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文档简介
注:不含主观题第1题单选题(1分)不属于药效动力学(药效学)的研究内容的是:()A药物临床疗效及不良反应B药物作用及毒性C药物效应的量效关系规律D药物的作用机制及构效关系E机体对药物的处理过程正确答案:E第2题单选题(1分)药理学研究()A药物对人体的作用B机体对药物的反应C药物的体内变化D药物作用的两面性E药物与机体的相互作用正确答案:E1.4节测试第1题单选题(1分)某弱酸药物的pKa为3.4,在血浆中的解离百分率为()A90%B99%C99.9%D99.99%第2题单选题(1分)药物经肝代谢转化后都会()A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂/水分布系数增大第3题判断题(1分)当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()第4题判断题(1分)吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()第5题判断题(1分)半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()模块1测试第1题单选题(1分)恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是()A1~2个t1/2B2~3个t1/2C3~4个t1/2D4~5个t1/2第2题单选题(1分)药物是指:()A天然的和人工合成的物质B能影响机体生理功能的物质C预防、治疗或诊断疾病的物质D干扰细胞代谢活动的物质E能损害机体健康的物质第3题单选题(1分)药理学研究的对象主要是:()A病原微生物B动物C健康人D患者E机体正确答案:E第4题单选题(1分)后遗效应是指:()A血药浓度有较大的波动时产生的生物效应B对大多数人来说是很容易恢复的效应C仅可能出现在极少数人的反应D在用药过程中出现与治疗目的无关的反应E血药浓度低于阈浓度时的效应正确答案:E第5题多选题(2分)下列有关亲和力的描述,正确的是A亲和力是药物与受体结合的能力B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C亲和力越大,则药物效价越强D亲和力越大,则药物效能越强E亲和力越大,则药物作用维持时间越长正确答案:AC第6题单选题(1分)下列哪个参数可表示药物的安全性?()A最小有效量B极量C治疗指数D半数致死量E半数有效量第7题单选题(1分)受体阻断药(拮抗药)的特点是()A对受体有亲和力而无内在活性B对受体无亲和力而有内在活性C对受体有亲和力和内在活性D对受体的亲和力小,内在活性小E对受体的内在活性大而亲和力小第8题多选题(2分)药理学研究()A药物对人体的作用B机体对药物的反应C药物的体内变化D药物作用的两面性E药物与机体的相互作用正确答案:E第9题多选题(2分)药理学的学科任务是()A新药开发与研究B研究药物的不良反应C阐明药物对机体的作用及机制D研究机体对药物的影响E对其他学科的发展提供科学资料正确答案:ACDE第10题多选题(2分)普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列说法错误的是:()A药物活性低B药物效价强度低C生物利用度低D药物排泄快正确答案:ABD第11题多选题(2分)关于药物在体内的生物转化,正确的是()A生物转化是药物从机体消除的唯一方式B药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450,其专一性较高C有些药物可抑制肝药酶合成D肝药酶数量和活性的个体差异较大正确答案:CD第12题多选题(2分)竞争性拮抗药具有如下特点:()A本身能产生生理效应B激动药增加剂量时,仍能产生效应C能抑制激动药的最大效能D使激动药量效曲线平行右移E本身能产生部分生理效应正确答案:BD第13题多选题(2分)一个效价高,效能强的激动剂应该是()A高亲和力B低内在活性C低亲和力D高内在活性E高脂溶性正确答案:AD2.1节测试第1题单选题(1分)毒扁豆碱对眼的作用表现为()A缩瞳,升眼压,调节痉挛B缩瞳,降眼压,调节痉挛C散瞳,升眼压,调节麻痹D散瞳,降眼压,调节麻痹第2题单选题(1分)治疗过量阿托品中毒的药物是()A山莨菪碱B东茛菪碱C琥珀胆碱D毛果芸香碱第3题单选题(1分)毛果芸香碱对眼睛的作用是()A缩小瞳孔,降低眼内压,调节痉挛B缩小瞳孔,升高眼内压,调节痉挛C扩大瞳孔,升高眼内压,调节麻痹D缩小瞳孔,升高眼内压,调节麻痹第4题单选题(1分)新斯的明属于()AM受体激动药BN2受体激动药CN1受体激动药D胆碱酯酶抑制剂第5题单选题(1分)新斯的明最强的作用是()A膀胱壁尿急兴奋B心脏抑制C骨骼肌兴奋D胃肠平滑肌兴奋2.2节测试第1题单选题(1分)临床应用阿托品治疗错误的是()A胃肠绞痛B虹膜睫状体炎C青光眼D抗感染性休克第2题单选题(1分)儿童验光配眼镜时使用扩瞳药,可选用()A后马托品B阿托品C溴化甲基阿托品D溴化丙胺太林第3题单选题(1分)阿托品禁用于()A虹膜睫状体炎B验光配镜C胆绞痛D青光眼第4题单选题(1分)与阿托品阻断M受体无关的作用是()A抑制腺体分泌B升高眼内压C松弛胃肠道平滑肌D解除小血管痉挛,改善微循环2.3节测试第1题单选题(1分)去甲肾上腺素激动的受体是()A仅作用于α1受体B仅作用于α1、α2受体C仅作用于α1、α2、β1受体D同时作用于α1、α2、β1、β2受体第2题单选题(1分)下列哪个药物属于中枢性α2受体激动药?()A去甲肾上腺素B肾上腺素C多巴胺D可乐定模块2测试第1题多选题(2分)目前临床上用间羟胺作为去甲肾上腺素代用品用于各种休克早期,原因是()A升压作用可靠B维持时间较长C少引起心悸D少出现少尿症状正确答案:ABCD第2题多选题(2分)去氧肾上腺素(新福林)临床仍用作扩瞳药,原因是()A起效快B维持时间短C一般不引起眼内压升高D可使心率减慢正确答案:ABC第3题多选题(2分)肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是()A过敏性休克B支气管哮喘C鼻粘膜和齿龈出血D心脏骤停正确答案:BD第4题单选题(1分)静滴外漏易致局部坏死的药物是()A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺第5题单选题(1分)静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是()A局部注射局部麻醉药B肌内注射酚妥拉明C局部浸润注射酚妥拉明D局部注射β受体阻断药第6题单选题(1分)碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机理是()A直接激活胆碱酯酶B促进胆碱酯酶的生成C生成磷酰化胆碱酯酶D生成磷酰化碘解磷定第7题单选题(1分)毒扁豆碱的缩瞳作用是由于()A兴奋睫状肌,松弛悬韧带B降低眼内压C抑制虹膜括约肌的胆碱酯酶D直接兴奋虹膜括约肌的M受体第8题单选题(1分)阿托品抗休克主要是由于()A收缩血管,升高血压B兴奋心脏,增加心输出量C扩张血管,改善微循环D扩张支气管,缓解呼吸困难第9题单选题(1分)阿托品对眼的作用是()A扩瞳,视近物清楚B缩瞳,调节麻痹C扩瞳,降低眼内压D扩瞳,调节麻痹第10题单选题(1分)毒扁豆碱用于去神经的眼效应是()A瞳孔无变化B瞳孔缩小C调节麻痹产生的D瞳孔散大3.2节测试第1题单选题(1分)氯丙嗪的作用机制为:()A对心肌有奎尼丁样作用B使突触间的去甲肾上腺素浓度下降C阻断N胆碱受体D阻断DA受体E阻断中枢5-HT受体第2题单选题(1分)精神分裂症以阴性症状为主的患者,应首选:()A第一代抗精神病药物B第二代抗精神病药物C苯二氮卓类D心境稳定剂E抗抑郁药3.3节测试第1题单选题(1分)属于选择性5-HT再摄取抑制剂的是:()A帕罗西汀B阿米替林C瑞波西汀D地昔帕明E吗氯贝胺第2题单选题(1分)属于选择性NE再摄取抑制剂的是:()A帕罗西汀B瑞波西汀C氟西汀D度洛西汀E安非他酮3.4节测试第1题单选题(1分)能补充纹状体中多巴胺的药物是:()A多巴胺Bα-甲基多巴肼C左旋多巴D苯海索E金刚烷胺第2题单选题(1分)下面对苯海索的论述,哪个是正确的:()A是多巴胺受体激动剂B是外周多巴脱羧酶抑制剂C是促进DA能神经元释放DA,因而能治疗帕金森病D是阻断中枢胆碱受体,模块3测试第1题单选题(1分)“冬眠合剂”通常指下述哪一组药物:()A苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E氯丙嗪+阿托品+哌替啶第2题单选题(1分)氯丙嗪引起椎体外系反应的表现下述哪项是错误的:()A帕金森综合症B急性肌张力障碍C静坐不能D迟发型运动障碍E“开”-“关”现象正确答案:E第3题单选题(1分)属于非典型抗精神病药物的是:()A卡马西平B碳酸锂C氟西汀D利培酮E氯丙嗪第4题单选题(1分)第一代抗精神病药的特点,描述错误的是:()A不能改善患者的认知功能B对精神分裂症的阴性症状有效C部分患者的阳性症状不能有效缓解D引起椎体外系较多E引起迟发性运动障碍较多第5题单选题(1分)下列关于氯氮平的叙述,哪项是错误的?()A对多巴胺D4受体具有较高亲和力B抗精神病作用强,椎体外系反应少C对血清催乳素的影响较小D不导致粒细胞减少的副作用E可出现心脏毒性第6题单选题(1分)抗精神病药物锥体外系副作用最小的是:()A氟哌啶醇B氯氮平C三氯拉嗪D氟奋乃静E奋乃静第7题单选题(1分)精神分裂患者长期使用抗精神病药物后持续性弄舌、咂嘴和四肢舞蹈样动作时,处理方式首先应该是:()A加大抗精神病药物剂量B减少或停用抗精神病药物进行观察C加用抗震颤麻痹药物D检查是否是风湿性脑病E输液补充营养第8题单选题(1分)小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是:()A胃粘膜感受器B大脑皮质C延髓呕吐中枢D延髓催吐化学感受区E中枢α受体第9题单选题(1分)患者,女,44岁,3年前被诊断为“精神分裂症(I型)”,服用氟哌啶醇可有效控制症状发作。但2周前,患者出现肌张力增高、面容呆板、动作迟缓、肌肉震颤、留涎等症状。导致这些症状最可能的原因是:()A精神分裂症(II型)B帕金森综合征C静坐不能D急性肌张力障碍E迟发性运动障碍第10题单选题(1分)患者,男,40岁,2年前被诊断为“精神分裂症”,服用氯丙嗪,症状得到控制,2天前,患者在起立过程中突然晕厥,送急诊,入院检查:T:36.5℃,R:20次/分,BP:70/40mmHg。可选用:()A去甲肾上腺素B肾上腺素C麻黄碱D异丙肾上腺素E普萘洛尔第11题单选题(1分)下列不属于选择性5-HT再摄取抑制剂的共同特征的是:()A能特异地抑制突触前神经元对突触内5-HT的再摄取,B对NE的再摄取作用很弱C影响DA的再摄取D最常见的是胃肠道副作用E应用广泛,适应症包括抑郁症、焦虑症、恐怖症、强迫症、进食障碍等第12题单选题(1分)三环类抗抑郁药作用机制中,哪项正确:()A阻断D2-RB阻断5-HT1A-RC减少突触内NA和5-HT的代谢D减少突触前对突触间隙内NA和5-HT的再摄取E减少神经末梢对突触内NA和5-HT的释放第13题多选题(2分)下列有关地西泮的叙述中,哪些是正确的?()A具有镇静、催眠、抗焦虑作用
具有抗抑郁作用B不抑制快波睡眠C可缩短慢波睡眠D不能缩短入睡潜伏期正确答案:ABC第14题单选题(1分)三环类抗抑郁药的主要副作用是A椎体外系副作用B抗胆碱副作用C过敏反应D后遗效应E粒细胞减少4.1节测试第1题单选题(1分)关于钙通道阻滞药,下面描述错误的是A除维拉帕米外可能引起轻度或中度的反射性心率加快B氨氯地平可用于治疗变异型心绞痛C硝苯地平对血管有相对选择性D所引起的外周水肿是由于水钠潴留引起的4.2节测试第1题单选题(1分)关于后除极的叙述,下列哪项是正确的()A钙拮抗药对迟后除极无效B迟后除极的发生与Ca2+超载有关C早后除极发生在4相中D早后除极不引起触发活动第2题单选题(1分)属于轻度阻滞钠通道药,IB类的是()A利多卡因B维拉帕米C胺碘酮D氟卡尼4.3节测试第1题多选题(2分)抗心律失常药的作用机制包括()A降低自律性B减少后除极和触发活动C改善传导D使邻近细胞ERP的不均一趋向均一正确答案:ABCD4.4节测试第1题单选题(1分)袢利尿药作用的分子机制是A抑制Na+-K+-ATP酶B抑制Na+-K+-Cl-共转运子C抑制Na+-K+-2Cl-共转运子D抑制Na+-Cl-共转运子E抑制碳酸酐酶第2题单选题(1分)氨苯喋啶利尿作用的分子机制是A阻断集合管Na+通道B抑制近曲小管Na+重吸收C阻断血管Na+通道,舒张肾血管、增加肾血流D对抗醛固酮的促Na+-K+交换作用E抑制肾小管的Na+-Ca2+交换4.5节测试第1题单选题(1分)硝苯地平用于高血压的治疗时常见踝部水肿,其原因主要是()A血浆晶体渗透压降低B水钠潴留C血浆胶体渗透压降低D尿量减少E作用于毛细血管前动脉,扩张血管正确答案:E第2题单选题(1分)血管紧张素转换酶抑制剂降压作用特点错误的是()A降压时伴反射性心率增快B对脂质和糖代谢无不良影响C改善血管重构,防止动脉粥样硬化D降压无耐受性E对心脏、肾脏有保护作用4.6节测试第1题单选题(1分)硝酸甘油抗心绞痛作用机制是A降低心肌耗氧量,改善缺血区血供,增加心内膜血供B扩张容量血管,降低前负荷,明显扩张侧支血管,增加心外膜区血供C降低心肌耗氧量,扩张心脏阻力血管,增加缺血区血供D促进氧与血红蛋白分离,增加心肌供氧量4.7节测试第1题单选题(1分)强心苷治疗心衰得原发作用就是()A心室容量缩小B正性肌力作用C减慢心率D减慢房室传导第2题单选题(1分)强心苷中毒引起得窦性心动过缓得治疗可选用()A氯化钾B阿托品C利多卡因D肾上腺素第3题单选题(1分)血管扩张药治疗心衰得主要药理依据就是()A扩张冠脉,增加心肌供氧B降低心输出量C减轻心脏得前、后负荷D降低血压,反射性兴奋交感神经模块4测试第1题单选题(1分)与普萘洛尔联用抗心绞痛协同作用最明显的钙通道阻滞药是()A地尔硫䓬B硝酸甘油C硝苯地平D维拉帕米第2题单选题(1分)以下不属于维拉帕米临床应用的是()A稳定型心绞痛B阵发性室上性心动过速C不稳定型心绞痛D脑血管痉挛第3题单选题(1分)选择性延长复极过程的药物是()A普鲁卡因胺B胺碘酮C奎尼丁D普萘洛尔第4题单选题(1分)下列哪项不是胺碘酮的作用机制?()A抑制K+外流B抑制Na+内流C抑制Ca2+内流D非竞争性阻断M受体第5题单选题(1分)治疗心室纤颤首选()A阿托品B利多卡因C普萘洛尔D维拉帕米第6题单选题(1分)窦性心动过速首选()A维拉帕米B胺碘酮C普萘洛尔D阿托品第7题单选题(1分)利多卡因无下列何种作用()A高血K+时,可减慢传导B降低心肌自律性C绝对延长ERPD低血K+时,可加快传导第8题单选题(1分)关于利多卡因的叙述不正确的是()A轻度阻滞钠通道B适用于室上性心律失常C口服首过效应明显D相对延长浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP第9题单选题(1分)具有抗癫痫作用的抗心律失常药是()A利多卡因B维拉帕米C奎尼丁D苯妥英钠第10题单选题(1分)关于普罗帕酮叙述错误的是()A降低0相除极化速度和幅度,减慢传导B较弱的β受体阻断作用C促进K+外流,相对延长有效不应期D广谱抗快速型心律失常药第11题单选题(1分)适度阻滞钠通道,适度减慢传导的药物是()A奎尼丁B普鲁卡因胺C普萘洛尔D胺碘酮第12题单选题(1分)下列抗心律失常药的不良反应的叙述,哪一项是错误的()A奎尼丁可引起金鸡纳反应B普鲁卡因胺静注可致低血压C丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留D利多卡因可引起红斑狼疮样综合征第13题单选题(1分)中毒量强心苷严重抑制Na+、K+-ATP酶,可()A使心肌细胞内的K+增多,Ca2+增多B使心肌细胞内的Na+增多,Ca2+减少C使心肌细胞内的K+减少,Ca2+增多D使心肌细胞内的K+增多,Ca2+减少E使心肌细胞内的Na+减少,Ca2+增多正确答案:E第14题单选题(1分)强心苷对下列引起的慢性心功能不全疗效良好的是()A甲亢,严重贫血及维生素B6缺乏症B肺源性心脏病C活动性心肌炎D高血压、动脉硬化E窄缩性心包炎第15题单选题(1分)强心苷所引起的哪种心律失常不可用钾盐治疗的是()A室性早搏B房性心动过速C房室结性心动过速D室性二联律E心动过缓正确答案:E第16题多选题(2分)硝苯地平的不良反应包括()A低血压B外周水肿C房室阻滞D头痛正确答案:ABD第17题多选题(2分)具有降压、抗心绞痛及抗心律失常作用的药物包括()A卡托普利B普萘洛尔C硝苯地平D单硝酸异山梨酯正确答案:BC第18题多选题(2分)关于钙通道阻滞药,下面描述正确的是()A维拉帕米结合于钙通道α1亚单位膜内侧,对钙通道的开放频率具有依赖性B维拉帕米、地尔硫䓬对心脏的选择性高,对心脏的抑制作用强C硝苯地平对血管的选择性强于心脏D二氢吡啶类药物可解除外周血管痉挛正确答案:ABCD第19题多选题(2分)主要用于治疗室性心律失常,对室上性心律失常基本无效的抗心律失常药()A利多卡因B奎尼丁C美西律D苯妥英钠正确答案:ACD第20题多选题(2分)主要用于室上性心律失常,对室性心律失常基本无效的抗心律失常药()A奎尼丁B美西律C维拉帕米D地尔硫䓬正确答案:CD第21题多选题(2分)既可用于治疗室性心律失常又可用于治疗室上性心律失常的药物()A普罗帕酮B胺碘酮C维拉帕米D普萘洛尔正确答案:ABD5.1节测试第1题单选题(1分)肝素抗凝血作用的主要机制是()A阻碍凝血因子II、VII、IX、X的合成B抑制血小板聚集C增强ATIII对凝血因子的灭活作用D促进纤维蛋白溶解第2题单选题(1分)关于香豆素类抗凝血药,哪一项是错误的()A发挥作用快,维持时间长B维生素K能对抗其抗凝血作用C与多种药物有相互作用D口服有抗凝血作用模块5测试第1题单选题(1分)肝素过量引起的自发性出血,宜选用以下何药对抗?()A维生素CB维生素KC鱼精蛋白D垂体后叶素第2题单选题(1分)可对抗华法林过量出血的药物是:()A硫酸鱼精蛋白B阿司匹林C维生素KD维生素B12第3题单选题(1分)组织型纤溶酶原激活因子的作用是:()A激活血液中纤溶酶,使纤维蛋白分解增加B激活血栓中与纤维蛋白结合的纤溶酶原,使纤维蛋白分解减少C激活血栓中与纤维蛋白结合的纤溶酶原,使纤维蛋白分解增加D激活血液中抗凝血酶Ⅲ,使纤维蛋白降解增加第4题单选题(1分)铁剂可用于治疗()A巨幼细胞性贫血B恶性贫血C缺铁性贫血D再生障碍性贫血第5题单选题(1分)叶酸是治疗下列疾病的最佳药物()A缺铁性贫血B巨幼红细胞性贫血C溶血性贫血D恶性贫血第6题多选题(2分)关于组织型纤溶酶原激活因子,下列哪些说法是正确的?()A利用DNA重组技术制备B可使血栓中与纤维蛋白结合的纤溶酶原激活为纤溶酶C静脉滴注可使血栓中纤维蛋白,血小板溶解D可使凝血酶原活化成凝血酶正确答案:AB第7题多选题(2分)Heparin的特性符合以下哪此项?()A天然存在于机体中B口服给药无效C在肝内被代谢失活D可引起血小板缺乏正确答案:ABCD第8题多选题(2分)双嘧达莫的基本特性属于以下哪一项?()A是抗血小板药B能抑制磷酸二酯酶的作用C能抑制环氧化酶的作用D其药理作用与cAMP浓度增高有关正确答案:ABD第9题多选题(2分)治疗前列腺手术后出血宜选用()A维生素KB垂体后叶素C氨甲环酸D氨甲苯酸正确答案:CD6.4节测试第1题单选题(1分)女,57岁,有甲状腺功能亢进病史2年,行甲状腺次全切手术1天后,体温升高至38-39℃,心脏搏动力强,心率160次/分,呕吐,多汗,烦躁不安,基础代谢率增加60%以上,T3水平明显高于正常,应选用的药物是()A三碘甲状腺原氨酸B甲硫氧嘧啶C正规胰岛素D碘化钾E曲安西龙第2题单选题(1分)治疗地方性甲状腺肿应选用:()A他巴唑B小剂量碘剂C大剂量碘剂D甲硫氧嘧啶E甲巯咪唑模块6测试第1题单选题(1分)上述哪种情况需要用胰岛素治疗()A糖尿病的肥胖症患者B胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者C轻症糖尿病患者D糖尿病人合并酮症酸中毒E中度糖尿病患者第2题单选题(1分)对胰岛素依赖型糖尿病有降糖作用的药物是()A氯磺丙脲B甲苯磺丁脲C二甲双胍D格列本脲E格列齐特第3题单选题(1分)格列本脲降低血糖的作用机制是()A抑制α-葡萄糖苷酶B提高胰岛细胞α细胞功能C促进胰岛素合成D刺激胰岛β-细胞释放胰岛素E增强肌肉组织糖的无氧酵解第4题单选题(1分)苯乙双胍的严重不良反应是()A粒细胞减少B乳酸血症C眩晕D嗜睡E精神错乱第5题单选题(1分)单纯餐后血糖升高、空腹与餐前血糖水平不高的2型糖尿病病人宜首选的下列药品是()A格列本脲B二甲双胍C罗格列酮D阿卡波糖E精蛋白锌胰岛素第6题单选题(1分)男,59岁,甲状腺机能亢进伴有高血压病3年,长期服用下列抗甲状腺及抗高血压药。出现粒细胞减少,最有可能是哪一药物所造成()A普萘洛尔B丙硫氧嘧啶C氨氯地平D氢氯噻嗪第7题单选题(1分)关于甲状腺激素的药理作用,正确的描述是:()A抑制物质代谢B不影响中枢神经系统发育C提高心脏对儿茶酚胺敏感性D引起粘液性水肿E促进TSH释放第8题单选题(1分)硫脲类药物的主要药理作用是:()A抑制碘泵B抑制Na+-K+泵C抑制甲状腺过氧化物酶D抑制甲状腺蛋白水解酶E阻断甲状腺激素受体第9题单选题(1分)下列哪种疾病禁用甲状腺激素()A克汀病B呆小病C甲状腺危象D粘液性水肿E单纯性甲状腺肿第10题单选题(1分)女性,47岁,患有Graves病行放射治疗半年,出现乏力、怕冷、记忆力减退;呈特殊面容,眼睑浮肿,毛发稀疏而干脆,声音嘶哑食欲不振,T3水平明显下降。应选用的药物是A卡比马唑B泼尼松龙C甲状腺素D胰岛素E胰岛素7.1节测试第1题单选题(1分)下列哪一种药物更安全:()A甲药ED50=10mg/kg,LD50=30mg/kgB乙药ED50=15mg/kg,LD50=40mg/kgC丙药EC50=40mg/kg,LD50=160mg/kgD丁药EC50=50mg/kg,LD50=300mg/kg第2题单选题(1分)细菌产生耐药性的途径不包括()A产生灭活酶B靶位改变C激活主动流出系统D细胞壁改变第3题单选题(1分)繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是:()A协同B相加C无关D拮抗7.2节测试第1题单选题(1分)使用青霉素类药物,最常见的不良反应是:()A变态反应B胃肠道反应C肾毒性D耳毒性第2题单选题(1分)青霉素在体内主要分布于:()A血浆B脑脊液C细胞外液D细胞内液第3题单选题(1分)抑制细菌的转肽酶,阻止肽聚糖交叉链接的药物是:()A四环素B青霉素C链霉素D红霉素7.3节测试第1题单选题(1分)对青霉素G过敏的病人,革兰氏阳性菌感染时,可换用以下哪个药物:()A红霉素B庆大霉素C羧苄青霉素D头孢菌素第2题单选题(1分)红霉素在何种组织中的浓度最高?()A骨髓B胆汁C肺D肾脏第3题单选题(1分)对支原体肺炎有效的药物是:()A青霉素GB红霉素C氯霉素D链霉素7.5节测试第1题单选题(1分)新生儿使用磺胺类药物易出现黄疸,是因为药物()A减少胆红素排泄B竞争血浆白蛋白而置换出胆红素C溶解红细胞D抑制肝药酶第2题多选题(2分)喹诺酮类药物的抗菌机制包括()A抑制细胞壁合成B抑制细菌拓扑异构酶,阻碍细菌DNA复制C抑制细菌DNA回旋酶,阻碍细菌DNA复制D抑制细菌二氢叶酸合成酶,阻碍细菌叶酸合成正确答案:BC7.6节测试第1题单选题(1分)以下为广谱抗病毒药的是()A金刚烷胺B利巴韦林C碘苷D氟胞嘧啶第2题单选题(1分)抗艾滋病病毒的药物是()A利巴韦林B扎那米韦C齐多夫定D阿昔洛韦第3题单选题(1分)阿昔洛韦抗病毒作用在于()A抑制病毒复制B影响核糖体翻译C干扰病毒核酸复制D竞争性抑制DNA多聚酶第4题单选题(1分)金刚烷胺的抗病毒机理是()A阻止病毒吸附B阻
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