齐鲁制药集团校招笔试题目及答案

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单项选择题（每题2分，共10题）1.制药企业核心竞争力通常是（）A.价格B.研发能力C.广告宣传D.销售渠道2.药品生产质量管理规范英文缩写是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP3.以下哪种剂型起效最快（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂4.药品批准文号格式中，字母“Z”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装5.青霉素的发现者是（）A.弗莱明B.巴斯德C.科赫D.列文虎克6.属于处方药的是（）A.感冒药B.退烧药C.抗生素D.维生素7.药品储存的阴凉库温度要求是（）A.0-10℃B.2-8℃C.不超过20℃D.不超过30℃8.药物临床试验分为（）期A.2B.3C.4D.59.以下不属于制药用水的是（）A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.海水10.制药企业常用的灭菌方法不包括（）A.高温灭菌B.紫外线灭菌C.化学灭菌D.冷冻灭菌多项选择题（每题2分，共10题）1.药品的质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.药品不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应3.制药企业的生产环节包括（）A.原料采购B.生产加工C.质量检验D.包装储存4.以下属于生物制药技术的有（）A.基因工程B.细胞工程C.发酵工程D.酶工程5.药品储存条件有（）A.常温B.阴凉C.冷藏D.冷冻6.药品销售渠道包括（）A.医院B.药店C.电商平台D.直销7.影响药物稳定性的因素有（）A.温度B.湿度C.光线D.微生物8.制药企业的质量控制部门职责有（）A.原辅料检验B.中间产品检验C.成品检验D.质量投诉处理9.药物研发的阶段有（）A.临床前研究B.临床试验C.新药审批D.上市后监测10.药品生产对环境的要求包括（）A.洁净度B.温湿度C.通风D.噪音判断题（每题2分，共10题）1.所有药品都可以在药店随意购买。（）2.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。（）3.制药企业只需要关注生产，不需要关注研发。（）4.生物制品一般需要冷藏保存。（）5.药品生产过程中不需要对环境进行监测。（）6.处方药可以在大众媒体上做广告。（）7.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）8.制药用水的质量要求是一样的。（）9.药物研发是一个漫长且高风险的过程。（）10.药品包装材料对药品质量没有影响。（）简答题（每题5分，共4题）1.简述药品生产质量管理规范（GMP）的主要目的。2.药品不良反应监测的意义是什么？3.制药企业如何保证药品质量？4.简述药物研发的基本流程。讨论题（每题5分，共4题）1.讨论制药企业在环保方面应承担的责任。2.谈谈你对中药现代化的看法。3.分析互联网对药品销售的影响。4.探讨制药企业人才培养的重要性。答案单项选择题1.B2.A3.C4.B5.A6.C7.C8.C9.D10.D多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABC判断题1.×2.√3.×4.√5.×6.×7.√8.×9.√10.×简答题1.主要目的是防止药品在生产过程中受到污染、交叉污染以及混淆、差错，确保药品质量稳定、均一、安全、有效。2.意义在于及时发现新的、严重的不良反应，保障公众用药安全；为药品监管提供依据；促进合理用药。3.从原料采购把控质量，遵循GMP规范生产，加强生产过程监控，做好质量检验，建立完善质量体系等保证药品质量。4.基本流程为临床前研究，包括药学、药理毒理研究；开展临床试验；完成新药审批；上市后持续监测。讨论题1.制药企业应减少生产废水、废气、废渣排放，采用环保工艺，参与环保公益，加强环保教育等。2.中药现代化可借助现代科技提升中药质量、