2025执业药师继续教育试题库(含答案)

2025执业药师继续教育试题库(含答案)一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，追溯制度应覆盖的最小销售包装单位是（）A.大包装B.中包装C.小包装D.最小销售单元答案：D2.2025版《中国药典》规定，注射用水的电导率（25℃）不得超过（）A.1.0μS·cm⁻¹B.1.3μS·cm⁻¹C.5.1μS·cm⁻¹D.10μS·cm⁻¹答案：B3.某患者，男，68岁，肌酐清除率28mL·min⁻¹，需调整剂量的药物是（）A.阿莫西林B.头孢曲松C.左氧氟沙星D.克拉霉素答案：C4.关于生物等效性试验，下列说法正确的是（）A.受试者男女比例须1:1B.试验前可饮用绿茶C.清洗期一般≥5个半衰期D.高脂餐热量应为400kcal答案：C5.根据《处方管理办法》，急诊处方印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：B6.下列属于CYP3A4强抑制剂的是（）A.利福平B.卡马西平C.克拉霉素D.苯妥英钠答案：C7.2025年国家医保目录调整中，谈判药品协议有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B8.关于药品说明书的“黑框警告”，下列说法错误的是（）A.必须放在说明书最上方B.可省略警示语C.须用加粗黑框D.字号不小于小四号答案：B9.某药品贮藏条件为“避光、密闭，25℃以下保存”，运输温度短时达到30℃，属于（）A.一般偏差B.重大偏差C.微小偏差D.无需记录答案：A10.根据《抗菌药物临床应用指导原则》，清洁手术预防用药时机为（）A.术前0.5–1hB.术前24hC.术后6hD.术后24h答案：A11.下列药物中，与华法林合用可显著增强抗凝作用的是（）A.阿奇霉素B.环丙沙星C.头孢唑林D.克拉霉素答案：B12.2025年新版GSP规定，药品批发企业质量负责人应具备的最低学历及工作经验为（）A.本科+3年B.本科+5年C.硕士+3年D.大专+5年答案：B13.关于药品不良反应报告，下列说法正确的是（）A.新的严重反应15日内报告B.一般反应30日内报告C.死亡病例7日内报告D.群体事件24小时内报告答案：A14.下列属于高警示药品的是（）A.0.9%氯化钠注射液B.肝素钠注射液C.维生素C片D.对乙酰氨基酚片答案：B15.某药品批号“250318”，有效期至2027年02月，则该药品生产日期为（）A.2025年3月18日B.2025年2月28日C.2025年1月1日D.2025年3月1日答案：A16.根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人应建立真实、准确、完整的销售记录，保存期限不得少于（）A.2年B.3年C.5年D.疫苗有效期后5年答案：D17.下列药物中，可引起QT间期延长风险最高的是（）A.多潘立酮B.奥美拉唑C.雷尼替丁D.铝碳酸镁答案：A18.2025年国家药监局发布的《儿童用药研发技术指导原则》中，鼓励采用的剂型为（）A.胶囊B.片剂C.口服溶液D.肠溶片答案：C19.关于药品集中采购，下列说法错误的是（）A.中选企业须保证供应B.医院可二次议价C.医保基金直接结算D.中选价含配送费答案：B20.下列属于时间依赖性抗菌药物的是（）A.阿米卡星B.左氧氟沙星C.头孢哌酮D.阿奇霉素答案：C21.某药品说明书写“孕妇禁用”，其妊娠分级为（）A.A级B.B级C.C级D.X级答案：D22.2025年新版《执业药师注册管理办法》规定，注册有效期为（）A.3年B.5年C.10年D.终身答案：B23.下列药物中，可导致叶酸缺乏的是（）A.甲氨蝶呤B.维生素B₁₂C.铁剂D.维生素C答案：A24.关于药品冷链运输，下列说法正确的是（）A.可使用泡沫箱加冰排B.温度记录至少每30分钟一次C.到货温度可超8℃2hD.无需验证答案：B25.下列属于非苯二氮䓬类镇静催眠药的是（）A.地西泮B.唑吡坦C.劳拉西泮D.艾司唑仑答案：B26.2025年国家医保目录中，抗肿瘤药信迪利单抗的报销限制为（）A.非小细胞肺癌一线B.霍奇金淋巴瘤二线C.胃癌三线D.肝癌一线答案：B27.下列药物中，可引起双硫仑样反应的是（）A.头孢哌酮B.头孢拉定C.青霉素D.阿奇霉素答案：A28.关于药品注册分类，下列属于2类新药的是（）A.创新药B.改良型新药C.仿制药D.进口药答案：B29.下列药物中，需监测血药浓度的是（）A.苯妥英钠B.阿莫西林C.头孢曲松D.阿奇霉素答案：A30.2025年新版《药品召回管理办法》规定，一级召回应在（）A.12小时内通知停售B.24小时内通知停售C.48小时内通知停售D.72小时内通知停售答案：A31.下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）A.二甲双胍B.阿卡波糖C.格列美脲D.达格列净答案：B32.关于药品广告，下列说法正确的是（）A.可含“安全无副作用”B.须标明禁忌证C.可使用患者形象D.可赠送礼品答案：B33.下列药物中，可引起横纹肌溶解的是（）A.辛伐他汀B.阿托伐他汀C.瑞舒伐他汀D.以上均可答案：D34.2025年国家药监局发布的《化妆品监督管理条例》中，将牙膏列为（）A.化妆品B.医疗器械C.消毒产品D.一般商品答案：A35.下列属于长效胰岛素类似物的是（）A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.甘精胰岛素D.普通胰岛素答案：C36.关于药品零售企业GSP认证，下列说法错误的是（）A.需配备执业药师B.需建立计算机系统C.可不设仓库D.无需校准温湿度计答案：D37.下列药物中，可引起肺纤维化的是（）A.胺碘酮B.利多卡因C.美托洛尔D.硝苯地平答案：A38.2025年国家医保目录中，罕见病用药诺西那生钠的报销比例为（）A.50%B.60%C.70%D.80%答案：D39.下列属于抗HER2靶向药物的是（）A.曲妥珠单抗B.贝伐珠单抗C.利妥昔单抗D.西妥昔单抗答案：A40.关于药品零售企业处方药销售，下列说法正确的是（）A.可开架自选B.需留存处方C.可网络销售精神药品D.无需执业药师审核答案：B二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组备选项在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选项可重复选用）【41-43】A.阿托伐他汀B.非诺贝特C.依折麦布D.普罗布考41.主要抑制胆固醇合成限速酶（）42.主要抑制肠道胆固醇吸收（）43.主要降低甘油三酯（）答案：41A42C43B【44-46】A.红霉素B.克林霉素C.万古霉素D.庆大霉素44.可致耳毒性（）45.可致红人综合征（）46.可致伪膜性肠炎（）答案：44D45C46A【47-49】A.格列齐特B.罗格列酮C.西格列汀D.艾塞那肽47.属于DPP-4抑制剂（）48.属于GLP-1受体激动剂（）49.属于磺脲类促泌剂（）答案：47C48D49A【50-52】A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.甘露醇50.属于保钾利尿剂（）51.属于袢利尿剂（）52.属于渗透性利尿剂（）答案：50C51B52D【53-55】A.阿哌沙班B.华法林C.氯吡格雷D.尿激酶53.直接Xa因子抑制剂（）54.维生素K拮抗剂（）55.抗血小板药（）答案：53A54B55C【56-58】A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.枸橼酸铋钾D.硫糖铝56.质子泵抑制剂（）57.H₂受体拮抗剂（）58.胃黏膜保护剂（）答案：56A57B58D【59-60】A.阿仑膦酸钠B.降钙素C.特立帕肽D.雷洛昔芬59.选择性雌激素受体调节剂（）60.重组人甲状旁腺激素（）答案：59D60C三、综合分析选择题（每题2分，共20分。每题有一个或多个正确答案，错选、少选均不得分）61.患者，男，75岁，诊断：高血压、2型糖尿病、慢性肾功能不全（CKD4期）。正在服用氨氯地平5mgqd、格列美脲2mgqd、贝那普利10mgqd。近日出现干咳、双下肢水肿。实验室：血钾5.1mmol·L⁻¹，eGFR25mL·min⁻¹·1.73m⁻²。下列处理正确的是（）A.停用贝那普利B.换用缬沙坦C.停用格列美脲D.加用呋塞米E.换用胰岛素答案：ACDE62.患者，女，58岁，乳腺癌术后，免疫组化：ER(+)、PR(+)、HER2(+++)。已行AC-T方案化疗，拟行靶向治疗。可选药物包括（）A.曲妥珠单抗B.帕妥珠单抗C.拉帕替尼D.吡咯替尼E.贝伐珠单抗答案：ABCD63.患者，男，50岁，乙肝后肝硬化，Child-PughB级。因肺部感染需用抗感染药，应避免使用的药物是（）A.左氧氟沙星B.头孢曲松C.红霉素D.万古霉素E.阿莫西林克拉维酸答案：CD64.患者，女，35岁，孕25周，因尿路感染就诊。尿培养：大肠杆菌，ESBLs(+)。可选药物（）A.头孢曲松B.美罗培南C.磷霉素D.呋喃妥因E.复方新诺明答案：ABC65.患者，男，45岁，痛风急性发作，肌酐清除率50mL·min⁻¹。可选药物（）A.秋水仙碱B.非甾体抗炎药C.泼尼松D.别嘌醇E.苯溴马隆答案：ABC四、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）66.2025年起，所有处方药不得在网络销售。（）答案：×67.药品上市许可持有人可以自行生产，也可以委托生产。（）答案：√68.执业药师注册证遗失，需在市级媒体声明作废。（）答案：×69.药品零售企业销售中药饮片，必须建立清斗记录。（）答案：√70.疫苗可以委托第三方配送，但须经过药监部门批准。（）答案：√71.药品说明书中“慎用”等同于“禁用”。（）答案：×72.2025年起，所有注射剂必须标注“注射用”字样。（）答案：√73.药品零售企业可以经营肽类激素。（）答案：×74.执业药师继续教育每年不少于30学分。（）答案：√75.药品召回分三级，其中一级召回最严重。（）答案：√五、简答题（每题10分，共30分）76.简述2025版《中国药典》对无菌制剂的无菌检查法主要变化。答案：2025版药典无菌检查法主要变化包括：①扩大薄膜过滤法适用范围，所有注射剂优先采用薄膜过滤；②增加封闭系统培养装置，降低假阳性；③培养基灵敏度试验菌株由3株增至5株，新增Cutibacteriumacnes；④培养时间由14天缩短至10天，采用连续监测培养系统；⑤增加快速无菌检查法（RMM），可作为替代方法，但须验证；⑥强化环境监控，要求背景菌落数≤5CFU/皿；⑦结果判定引入“延迟阳性”概念，可疑阳性需调查；⑧记录保存期由2年延长至5年，电子数据需符合ALCOA+原则。77.患者，男，70岁，诊断：心房颤动、2型糖尿病、慢性肾功能不全（CKD3b）。请结合2025年指南，给出抗凝治疗方案及药学监护要点。答案：方案：首选非维生素K拮抗剂口服抗凝药（NOAC），考虑肾功能选择阿哌沙班2.5mgbid或利伐沙班15mgqd，禁用达比加群（CKD3b以上清除率下降）。药学监护：①用药