非诺贝特酸胆碱临床应用考核试题

非诺贝特酸胆碱临床应用考核试题

一、选择题1.非诺贝特酸胆碱的主要药理作用是什么？（）[单选题]*A.抑制胆固醇合成B.激活PPAR-α受体，降低甘油三酯C.直接溶解动脉粥样硬化斑块D.促进胆汁酸排泄答案：B解析：非诺贝特酸胆碱通过激活PPAR-α受体，增强脂蛋白脂肪酶活性，加速甘油三酯分解，从而降低血清甘油三酯水平。2.非诺贝特酸胆碱的适应症不包括以下哪项？（）[单选题]*A.原发性高甘油三酯血症B.混合型高脂血症C.家族性高胆固醇血症（纯合子型）D.糖尿病伴高脂血症答案：C解析：家族性高胆固醇血症（纯合子型）需采用他汀类或PCSK9抑制剂治疗，非诺贝特酸胆碱对此类患者效果有限。3.非诺贝特酸胆碱的常见不良反应是？（）[多选题]*A.胃肠道不适B.转氨酶升高C.肌痛D.血小板减少答案：A、B、C解析：该药可能引起胃肠道反应、肝功能异常及肌肉症状，但血小板减少罕见。4.非诺贝特酸胆碱与哪种药物联用需警惕横纹肌溶解风险？（）[单选题]*A.阿司匹林B.辛伐他汀C.胰岛素D.氨氯地平答案：B解析：与他汀类药物联用可能增加肌病风险，需监测肌酸激酶水平。5.非诺贝特酸胆碱的服药时间建议为？（）[单选题]*A.餐前空腹B.餐时或餐后C.睡前D.任意时间答案：B解析：餐时服用可提高吸收率并减少胃肠道刺激。6.以下哪类患者禁用非诺贝特酸胆碱？（）[多选题]*A.严重肝功能不全B.胆囊疾病C.妊娠期妇女D.肾功能轻度受损答案：A、B、C解析：该药禁用于肝功能严重异常、胆囊疾病及孕妇，轻度肾功能不全者需调整剂量。7.非诺贝特酸胆碱降低甘油三酯的起效时间约为？（）[单选题]*A.1-2天B.1-2周C.4-8周D.半年以上答案：C解析：血脂调节需持续用药4-8周方可显效。8.非诺贝特酸胆碱对哪项血脂指标影响最显著？（）[单选题]*A.LDL-CB.HDL-CC.VLDL-CD.Lp(a)答案：C解析：该药主要降低极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C），对LDL-C影响较小。9.长期使用非诺贝特酸胆碱需定期监测的指标不包括？（）[单选题]*A.肝功能B.血肌酐C.甲状腺功能D.肌酸激酶答案：C解析：需监测肝肾功能及肌酸激酶，但甲状腺功能非必查项目。10.非诺贝特酸胆碱的代谢途径主要为？（）[单选题]*A.肾脏排泄B.肝脏代谢C.肠道降解D.肺脏清除答案：B解析：该药经肝脏CYP3A4酶代谢，肝功能不全者需慎用。11.与非诺贝特酸胆碱存在相互作用的药物是？（）[多选题]*A.华法林B.环孢素C.二甲双胍D.口服避孕药答案：A、B解析：该药可增强华法林抗凝作用，与环孢素联用增加肾毒性风险。12.非诺贝特酸胆碱的剂型通常为？（）[单选题]*A.注射剂B.缓释片C.肠溶胶囊D.普通片剂答案：D解析：临床常用普通片剂，剂量通常为40-120mg/日。13.该药对HDL-C的影响表现为？（）[单选题]*A.显著升高B.轻度升高C.无影响D.降低答案：B解析：PPAR-α激活可适度提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。14.非诺贝特酸胆碱的化学结构属于？（）[单选题]*A.苯氧乙酸衍生物B.他汀类C.胆汁酸螯合剂D.烟酸类答案：A解析：其母核结构为苯氧乙酸，与他汀类作用机制不同。15.以下哪项是非诺贝特酸胆碱的远期获益？（）[多选题]*A.减少胰腺炎风险B.逆转动脉粥样硬化C.降低心血管事件D.改善胰岛素抵抗答案：A、C解析：降甘油三酯可预防胰腺炎，部分研究显示其可减少心血管事件，但对动脉粥样硬化逆转证据不足。16.肾功能不全患者用药需？（）[单选题]*A.禁止使用B.剂量减半C.无需调整D.仅限透析后使用答案：B解析：eGFR30-60mL/min时剂量应减少50%，低于30mL/min禁用。17.非诺贝特酸胆碱的儿童用药数据？（）[单选题]*A.广泛适用B.仅限10岁以上C.安全性未确立D.需基因检测后使用答案：C解析：目前缺乏儿童用药安全性数据，不推荐使用。18.该药在特殊人群中的使用建