江苏省徐州市铜山区2024-2025学年高二上学期期中学情调研化学试题（解析版）

高中化学名校试卷PAGEPAGE1江苏省徐州市铜山区2024-2025学年高二上学期期中学情调研注意事项：考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1．本试卷包括第I卷（选择题第1~13题，共39分）、第Ⅱ卷（非选择题第14~17题，共61分）共两部分。考生答题全部答在答题卡，答在本试卷上无效。本次考试时间为75分钟，满分100分。考试结束后，请将试卷和答题卡交监考老师。2．作答选择题前，请务必将自己的姓名、考试证号用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题卡的相应位置，并将考试证号用2B铅笔将答题卡上考试证号相应的数字涂黑。作答非选择题请将答案写在答题卡密封线内的相应位置。3．答选择题必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题卡上的指定位置，在其它位置答题一律无效。4．如有作图需要，请用2B铅笔作图。可能用到的相对原子质量：选择题（39分）单项选择题：本题包括13题，每题3分，共计39分。每题只有一个选项符合题意。1.化学与生活息息相关，下列叙述正确的是A.植物油不能用于萃取溴水中的溴，主要原因是植物油会被溴水氧化B.蜂蚁蛰咬处涂抹稀氨水可减痛C.古代蜡烛的主要成分为高级脂肪酸的甘油酯，属于高分子化合物D.可降解吸管的成分是聚乳酸（），其主要官能团为酯基【答案】D【解析】植物油中含有碳碳双键，能与单质溴发生加成反应，不符合萃取条件，所以植物油不可用于萃取溴水中的溴，A错误；蜂蚁的毒液呈酸性，应该用碱性溶液肥皂水冲洗，以减轻疼痛，B错误；高级脂肪酸甘油酯的分子量通常在几百左右，高分子化合物的分子量需上万，因此蜡烛成分不属于高分子化合物，C错误；聚乳酸属于聚酯，其主要官能团是酯基，D正确；故选D。2.宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一，下列有关物质的微观认识正确的是A.名称为羟基丙醇B.的电子式为C.顺式丁烯的最简式为D.医用口罩的过滤层主要材质是聚丙烯，其结构简式为【答案】C【解析】名称为2-丙醇，A错误；-CH3的电子式为，B错误；顺式2-丁烯的分子式为C4H8，故最简式为CH2，C正确；聚丙烯的结构简式为，D错误；故答案选C。3.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是A.苯的密度小于水，可用作萃取剂B.活性银离子能使蛋白质变性，可用于免洗洗手液杀菌消毒C.苯酚具有还原性，可以用作消毒剂D.乙醇易溶于水，可与酸性溶液反应检验酒驾【答案】B【解析】苯可用作萃取剂，是因为苯难溶于水，且被萃取物质在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，与苯的密度小于水无关，A错误；活性银离子能破坏蛋白质结构，使其变性，从而可用于免洗洗手液杀菌消毒，B正确；苯酚能使蛋白质变性，能用作消毒剂，与其还原性无关，C错误；乙醇具有还原性，可与酸性溶液发生氧化还原反应来检验酒驾，与其易溶于水无关，D错误；故答案选B。4.有机化合物分子中基团间的相互影响会导致化学性质改变。下列叙述不能说明上述观点的是A.苯酚能与溶液反应，而乙醇不能B.乙烯能使酸性溶液褪色，而乙烷不能C.苯与液溴在催化剂作用下才能发生反应，而苯酚与浓溴水混合就发生反应D.甲苯能使酸性溶液褪色，而乙烷不能【答案】B【解析】苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，能说明上述观点，A不符合题意；乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不行，乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是自身的官能团的性质决定的，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，B符合题意；苯酚分子中，由于羟基对苯环的影响，使得苯环上邻、对位的氢原子变得活泼，更容易发生取代反应，因此苯酚能与浓溴水直接反应，而苯需要催化剂才能与液溴反应，这体现了基团间的相互影响，C不符合题意；乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，能说明上述观点，D不符合题意；故答案选B。5.欲除去下列物质中混有的少量杂质（括号内物质为杂质），能达到目的的是A.乙醇（水）：加入生石灰，蒸馏B.溴乙烷（乙醇）：通入溴化氢，分液C.乙醇（醋酸）：加入溶液，过滤D.溴苯：水洗，分液【答案】A【解析】乙醇中含有杂质水，加入生石灰之后，生成氢氧化钙，通过蒸馏之后可以把乙醇蒸馏出来得到纯净的乙醇，故A正确；溴乙烷中含有乙醇，通入溴化氢，不能除杂，应蒸馏除去，故B错误；醋酸与氢氧化钠反应，生成的醋酸钠与乙醇互溶，不能分离，应蒸馏分离，故C错误；溴不易溶于水，但易溶于溴苯，不能除杂，应加入氢氧化钠溶液，分液，故D错误；故答案选A。6.在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是AClCH2－CH2ClHOCH2－CH2OHHOOC－COOHB.(C6H10O5)n(淀粉)C6H12O6(葡萄糖)C2H5OHC.CH3CH2OHCH2=CH2D.CH3CH2OHCH3CH2BrCH2=CH2【答案】C【解析】HOCH2CH2OH和氢氧化铜不反应，应和高锰酸钾溶液直接反应得到乙二酸，故A错误；稀硫酸作催化剂时(C6H10O5)n(淀粉)水解生成C6H12O6(葡萄糖)，葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精，但不需要加热，故B错误；CH3CH2OH在催化剂作用下发生消去反应生成乙烯，再经加聚反应得到聚乙烯，故C正确；卤代烃CH3CH2Br应该在NaOH醇溶液中发生消去反应生成乙烯，故D错误；答案选C。7.下列说法错误的有①为分离出蛋白质，向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，过滤②为了提高杀菌效率，尽可能的提高医用酒精的浓度③糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均能发生水解反应④氨基酸具有两性，既与反应又与烧碱反应⑤和互为顺反异构⑥乙烯与甲基丁二烯互为同系物A.2个 B.3个 C.4个 D.5个【答案】C【解析】①饱和溶液使蛋白质盐析（可逆，蛋白质未变性），盐析后可通过过滤分离，说法正确；②提高医用酒精浓度以提升杀菌效率医用酒精的最佳杀菌浓度是75%：浓度过高（如95%）会使细菌表面蛋白质迅速凝固，形成“保护膜”，阻止酒精进入细菌内部，反而降低杀菌效果，说法错误；③糖类、油脂、蛋白质均能水解单糖（如葡萄糖、果糖）不能水解；二糖、多糖、油脂、蛋白质能水解，因此“糖类均能水解”错误，说法错误；④氨基酸含氨基（，碱性）和羧基（，酸性），氨基可与HCl反应，羧基可与烧碱（NaOH）反应，说法正确；⑤顺反异构的前提是双键两端的碳原子连接不同的原子/基团，但这两种结构含的是单键（C-C单键可旋转），不存在顺反异构，二者互为镜像异构，说法错误；⑥同系物要求结构相似（官能团种类、数目相同）：乙烯含1个碳碳双键，2-甲基-1,3-丁二烯含2个碳碳双键，官能团数目不同，不是同系物，说法错误；因此正确的是①④；错误的是②③⑤⑥；故答案选C。8.关于下列实验的说法正确的是A.用甲装置制备乙炔时，硫酸铜溶液的作用是验证乙炔的还原性B.装置乙锥形瓶中出现淡黄色沉淀，可推断烧瓶中发生取代反应C.用装置丙验证溴乙烷发生消去反应可生成乙烯D.用装置丁实验室制取并收集乙烯【答案】C【解析】电石中含有的杂质硫化钙等与水反应生成的硫化氢，其也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，对乙炔检验造成干扰；而硫酸铜溶液可除去硫化氢（），因此其作用是除去乙炔中的硫化氢，A错误；装置乙中的溴蒸气会挥发进入锥形瓶被硝酸银溶液吸收，也会产生淡黄色的溴化银沉淀，故乙装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，不能说明苯和液溴发生了取代反应，B错误；溴乙烷在氢氧化钠和乙醇作用下，发生消去反应：，若溴的四氯化碳溶液褪色，则证明生成乙烯，C正确；乙醇在浓硫酸中共热至时发生消去反应：得到乙烯，实验时温度计应插入反应液中控制反应温度，D错误；故答案选C。9.下表中实验操作能达到实验目的的是选项实验操作实验目的A皂化反应结束后，用玻璃棒蘸取反应液滴到盛有热水的烧杯中，振荡，观察是否有油滴浮在水面上检验皂化反应是否完全B将石蜡油蒸气通过炽热的碎瓷片，产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液检验石蜡油分解产物中含有乙烯C向的溶液中滴加滴的氢氧化钠溶液，再向其中加入乙醛，加热检验醛基D乙醇与浓硫酸共热到，将产生的气体通入溴水中，溴水褪色检验产生的气体为乙烯A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】油脂在碱性条件下的水解反应是皂化反应，如果水解没有完全，说明有油脂剩余，油脂会浮在水面上，则观察是否有油滴浮在水面上可判断，故A正确；根据实验现象知，石蜡油分解产物中含有不饱和烃，但不能确定是乙烯，故B错误；用氢氧化铜检验醛基需要在碱性环境中，该实验滴加3～4滴2%的氢氧化钠溶液，NaOH不足，不能检验-CHO，故C错误；乙醇和浓硫酸发生氧化还原反应生成的SO2也能使溴水褪色，干扰乙烯的检验，故D错误；故选：A。10.某有机物可发生下列变化已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有A.1种 B.2种 C.3种 D.4种【答案】B【解析】能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，应为醇，则A应为酯，C和E都不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，如C为乙酸，则D为CH3CHOHCH2CH3，如C为丙酸，则D为CH3CHOHCH3，据此进行解答。A的分子式为C6H12O2，A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，B应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，D应为醇，则A属于酯，C和E都不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，则C不可能为甲酸，若C为乙酸，则D为CH3CH（OH）CH2CH3，若C为丙酸，则D为CH3CH（OH）CH3，若C为丁酸，则D为乙醇、E为乙醛，不可能，所以A只能为：CH3COOCH（CH3）CH2CH3或CH3CH2COO2CH（CH3）2，总共有两种可能的结构，答案选B。11.化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是A.甲分子所有碳原子一定共平面，且甲分子易溶于水B.乙分子含有3个手性碳原子C.乙能与盐酸、溶液反应，且乙最多能与反应D.溶液或溶液均可用来鉴别甲、乙【答案】D【解析】甲的结构为，其中C-O-C为V形，与苯环相连的C-O键可以旋转，使得甲基碳原子不一定在苯环的平面上，A错误；连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，乙中含有2个手性碳原子，位置如图所示，，B错误；乙中有酯基、氨基，能与盐酸反应；1mol乙有1mol酚羟基消耗1molNaOH，有1mol溴原子消耗1molNaOH，有2mol酯基，如图，左侧酯基消耗1molNaOH，水解后生成的酚羟基再消耗1molNaOH，右侧酯基消耗1molNaOH，所以1mol乙最多能与5molNaOH反应，C错误；甲中含有羧基，乙中含有酚羟基，羧基能和NaHCO3反应生成二氧化碳，酚羟基能和氯化铁溶液发生显色反应，所以可以用NaHCO3或FeCl3溶液鉴别甲、乙，D正确；故答案选D。12.下列反应方程式书写不正确的是A.用对苯二甲酸与乙二醇合成涤纶：n+n+2nH2OB.乙醇被氧化铜氧化：C.在酸催化下，苯酚与甲醛反应可生成邻羟甲基苯酚：+HCHOD.酰胺在酸性并加热条件下发生水解【答案】A【解析】用对苯二甲酸与乙二醇合成涤纶正确方程式为n+n+(2n-1)H2O，选项中的产物多了一分子水，A错误；乙醇在加热条件下被氧化为乙醛，被还原为，方程式为：，B正确；在酸催化下，甲醛与苯酚酚羟基邻位发生加成反应可生成邻羟甲基苯酚：+HCHO，C正确；酰胺在酸性并加热条件下发生水解生成羧酸和氨分子，氨分子与盐酸生成氯化铵，方程式为，D正确；故答案选A。13.苯酚是一种重要的化工原料，其废水对生物具有毒害作用，在排放前必须经过处理。为回收利用含苯酚的废水，某小组设计如下方案，有关说法正确的是A.步骤①②的操作为分液，步骤③的操作为过滤B.试剂①可用溶液或溶液C.向步骤②所得上层液中加入少量浓溴水，无白色沉淀生成，说明有机溶液中的苯酚全部转化成苯酚钠D.试剂②若为少量，则反应为【答案】B【解析】向含有苯酚的废水中加入有机溶剂苯，充分振荡，苯会萃取水中的苯酚，然后分液得到苯酚的苯溶液，向其中加入NaOH或Na2CO3溶液，苯酚反应变为可溶性苯酚钠进入水中而与苯分离，然后分液得到苯酚钠水溶液，向其中通入CO2气体，苯酚钠反应转化为苯酚和NaHCO3，然后根据苯酚与NaHCO3的沸点不同，采用蒸馏方法分离得到苯酚。步骤①②都是分离两层互不相溶的液体，因此分离的操作都为分液，而步骤③是分离苯酚与NaHCO3溶液，其分离的操作方法也为分液，A错误；苯酚能与氢氧化钠或碳酸钠反应生成苯酚钠，所以试剂①可用NaOH溶液或Na2CO3溶液，B正确；应向浓溴水中加少量上层液，若无白色沉淀生成，说明有机溶液中的苯酚全部转化成苯酚钠，C错误；苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为：+CO2+H2O=↓+，D错误；故答案为B。非选择题（61分）14.按要求完成下列问题：（1）有机物的系统命名是_______，该分子中最多有_______个原子在同一平面上。（2）等质量的甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇，分别和足量金属钠作用，放出氢气量最多是_______（填写结构简式）。（3）一定条件下，得电子转化为超氧自由基，并实现如下图所示的转化：①转化为_______（填“氧化”或“还原”）反应。②写出图示转化总反应的化学方程式：_______。（4）食品添加剂必须严格按照国家食品安全标准的规定使用。防腐剂G的一种合成路线如图所示（部分反应条件略）。①流程中步骤的作用是_______。②发生的反应类型是_______。③鉴别用的试剂是_______（填选项字母，下同），将E转化为需要的试剂可以是_______。A.B.C.D.【答案】（1）①.二甲基戊烯②.10（2）（合理即可）（3）①.氧化②.+O2+H2O2（4）①.保护酚羟基不被氧化②.取代反应③.CD④.ABD【解析】A发生取代反应生成B，B中甲基被氧化生成羧基，则D为，D发生取代反应生成E，E和乙醇发生酯化反应生成G。【小问1详析】有机物CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2属于烯烃，主链上含有5个碳原子，碳碳双键位于2、3号碳原子之间，甲基位于3、4号碳原子上，名称为3，4-二甲基-2-戊烯，该分子相当于乙烯中的氢原子被甲基、—CH(CH3)2取代，乙烯中所有原子共平面，则该分子中最多有10个原子在同一平面上，故答案为：3，4-二甲基-2-戊烯；10。【小问2详析】令醇的质量为1g，则甲醇中羟基的物质的量为mol，乙醇中羟基的物质的量为mol，乙二醇中羟基的物质的量为×2=mol，丙三醇中羟基的物质的量为×3=mol，相同条件下相同质量时，分子中羟基的物质的量：丙三醇＞乙二醇＞甲醇＞乙醇，所以产生H2的物质的量大小顺序为：丙三醇＞乙二醇＞甲醇＞乙醇，放出氢气最多的为丙三醇，其结构简式为CH2(OH)CH(OH)CH2OH，故答案为：CH2(OH)CH(OH)CH2OH。【小问3详析】①由图可知，转化为失电子，发生氧化反应，故答案为：氧化；②由图可知，反应物是苯甲醇和氧气，生成物是苯甲醛和H2O2，总反应方程式为+O2+H2O2，故答案为：+O2+H2O2。【小问4详析】①流程中A→B步骤的作用是保护酚羟基，防止被酸性高锰酸钾溶液氧化，故答案为：保护酚羟基；②D→E发生的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应；③鉴别E、G用的试剂是CD，碳酸钠、碳酸氢钠都能和E反应生成CO2，G和碳酸钠、碳酸氢钠不反应，酚羟基和羧基都能和Na、NaOH、Na2CO3反应，所以将E转化为需要的试剂可以是ABD，故答案为：CD；ABD。15.某同学为测定有机物A的实验式，取样品，置于铂舟并放入燃烧管中，不断通入氧气流，用电炉持续加热样品，将生成物依次通过如图所示装置。生成物被完全吸收后，测得装置I增重，装置Ⅱ增重。请回答下列问题：（1）试剂a、试剂b分别为_______（填标号）。A.、碱石灰 B.碱石灰、碱石灰C.碱石灰 D.碱石灰、（2）有机物A中碳元素的质量分数为_______。（3）实验测得有机物A的质谱图如下，则A的相对分子质量为_______，A的分子式为_______。（4）核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱和红外光谱图（只显示部分基团）分别如图所示。①峰面积之比为_______。②A的结构简式可能为_______（任写一种）。【答案】（1）B（2）（3）①.150②.（4）①.②.或其他合理答案【解析】有机物A置于铂舟并放入燃烧管中，不断通入氧气流，反应生成CO2和H2O，生成物依次通过装置Ⅰ和装置Ⅱ，装置Ⅰ增重为水的质量，装置Ⅱ增重为CO2的质量，装置Ⅲ防止空气中的CO2和H2O进入装置Ⅰ和装置Ⅱ，结合A的质量和质谱图，可计算有机物A的分子式，再结合核磁和红外等技术确定A的结构，以此分析解答。【小问1详析】根据分析可知，装置Ⅰ用于吸收水，装置Ⅱ用于吸收CO2，装置Ⅲ防止空气中的CO2和H2O进入装置Ⅰ和装置Ⅱ，所以试剂a、试剂b均可用碱石灰，故答案为：B。【小问2详析】装置Ⅰ吸收H2O，n(H2O)==0.1mol，装置Ⅱ吸收CO2，n(CO2)==0.18mol，所以有机物A中m(H)=0.1mol×2×1g•mol-1=0.2g，m(C)=0.18mol×12g•mol-1=2.16g，则m(O)=3.0g-0.2g-2.16g=0.64g，所以有机物A中碳元素质量分数为×100%=72%，故答案为：72%。【小问3详析】由质谱图可知，其分子量为150，由(2)可知，各元素原子的个数比为N(C)：N(H)：N(O)=0.18：(0.1×2)：()=9：10：2，则有机物A的分子式为：C9H10O2，故答案为：150；C9H10O2。【小问4详析】①由核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱可知，有机物A共有5种不同环境的H，且面积比为1：2：2：2：3，故答案为：1：2：2：2：3；②由有机物A的红外光谱图可知，有机物含有C-H、C-C、，结合核磁共振氢谱结果，可推测有机物A的结构简式可能为，故答案为：。16.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：相对分子质量密度沸点水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤：在A中加入异戊醇、乙酸、数滴浓硫酸和片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水固体，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化，收集馏分，得乙酸异戊酯。下列问题：（1）仪器B的名称是_______。（2）①在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是_______；②第二次水洗的主要目的是_______。（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_______（填标号）。A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出C.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出D.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出（4）本实验中加入过量乙酸的目的是_______。（5）实验中加入少量无水的目的是_______。（6）本实验的产率是_______（填标号）。A. B. C. D.（7）在进行蒸馏操作时，若从便开始收集馏分，会使实验的产率偏_______（填“高”或“低”），其原因是_______。【答案】（1）球形冷凝管（2）①.洗掉大部分硫酸和醋酸②.洗掉碳酸氢钠（3）D（4）使反应充分，提高醇的转化率（5）干燥乙酸异戊酯（6）C（7）①.高②.会收集少量的未反应的异戊醇【解析】实验室通过乙酸和异戊醇发生酯化反应制备乙酸异戊酯，在A中发生该反应，反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂浓硫酸和未反应的醋酸；用饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度，然后通过分液、蒸馏分离出乙酸异戊酯。【小问1详析】由装置示意图可知装置B的名称是球形冷凝管。【小问2详析】反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂浓硫酸和未反应的醋酸；用饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度；再第二次水洗，主要目的是洗去产品上残留的碳酸氢钠。【小问3详析】由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层，分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出，因此选项是D。【小问4详析】酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动，增加一种反应物的浓度，可能使另一种反应物的转化率提高，因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高异戊醇的转化率。【小问5详析】无水具有吸水性，实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯表面少量的水分，对其干燥。【小问6详析】n(乙酸)==0.1mol；n(异戊醇)＝=0.05mol，由于二者反应时是1：1反应的，所以乙酸过量要按照异戊醇来计算。n(乙酸异戊酯)==0.03mol，所以本实验的产率是：×100%=60%，故选C。【小问7详析】在进行蒸馏操作时，若从130℃开始收集馏分，此时的蒸气中会收集少量的未反应的异戊醇，因此产率偏高。17.索拉非尼可用于肝癌治疗，其一种合成路线如下：（1）E中含氧官能团的名称是_______。（2）C在酸