富马酸卢帕他定临床应用考核试题

富马酸卢帕他定临床应用考核试题

一、选择题1.富马酸卢帕他定的主要药理作用机制是（）[单选题]*A.选择性拮抗组胺H1受体B.抑制白三烯受体C.阻断胆碱能受体D.激活β2肾上腺素受体答案：A解析：富马酸卢帕他定是一种高选择性组胺H1受体拮抗剂，通过阻断H1受体发挥抗过敏作用。2.富马酸卢帕他定适用于以下哪种疾病的治疗（）[多选题]*A.过敏性鼻炎B.慢性荨麻疹C.支气管哮喘D.过敏性结膜炎答案：ABD解析：该药主要用于过敏性鼻炎、慢性荨麻疹及过敏性结膜炎，但对支气管哮喘的疗效不明确。3.富马酸卢帕他定的常见不良反应包括（）[多选题]*A.嗜睡B.头痛C.口干D.心悸答案：ABC解析：其不良反应以中枢抑制（嗜睡）和抗胆碱能作用（口干）为主，心悸较为罕见。4.富马酸卢帕他定的代谢途径主要是（）[单选题]*A.肝脏CYP3A4酶代谢B.肾脏直接排泄C.胃肠道水解D.血浆酯酶降解答案：A解析：该药主要通过肝脏CYP3A4酶代谢，与CYP3A4抑制剂联用需调整剂量。5.富马酸卢帕他定的半衰期约为（）[单选题]*A.1-2小时B.5-6小时C.10-12小时D.24小时以上答案：B解析：其半衰期约为5-6小时，需每日给药2次以维持疗效。6.以下哪种药物与富马酸卢帕他定联用可能增加不良反应风险（）[单选题]*A.酮康唑B.阿莫西林C.对乙酰氨基酚D.维生素C答案：A解析：酮康唑为CYP3A4强抑制剂，可能升高富马酸卢帕他定血药浓度。7.富马酸卢帕他定在儿童患者中的适用年龄通常为（）[单选题]*A.≥1岁B.≥6岁C.≥12岁D.仅限成人答案：C解析：目前批准用于12岁及以上患者，更低年龄人群数据有限。8.富马酸卢帕他定对驾驶能力的影响主要表现为（）[单选题]*A.无显著影响B.轻度嗜睡风险C.严重定向力障碍D.必然导致嗜睡答案：B解析：虽为第二代抗组胺药，但仍存在个体差异性的嗜睡风险。9.肾功能不全患者使用富马酸卢帕他定需（）[单选题]*A.无需调整剂量B.减量50%C.禁用D.仅监测无需调整答案：A解析：其代谢主要依赖肝脏，肾功能不全者通常无需调整剂量。10.富马酸卢帕他定的起效时间约为（）[单选题]*A.15-30分钟B.1-2小时C.4-6小时D.12小时后答案：A解析：口服后快速吸收，30分钟内即可检测到血药浓度。11.妊娠期妇女使用富马酸卢帕他定的风险分类为（）[单选题]*A.A级B.B级C.C级D.D级答案：C解析：动物实验显示潜在风险，人类数据有限，需权衡利弊。12.富马酸卢帕他定与第一代抗组胺药相比的优势是（）[多选题]*A.中枢抑制更轻B.抗胆碱能副作用少C.作用持续时间更长D.价格更低廉答案：ABC解析：第二代抗组胺药具有选择性高、中枢穿透性低的特点。13.肝功能不全患者的剂量调整建议为（）[单选题]*A.禁用B.减量至常规剂量50%C.无需调整D.仅需延长给药间隔答案：B解析：肝脏代谢受损者推荐减量，避免药物蓄积。14.富马酸卢帕他定的药物相互作用主要涉及（）[单选题]*A.CYP2D6底物B.CYP3A4抑制剂/诱导剂C.P-糖蛋白调节剂D.肾小管分泌抑制剂答案：B解析：CYP3A4是其代谢关键酶，相关药物可能影响血药浓度。15.该药对过敏性鼻炎的主要改善症状包括（）[多选题]*A.鼻痒B.喷嚏C.鼻塞D.流涕答案：ABCD解析：通过阻断H1受体全面缓解鼻部过敏症状。16.富马酸卢帕他定的剂型不包括（）[单选题]*A.片剂B.口服液C.注射剂D.滴眼液答案：C解析：目前无注射剂型，国内主要为片剂和口服液。17.长期使用富马酸卢帕他定可能导致（）[单选题]*A.耐药性B.药物依赖性C.疗效降低D.无明确证据显示以上风险答案：D解析：抗组胺药通常不产生耐药性或依赖性。1