2025年水产养殖用药使用规范协议

2025年水产养殖用药使用规范协议甲方（服务/指导方）：名称：________________________地址：________________________法定代表人：__________________联系方式：____________________统一社会信用代码：______________乙方（养殖方）：名称：________________________地址：________________________法定代表人/负责人：__________联系方式：____________________身份证号/统一社会信用代码：______为规范2025年水产养殖用药行为，保障水产品质量安全，促进水产养殖业可持续发展，根据《中华人民共和国兽药管理条例》《中华人民共和国农产品质量安全法》《食品安全法》《渔用药物使用规范》（农业农村部公告2025年第X号）等法律法规及行业标准，甲乙双方本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则，达成如下协议：###一、定义条款1.水产养殖用药：指用于预防、治疗、诊断水产养殖动物疾病或调节其生理功能的物质，包括兽药、渔用药物、饲料添加剂（含药物饲料添加剂）及生物制品等。2.禁用药物：指国家及农业农村部明令禁止在水产养殖中使用的药物（如孔雀石绿、氯霉素、硝基呋喃类、喹诺酮类限用药物等，具体以2025年最新《禁止在饲料和动物饮水中使用的药物目录》为准）。3.休药期：指水产养殖动物停止用药后，其体内的药物残留量降至符合食品安全标准前，禁止上市销售的最短时间。4.规范用药：指符合国家法律法规、行业标准及本协议约定的用药要求，包括采购、储存、使用、记录等全流程合规行为。###二、双方权利与义务####（一）甲方权利与义务1.权利：（1）有权对乙方用药情况进行监督检查，包括查阅用药记录、库存药品、养殖环境等，乙方应予以配合。（2）有权要求乙方对违规用药行为进行整改，对拒不整改或造成严重后果的，有权终止协议并报告监管部门。（3）依据本协议约定，对乙方违规用药行为追究违约责任。2.义务：（1）向乙方提供符合国家质量标准的养殖用药，并附有产品标签、说明书、兽药批准文号（或渔药登记号）、生产许可证等合法资质文件。（2）向乙方提供2025年最新《水产养殖用药目录》《禁用药物清单》《休药期规定》等书面资料，并进行用药指导培训（包括药物选择、剂量计算、配伍禁忌、休药期执行等）。（3）建立药品质量追溯体系，确保所供药品来源可查、去向可追，对药品质量问题负责。（4）设立24小时技术咨询热线，及时解答乙方用药疑问，协助处理用药不良反应事件。####（二）乙方权利与义务1.权利：（1）有权要求甲方提供符合质量标准的用药及相关技术指导，对不合格药品有权拒收并要求退货。（2）有权对甲方的监督检查行为提出异议，要求甲方说明检查依据和结果。2.义务：（1）采购规范：从甲方或具有合法资质的渠道采购用药，索取并保存购药凭证（发票、销售凭证等），严禁采购和使用无批准文号、过期、变质及来源不明的药品。（2）储存规范：按照药品说明书要求（如温度、湿度、避光等）设立专用仓库（柜），分类存放药品，避免污染和失效；建立药品出入库登记制度，记录药品名称、规格、数量、生产日期、批号、有效期、供应商等信息。（3）使用规范：①严格按照药品说明书或甲方指导的用法、用量、疗程用药，不得随意加大剂量、延长疗程或改变用药途径；②严禁使用禁用药物及人用药品、原料药；③混合用药时，需确认药物无配伍禁忌，避免产生有害物质；④在休药期内，不得将用药后的水产品上市销售，特殊情况需经甲方书面确认并报监管部门备案。（4）记录管理：建立《水产养殖用药记录》，如实记录以下信息：①用药时间、养殖品种、养殖面积/数量；②药品名称、规格、生产厂家、批号、批准文号；③用药目的、剂量、用法（泼洒、内服等）、疗程；④休药期起止时间、水产品上市日期；⑤用药效果及不良反应情况。记录应保存至水产品销售后2年以上，确保真实、完整、可追溯。（5）废弃物处理：对过期药品、药物包装物、剩余药液等废弃物进行无害化处理（如焚烧、深埋等），不得随意丢弃，避免污染水体和环境。（6）报告义务：发现水动物批量死亡、疑似药残超标或用药不良反应时，应立即停止用药，采取隔离措施，并在24小时内报告甲方及当地渔业行政主管部门。###三、用药规范具体要求1.预防用药：应优先采用生态防控措施（如改善水质、投放益生菌、使用免疫增强剂等），确需药物预防的，需在甲方指导下选择低毒、低残留药物，且每年预防性用药疗程不超过2次，每次连续用药不超过3天。2.治疗用药：确诊疾病后，应根据病原体类型选择敏感药物，交替使用不同作用机制的药物，避免产生耐药性；治疗期间，需观察水动物反应，若出现异常立即停药并调整方案。3.特殊品种用药：对于名优特水产品种（如小龙虾、河蟹、鳜鱼等），需严格按照该品种的专用用药规范执行，未明确规范的需经甲方组织专家论证后方可使用。4.药残检测：乙方应主动配合甲方或监管部门开展水产品药残抽检，对抽检不合格的产品，立即召回并无害化处理，承担由此造成的损失及法律责任。###四、质量责任1.甲方责任：因甲方提供的药品质量问题（如假药、劣药、过期药品等）导致乙方养殖的水产品药残超标、水动物死亡或第三方人身损害、财产损失的，甲方应承担全部赔偿责任（包括但不限于赔偿乙方直接损失、第三方损失、检测费、诉讼费等）。2.乙方责任：因乙方违反本协议约定用药（如使用禁用药物、不执行休药期、伪造用药记录等）导致水产品药残超标、引发食品安全事件或被监管部门处罚的，乙方应承担全部法律责任（包括但不限于罚款、没收产品、赔偿损失、刑事责任等），并赔偿甲方因此遭受的损失（包括商誉损失、处理费用等）。3.免责情形：因不可抗力（如自然灾害、战争、政策调整等）或乙方擅自改变甲方用药方案且未告知甲方导致的损失，双方根据实际情况协商解决，互不承担违约责任。###五、保密条款双方应对在协议履行过程中获取的对方商业秘密（包括但不限于养殖技术数据、药品配方、客户信息、价格策略等）负有保密义务，未经对方书面同意，不得向任何第三方泄露。本保密义务不因协议终止而失效。###六、协议期限本协议有效期自2025年1月1日起至2025年12月31日止。协议期满前30日内，双方如无异议，可续签本协议；如有异议，应书面通知对方，协商终止或变更协议。###七、变更与解除1.变更：本协议履行期间，任何一方需变更协议内容的，应提前15日书面通知对方，经双方协商一致并签订书面补充协议后生效。2.解除：（1）因不可抗力导致协议无法履行的，双方均可解除协议；（2）乙方严重违反用药规范，经甲方书面催告后15日内仍未整改的，甲方有权单方解除协议；（3）甲方提供的药品连续2次抽检不合格或拒不履行技术指导义务的，乙方有权单方解除协议。###八、违约责任1.甲方未按约定提供合格药品或技术指导，导致乙方损失的，应赔偿乙方直接经济损失；2.乙方采购、使用禁用药物或伪造用药记录的，甲方有权终止协议，要求乙方支付违约金人民币______元（违约金不超过甲方预期可得利益的30%），并报告监管部门；3.乙方未按要求保存用药记录或拒绝甲方监督检查的，每发现一次，应向甲方支付违约金人民币______元；4.任何一方违反本协议约定，给对方造成名誉损害的，应承担相应的民事责任，包括公开道歉、消除影响等。###九、争议解决因履行本协议发生的争议，双方应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。###十、其他条款1.本协议未尽事宜，双方可签订补充协议，补充协议与本协议具有同等法律效力。