2026年消毒供应中心技师理论知识考试题含答案

2026年消毒供应中心技师理论知识考试题含答案一、单选题（共20题，每题1分）1.消毒供应中心（CSSD）的核心区域是指？（）A.更衣室B.污物处理间C.器械清洗消毒灭菌区域D.仓库2.以下哪种消毒剂不属于含氯消毒剂？（）A.次氯酸钠B.二氧化氯C.过氧化氢D.84消毒液3.器械清洗的首要步骤是？（）A.高温消毒B.预洗C.浸泡D.冲洗4.以下哪种不是压力蒸汽灭菌的必要条件？（）A.饱和蒸汽B.压力达到121℃C.灭菌时间不少于15分钟D.湿度低于80%5.医疗器械高风险类别是指？（）A.穿刺类器械B.接触黏膜器械C.接触皮肤器械D.以上均非6.以下哪种不是医疗器械清洗的污染来源？（）A.器械表面残留B.环境污染C.清洗人员手部D.清洗设备故障7.包装材料选择时，以下哪项错误？（）A.应具有阻隔性B.可重复使用C.一次性包装应完好无损D.应标明灭菌日期8.压力蒸汽灭菌的首选指示剂是？（）A.化学指示卡B.生物指示剂C.温度计D.压力表9.环氧乙烷灭菌的缺点是？（）A.灭菌效果稳定B.对金属无腐蚀性C.残留物需去除D.适用于所有器械10.消毒供应中心的工作流程不包括？（）A.器械回收B.分类C.灭菌包装D.病房直接取送11.化学消毒剂配制时，以下哪项错误？（）A.严格按照说明书比例B.使用蒸馏水配制C.配制后立即使用D.定期监测浓度12.生物指示剂的关键作用是？（）A.监测物理参数B.检验灭菌效果C.测量温度D.检查包装完整性13.器械清洗的最终冲洗目的是？（）A.去除酶类B.减少残留C.增加润滑性D.以上均非14.灭菌包装的关键要求是？（）A.封口平整B.尺寸随意C.材料透明D.无标签15.压力蒸汽灭菌锅的日常维护不包括？（）A.清洁排气阀B.检查安全阀C.更换蒸汽管D.校准温度计16.医疗器械分类的依据是？（）A.使用科室B.污染风险C.价格高低D.使用频率17.清洗设备的日常检查不包括？（）A.水温调节B.酶浓度C.空气过滤器D.员工操作记录18.化学指示卡的缺点是？（）A.可视化明显B.不可重复使用C.反应灵敏D.无法判断灭菌参数19.环氧乙烷灭菌的适用范围是？（）A.非金属器械B.需要高压灭菌的器械C.需要快速灭菌的器械D.以上均非20.消毒供应中心的感控重点是？（）A.环境清洁B.员工手卫生C.灭菌监测D.以上均非二、多选题（共10题，每题2分）1.医疗器械清洗的必要条件包括？（）A.清洗设备B.合适的清洗剂C.充足的冲洗水D.无菌包装2.压力蒸汽灭菌的关键参数有？（）A.温度B.压力C.时间D.湿度3.化学消毒剂的失效原因包括？（）A.浓度不足B.暴露时间过短C.温度过高D.被有机物污染4.灭菌包装的要求包括？（）A.封口严密B.材料无破损C.尺寸合适D.无标签5.生物指示剂的使用方法包括？（）A.放置在灭菌锅内B.放置在器械包装内C.需要高压灭菌D.需要培养观察6.清洗设备的维护内容包括？（）A.清洁过滤器B.检查喷嘴C.校准温度传感器D.更换清洗剂7.环氧乙烷灭菌的注意事项包括？（）A.需要通风排残B.不可用于电子器械C.残留物需去除D.适用于不耐热器械8.消毒供应中心的感控措施包括？（）A.环境消毒B.员工培训C.灭菌监测D.医疗废物处理9.医疗器械分类的依据包括？（）A.污染风险B.使用科室C.材质特性D.灭菌方法10.化学指示卡的作用包括？（）A.监测温度B.监测湿度C.判断灭菌效果D.无需更换三、判断题（共20题，每题1分）1.器械清洗后可直接包装灭菌，无需干燥。（×）2.压力蒸汽灭菌锅的灭菌程序可随意调整。（×）3.化学消毒剂配制后可长期保存。（×）4.生物指示剂的菌量为10³CFU/mL时，视为灭菌合格。（×）5.器械清洗过程中，酶的作用是去除污渍。（√）6.包装材料的选择需考虑灭菌方法。（√）7.环氧乙烷灭菌适用于所有医疗器械。（×）8.消毒供应中心的感控工作仅靠一人完成。（×）9.化学指示卡可重复使用。（×）10.器械清洗后，残留的酶类可增加感染风险。（√）11.压力蒸汽灭菌锅的排气阀需定期清洁。（√）12.生物指示剂的检测结果需实验室确认。（√）13.器械包装尺寸过大可能导致灭菌失败。（√）14.化学消毒剂的配制需使用蒸馏水。（√）15.器械清洗的顺序应先难后易。（×）16.环氧乙烷灭菌的残留物可通过通风去除。（√）17.消毒供应中心的感控措施需定期更新。（√）18.化学指示卡的颜色变化不可作为灭菌依据。（×）19.器械清洗的最终冲洗需使用纯净水。（×）20.压力蒸汽灭菌锅的灭菌程序需标准化。（√）四、简答题（共5题，每题4分）1.简述医疗器械清洗的步骤。答：器械清洗包括预洗、冲洗、酶洗、漂洗、终洗、干燥等步骤。2.压力蒸汽灭菌的关键参数有哪些？答：关键参数包括温度、压力、时间、湿度。3.化学消毒剂配制时需注意哪些事项？答：需使用蒸馏水、严格按照说明书比例配制、定期监测浓度、配制后立即使用。4.生物指示剂的作用是什么？答：用于检验灭菌效果，需高压灭菌后培养观察，菌量为10⁶CFU/mL时视为灭菌合格。5.消毒供应中心的感控重点有哪些？答：包括环境清洁、员工手卫生、灭菌监测、医疗废物处理等。五、论述题（共2题，每题10分）1.论述器械清洗的重要性及影响因素。答：器械清洗是消毒灭菌的关键步骤，可去除残留物、减少感染风险。影响因素包括清洗设备、清洗剂、清洗方法、器械类型等。2.论述消毒供应中心感控工作的重要性及措施。答：感控工作可防止交叉感染，措施包括环境消毒、员工培训、灭菌监测、医疗废物处理等。答案及解析一、单选题答案及解析1.C解析：器械清洗消毒灭菌区域是CSSD的核心区域，负责处理所有医疗器械。2.C解析：过氧化氢不属于含氯消毒剂，其余均为含氯消毒剂。3.B解析：预洗是器械清洗的首要步骤，可去除表面大颗粒污物。4.D解析：压力蒸汽灭菌需饱和蒸汽、121℃、15分钟以上，但湿度需达到100%。5.A解析：穿刺类器械属于高风险类别，需严格灭菌。6.D解析：清洗设备故障不属于污染来源，其余均为污染来源。7.B解析：一次性包装不可重复使用，其余均为包装材料要求。8.A解析：化学指示卡是最常用的指示剂，其余为辅助手段。9.C解析：环氧乙烷灭菌的缺点是残留物需去除，其余为优点。10.D解析：CSSD的工作流程包括器械回收、分类、清洗、灭菌、包装、发放，不包括直接取送。11.C解析：化学消毒剂配制后需立即使用，不可长期保存。12.B解析：生物指示剂用于检验灭菌效果，其余为辅助作用。13.B解析：最终冲洗的目的是减少残留，其余为清洗步骤。14.A解析：封口平整是灭菌包装的关键要求，其余为次要要求。15.C解析：更换蒸汽管不属于日常维护，其余为维护内容。16.B解析：医疗器械分类依据污染风险，其余为影响因素。17.D解析：员工操作记录不属于设备检查，其余为检查内容。18.B解析：化学指示卡不可重复使用，其余为优点。19.D解析：环氧乙烷不适用于所有器械，其余为适用范围。20.D解析：感控重点是灭菌监测，其余为辅助措施。二、多选题答案及解析1.A、B、C解析：清洗需要设备、清洗剂、冲洗水，包装非必要。2.A、B、C解析：温度、压力、时间是关键参数，湿度非必要。3.A、B、C解析：浓度不足、时间过短、温度过高会导致失效，有机物污染非直接原因。4.A、B、C解析：封口严密、材料无破损、尺寸合适是要求，标签非必要。5.A、B、C解析：需高压灭菌、放置在锅内或包装内，培养观察非使用方法。6.A、B、C解析：过滤器、喷嘴、温度传感器需维护，清洗剂更换非维护内容。7.A、C、D解析：需通风排残、残留物需去除、适用于不耐热器械，不适用于电子器械非缺点。8.A、B、C、D解析：环境消毒、员工培训、灭菌监测、医疗废物处理均为感控措施。9.A、B、C解析：分类依据污染风险、使用科室、材质特性，灭菌方法非依据。10.A、B、C解析：监测温度、湿度、判断效果，无需更换非作用。三、判断题答案及解析1.×解析：清洗后需干燥再包装灭菌，否则残留水分影响灭菌效果。2.×解析：灭菌程序需标准化，不可随意调整。3.×解析：配制后需立即使用，不可长期保存。4.×解析：菌量需10⁶CFU/mL时视为合格，10³CFU/mL不可行。5.√解析：酶可去除污渍，提高清洗效果。6.√解析：包装材料需与灭菌方法匹配，如环氧乙烷需适用包装。7.×解析：不适用于所有器械，如电子器械需选择其他方法。8.×解析：感控工作需团队协作，不可仅靠一人完成。9.×解析：化学指示卡不可重复使用，需一次性使用。10.√解析：残留酶类可增加感染风险，需彻底清洗。11.√解析：排气阀需定期清洁，确保排气通畅。12.√解析：检测结果需实验室确认，确保准确性。13.√解析：尺寸过大可能导致灭菌不均匀，影响效果。14.√解析：配制需使用蒸馏水，避免杂质影响浓度。15.×解析：清洗顺序应先易后难，提高效率。16.√解析：残留物可通过通风去除，降低风险。17.√解析：感控措施需定期更新，适应新要求。18.×解析：颜色变化是灭菌依据之一，其余为辅助手段。19.×解析：最终冲洗需使用纯净水，确保无杂质。20.√解析：灭菌程序需标准化，确保效果。四、简答题答案及解析1.器械清洗步骤答：预洗、冲洗、酶洗、漂洗、终洗、干燥。2.压力蒸汽灭菌关键参数答：温度、压力、时间、湿度。3.化学消毒剂配制注意事项答：使用蒸馏水、严格比例、定期监测、立即使用。4.生物指示剂作用答：检验灭菌效果，需高压灭菌