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文档简介
注:不含主观题第1题单选题(2分)对药品的定义描述错误的是()A用于防病、治病的物质B用于诊断疾病的物质C用于增强机体抵抗力的物质D用于增强疗效的物质E有适应症或者功能主治第2题单选题(2分)关于《中国药典》,最正确的说法是()A一部药物分析的书B收载所有药物的法典C一部药物词典D我国制定的药品标准的法典E我国中草药的法典第3题单选题(2分)质量源于生产的英文缩写是()AQbTBQbPCTDMDFDAEPAT第4题单选题(2分)治疗药物监测的英文缩写是()AQbTBQbPCTDMDFDAEPAT第5题多选题(2分)属于国家药品标准的有()A企业药品标准B临床试验用药品质量标准C中国药典D药品标准E地方标准正确答案:CD第二章单元测试第1题单选题(1分)中国药典的英文简称及其缩写是()APharmacopoeia,PhPBChinesePharmacopoeia,ChPCPharmaceuticalAnalysis,PADChinaPharmacopoeia,CPEPharmacy,Ph第2题单选题(1分)在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为()A性状B鉴别C检查D含量测定E类别第3题单选题(1分)中国药典规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算,不得少于99.0%,这一含量应是()A盐酸苯海拉明的真实含量B盐酸苯海拉明的规定限度C盐酸苯海拉明的含量D盐酸苯海拉明干燥品的含量E按苯海拉明计算的含量第4题单选题(1分)对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是()A如果注射剂规格为“1ml∶10mg”,是指每支装药量为1ml,含有主药10mgB如果片剂规格为“0.1g”,指的是每片中含有主药0.1gC贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入D贮藏条件为“遮光”,是指用不透光的容器包装E贮藏条件为“在阴凉处保存”,是指保存温度不超过10℃正确答案:E第5题单选题(1分)《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是()A原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E原料药含量测定的百分比一般是指重量百分比第6题单选题(1分)《中国药典》“凡例”规定,防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入,需采用的贮藏条件是()A密闭B密封C严封D熔封E遮光第7题单选题(1分)中国药典规定:原料药的含量未规定上限时,是指含量不超过()A100.0%B101.0%C100.2%D100%E101%第8题单选题(1分)《中国药典》中规定,称取“2.00g”系指()A称取重量可为1.5~2.5gB称取重量可为1.95~2.05gC称取重量可为1.995~2.005gD称取重量可为1.9995~2.0005gE称取重量可为1~3g第9题单选题(1分)为获得阿司匹林的含量测定方法,可查找USP中()AFrontMatterBGeneralNoticesCUSPMonographsDGeneralTestsandAssayEGlossary第10题单选题(1分)委托检验是指()A药品生产企业对放行出厂的产品进行检验B药品生产企业委托具有相应检测能力的机构进行检验C国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行检验D系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构进行的再次抽检E对已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行检验第11题单选题(1分)原料药与注射液中热原的检查为()A有效性检查B均一性检查C纯度检查D安全性检查E测定含量第12题单选题(1分)药品中杂质的检查为()A有效性检查B均一性检查C纯度检查D安全性检查E测定含量第13题多选题(2分)某原料药的含量限度规定为不得少于99.0%,请问下列哪些含量是符合规定的()A99.3%B101.3%C101.0%D101.0%E101.0%正确答案:ACDE第14题多选题(2分)《中国药典》规定的标准品是指()A用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C用于生物检定或效价测定的标准物质D其特性量值一般按效价单位(或g)计E其特性量值一般按纯度计正确答案:ACD第15题多选题(2分)ICH达成共识,并制定出相关技术要求的有()A质量B安全性C有效性D综合要求E均一性正确答案:ABCD第三章单元测试第1题单选题(1分)药品鉴别试验的作用是()A判断已知药物的真伪B判断药物的纯度C判断药物的有效性D判断未知药物的真伪E判断药物的优劣第2题单选题(1分)下列不属于物理常数的是()A折光率B吸收系数C旋光度D比旋度E相对密度第3题单选题(1分)以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是()A取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃B取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃D取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃E取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃第4题单选题(1分)在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是()A透光率B测定波长C狭缝宽度D吸光度E吸光系数第5题单选题(1分)比旋度是指()A偏振光透过长1cm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度B偏振光透过长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度C偏振光透过长1dm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度D偏振光透过长1cm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度E偏振光透过长1cm且每100ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度第6题单选题(1分)红外分光光度计的检定,《中国药典》规定用()A水B标准石英旋光管C聚苯乙烯薄膜D旋光管E液状石蜡第7题单选题(1分)关于熔点,叙述正确的是()A液体药物的物理性质B不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C用对照品代替样品同法操作D用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E可用于药物的鉴别、检查和含量测定第8题单选题(1分)关于旋光度,叙述正确的是()A液体药物的物理性质B不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C用对照品代替样品同法操作D用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E可用于药物的鉴别、检查和含量测定正确答案:E第9题多选题(2分)旋光度测定中()A测定前后应以溶剂作空白校正B对测定管注入供试液时,勿使发生气泡C使用日光作光源D配制溶液及测定时,温度均应在20℃±0.5℃E读数3次,取平均值正确答案:ABDE第10题多选题(2分)在药典标准中,同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是()A熔点B吸收系数C色谱法的tR
D比旋度E氯化物检查正确答案:ABD第四章单元测试第1题单选题(1分)杂质限量是指()A药物中存在的杂质的实际含量B药物中所含杂质的最大允许量C药物中所含杂质的最小允许量D药物中所含杂质未超过最小允许量E药物中不得含有杂质第2题单选题(1分)在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是()A氯化物B硫酸盐C醋酸盐D砷盐E淀粉第3题单选题(1分)富马酸亚铁片中硫酸盐的检查:取本品0.15g,依法检查。与标准硫酸钾溶液3.0ml(每1ml相当于100μgSO42−)同法操作比较,不得更深,其限量为()A0.1%B0.2%C0.01%D0.02%E0.15%第4题单选题(1分)铁盐检查时,要求酸性条件的原因是()A防止Fe3+的水解B防止Fe3+的还原C使生成颜色稳定D提高反应灵敏度E防止Fe3+与Cl-形成配位化合物第5题单选题(1分)重金属检查法中,若以硫代乙酰胺作显色剂,溶液最适pH是()A3~3.5B4~4.5C5~5.5D6~6.5E7~7.5第6题单选题(1分)在用古蔡氏法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是()A除去I2B除去AsH3C除去H2SD除去HBrE除去SbH3第7题单选题(1分)检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用()A重量法B紫外-可见分光光度法C薄层色谱法D气相色谱法E高效液相色谱法第8题单选题(1分)硫酸盐检查法中,50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为()A0.002mgB0.01~0.02mgC0.01~0.05mgD0.05~0.08mgE0.1~0.5mg正确答案:E第9题单选题(1分)铁盐检查法中,50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为()A0.002mgB0.01~0.02mgC0.01~0.05mgD0.05~0.08mgE0.1~0.5mg第10题单选题(1分)重金属检查法中,27ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为()A0.002mgB0.01~0.02mgC0.01~0.05mgD0.05~0.08mgE0.1~0.5mg第11题单选题(1分)古蔡氏法中,反应液中所含待测杂质的适宜检测量为()A0.002mgB0.01~0.02mgC0.01~0.05mgD0.05~0.08mgE0.1~0.5mg第12题单选题(1分)氯化物检查法中,50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为()A0.002mgB0.01~0.02mgC0.01~0.05mgD0.05~0.08mgE0.1~0.5mg第13题多选题(2分)氯化物检测法中使用的试剂有()A稀硝酸B25%氯化钡溶液C硫代乙酰胺试液D碘化钾试液E硝酸银试液正确答案:AE第14题多选题(2分)铁盐检查中,加入过硫酸铵的作用是()A加快生成[Fe(SCN)6]3-的反应速度B增加[Fe(SCN)6]3-的稳定性C将Fe2+氧化成Fe3+D防止Fe3+的水解E防止Fe2+→Fe3+正确答案:BC第15题多选题(2分)可用于药物干燥失重测定的方法有()A常压恒温干燥法B干燥剂干燥法C差热法D减压干燥法E热重法正确答案:ABDE第五章单元测试第1题单选题(1分)药品的含量测定是指()A用规定方法测定药物中组分的含量B用规定方法测定药物的含量C用法定方法测定药物中组分的含量D测定药品含量E用法定方法测定药物中有效成分的含量正确答案:E第2题单选题(1分)原料药的含量测定首选()A色谱法B生物学方法C容量分析法D光谱法E重量分析法第3题单选题(1分)药物制剂的含量测定首选()A分光光度法B色谱法C重量分析法D生物学方法E容量分析法第4题单选题(1分)两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)()A180.2mgB90.08mgC18.02mgD
45.04mgE60.05第5题单选题(1分)安钠咖注射液中苯甲酸钠的含量测定采用的方法为()A双相滴定法B直接酸碱滴定法C剩余滴定法D紫外分光光度法E两步滴定法第6题单选题(1分)ChP2015盐酸组氨酸的含量测定采用缩合滴定法,滴定前加入何种试剂进行缩合()A丙酮B甲醇C乙醇D甲醛E正丁醇第7题单选题(1分)有机碱的硝酸盐采用非水碱量法测定时,指示终点的方法为()A永停法B电位法C结晶紫D酚酞E甲基橙第8题单选题(1分)在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在()A0.1~0.3B0.3~0.5C0.3~0.7D0.5~0.9E0.1~0.9第9题单选题(1分)气相色谱法最常用的检测器是()A紫外检测器B红外检测器C热导检测器D电子捕获检测器E火焰离子化检测器正确答案:E第10题单选题(1分)氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为()AH2O2溶液BH2O2—NaOH溶液CNaOH溶液D硫酸肼饱和液ENaOH—硫酸肼饱和液第11题单选题(1分)准确度是指()A测得的测量值与真实值或参考值接近的程度B测得的一组测量值彼此符合的程度C表示该法测量的正确性D在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E对供试物准确而专属的测定能力第12题单选题(1分)关于测定方法专属性的描述正确的是()A能准确测定出被测物特性的方法B能定量测出被测物的最低量C能测定被测物的浓度范围D重复进样测定偏差最小的情况E反复测定数据最为稳定的情况第13题单选题(1分)维生素C原料含量测定:取本品0.2035g,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,((立即))用碘滴定液(0.1012mol/L)滴定,至溶液显蓝色并在30秒内不褪,消耗碘滴定液(0.1012mol/L)22.61ml。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。本品的百分含量为()A99.01%B99.013%C99.0%D99.0137%E101.0%第14题单选题(1分)对乙酰氨基酚的含量测定:取本品0.0419g,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,在257nm的波长处测定吸光度为0.603,C6H8O6的百分吸收系数(E1cm1%
)为715。本品的百分含量为()A100.6%B100.64%C100.639%D100.7%E101%第15题单选题(1分)盐酸四环素的含量测定:照高效液相色谱法测定。对照品溶液:精密称取盐酸四环素对照品24.92mg,置50ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,精密量取5ml,置25ml量瓶中,0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液:精密称取供试品24.98mg,置50ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,精密量取5ml,置25ml量瓶中,0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,即得。分别吸取上述两种溶液各10μl注入液相色谱仪,记录色谱图。对照品峰面积为43982,供试品峰面积为43810。盐酸四环素的百分含量为()A99.369%B99.4%C100%D99.37%E101.0%第16题单选题(1分)两步滴定法测定氯贝丁酯含量,被测物与标准溶液的反应摩尔比为()A1∶1B1∶2C1∶3D3∶2E6∶1第17题单选题(1分)溴量法测定盐酸去氧肾上腺素含量,被测物与标准溶液的反应摩尔比为()A1∶1B1∶2C1∶3D3∶2E6∶1第18题单选题(1分)碘酸钾法测定卡托普利含量,被测物与标准溶液的反应摩尔比为()A1∶1B1∶2C1∶3D3∶2E6∶1正确答案:E第19题单选题(1分)亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量,被测物与标准溶液的反应摩尔比为()A1∶1B1∶2C1∶3D3∶2E6∶1第20题单选题(1分)非水碱量法直接测定硫酸奎宁含量,被测物与标准溶液的反应摩尔比为()A1∶1B1∶2C1∶3D3∶2E6∶1第21题单选题(1分)中国药典(2020年版)富马酸亚铁片的含量测定方法为()A铈量法B离子交换酸碱滴定法C氧化后酸碱滴定法D非水碱量法E碘量法第22题单选题(1分)中国药典(2020年版)咖啡因的含量测定方法为()A铈量法B离子交换酸碱滴定法C氧化后酸碱滴定法D非水碱量法E碘量法第23题单选题(1分)中国药典(2020年版)甘油的含量测定方法为()A铈量法B离子交换酸碱滴定法C氧化后酸碱滴定法D非水碱量法E碘量法第24题单选题(1分)中国药典(2020年版)葡萄糖酸锑钠的含量测定方法为()A铈量法B离子交换酸碱滴定法C氧化后酸碱滴定法D非水碱量法E碘量法正确答案:E第25题单选题(1分)中国药典(2020年版)硝酸钾的含量测定方法为()A铈量法B离子交换酸碱滴定法C氧化后酸碱滴定法D非水碱量法E碘量法第26题多选题(2分)酸性染料比色法的主要影响因素有()A水相的最适pH值B酸性染料的选择C提取溶剂的选择D水分的干扰E有色杂质的干扰正确答案:ABCDE第27题多选题(2分)采用高氯酸滴定液滴定下述物质时,需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是()A盐酸麻黄碱B硫酸阿托品C盐酸吗啡D咖啡因E氯氮䓬正确答案:AC第28题多选题(2分)紫外分光光度计应定期检定的项目是()A测定的精密度B波长C吸光度的准确度DpH对测定的影响E杂散光正确答案:BCE第29题多选题(2分)色谱法的系统适用性试验内容包括()A理论板数B重复性C拖尾因子D分离度E灵敏度正确答案:ABCDE第30题多选题(2分)检测限的确定,常用方法有()A信噪比法,信噪比为3∶1B置性区间法C直观法D信噪比法,信噪比为2∶1E基于响应值标准偏差和标准曲线斜率法正确答案:ACE第六章单元测试第1题单选题(1分)可与亚硝酸钠-硫酸反应生成橙黄色产物,并随即变为橙红色的药物是()A苯巴比妥B巴比妥C戊巴比妥D司可巴比妥E硫喷妥钠第2题单选题(1分)下列药物中,能与高锰酸钾反应生成棕色二氧化锰的是()A司可巴比妥钠B阿司匹林C苯巴比妥D硫喷妥钠E盐酸麻黄碱第3题单选题(1分)采用水解后剩余滴定法对阿司匹林进行含量测定时,需做空白试验,其原因是()A避免反应过程中碱液因受热吸收二氧化碳使测定结果偏高的误差B避免反应过程中碱液因受热吸收二氧化碳使测定结果偏低的误差C阿司匹林水解生成的水杨酸也会消耗碱液,使测定结果偏高D阿司匹林水解生成的水杨酸也会消耗碱液,使测定结果偏低E滴定反应使用的乙醇溶剂显酸性,也会消耗碱液,使测定结果偏高第4题单选题(1分)取某药物约50mg,加稀盐酸1ml使溶解,加入0.mol/L亚硝酸钠溶液数滴,再滴加碱性-萘酚试液数滴,即生成粉红到猩红色沉淀,该药物应为()A对乙酰氨基酚B盐酸普鲁卡因C盐酸肾上腺素D盐酸丁卡因E盐酸麻黄碱第5题单选题(1分)中国药典(2020年版)盐酸普鲁卡因注射液的含量测定采用HPLC法,其流动相为((含))(0.1%)((庚烷磺酸钠))的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(68∶32),庚烷磺酸钠的作用为()A调节流动相pH值B使药物以游离酸形式存在C使药物以游离碱形式存在D增加药物在流动相中溶解度E与药物生成离子对正确答案:E第6题单选题(1分)磺胺甲噁唑在碱性条件下可与硫酸铜反应生成()A草绿色沉淀B黑色沉淀C白色沉淀D红色沉淀E橙色沉淀第7题单选题(1分)中国药典检查左氧氟沙星中的右氧氟沙星,采用手性流动相HPLC法,流动相中的手性添加剂为()A硫酸铜D-苯丙氨酸溶液B硫酸铜L-苯丙氨酸溶液C硫酸铜L-脯氨酸溶液D硫酸镍D-苯丙氨酸溶液E硫酸镍L-脯氨酸溶液第8题单选题(1分)可采用二硝基氯苯反应鉴别的药物是()A盐酸普鲁卡因B异烟肼C左氧氟沙星D醋酸氟轻松E链霉素第9题单选题(1分)溴酸钾法测定异烟肼含量时,1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于异烟肼的毫克数应为(异烟肼的分子量为137.14)()A2.286mgB1.143mgC3.429mgD4.572mgE1.715mg第10题单选题(1分)下列关于硝苯地平含量测定的描述,不正确的为()A采用铈量法测定含量B在强酸性溶液中进行C指示剂为邻二氮菲指示液D滴定度为17.32mg/mlE以产生橙红色为终点正确答案:E第11题单选题(1分)中国药典(2020年版)盐酸氯丙嗪采用非水碱量法测定含量,下列说法不正确的是()A母核上的氮与高氯酸成盐B脂烃胺侧链上的氮与高氯酸成盐C冰醋酸+醋酐为溶剂D需进行空白试验E电位法指示终点第12题单选题(1分)采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱,加入醋酸汞是()A消除麻黄碱干扰B消除氢卤酸根干扰C消除氮原子干扰D消除高氯酸干扰E消除汞盐干扰第13题单选题(1分)采用酸性染料比色法测定有机碱类药物含量,如果溶液pH过低对测定造成的影响是()A使In-浓度太高,测定结果偏高B使In-浓度太低,测定结果偏低C碱性药物易被有机溶剂提取D有机碱药物呈游离状态,测定结果偏低E有机碱离子浓度太高,测定结果偏高第14题单选题(1分)硫酸奎宁片的含量测定采用碱化、有机溶剂萃取后的非水碱量法,硫酸奎宁与高氯酸的反应摩尔比为()A1∶1B1∶2C1∶3D1∶4E4∶1第15题单选题(1分)可用硫色素反应鉴别的药物是()A维生素K1B维生素EC维生素B1D维生素CE维生素D第16题单选题(1分)维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是()A硼酸B草酸C丙酮D酒石酸E丙醇第17题单选题(1分)青霉素钠中聚合物的检查采用的方法是()ARP-HPLCBNP-HPLCC分子排阻色谱法D离子对色谱E离子色谱法第18题单选题(1分)各国药典采用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量,主要原因是()A该法比较简单B可排除有关物质的干扰C线性范围宽D灵敏度比较高E检测限低第19题单选题(1分)青蒿素可用与碘化钾-淀粉反应进行鉴别,是因其含有()A硫氮杂蒽母核B苷键C芳伯氨基D硝基E过氧桥结构正确答案:E第20题单选题(1分)在氢氧化钠试液作用下水解,并与8-羟基喹啉和次溴钠试液反应呈橙红色的药物是()A维生素DB盐酸氯丙嗪C阿普唑仑D利血平E硫酸链霉素正确答案:E第21题单选题(1分)下列哪一药物需检查右氧氟沙星()A维生素CB异烟肼C地塞米松磷酸钠D硫酸奎宁E左氧氟沙星正确答案:E第22题单选题(1分)下列哪一药物需检查铁离子和铜离子()A维生素CB异烟肼C地塞米松磷酸钠D硫酸奎宁E左氧氟沙星第23题单选题(1分)下列哪一药物需检查其他金鸡纳碱()A维生素CB异烟肼C地塞米松磷酸钠D硫酸奎宁E左氧氟沙星第24题单选题(1分)下列哪一药物需检查游离磷酸盐()A维生素CB异烟肼C地塞米松磷酸钠D硫酸奎宁E左氧氟沙星第25题单选题(1分)下列哪一药物需检查游离肼()A维生素CB异烟肼C地塞米松磷酸钠D硫酸奎宁E左氧氟沙星第26题单选题(1分)硫酸链霉素的鉴别,可采用的反应为()A异羟肟酸铁反应B与二氯靛酚钠反应C绿奎宁反应D重氮化-偶合反应E坂口反应正确答案:E第27题单选题(1分)硫酸奎宁的鉴别,可采用的反应为()A异羟肟酸铁反应B与二氯靛酚钠反应C绿奎宁反应D重氮化-偶合反应E坂口反应第28题单选题(1分)磺胺甲噁唑的鉴别,可采用的反应为()A异羟肟酸铁反应B与二氯靛酚钠反应C绿奎宁反应D重氮化-偶合反应E坂口反应第29题单选题(1分)青霉素钠的鉴别,可采用的反应为()A异羟肟酸铁反应B与二氯靛酚钠反应C绿奎宁反应D重氮化-偶合反应E坂口反应第30题单选题(1分)维生素C的鉴别,可采用的反应为()A异羟肟酸铁反应B与二氯靛酚钠反应C绿奎宁反应D重氮化-偶合反应E坂口反应第31题单选题(1分)直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量,被测物与标准溶液的反应摩尔比为()A1∶1B1∶2C1∶3D3∶2E1∶4第32题单选题(1分)溴量法测定司可巴比妥钠含量,被测物与标准溶液的反应摩尔比为()A1∶1B1∶2C1∶3D3∶2E1∶4第33题单选题(1分)溴酸钾法测定异烟肼含量,被测物与标准溶液的反应摩尔比为()A1∶1B1∶2C1∶3D3∶2E1∶4第34题单选题(1分)铈量法测定硝苯地平含量,被测物与标准溶液的反应摩尔比为()A1∶1B1∶2C1∶3D3∶2E1∶4第35题单选题(1分)非水碱量法直接测定硫酸奎宁含量,被测物与标准溶液的反应摩尔比为()A1∶1B1∶2C1∶3D3∶2E1∶4第36题单选题(1分)中国药典(2020年版)苯巴比妥的含量测定方法为()A碘量法B抗生素微生物检定法C酸性染料比色法DHPLCE银量法正确答案:E第37题单选题(1分)中国药典(2020年版)维生素C的含量测定方法为()A碘量法B抗生素微生物检定法C酸性染料比色法DHPLCE银量法第38题单选题(1分)中国药典(2020年版)硫酸阿托品注射液的含量测定方法为()A碘量法B抗生素微生物检定法C酸性染料比色法DHPLCE银量法第39题单选题(1分)中国药典(2020年版)黄体酮的含量测定方法为()A碘量法B抗生素微生物检定法C酸性染料比色法DHPLCE银量法第40题单选题(1分)中国药典(2020年版)硫酸庆大霉素的含量测定方法为()A碘量法B抗生素微生物检定法C酸性染料比色法DHPLCE银量法第41题多选题(2分)中国药典(2020年版)采用溴量法测定司可巴比妥钠的含量,下列描述正确的是()A每1ml的溴滴定液(0.05mol/L)相当于13.01mg的司可巴比妥钠B做空白试验校正C淀粉指示剂近终点时加入D在弱碱性溶液中进行E碘量瓶中进行正确答案:ABCE第42题多选题(2分)中国药典(2005年版)阿司匹林片采用两步滴定法测定含量,因为()A辅料会消耗氢氧化钠滴定液B辅料会水解C辅料会干扰主药滴定D辅料含酸性成分E辅料与氢氧化钠会发生两步反应正确答案:ACD第43题多选题(2分)关于磺胺甲噁唑含量测定,下列说法正确的是()A在盐酸酸性条件下进行B使用亚硝酸钠滴定液滴定C为加快反应速度,滴定前应加入溴化钾作为催化剂D为避免亚硝酸钠在酸性条件下生成的亚硝酸挥发和分解,滴定时应将滴定管尖端插入液面下2/3处E近终点时,不可将滴定管提出液面正确答案:ABCD第44题多选题(2分)吡啶环类药物的开环反应有()A麦芽酚反应B戊烯二醛反应C坂口反应D二硝基氯苯反应E亚硝基铁氰化钠反应正确答案:BD第45题多选题(2分)关于硝苯地平,下列叙述错误的是()A硝苯地平具有紫外吸收特性B铈量法测定硝苯地平含量需要在弱酸条件下进行C硝苯地平具有还原性D硝苯地平有关物质检查可在日光下进行E二氢吡啶环氨基质子解离性需在强酸条件下发生正确答案:BDE第46题多选题(2分)硫酸阿托品中莨菪碱的检查,叙述正确的是()A硫酸阿托品有旋光性B莨菪碱有旋光性C旋光度与测定温度有关D罂粟酸有旋光性E旋光仪测定前后都应以溶剂作空白校正正确答案:BCE第47题多选题(2分)维生素B1的原料药采用非水碱量法测定含量,叙述正确的是()A以冰醋酸+醋酐做溶剂B加醋酸汞试液C以冰醋酸做溶剂D高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定E电位法指示终点正确答案:ADE第48题多选题(2分)可用于维生素C含量测定的方法有()A银量法B硫色素荧光法C碘量法D高效液相色谱法E二氯靛酚滴定法正确答案:CDE第49题多选题(2分)可用于黄体酮鉴别的反应有()A经氧瓶燃烧生成无机氟化物,与茜素氟蓝及硝酸亚铈显蓝紫色B加乙醇制氢氧化钾试液水浴加热放冷后加硫酸溶液,缓缓煮沸后发生醋酸乙酯的香气C与碱性酒石酸铜反应D与亚硝基铁氰化钠反应E与异烟肼反应正确答案:DE第50题多选题(2分)关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查,叙述正确的有()A因为聚合物杂质可引起过敏反应B用葡聚糖凝胶G-10为固定相C以青霉素对照品作为对照D检测波长为254nmE聚合物杂质的限量为5.0%正确答案:ABCD第七章单元测试第1题单选题(1分)关于酸值,叙述正确的为()A碘值反映油脂中不饱和键的多寡B指lg供试品中含有的羟基酰化后,所需氢氧化钾的毫克数C指流体对流动的阻抗能力D过氧化值越高其酸败就越厉害E酸值过大,说明脂肪、脂肪油或其他类似物质氧化变质严重正确答案:E第2题单选题(1分)关于碘值,叙述正确的为()A碘值反映油脂中不饱和键的多寡B指lg供试品中含有的羟基酰化后,所需氢氧化钾的毫克数C指流体对流动的阻抗能力D过氧化值越高其酸败就越厉害E酸值过大,说明脂肪、脂肪油或其他类似物质氧化变质严重第3题单选题(1分)关于过氧化值,叙述正确的为()A碘值反映油脂中不饱和键的多寡B指lg供试品中含有的羟基酰化后,所需氢氧化钾的毫克数C指流体对流动的阻抗能力D过氧化值越高其酸败就越厉害E酸值过大,说明脂肪、脂肪油或其他类似物质氧化变质严重第4题单选题(1分)关于黏度,叙述正确的为()A碘值反映油脂中不饱和键的多寡B指lg供试品中含有的羟基酰化后,所需氢氧化钾的毫克数C指流体对流动的阻抗能力D过氧化值越高其酸败就越厉害E酸值过大,说明脂肪、脂肪油或其他类似物质氧化变质严重第5题单选题(1分)关于羟值,叙述正确的为()A碘值反映油脂中不饱和键的多寡B指lg供试品中含有的羟基酰化后,所需氢氧化钾的毫克数C指流体对流动的阻抗能力D过氧化值越高其酸败就越厉害E酸值过大,说明脂肪、脂肪油或其他类似物质氧化变质严重第八章单元测试第1题单选题(1分)《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重(装)量差异检查第2题单选题(1分)片剂含量测定时,经片重差异检查合格后,再将所取片剂研细,混匀,供分析用,一般片剂应取()A5片B10片C15片D20片E30片第3题单选题(1分)维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是()A硼酸B草酸C丙酮D酒石酸E丙醇第4题单选题(1分)每一个单剂标示量为0.3g的片剂,需检查的项目为()A重量差异检查B含量均匀度检查C装量差异检D金属性异物检查E不溶性微粒第5题单选题(1分)每一个单剂标示量小于25mg的片剂,需检查的项目为()A重量差异检查B含量均匀度检查C装量差异检D金属性异物检查E不溶性微粒第6题单选题(1分)主药含量小于每一个单剂重量25%的硬胶囊剂,需检查的项目为()A重量差异检查B含量均匀度检查C装量差异检D金属性异物检查E不溶性微粒第7题单选题(1分)每一个单剂标示量为0.3g的硬胶囊剂,需检查的项目为()A重量差异检查B含量均匀度检查C装量差异检D金属性异物检查E不溶性微粒第8题单选题(1分)注射液,需检查的项目为()A重量差异检查B含量均匀度检查C装量差异检D金属性异物检查E不溶性微粒正确答案:E第9题多选题(2分)片剂的常规检查项目有()A可见异物B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异正确答案:DE第10题多选题(2分)当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时,可被干扰的方法是()A络合滴定法B紫外分光光度法C铈量法D碘量法E亚硝酸钠法正确答案:CDE第九章单元测试第1题单选题(1分)下列方法中常用于中药样品净化的是()A高效液相色谱法B气相色谱法C超声辅助提取法D固相萃取法E微波辅助萃取法第2题单选题(1分)通常不用混合溶剂提取的方法是()A冷浸法B热浸法C超声提取法D回流提取法E连续回流提取法正确答案:E第3题单选题(1分)在薄层色谱鉴别中,如某制剂中同时含有黄连、黄柏,宜采用()A阳性对照B阴性对照C化学对照品对照D阴性和阳性同时对照E对照药材和化学对照品同时对照正确答案:E第4题单选题(1分)可从水提取液中萃取皂苷的溶剂是()A三氯甲烷B甲苯C甲醇D正丁醇E丙酮第5题单选题(1分)判断一个中药是否合格的标准是()A按照药品标准对其进行全面检验,每项检验结果均合格B按照药品标准对其进行全面检验,合格项数多于不合格项数即可C只需进行关键成分含量测定,结果合格即可D只需进行鉴别项检验,结果合格即可E只需进行检查项检验,结果合格即可第6题单选题(1分)适于挥发油成分的提取方法为()A回流提取法B超声提取法C冷浸法D水蒸气蒸馏法E连续回流提取法第7题单选题(1分)提取效率高、费溶剂、不适宜对热不稳定的成分的提取方法为()A回流提取法B超声提取法C冷浸法D水蒸气蒸馏法E连续回流提取法第8题单选题(1分)提取效率高、所需溶剂少、无需加热的提取方法为()A回流提取法B超声提取法C冷浸法D水蒸气蒸馏法E连续回流提取法第9题单选题(1分)操作简便,适宜植物性粉末的提取方法为()A回流提取法B超声提取法C冷浸法D水蒸气蒸馏法E连续回流提取法第10题单选题(1分)提取效率高、省溶剂、回收方便、无需过滤的提取方法为()A回流提取法B超声提取法C冷浸法D水蒸气蒸馏法E连续回流提取法正确答案:E第11题多选题(2分)中药分析取样的原则是()A随意性B科学性C真实性D代表性E权威性正确答案:BCD第12题多选题(2分)中
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