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内科学第八篇第九章原发性血管炎1:下列哪项是以大动脉受累为主的疾病A.巨细胞动脉炎B.贝赫切特病C.显微镜下多血管炎D.结节性多动脉炎E.嗜酸性肉芽肿性多血管炎答案:A标准解析巨细胞动脉炎(A对)是一种为累及管壁全层的肉芽肿性大动脉炎。贝赫切特病(B错)的病理改变为血管炎,本病可以累及大、中、小、微血管,且动静脉均可受累。显微镜下多血管炎(C错)、嗜酸性肉芽肿性多血管炎(E错)均属于ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)相关血管炎,主要累及小血管,但也可有中、小动脉受累。结节性多动脉炎(D错)为中、小动脉的局灶性全层坏死性血管炎,机体任何部位动脉均可受累,但却很少累及肺动脉。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:下列各血管炎中,一般不累及小血管的是A.肉芽肿性多血管炎B.显微镜下多血管炎C.嗜酸性肉芽肿性多血管炎D.贝赫切特病E.结节性多动脉炎答案:E标准解析结节性多动脉炎(E对)为中、小动脉的局灶性全层坏死性血管炎,机体任何部位动脉均可受累,但却很少累及肺动脉。显微镜下多血管炎(B错)、肉芽肿性多血管炎(A错)和嗜酸性肉芽肿性多血管炎(C错)均属于ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)相关血管炎,主要累及小血管,但也可有中、小动脉受累。贝赫切特病(D错)的病理改变为血管炎,本病可以累及大、中、小、微血管,且动静脉均可受累。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:下列哪种血管炎主要累及大血管A.大动脉炎B.ANCA相关血管炎C.结节性多动脉炎D.贝赫切特病E.风湿性多肌痛答案:A标准解析大动脉炎(A对)顾名思义是大动脉的炎症,累及大血管,会攻击血管壁,导致发病。ANCA相关血管炎(B错)累及小血管,以小血管全层炎症、坏死、伴或不伴肉芽肿形成为病理特点。结节性多动脉炎(C错)属于中等大小血管,乙肝病毒感染导致病毒抗原与抗体形成免疫复合物在血管壁沉积,引起坏死性动脉炎,可有肾小动脉血管炎。贝赫切特病(D错)可侵害人体多个器官,所以大小血管均可受累,属于累及血管大小可变的血管炎。风湿性多肌痛(E错)是巨细胞动脉炎的合并症,属于肌肉、关节病变,并不是血管病变。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:下列哪种血管炎主要累及小血管A.大动脉炎B.ANCA相关血管炎C.结节性多动脉炎D.贝赫切特病E.风湿性多肌痛答案:B标准解析ANCA(中性粒细胞胞浆抗体)相关血管炎(B对)累及小血管,以小血管全层炎症、坏死、伴或不伴肉芽肿形成为病理特点。大动脉炎(A错)顾名思义是大动脉的炎症,累及大血管,会攻击血管壁,导致发病。结节性多动脉炎(C错)属于中等大小血管,乙肝病毒感染导致病毒抗原与抗体形成免疫复合物在血管壁沉积,引起坏死性动脉炎,可有肾小动脉血管炎。贝赫切特病(D错)可侵害人体多个器官,所以大小血管均可受累,属于累及血管大小可变的血管炎。风湿性多肌痛(E错)是巨细胞动脉炎的合并症,属于肌肉、关节病变,并不是血管病变。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:下列哪种血管炎主要累及中等大小血管A.大动脉炎B.ANCA相关血管炎C.结节性多动脉炎D.贝赫切特病E.风湿性多肌痛答案:C标准解析结节性多动脉炎(C对)属于中等大小血管,乙肝病毒感染导致病毒抗原与抗体形成免疫复合物在血管壁沉积,引起坏死性动脉炎。大动脉炎(A错)顾名思义是大动脉的炎症,累及大血管,会攻击血管壁,导致发病。ANCA(中性粒细胞胞浆抗体)相关血管炎(B错)累及小血管,以小血管全层炎症、坏死、伴或不伴肉芽肿形成为病理特点。贝赫切特病(D错)可侵害人体多个器官,所以大小血管均可受累,属于累及血管大小可变的血管炎。风湿性多肌痛(E错)是巨细胞动脉炎的合并症,属于肌肉、关节病变,并不是血管病变。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:下列哪项是引起血管炎的可能病因A.遗传因素B.自身免疫异常C.感染D.某些药物E.以上都是答案:E标准解析血管炎是血管壁炎症为特征的炎性自身免疫性疾病,分原发、继发,原发不合并其他系统性血管炎,继发性是继发于另一确诊疾病的血管炎,如感染(C对)、肿瘤(肿瘤会有遗传倾向(A对)、弥漫性结缔组织病会与自身免疫(B对)有关等,一些药物(D对,故E为本题正确答案)通过诱导ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)也会引发血管炎。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:关于血管炎的治疗,以下哪项是错误的A.糖皮质激素B.免疫抑制剂C.NSAIDD.抗生素E.生物制剂答案:D标准解析糖皮质激素(A错)对自身免疫有着强大的抗炎效果所以是血管炎的基础药物。免疫抑制剂(B错)对机体的免疫反应具有抑制作用的药物,在应用激素后可加用免疫抑制剂,对于血管炎症应及早应用。对于血管炎症应及早应用。贝赫切特病会有关节炎的症状,所以对症治疗选用非甾体抗炎药(C错)。生物制剂(E错,故D为本题正确答案)里的TNF-α拈抗剂近几年发现具有一定疗效。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:因高发于亚洲、中东地区,青年女性常见而被称为“东方美女病”的血管炎是A.贝赫切特病B.大动脉炎C.显微镜下多血管炎D.巨细胞动脉炎E.肉芽肿性多血管炎答案:B标准解析大动脉炎(B对)好发于亚洲、中东地区,女性发病率较男性高且大部分于30岁以内发病所以被称为“东方美女病”。贝赫切特病(A错)也称白塞病也是一个有较强的地域分布差异,多见于地中海沿岸国家,男性发病略高于女性。显微镜下多血管炎(C错)属于ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)相关血管炎,发病与地域无关,与感染有关,且发病年龄为50岁左右,男性发病稍高于女性。巨细胞动脉炎(D错)发病偏老年女性,西方最常见。肉芽肿性多血管炎(E错)属于ANCA相关血管炎发病与地域无关,发病年龄44岁左右,男女患病率差不多。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:关于大动脉炎的描述,以下哪项是错误的A.是指累及主动脉及其一级分支的慢性、肉芽肿性、全层动脉炎B.也可引起动脉扩张或动脉瘤C.可能与遗传和感染相关D.疾病活动期可有血沉、C反应蛋白增高E.多数病人常有ANCA阳性答案:E标准解析大动脉炎是HLA-B*52·01单倍体型所以不会引起ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)阳性(E错,为本题正确答案)。大动脉炎顾名思义是一种大动脉的炎症,与遗传、感染(C对)相关。慢性肉芽肿性炎症病变累及主动脉及其一级分支的慢性、肉芽肿性、全层动脉炎(A对),导致动脉的扩张或动脉瘤(B对)(因弹力纤维断裂、平滑肌损伤严重,导致管壁变薄,血管扩张)。此病属于病毒进入引发自身免疫抗体最终引发肉芽肿性炎,炎症会伴有白细胞升高、血沉增快、C反应蛋白增高(D对)等血液反应。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:女性,38岁,反复头晕3年就诊。查体可闻及颈部血管杂音,实验室检查:血沉38mm/h↑,C反应蛋白25mg/L↑。颈部血管超声提示:左侧颈总动脉增厚,左锁骨下动脉起始段狭窄。该病人诊断首先考虑A.巨细胞动脉炎B.川崎病C.结节性多动脉炎D.大动脉炎E.无答案:D标准解析患者女性38岁(年龄<40岁),以头晕(因颈部血管受累导致血管缺血引起晕厥)做主诉,并有颈部血管杂音。颈部血管超声提示:左侧颈总动脉增厚,左锁骨下动脉起始段狭窄(动脉造影显示异常),诊断标准里符合3条即可诊断大动脉炎,现已符合3条,所以诊断大动脉炎(D对)。巨细胞动脉炎(A错)是老年人得病,此病例是青年女性,并且无一侧或双侧颞部头痛、颞浅动脉搏动减弱或消失,所以不是此病。川崎病(B错)诊断:1.发热5天以上,如有其他征象,5天之内可确诊。2.具有下列中的四条;①双侧眼结膜充血,无渗出物。②口腔及咽部黏膜有充血,口唇干燥皲裂,杨梅舌。③急性期手足红肿,亚急性期甲周脱皮。④出疹主要在躯干部,斑丘疹,多形红斑样或猩红样。⑤颈部淋巴结肿大,直径超过1.5cm。3.无其他疾病可解释上列表现。如有发热只伴有其他三条,但有冠状动脉瘤者亦可诊断,此病例临床表现并不符合。结节性多动脉炎(C错)以肾脏,心脏,神经及皮肤受累最常见。①体重下降;②网状青斑;③睾丸痛或触痛;④肌痛、无力或下肢触痛;⑤单神经炎或多发性神经炎;⑥舒张压≥90mmHg;⑦尿素氮或肌酐升高;⑧乙型肝炎病毒;⑨动脉造影异常;⑩中小动脉活检:血管壁有中性粒细胞或中性粒细胞、单核细胞浸润,在10项中有3项阳性者即可诊断为PAN。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:下列哪项是大动脉炎活动期的首选药物A.NSAIDsB.糖皮质激素+免疫抑制剂C.糖皮质激素D.免疫抑制剂E.NSAID+免疫抑制剂答案:C标准解析糖皮质激素(C对)是血管炎的基础一线用药具有很好的疗效,所以活动期用疗效好,应用广泛的药物。贝赫切特病的治疗里提到针对有关节炎的治疗时应用NSAIDs(A错),非甾体抗炎药是解热镇痛药物对于关节痛应用较好。免疫抑制剂(D错)对机体的免疫反应具有抑制作用的药物,在应用激素后可加用免疫抑制剂(B错),对于血管炎症应及早应用。NSAID(非甾体抗炎药)+免疫抑制剂(E错)目前没有这个组合用于治疗血管炎。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:女性,20岁,低热、头痛、头晕、乏力6个月。血常规示Hb100g/L,血沉30mm/h,CRP38mg/L,颈部可闻及血管杂音,左上肢血压120/80mmHg,右上肢血压90/60mmHg。该患者诊断首先考虑A.大动脉炎B.巨细胞动脉炎C.结节性多动脉炎D.川崎病E.系统性红斑狼疮答案:A标准解析患者女性20岁(年龄<40岁),以头晕(因颈部血管受累导致血管缺血引起晕厥)做主诉,并有颈部血管杂音,左上肢血压120/80mmHg,右上肢血压90/60mmHg(双上肢收缩压差>10mmHg),诊断标准里符合3条即可诊断大动脉炎,现已符合3条,所以诊断大动脉炎(A对)。巨细胞动脉炎(B错)是老年人得病,此病例是青年女性,并且无一侧或双侧颞部头痛、颞浅动脉搏动减弱或消失,所以不是此病。结节性多动脉炎(C错)以肾脏,心脏,神经及皮肤受累最常见,根据诊断标准也不符合病例描述。川崎病(D错)诊断1.发热5天以上,如有其他征象,5天之内可确诊。2.具有下列中的四条;①双侧眼结膜充血,无渗出物。②口腔及咽部黏膜有充血,口唇干燥皲裂,杨梅舌。③急性期手足红肿,亚急性期甲周脱皮。④出疹主要在躯干部,斑丘疹,多形红斑样或猩红样。⑤颈部淋巴结肿大,直径超过1.5cm。3.无其他疾病可解释上列表现。如有发热只伴有其他三条,但有冠状动脉瘤者亦可诊断,此病例临床表现并不符合。系统性红斑狼疮(E错)是青年女性易得,但是会有皮肤红斑,此病例不符合诊断标准。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:女性,20岁,低热、头痛、头晕、乏力6个月。血常规示Hb100g/L,血沉30mm/h,CRP38mg/L,颈部可闻及血管杂音,左上肢血压120/80mmHg,右上肢血压90/60mmHg。为进一步评估病变部位和程度,下一步应优先考虑哪项检查A.血管超声/增强CT/造影B.超声心动图C.尿常规D.ANCAE.胸片答案:A标准解析患者女性20岁(年龄<40岁),以头晕(因颈部血管受累导致血管缺血引起晕厥)做主诉,并有颈部血管杂音,左上肢血压120/80mmHg,右上肢血压90/60mmHg(双上肢收缩压差>10mmHg),综上所得诊断为大动脉炎。动脉炎是血管炎症,要观察血管情况应选择超声、造影(A对)等,或是有创操作应用造影可以更好的看清楚血管的状态。超动脉造影或CT血管造影(CTA)更直观的看清血管的状态,是否堵塞、狭窄、有血管瘤形成,是确诊大动脉炎的依据。大动脉炎会影响心脏但是超声心动图(B错)对于评估病变位置及程度就不符合,只是可以看心脏的情况。大动脉炎会累及肾动脉,但是并不会出现尿液问题,但会出现血压问题,所以尿常规(C错)并不能评估血管。大动脉炎部分患者会有ANCA(中性粒细胞胞浆抗体)(D错)阳性,但是对于评估血管情况并不适合。胸片(E错)能看心肺情况,对于血管情况也不适用。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:女性,20岁,低热、头痛、头晕、乏力6个月。血常规示Hb100g/L,血沉30mm/h,CRP38mg/L,颈部可闻及血管杂音,左上肢血压120/80mmHg,右上肢血压90/60mmHg。为控制病情,应首先选用的药物是A.抗生素B.非甾体抗炎药C.糖皮质激素D.生物制剂E.免疫抑制剂答案:C标准解析患者女性20岁(年龄<40岁),以头晕(因颈部血管受累导致血管缺血引起晕厥)做主诉,并有颈部血管杂音,左上肢血压120/80mmHg,右上肢血压90/60mmHg(双上肢收缩压差>10mmHg),依据以上临床表现诊断为大动脉炎。糖皮质激素(C对)是血管炎的基础一线用药具有很好的疗效,所以活动期应选用疗效好,应用广泛的药物。对于抗生素(A错)的应用来说,此病例为大动脉炎,属于自身免疫病,应用抗生素并不能给予好的疗效。贝赫切特病的治疗里提到针对有关节炎的治疗时应用NSAIDs(B错),对于关节痛应用较好。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:下列哪项是巨细胞动脉炎最常合并的风湿性疾病A.类风湿关节炎B.风湿性多肌痛C.干燥综合征D.炎性肌病E.结节性多动脉炎答案:B标准解析巨细胞动脉炎最常合并的风湿性疾病风湿性多肌痛(B对)。硬皮病可合并类风湿关节炎(A错)。类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮会合并干燥综合征(C错)。炎性肌病(D错)不是巨细胞动脉炎最常合并的风湿性疾病。乙型肝炎病毒感染常伴有结节性多动脉炎(E错),随着乙肝疫苗普及,此病已十分罕见。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:关于巨细胞动脉炎的常见的发病年龄,正确的是A.婴儿B.儿童C.育龄妇女D.中年女性E.老年人答案:E标准解析巨细胞动脉炎发病与高龄、血管退行性变化有关,所以发病年龄多为老年人(E对)。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:男性,69岁,头痛、发热3个月。实验室检查WBC9.6×10⁹/L,Hb95g/L,PLT140×10⁹/L,血沉90mm/h,C反应蛋白70mg/L↑,查体可见颞动脉搏动,超声提示颞动脉增厚迂曲。结合该病人病情,最适宜的治疗措施是A.口服激素B.大剂量CTX冲击C.大剂量激素冲击D.NSAIDsE.生物制剂答案:A标准解析患者男性69岁(>50岁),头痛(有头痛症状)、发热3个月。实验室检查WBC9.6×10⁹/L,Hb95g/L,PLT140×10⁹/L,血沉90mm/h,C反应蛋白70mg/L↑(提示有炎症),超声提示颞动脉增厚迂曲(动脉增粗变硬),可以诊断为巨细胞动脉炎。巨细胞动脉炎的治疗以应用激素(A对)为主,糖皮质激素对自身免疫有着强大的抗炎效果,对此病治疗反应很明显。免疫抑制剂(B错)是在应用激素后,在继续减量时考虑会复发时给予的药物,并不是首选药物。泼尼松(龙)只有在眼部受累时才需要激素冲击(C错)治疗。对于生物制剂(E错),提到了IL-6单抗,现证实有良好疗效,但是并没有提到可以替代激素的首选地位。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:下列哪种疾病与乙肝病毒感染有密切关系A.大动脉炎B.贝赫切特病C.结节性多动脉炎D.肉芽肿性多血管炎E.巨细胞动脉炎答案:C标准解析乙肝病毒(C对)病毒抗原与抗体形成免疫复合物在血管壁沉积,引起坏死性动脉炎,发生缺血性改变、血栓形成和血管阻塞,但现在乙肝疫苗普及,此病已经很少见。大动脉炎(A错)病因迄今未明。贝赫切特病(B错)目前病因尚不清楚,患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱,导致器官组织出现炎症,产生破坏。肉芽肿性多血管炎(D错)金黄色葡萄球菌过敏较重要。巨细胞动脉炎(E错)最大的危险因素是高龄,炎症反应集中于动脉内弹力膜,可能与其中某些自身抗原有关。免疫组化研究也发现,在炎症的颞动脉壁层内有免疫球蛋白沉积,浸润的炎症细胞以TH细胞为主。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:AAV诱导缓解常用的药物是A.NSAIDsB.糖皮质激素+免疫抑制剂C.糖皮质激素D.免疫抑制剂E.NSAID+免疫抑制剂答案:B标准解析ANCA(中性粒细胞胞浆抗体)相关血管炎的治疗有诱导缓解与维持缓解2个阶段,糖皮质激素一直是血管炎的基础一线用药,在诱导缓解治疗中提到应用足量糖皮质激素联合免疫抑制剂(B对)。贝赫切特病的治疗里提到针对有关节炎的治疗时应用NSAIDs(A错),非甾体抗炎药是解热镇痛药物对于关节痛应用较好。对于血管炎的治疗首选药物应是糖皮质激素(C错),糖皮质激素是血管炎的基础用药,有很好的疗效。免疫抑制剂(D错)对机体的免疫反应具有抑制作用的药物,对于血管炎症应及早应用。在巨细胞动脉炎中提到免疫抑制剂是在应用激素后,在继续减量时考虑会复发时给予的药物,并不是首选药物。NSAID+免疫抑制剂(E错)目前没有这个组合用于治疗血管炎。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:下列哪项是贝赫切特病诊断的基本而必需症状A.口腔溃疡B.外阴溃疡C.结节红斑D.毛囊炎E.眼炎答案:A标准解析口腔溃疡(A对)时贝赫切特病的特征性临床表现,口腔溃疡既是首发症状,出现的次数较其他临床表现多。外阴溃疡(B错)出现的次数较少,数目较少所以不会是诊断此病的基本而必需的症状。皮肤病变里最常出现的是结节性红斑(C错),但此症状只表现在少部分人。毛囊炎(D错)是皮肤病变的另一种表现,出现的概率较结节性红斑更少。眼炎(E错)是发病后两年内会出现。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:病人,男性,54岁,鼻塞、流涕半年,咳嗽、咳痰2个月,化验结果提示血肌酐增高,尿常规提示血尿、蛋白尿,肺部CT提示间质性肺炎,ANA(-),为明确诊断,下列哪项检查最具特异性A.血沉、C反应蛋白B.血常规C.24小时尿蛋白D.ANCAE.抗ENA答案:D标准解析患者男性54岁,鼻塞、流涕(ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)相关血管炎耳鼻咽喉表现)半年,咳嗽、咳痰(ANCA相关血管炎呼吸体统表现,查血常规(B错)、血沉、C反应蛋白(A错)是查有没有感染,但是可引起感染的都能升高,故没有特异性)血肌酐增高(ANCA相关血管炎的常见实验室表现)血尿、蛋白尿(ANCA相关血管炎的肾脏表现),肾脏疾病也会有蛋白尿所以查24小时尿蛋白(C错)并不具有特异性,肺部CT提示间质性肺炎(ANCA相关血管炎的肺部影像学上会出现间质性肺炎),综上诊断为ANCA相关性血管炎,所以检查ANCA(D对)对明确诊断最具特异性。抗磷脂综合征的实验室检查中抗ENA(E错)阳性。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:男性,41岁,过敏性鼻炎、过敏性哮喘20年,血常规提示嗜酸粒细胞增高为20%,c-ANCA阳性,肺部CT可见不固定斑片影。诊断首先考虑A.高嗜酸粒细胞综合征B.肉芽肿性多血管炎C.嗜酸性肉芽肿性多血管炎D.贝赫切特病E.肺部感染答案:C标准解析患者男性41岁,过敏性鼻炎、过敏性哮喘20年(有哮喘病史),血常规提示嗜酸粒细胞增高为20%(外周血嗜酸性粒细胞增多>10%),c-ANCA阳性(嗜酸性肉芽肿性多血管炎属于ANCA(中性粒细胞胞浆抗体)相关性血管炎),肺部CT可见不固定斑片影(肺部有累及),符合嗜酸性肉芽肿性多血管炎(C对)的诊断标准。此病例并无口腔病变,也无尿沉渣异常所以不考虑肉芽肿性多血管炎(B错)。此病例无口腔、外阴溃疡、眼炎、皮肤病变等故不考虑贝赫切特病(D错)。肺部感染(E错)应有感染症状,如发热、咳嗽、咳痰、肺部有炎症浸润,此病例不符。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:男性,56岁,既往鼻窦炎5年,低热、咳嗽5个月,CT发现左侧肺内空洞结节影,血沉60mm/h,尿常规:尿蛋白(++),潜血(++),ANA(-),c-ANCA(+),痰涂片、培养(-),予以抗结核治疗3个月复查肺内病变加重。该病人最可能的诊断是什么A.显微镜下多血管炎B.结核感染C.支原体肺炎D.肉芽肿性多血管炎E.系统性红斑狼疮答案:D标准解析患者男性56岁,鼻窦炎5年(有鼻腔炎症),低热、咳嗽5个月(不排除支原体肺炎、肺结核情况,具体还要实验室检查),CT发现左侧肺内空洞结节影(空洞符合肉芽肿性多血管炎也不排除肺结核),血沉60mm/h,尿常规:尿蛋白(++),潜血(++)(符合肉芽肿性多血管炎也不排除肺结核),ANA(抗核抗体)(—),c-ANCA(+)(这一步可以看出符合肉芽肿性多血管炎,结核不会是阳性),痰涂片、培养(—)(支原体肺炎、结核的可能性较小),予以抗结核治疗3个月复查肺内病变加重(抗结核治疗后症状不好转,反而加重,提示并不是结核),可以考虑是肉芽肿性多血管炎(D对)。对于显微镜下多血管炎(A错)这个诊断,此病例有尿蛋白、潜血有肾脏表现,此病也有此表现,对于肺部情况,此病是肺纤维化或肺间质病变,并不是空洞,故不符合。诊断结核(B错)可以通过痰培养,确诊为阳性,或者通过胸部CT来判断,该病例有午后低热等情况,肺部情况也可疑,痰培养、培养并不支持,故不考虑。支原体肺炎(C错)主要是肺部表现,并不会有肾脏情况,血清冷凝集反应:呈阳性。系统性红斑狼疮(E错)是青年女性易得,但是会有皮肤红斑,此病例不符合诊断标准。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:男性,56岁,既往鼻窦炎5年,低热、咳嗽5个月,CT发现左侧肺内空洞结节影,血沉60mm/h,尿常规:尿蛋白(++),潜血(++),ANA(-),c-ANCA(+),痰涂片、培养(-),予以抗结核治疗3个月复查肺内病变加重。最合适的药物治疗方案是什么A.糖皮质激素冲击治疗B.大剂量糖皮质激素+免疫抑制剂C.小剂量糖皮质激素D.甲氨蝶呤E.抗结核药物答案:B标准解析患者男性56岁,鼻窦炎5年(有鼻腔炎症),低热、咳嗽5个月(不排除支原体肺炎、肺结核情况,具体还要实验室检查),CT发现左侧肺内空洞结节影(空洞符合肉芽肿性多血管炎也不排除肺结核),血沉60mm/h,尿常规:尿蛋白(++),潜血(++)(符合肉芽肿性多血管炎也不排除肺结核),ANA(抗核抗体)(—),c-ANCA(+)(这一步可以看出符合肉芽肿性多血管炎,结核不会是阳性),痰涂片、培养(—)(支原体肺炎、结核的可能性较小),予以抗结核治疗3个月复查肺内病变加重(抗结核治疗后症状不好转,反而加重,提示并不是结核),可以考虑是肉芽肿性多血管炎。肉芽肿性多血管炎属于ANCA相关血管炎,此血管炎治疗仍是以糖皮质激素为主,此病治疗分2个阶段,此病例属于活动期,应用诱导治疗,就是选用足量糖皮质激素+免疫抑制剂(B对,AC错)。在维持阶段才是选用小剂量糖皮质激素+免疫抑制剂,选项中的甲氨蝶呤(D错)(免疫抑制剂)不能单独使用。病例中已经说了,应用抗结核治疗后病情未缓解就已经说明不是结核病,所以更不能应用抗结核药物(E错)。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:女性,31岁。反复口腔溃疡伴间断双膝关节游走性肿痛1年,近2周自觉左眼视物不清,并出现间断下腹痛。该病特异性的皮肤表现是A.结节性红斑B.盘状红斑C.类风湿结节D.环形红斑答案:A标准解析青年女性患者,反复口腔溃疡(贝赫切特病最重要症状和必须诊断标准)伴间断双膝关节游走性肿痛1年(关节受累),近一周自觉左眼视物不清(眼受累,出现眼炎,诊断标准之一),伴间断下腹痛(消化道受累),根据患者的病史、临床表现和体征,该患者最可能的诊断是贝赫切特(Behcet)病,又称白塞病,是一种病因未明、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的自身免疫性疾病,该病特异性的皮肤表现是结节性红斑(A对)最为常见,见于70%的病人,为对称性,多见于下肢膝盖以下部位。盘状红斑(B错)见于系统性红斑狼疮。类风湿结节(C错)见于类风湿关节炎。环形红斑(D错)见于风湿热。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:女性,31岁。反复口腔溃疡伴间断双膝关节游走性肿痛1年,近1周自觉左眼视物不清,并出现间断下腹痛。该患者最可能的诊断是A.系统性红斑狼疮B.风湿热C.类风湿关节炎D.贝赫切特(Behcet)病答案:D标准解析青年女性患者,反复口腔溃疡(贝赫切特病最重要症状和必须诊断标准)伴间断双膝关节游走性肿痛1年(关节受累),近一周自觉左眼视物不清(眼受累,出现眼炎,诊断标准之一),伴间断下腹痛(消化道受累),根据患者的病史、临床表现和体征,该患者最可能的诊断是贝赫切特(Behcet)病(D对),又称白塞病,是一种病因未明、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的自身免疫性疾病。系统性红斑狼疮(A错)是一种以致病性自身抗体和免疫复合物形成并介导器官、组织损伤的自身免疫病,主要表现为发热、皮疹(蝶形红斑、盘状红斑)、对称性多关节(指、腕、膝关节)疼痛肿胀及视网膜出血水肿(十版内科学P820)。风湿热(B错)是一种因A组链球菌感染咽部引起的迟发性、非化脓性后遗症,有前驱感染症状(咽喉炎或扁桃体炎),主要表现环形红斑、皮下结节、舞蹈病、关节炎多为游走性、多发性,疼痛通常在2周内消退(十版内科学P869)。类风湿关节炎(C错)是一种以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病,主要表现为对称性双手、腕关、足等多关节肿痛,常伴有晨僵,可伴有乏力、低热、肌肉酸痛、体重下降等全身症状(十版内科学P814)。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:下列哪项是贝赫切特病最常引起的眼部病变A.角膜炎B.结膜炎C.玻璃体混浊D.视网膜炎E.葡萄膜炎答案:E标准解析贝赫切特病是累及多个系统的慢性疾病,累及大、中、小、微血管,所以眼睛的血管也可受累,最常引起的眼部病变是葡萄膜炎(E对)。虽说贝赫切特病葡萄膜炎及由视网膜血管炎造成的视网膜炎(D错)都可出现,但是此病诊断时还是前葡萄膜炎、后葡萄膜炎较视网膜炎更常见。高尿酸血症、结节性多动脉炎、ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)相关血管炎会有角膜炎(A错)、结膜炎(B错)。贝赫切特病的诊断是眼部在裂隙灯下检查玻璃体有细胞(C错)出现并不是玻璃体浑浊。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:男性,35岁,反复口腔溃疡2年,近1年来外阴溃疡1次,并有视物模糊,眼科就诊明确为“葡萄膜炎”。诊断首先考虑A.巨细胞动脉炎B.贝赫切特病C.Reiter综合征D.风湿热E.大动脉炎答案:B标准解析患者男性35岁(男性发病率高于女性),反复口腔溃疡2年(诊断标准里有反复口腔溃疡),近1年来外阴溃疡1次(诊断标准里有反复外阴溃疡),并有视物模糊,眼科就诊明确为“葡萄膜炎”(诊断标准里有眼炎)贝赫切特病(B对)的诊断标准是5项临床表现里有3种及以上,此病例包涵了3种,综上所得最可能的诊断是贝赫切特病。巨细胞动脉炎(A错)是老年人得病,此病例是青年男性,并且无一侧或双侧颞部头痛、颞浅动脉搏动减弱或消失。Reiter综合征(C错)(反应性关节炎)确诊三联征是典型的关节炎,非淋球菌性尿道炎和结膜炎,此病例均无三个临床表现。此病例无风湿热(D错)诊断的主要表现所以不是风湿热。大动脉炎(E错)发病年龄<40岁,但无间歇性跛行及其他表现。内科学第八篇第九章原发性血管炎1:男性,30岁,反复口腔溃疡5年、结节红斑6个月、视物模糊1个月。入院后眼科会诊诊断急性葡萄膜炎、视力下降明显,下股静脉超声发现静脉血栓。最可能的诊断是什么A.结核感染B.贝赫切特病C.巨细胞动脉炎D.抗磷脂综合征E.遗传性易栓症答案:B标准解析患者男性30岁,反复的口腔溃疡(贝赫切特病的诊断标准里有反复的口腔溃疡)结节红斑(有皮肤受累)、视物模糊(眼部受累)。眼科会诊诊断急性葡萄膜炎(贝赫切特病会累及眼部,导致炎症,最常见的是葡萄膜炎),符合诊断标准的三条,故此诊断贝赫切特病。诊断结核(A错)可以通过痰培养,确诊为阳性,或者通过胸部CT来判断,该病例无午后低热等情况,也无肺部情况,无痰培养、胸片明确是否是结核病,故不考虑。巨细胞动脉炎(C错)是老年人得病,此病例是青年男性,并且无一侧或双侧颞部头痛、颞浅动脉搏动减弱或消失,所以不是此病。抗磷脂综合征(D错)一种以反复动脉或者静脉血栓、病态妊娠和抗磷脂抗体(APL)持续阳性的疾患。APS可继发于系统性红斑狼疮或者其他自身免疫病,此病例并不符合。遗传性易栓症(E错)是遗传病,此病例并无家族史,根据病例的临床表
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