]元（占比X%）；-第三期：[里程碑事件，如“完成中试生产”]后10个工作日内，支付剩余金额。2.支付方式：通过银行转账至对方指定账户，账户信息如下：-开户名：[对方账户名]-开户行：[对方开户行]-账号：[对方账号]3.费用承担：研发过程中产生的常规费用（如试剂耗材、检测费）由[甲方/乙方]承担；超出预算的大额费用（单笔超过[金额]元）需经双方书面确认后分担。违约责任1.迟延履行：任何一方迟延履行义务，每迟延1日，应按应付未付金额的0.05%支付违约金；迟延超过30日的，对方有权解除合同。2.根本违约：若一方严重违约（如擅自转让知识产权、泄露核心技术、未完成核心研发任务导致合作目的无法实现），守约方有权解除合同，要求违约方支付[合同总金额的30%-50%]违约金，并赔偿直接损失。3.责任限制：因不可抗力导致的违约，可部分或全部免除责任；因对方原因导致的损失，违约方不承担责任。不可抗力1.定义：指不能预见、不能避免且不能克服的客观情况，如自然灾害、战争、政策变动（如国家生物科技产业政策重大调整）、疫情等。2.通知与证明：不可抗力发生后，受影响方应在[5]日内通知对方，并在[15]日内提供证明文件（如政府部门出具的公告、权威机构鉴定书）。3.法律后果：根据不可抗力的影响程度，部分或全部免除责任；若导致合同无法履行，双方可协商解除合同，互不承担违约责任，但已发生的费用应按实际结算。争议解决1.协商与调解：双方应友好协商解决争议；协商不成的，可共同邀请[行业协会/第三方机构]进行调解。2.仲裁/诉讼：若调解不成，任何一方均有权向[甲方/乙方所在地]有管辖权的人民法院提起诉讼，或提交[仲裁委员会名称]按照其仲裁规则进行仲裁（二选一）。其他约定1.合同变更：本合同未尽事宜或需变更，双方应签订书面补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。2.合同转让：任何一方不得擅自转让合同权利义务；确需转让的，需经对方书面同意。3.通知送达：双方确认的联系地址为法律文书送达地址；地址变更应提前[5]日书面通知对方，否则视为送达。4.法律适用：本合同适用中华人民共和国法律（不含港澳台地区法律）。5.完整