2026年北京单招药学专业基础题必刷含答案省卷命题风格

2026年北京单招药学专业基础题必刷含答案（省卷命题风格）一、单项选择题（每题1分，共30分）说明：下列每题只有一个正确选项。1.药学专业的核心任务是（）。A.药品研发B.药品调剂C.药品管理D.药品销售2.我国《药品管理法》规定，药品生产、经营必须具备（）。A.良好的商业信誉B.完善的售后服务C.合法资质和规章制度D.丰富的营销经验3.药品说明书的核心内容是（）。A.药品广告词B.药品价格C.药品适应症和用法用量D.药品生产厂家4.以下哪种剂型属于控释制剂？（）A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.缓释片5.药品储存时，应避免的环境因素包括（）。A.低温B.高湿C.避光D.以上都是6.药品标签上必须标明的内容是（）。A.生产商LOGOB.药品名称和规格C.零售价D.促销信息7.药品的“三统一”制度是指（）。A.统一采购、统一调配、统一销售B.统一审批、统一生产、统一监管C.统一编码、统一储存、统一运输D.统一定价、统一广告、统一销售8.药品不良反应报告的主要目的是（）。A.限制药品销售B.提高药品价格C.加强药品监测和安全性评价D.增加药品研发投入9.药学计算中，1毫升等于（）。A.10微升B.100微升C.1000微升D.10000微升10.药品分类管理中，处方药属于（）。A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.非处方药11.药品GSP认证的主要目的是（）。A.提高药品利润B.规范药品经营行为C.增加药品库存D.降低药品成本12.药品批签发制度适用于（）。A.所有药品B.进出口药品C.所有处方药D.所有非处方药13.药品说明书中的“禁忌”是指（）。A.药品适应症B.药品不良反应C.药品使用限制D.药品相互作用14.药品的通用名是指（）。A.商品名B.专利名C.法定名称D.俗名15.药品储存时，应保持阴凉的环境温度通常指（）。A.0℃以下B.10℃以下C.20℃以下D.30℃以下16.药学职业道德的核心是（）。A.药品销售B.药品研发C.以患者为中心D.以利润为中心17.药品调剂的基本要求是（）。A.快速准确B.低成本高效益C.符合法规D.以上都是18.药品的“有效期”是指（）。A.药品可使用至该日期B.药品可生产至该日期C.药品可储存至该日期D.药品可销售至该日期19.药品的“零差率”政策是指（）。A.药品销售价格不得低于成本价B.药品销售价格不得高于市场价C.药品销售价格不得低于政府指导价D.药品销售价格不得高于政府指导价20.药品储存时，易受潮的药品应（）。A.放置在阴凉干燥处B.密闭保存C.避光保存D.以上都是21.药品标签上的“OTC”是指（）。A.处方药B.非处方药C.进口药D.中成药22.药品不良反应监测报告的时限要求是（）。A.15日内B.30日内C.60日内D.90日内23.药品的“三查七对”制度是指（）。A.查对药品名称、查对剂量、查对用法，对药品名称、对规格、对数量、对生产日期、对有效期、对批号、对储存条件B.查对药品名称、查对剂量、查对用法，对药品名称、对规格、对数量、对生产日期C.查对药品名称、查对剂量、查对用法，对药品名称、对规格、对数量D.查对药品名称、查对剂量、查对用法，对药品名称、对规格24.药品储存时，易氧化变质的药品应（）。A.避光保存B.密闭保存C.低温保存D.以上都是25.药品GMP认证的主要内容包括（）。A.生产设施、生产管理、质量控制B.销售网络、售后服务、广告宣传C.采购渠道、库存管理、运输条件D.研发投入、专利申请、市场推广26.药品说明书中的“用法用量”是指（）。A.药品推荐剂量B.药品最大剂量C.药品最小剂量D.药品标准剂量27.药品的“四查十对”制度是指（）。A.查对药品名称、查对剂量、查对用法、查对规格，对药品名称、对规格、对数量、对生产日期、对有效期、对批号、对储存条件、对医生处方、对患者身份B.查对药品名称、查对剂量、查对用法、查对规格，对药品名称、对规格、对数量C.查对药品名称、查对剂量、查对用法、查对规格，对药品名称、对规格D.查对药品名称、查对剂量、查对用法、查对规格，对药品名称28.药品储存时，应避免阳光直射的环境是（）。A.所有药品B.易受光影响的药品C.所有处方药D.所有非处方药29.药品分类管理中，甲类非处方药的安全风险（）。A.较高B.较低C.中等D.无法确定30.药学计算中，1克等于（）。A.10毫克B.100毫克C.1000毫克D.10000毫克二、多项选择题（每题2分，共20分）说明：下列每题有多个正确选项，少选、多选、错选均不得分。31.药品储存时，应避免的环境因素包括（）。A.高温B.高湿C.避光D.振动E.低温32.药品说明书的主要内容有（）。A.药品名称B.适应症C.用法用量D.不良反应E.生产企业33.药品GSP认证的核心内容是（）。A.人员资质B.设施设备C.采购管理D.储存条件E.销售网络34.药品分类管理中，非处方药分为（）。A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.进口药E.中成药35.药品调剂的基本要求包括（）。A.准确无误B.及时高效C.符合法规D.保护患者隐私E.提高销售业绩36.药品储存时，应保持阴凉的环境温度通常指（）。A.10℃以下B.20℃以下C.30℃以下D.40℃以下E.0℃以下37.药品标签上的必标内容包括（）。A.药品名称B.规格C.生产日期D.有效期E.生产企业38.药品不良反应监测报告的时限要求包括（）。A.死亡病例立即报告B.严重病例30日内报告C.其他病例60日内报告D.一般病例90日内报告E.所有病例15日内报告39.药品的“三查七对”制度包括（）。A.查对药品名称B.查对剂量C.查对用法D.对药品名称E.对规格40.药品储存时，易受潮的药品应（）。A.密闭保存B.放置在阴凉干燥处C.避光保存D.使用干燥剂E.使用防潮包装三、判断题（每题1分，共10分）说明：下列每题判断正误。41.药品说明书中的“禁忌”是指药品使用限制。（√）42.药品的通用名是指药品的商品名。（×）43.药品储存时，应避免阳光直射的环境是所有药品。（×）44.药品分类管理中，甲类非处方药的安全风险较高。（√）45.药学计算中，1毫升等于1000微升。（√）46.药品GSP认证的主要目的是提高药品利润。（×）47.药品调剂的基本要求是快速准确。（√）48.药品的“有效期”是指药品可使用至该日期。（√）49.药品的“三查七对”制度包括查对药品名称、查对剂量、查对用法。（√）50.药品不良反应监测报告的时限要求是30日内报告严重病例。（√）四、简答题（每题5分，共20分）51.简述药品储存时应注意的环境因素。52.简述药品说明书的主要内容。53.简述药品分类管理中甲类非处方药和乙类非处方药的区别。54.简述药品调剂的基本要求。五、计算题（每题10分，共20分）55.某药品每片含阿司匹林0.3克，现需配制100片，应称取阿司匹林多少克？56.某患者每日需服用甲硝唑0.4克，每次服用0.2克，一天服用2次，该患者每日需服用多少片（每片含甲硝唑0.1克）？六、论述题（每题15分，共30分）57.论述药品GSP认证的重要性及其核心内容。58.论述药学职业道德的核心是什么，并举例说明。答案与解析一、单项选择题1.C2.C3.C4.D5.D6.B7.B8.C9.C10.C11.B12.B13.C14.C15.D16.C17.D18.A19.C20.D21.B22.B23.A24.D25.A26.D27.A28.B29.B30.C二、多项选择题31.ABCD32.ABCD33.ABCD34.AB35.ABCD36.BCD37.ABCD38.ABCD39.ABCD40.ABD三、判断题41.√42.×43.×44.√45.√46.×47.√48.√49.√50.√四、简答题51.药品储存时应注意的环境因素：-温度：阴凉（通常指30℃以下），避免高温；-湿度：干燥，避免高湿；-避光：避免阳光直射；-振动：避免剧烈振动；-通风：保持良好通风；-密闭：易受潮、易氧化的药品应密闭保存。52.药品说明书的主要内容：-药品名称（通用名、商品名）；-成分；-适应症；-用法用量；-不良反应；-禁忌；-注意事项；-药物相互作用；-有效期；-生产企业等。53.甲类非处方药和乙类非处方药的区别：-甲类非处方药：安全风险较高，需在药师指导下使用；-乙类非处方药：安全风险较低，可自行购买和使用。54.药品调剂的基本要求：-准确无误：核对药品名称、规格、数量等；-及时高效：快速完成调剂；-符合法规：遵守药品管理法规；-保护患者隐私：不得泄露患者信息。五、计算题55.计算过程：每片含阿司匹林0.3克，100片需称取：0.3克/片×100片=30克答案：30克56.计算过程：患者每日需服用甲硝唑0.4克，每次0.2克，一天2次，每片含0.1克，需服用：0.4克/天÷0.2克/次=2次/天0.4克/天÷0.1克/片=4片/天答案：4片六、论述题57.药品GSP认证的重要性及其核心内容：-重要性：-确保药品质量，保障用药安全；-规范药品经营行为，提高行业水平；-满足药品监管要求，合法经营。-核心内容：-人员资质：具备药学专业知识和资