第五单元　第28课时　伴性遗传和人类遗传病

伴性遗传和人类遗传病第28课时1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。2.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。课标要求考情分析1.伴性遗传的遗传规律及应用2023·海南·T18

2023·山东·T7

2023·山东·T18

2023·广东·T162023·北京·T4

2022·广东·T19

2022·海南·T6

2022·辽宁·T202022·山东·T5

2021·河北·T15

2021·湖南·T10

2021·全国甲·T52.遗传系谱图中遗传方式的判定及应用2023·湖南·T19

2022·湖北·T16

2022·山东·T22

2022·浙江6月选考·T25

2021·海南·T20

2021·江苏·T162021·重庆·T11

2020·海南·T233.人类遗传病的类型2023·江苏·T8

2022·浙江1月选考·T24

2022·浙江6月选考·T32021·广东·T16

2021·天津·T84.遗传病的检测和预防2022·广东·T16

2022·浙江1月选考·T24内容索引考点一伴性遗传的特点及应用考点二人类遗传病课时精练考点一伴性遗传的特点及应用1.性别决定的常见方式(以二倍体为例)性别决定方式XY型ZW型体细胞染色体组成♂：常染色体＋两条异型性染色体，可表示为2A＋XY♂：常染色体＋两条同型性染色体，可表示为2A＋ZZ♀：常染色体＋两条同型性染色体，可表示为2A＋XX♀：常染色体＋两条异型性染色体，可表示为2A＋ZW性别决定方式XY型ZW型性别决定过程

特点后代性别决定与

有关后代性别决定与

有关父方母方2.性染色体传递特点(以XY型为例)(1)X1Y中X1只能由父亲传给

，Y则由父亲传给

。(2)X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。(3)一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的

，来自母亲的

。女儿儿子都为X1既可能为X2，也可能为X3提醒

①不是所有生物都有性染色体，由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物(如水稻等)无性染色体。②性别并不都是由性染色体决定的。有些生物的性别与环境有关，如某些种类的蛙，其成蛙的性别与发育过程中的环境关；有些生物的性别由卵细胞是否受精决定，如蜜蜂中雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，蜂王(雌蜂)是由受精卵发育而来的。③由性染色体决定性别的方式除XY型、ZW型，还有其他的，如X染色体个数决定性别，蝗虫、蟋蟀等少数动物，性染色体组成为XX时为雌性，性染色体组成为XO时为雄性。3.伴性遗传的类型和特点(1)伴性遗传的概念：位于

染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是和

相关联，这种现象叫作伴性遗传。性性别(2)伴性遗传的类型和遗传特点分析(以XY型为例)类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传基因位置Y染色体上X染色体上举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲抗维生素D佝偻病模型图解

类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传遗传特点致病基因只位于

染色体上，无显隐性之分，患者后代中

全为患者，

全为正常。简记为“男全

，女全

”①若女性为患者，则其____________一定是患者；若男性正常，则其

也一定正常。②如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是

。③自然群体中男性患者

女性①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给

，也一定来自_____。②若男性为患者，则其母亲和女儿

是患者；若女性正常，则其

也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者

男性，图中显示的遗传特点是_______________Y男性女性病正父亲和儿子母亲和女儿隔代遗传多于女儿母亲一定父亲和儿子多于世代连续遗传4.伴性遗传的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_____________________________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生

；原因：__________________________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲，而女孩正常男孩该夫妇所生女孩均患病，而男孩正常(2)根据性状推断性别，指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。①选择亲本：

。非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交②请写出遗传图解。提示

如图所示遗传系谱图分析(1)“程序法”分析遗传系谱图(2)遗传方式判断的两个技巧①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图1)；“双亲有病，女儿有正”，可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。②图3中若“患者的父亲不携带致病基因”，可排除常染色体隐性遗传病，确定为伴X染色体隐性遗传病；图3中若“患者的父亲携带致病基因”，可排除伴X染色体隐性遗传病。(1)雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的(

)提示蜜蜂中的性别差异是由染色体组数决定的，雄蜂只有一个染色体组，蜂蜂有两个染色体组。×(2)位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因(

)提示位于X染色体非同源区段的基因在XX个体的体细胞中可存在等位基因。×(3)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1(

)(4)与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传，都遵循的遗传规律(

)√提示位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传时与性别相关联的现象称为伴性遗传，但并不是与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传。×(5)人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象(

)×提示红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象。(6)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常(

)提示抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女患者的父亲和母亲至少有一个患该病。×据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源区段，其中红绿色盲相关基因为B、b，抗维生素D佝偻病相关基因为D、d。(1)性染色体上的基因都与性别决定有关吗？提示性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。(2)红绿色盲和抗维生素D佝偻病致病基因都在X染色体的非同源区段，为什么红绿色盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？提示因为红绿色盲致病基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为红绿色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病致病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。(3)请写出红绿色盲和抗维生素D佝偻病遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合？提示XBXb×XBY、XbXb×XBY；XDXd×XDY、XdXd×XDY。(4)X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段上，则该基因的遗传与性别有关吗？请举例说明。提示有关，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb。考向一伴性遗传辨析与推导1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，

则患者均为男性B.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，

则男性患者的儿子一定患病C.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上D.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定

患病√123412区段(Ⅲ)是Y染色体特有的区域，若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；区段(Ⅰ)位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病是由显性基因控制的，男患者的致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，但是儿子不一定患病，B错误；3412由题图可知，区段(Ⅱ)是X、Y染色体的同源区段，因此只有在该部位才存在等位基因，C正确；若某病是由位于区段(Ⅰ)上隐性致病基因控制的，即为伴X染色体隐性遗传病，则女性患者的儿子一定患病，D正确。342.(不定项)(2022·湖南，15)果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现A.黑身全为雄性

B.截翅全为雄性C.长翅全为雌性

D.截翅全为白眼1234√√12假设控制红眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制长翅和截翅的基因用B、b表示。若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本的基因型可写为XaXa、XAY，F2中可以出现XAXa、XaXa、XAY、XaY，灰身∶黑身＝1∶1，与题干不符，若控制黑身a的基因位于常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现黑身全为雄性，A符合题意；3412若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，F2中可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，F2中可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即长翅有雌性也有雄性，若控制长翅的基因B位于常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现长翅全为雌性，C符合题意；3412若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，F2中可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。34考向二伴性遗传中的致死问题3.某种植物雄株(只开雄花)的性染色体组成为XY，雌株(只开雌花)的性染色体组成为XX。位于X染色体上的等位基因A和a，分别控制阔叶和细叶，且带有Xa的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到F1，再让F1相互杂交得到F2。下列说法错误的是A.F2雄株数∶雌株数为2∶1 B.F2雌株的叶型表现为阔叶C.F2雄株中，阔叶∶细叶为3∶1

D.F2雌株中，A的基因频率为5/812√3412根据题干信息分析，阔叶雄株(XAY)和杂合阔叶雌株(XAXa)杂交得到F1，F1的基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，又知带有Xa的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，因此，该群体中参与受精的精子类型及比例为XA∶Y＝1∶2，参与受精的卵细胞类型及比例为XA∶Xa＝3∶1，则F1相互杂交得到的F2的基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝3∶1∶6∶2。根据上述分析可知，F2雄株数∶雌株数＝2∶1，A正确；3412F2中雌株基因型为XAXa、XAXA，因此F2雌株的表型均为阔叶，B正确；F2雄株中阔叶占3/4，细叶占1/4，故F2雄株中，阔叶∶细叶为3∶1，C正确；F2中雌株的基因型和比例为XAXA∶XAXa＝3∶1，则F2雌株中，A的基因频率为7/8，D错误。344.家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相关叙述不合理的是A.若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子B.若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80%C.若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同D.若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种12√3412若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死)，则子一代雄性个体中有杂合子(ZEZe)，子一代ZE的基因频率＝

×100%＝80%，A、B正确；若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW，则子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe，所以表型不同，C正确；3412若ZEW个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为ZeW，雄性基因型为ZEZe、ZeZe，共有3种，D错误。34(1)配子致死型：某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶形的遗传：(2)个体致死型：某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情况。如图为X染色体上隐性基因使雄性个体致死：返回考点二人类遗传病1.概念：由

改变而引起的人类疾病，主要可以分为

遗传病、

遗传病和

遗传病三大类。遗传物质单基因多基因染色体异常2.类型及特点(1)多于多于比较明辨先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系类型先天性疾病家族性疾病遗传病划分依据发病时间病发人群发病原因三者关系①先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障；②家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症；③大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病3.调查人群中的遗传病(1)调查时，最好选取群体中发病率

的

遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。(2)调查某种遗传病的发病率时，应该在

中

调查，并保证调查的群体

。较高单基因群体随机抽样足够大(3)调查某种遗传病的遗传方式时，应该在

中调查，绘制____________。(4)调查过程患者家系遗传系谱图(5)遗传病发病率与遗传方式的调查比较项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析发病率广大人群_________(社会调查)考虑年龄、性别等因素，群体________________占________________________遗传方式患者家系(家系调查)正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的染色体类型随机抽样足够大患病人数所调查的总人数的百分比4.遗传病的检测和预防(1)手段：主要包括

和

等。(2)意义：在一定程度上能够有效地

遗传病的产生和发展。遗传咨询产前诊断预防(3)遗传咨询家族病史终止妊娠产前诊断(4)产前诊断基因检测遗传病先天性疾病(1)携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病(

)(2)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病，多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控制的遗传病(

)(3)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病(

)×××(4)调查遗传病的发病率应在患者家系中取样调查(

)(5)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗(

)(6)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断(

)(7)基因治疗需要对机体所有细胞进行基因修复(

)××××考向三人类遗传病病因分析5.(2021·天津，8)某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调查其家系发现，患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果如表。5678注：测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列，[605G/A]表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A。其他类似。个体母亲父亲姐姐患者表型正常正常正常患病SC基因测序结果[605G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为右图，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基为√5678根据题意写出父亲和母亲生下正常女儿的同源染色体上模板链上碱基组合如图所示：5678由于女儿表型是正常的，所以第605号正常的碱基是G,731号正常的碱基是A，结合女儿DNA上的基因，可以推测母亲同源染色体上模板链的碱基如图①，父亲同源染色体上模板链的碱基如图②，因此他们生下患病的孩子的同源染色体上的碱基是两条链上都发生了突变，即图③。56786.(不定项)(2023·辽宁，20)下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中Ⅱ2不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述正确的是5678A.Ⅰ2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1B.Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ2形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生

了交换C.Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子D.若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2√5678√Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生出患病的孩子，说明该病为隐性遗传病，Ⅱ2不携带遗传病致病基因，说明甲、乙两病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ2与Ⅲ1的基因型一定相同，都是XabY，A正确；5678Ⅱ1的基因型为XABXab，Ⅱ2的基因型为XABY，Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ1形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换，产生了基因型为XAb、XaB的配子，B错误；Ⅱ2的基因型为XABY，能产生基因型为XAB、Y的两种配子，C错误；5678在不发生基因突变和互换的情况下，Ⅱ1(XABXab)能产生基因型为XAB、Xab的两种配子，由于存在同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，Ⅱ1(XABXab)产生配子的种类为XAB、Xab、XAb、XaB，产生的XAB的配子概率低于1/2，但Ⅲ5个体会得到她父亲给的一条XAB的配子，所以Ⅲ5个体产生XAB的配子的概率一定会大于1/2，Ⅲ5与一个表型正常的男子(XABY)结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2，D正确。5678考向四遗传病的检测和预防7.(2020·山东，4)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断√5678cfDNA是正常或异常细胞脱落破碎后形成的，癌细胞的遗传物质已经发生改变，经过基因检测可以对癌症进行筛查，A正确；将cfDNA进行基因修改后直接输回血液，改造的基因无法表达，不能用于治疗遗传病，B错误；cffDNA是胚胎在发育过程中细胞脱落破碎形成的，可能来自胎盘细胞，C正确；cffDNA来自胚胎细胞，可用于某些遗传病的产前诊断，D正确。56788.(2023·江苏，8)由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是A.病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离B.通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断C.患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子D.降低感染可减轻患者的自身免疫病症状√5678染色体变异可以通过显微镜进行观察，三体中染色体数目增加一条，可统计染色体条数来进一步确定，即可通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断，B正确；患者含有三条21号染色体，其性母细胞减数分裂时这三条21号染色体随机分开，因而能形成可育配子，C错误；由题意可知，唐氏综合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可减轻患者的自身免疫病症状，D正确。56781.通过鸡的羽毛的花纹选育非芦花(a)母鸡的杂交组合：

。2.对21三体综合征进行染色体检查，可以看到患者比正常人____________________，原因是_________________________________________________________。ZaZa×ZAW多了一条21号染色体

父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂时，21号染色体未正常分离3.判断下面4个家庭中的各遗传病的遗传方式，并给出判断依据。图1：该病的遗传方式是

，判断依据是____________________。图2：该病的遗传方式是

，判断依据是________________________。常染色体隐性遗传双亲正常，女儿有病常染色体显性遗传双亲有病，女儿有正常的图3：该病的遗传方式是

，若1号个体不携带该病的致病基因，遗传方式是

。图4：该病的遗传方式是

，若1号个体为纯合子，遗传方式是___________________。隐性遗传伴X染色体隐性遗传显性遗传伴X染色体显性遗传4.遗传病的调查：调查发病率时应选择

的

遗传病调查、_________、调查样本要足够多。调查遗传方式可选择在

中调查，多调查几个家族。发病率高单基因随机调查家族5.果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交①的实验结果)；长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交②的实验结果)。

根据杂交结果可以判断，眼色的显性性状是

，判断的依据是________________

；属于伴性遗传的性状是

，判断的依据是

。红眼亲代是红眼和紫

眼果蝇，杂交①②子代全是红眼翅型翅型的正反交实验结果不同若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为(不分雌雄)____________________________________________________。

长翅红眼∶长翅紫眼∶截翅红眼∶截翅紫眼＝3∶1∶3∶16.克莱费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特综合征患者，请运用有关知识进行解释：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。返回

母亲减数分裂正常，形成含Xb的卵细胞；父亲减数分裂Ⅰ时，X、Y染色体未正常分离，最终形成含XBY的精子；基因组成为XBY的精子与基因组成为Xb的卵细胞结合形成基因型为XBXbY的受精卵课时精练一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。1.(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是A.人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C.只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者√123456789101112人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，B错误；抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，D错误。1234567891011122.先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述错误的是A.由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B.患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C.表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D.先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者123456789101112√123456789101112该病为伴X染色体隐性遗传病，由父母表现正常可知，患病孩子的母亲为携带者，患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的外祖母或外祖父，B错误。3.某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。下列分析错误的是123456789101112A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B.若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C.若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D.该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/4√祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟？○√○√√○○√该病是单基因遗传病，调查该病的遗传方式是在患者家系中调查，而调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查，A正确；若祖父正常，则该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能为伴X染色体显性遗传病，B错误；若祖父患病，则根据患病的双亲生出正常的女儿(祖父、祖母患病，姑姑正常)，可判断该病为常染色体显性遗传病，若相关基因用A/a表示，则这个家系中除了该女孩，其他患者的基因型均为Aa，而该女孩的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此，该家系中所有患者基因型相同的概率为2/3，C正确；123456789101112若该病是常染色体显性遗传病，则该患病女孩的双亲的基因型均为Aa，则他们再生出一个正常孩子的概率是1/4；若该病是伴X染色体显性遗传病，则双亲的基因型为XAXa、XAY，则他们再生出一个正常孩子的概率是1/4，D正确。1234567891011124.(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。下列分析错误的是A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免

近交衰退C.为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡123456789101112√由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用卷羽正常雌鸡(FFZDW)与片羽矮小雄鸡(ffZdZd)杂交，F1基因型是FfZDZd(♂)和FfZdW(♀)，子代都是半卷羽；用片羽矮小雌鸡(ffZdW)与卷羽正常雄鸡(FFZDZD)杂交，F1基因型是FfZDZd(♂)和FfZDW(♀)，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；F1群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；123456789101112为缩短育种时间，应从F1群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW)，从F1群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。1234567891011125.(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。下列表述错误的是A.单基因遗传病是指受一个等位基因控制的遗传病B.白化病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物

体的性状C.减数分裂过程中，白化病致病基因与性染色体上的基因可以自由组合D.子女有白化病，父母可能表型正常，子女无白化病，父母之一可能患病√123456789101112单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；白化病的病因是控制酪氨酸酶的基因异常，导致患者不能正常合成酪氨酸酶，从而不能将酪氨酸合成为黑色素，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，B正确；白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病，白化病基因所在的染色体与性染色体为非同源染色体，因此减数分裂过程中，白化病致病基因与性染色体上的基因可以自由组合，C正确；子女有白化病，父母可能表型正常，但均为白化病基因携带者；子女无白化病，父母之一可能患病，如亲本基因型为A_×aa，D正确。1234567891011126.(2022·辽宁，20)某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如图，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是A.Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分

裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离B.Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有

该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2C.Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病D.Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病123456789101112√123456789101112由题意可知，Ⅱ1患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)，且是伴X染色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY。结合系谱图分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB(D为正常基因)，不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时X染色体与Y染色体不分离，形成了基因型为XdAY的精子，与基因型为XdB的卵细胞结合形成了基因型为XdAXdBY的受精卵，A错误；123456789101112由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ2的基因型为XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2与正常女性(基因型不确定)婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率不确定，B错误；由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ3的基因型为XdAXdB，与正常男性(XDY)婚配，所生儿子的基因型为XdAY或XdBY，均为该伴X染色体隐性遗传病患者，C正确；123456789101112由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ4的基因型为XDXdA，与正常男性(XDY)婚配，则所生子女中可能有基因型为XdAY的该伴X染色体隐性遗传病的男性患者，D错误。二、选择题：每小题给出的四个选项中有一个或多个符合题目要求。7.(2023·山东，18)某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是A.3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能B.两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体C.多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得的F2中雄性占比为1/6123456789101112√√√123456789101112假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知，雌性动物的基因型有TDTRXX、TDTRXO、TDTXX、TDTXO4种，雄性动物的基因型有TRTRXX、TRTRXO、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX2种。若3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10种可能，A错误；若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD基因，含有TD基因且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B正确；123456789101112多个基因型为TDTR(雌性)、TRTR(雄性)的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种，雄配子仅TR一种，F1中雌性(TDTR)与雄性(TRTR)占比相等，C正确；雌雄同体的杂合子(基因型为TTRXX)自体受精获得F1，F1的基因型为1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTRXX(雌雄同体)、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTRXX(雌雄同体)才能自体受精获得F2

，即1/3TTXX(雌雄同体)、2/3TTRXX(雌雄同体)自体受精产生的F2中雄性(TRTRXX)的比例为2/3×1/4＝1/6，D正确。8.(2020·山东，17)如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表123456789101112示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是A.甲病的致病基因位于常染色体上，

乙病的致病基因位于X染色体上B.甲病可能由正常基因发生碱基对的

替换导致，替换后的序列可被

MstⅡ识别123456789101112C.乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失

导致D.Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均不患待测遗传病√√据甲病的家系图分析，不患甲病的双亲生了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传病；假设乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ5为杂合子，基因型用Bb表示，Ⅰ6、Ⅱ7患病，基因型为bb，若B基因上存在两个BamHⅠ酶切位点，经切割后，形成的长DNA片段长度为1.4×104，两个短DNA片段长度都是1.0×104，如下图所示。由于Ⅱ8的基因经酶切后的片段与Ⅰ5相同，则Ⅱ8个体的基因型可为Bb。再分析下图，b基因可能是在B基因的两个BamHⅠ识别序列之间发生了碱基对缺失导致的，b基因经酶切后形成相同长度的短DNA片段，推论与电泳结果一致。综上所述，乙病的致病基因可能位于常染色体上，A错误，C正确；123456789101112假设甲病家系双亲的基因型均为Aa，则Ⅱ3的基因型为aa，酶切后的电泳结果显示，Ⅰ1、Ⅰ2含3个条带，Ⅱ3含1个条带，且条带2(1150)、条带3(200)中的碱基对数目之和与条带1(1350)的相等，则可推测甲病可能由正常基因A发生碱基对的替换形成基因a，基因a的序列不能被MstⅡ识别导致，B错误；由Ⅱ4与患者Ⅱ3的甲病相关基因的电泳结果可知，Ⅱ4不携带致病基因，由Ⅱ8与患者Ⅰ6、Ⅱ7的乙病相关基因的电泳结果，结合乙病家系图分析可知，Ⅱ8携带致病基因，Ⅱ4、Ⅱ8均不患待测遗传病，D正确。1234567891011129.某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病(相关基因依次为A、a和B、b)如图1所示。科研机构对该家族部分个体的这两对基因进行凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示(四种条带各代表一种基因)。据图分析，下列说法正确的是A.乙病的遗传方式为常染色体遗传B.Ⅰ1与Ⅱ4的基因型相同C.电泳带谱中条带1代表的是基因aD.图2中Ⅰ4一定含有三条条带√123456789101112√由图2可知，Ⅱ2的基因只有两种，表明与乙病有关的基因为纯合子，所以乙病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传，A错误；123456789101112由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅰ4患甲病，所生正常子女都是甲病基因携带者Aa，Ⅱ2基因型为aa，所以Ⅰ1基因型为Aa，故Ⅰ1与Ⅱ4有关甲病的基因型相同；Ⅰ1患乙病，但能生出不患乙病的男孩，说明Ⅰ1有关乙病的基因型为Bb或XBXb，Ⅱ4患乙病，能生出不患病的女孩和患乙病的男孩，所以Ⅱ4有关乙病的基因型一定是Bb或XBXb，即Ⅰ1与Ⅱ4基因型相同，B正确；123456789101112图中Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，因此条带4表示乙病的隐性基因，而Ⅱ2患甲病，Ⅱ3不患甲病，因此电泳带谱中，条带1代表基因a，C正确；如果乙病为常染色体显性遗传病，则对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带1、3、4；如果乙病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ4所得带谱含有条带1、3，D错误。123456789101112三、非选择题10.(2024·济南高三质检)虎的性别决定方式为XY型，野生型虎毛色为黄色底黑条纹(黄虎)，此外还有白虎、金虎和雪虎等毛色变异，科研人员对虎毛色形成机理进行研究。回答下列问题：(1)若白虎是由黄虎的单基因突变引起的，据图1所示家系分析白色性状的遗传方式，可以排除的是___________________________________(不考虑X、Y染色体同源区段)。选择Ⅱ3、Ⅱ4黄虎相互交配，能否根据后代的性状表现判断遗传方式？____(填“能”或“不能”)。123456789101112伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传能123456789101112若白虎是由黄虎的单基因突变引起的，若遗传方式是伴Y染色体遗传，则只会在雄性个体中呈现相应性状，图1表示白色性状既出现在雄性虎中，又出现在雌性虎中，所以可以排除伴Y染色体遗传；若遗传方式是伴X染色体显性遗传，则Ⅰ1雄性白虎的后代中，雌性都会获得父方的X染色体而表现出白色性状，而Ⅱ3、Ⅱ7都是雌性黄虎，所以可以排除伴X染色体显性遗传。故白色性状的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传，或常染色体隐性遗传，123456789101112或常染色体显性遗传；若以A、a表示控制白色性状和黄色性状的等位基因，假设白色性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是XaY、XAXa，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别是XAXa、XAY，Ⅱ3与Ⅱ4相互交配，后代中雌性全为黄虎，雄性中黄虎和白虎出现的概率一样。假设白色性状的遗传方式是常染色体隐性遗传，则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是aa、Aa，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型都是Aa，Ⅱ3与Ⅱ4相互交配，后代中出现黄虎的概率为3/4，123456789101112而且雌性与雄性中出现黄虎的概率一样。假设白色性状的遗传方式是常染色体显性遗传，则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是Aa、aa，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型都是aa，Ⅱ3与Ⅱ4相互交配，后代中只有白虎。所以选择Ⅱ3、Ⅱ4黄虎相互交配，能根据后代的性状表现判断遗传方式。(2)虎的毛发分为底色毛发和条纹毛发两种，毛发颜色由毛囊中的黑色素细胞分泌的真黑色素和褐黑色素决定。褐黑色素使毛发呈现黄色，真黑色素使毛发呈现黑色。几种虎的毛发颜色如图2。常染色体上S基因编码的S蛋白是某条褐黑色素和真黑色素合成途径的必需蛋白，E基因表达产物激活真黑色素的合成，是真黑色素合成的另一条途径。白虎和几乎纯黄的金虎的毛色性状均为单基因隐性突变。123456789101112①测序发现，白虎的S基因突变导致其功能丧失。从基因表达的角度分析，白虎性状出现的原因是：底色毛发中__________________________________________________________________________________________，条纹毛发中_________________________________________________。123456789101112E基因不能表达，S基因突变，无法表达出正常的S蛋白，真黑色素与褐黑色素均无法合成，呈现白色E基因正常表达，从而激活真黑色素的合成，呈现黑色123456789101112常染色体上S基因编码的S蛋白是某条褐黑色素和真黑色素合成途径的必需蛋白，E基因表达产物激活真黑色素的合成，是真黑色素合成的另一条途径；褐黑色素使毛发呈现黄色，真黑色素使毛发呈现黑色；图2显示白虎的底色毛发中，黄色和黑色都没有表现出来，从而呈现白色，条纹毛发呈现黑色；123456789101112故白虎性状出现的原因是：底色毛发中白虎的E基因不能表达，S基因突变，无法表达出正常的S蛋白，真黑色素与褐黑色素均无法合成，呈现白色，条纹毛发中E基因正常表达，从而激活真黑色素的合成，呈现黑色。②DP细胞分泌的A蛋白作用于黑色素细胞，促进真黑色素转化成褐黑色素。金虎的DP细胞中C基因突变导致C蛋白功能丧失，研究发现C蛋白不影响A基因的表达，只降解胞外A蛋白。为验证上述结论，研究者将相关基因导入敲除___________基因的受体细胞，导入基因和部分电泳结果如图所示。请在下图中的相应位置补充出应有的电泳条带。123456789101112C基因和A答案如图所示123456789101112将相关基因导入敲除C基因和A基因的受体细胞。在电泳结果的图中，转入A基因的第1组的受体细胞的裂解液和受体细胞培养液的上清液中都存在A基因表达的A蛋白；转入C基因和A基因的第2组的受体细胞的裂解液中会存在C蛋白和A蛋白，因为C蛋白会降解胞外A蛋白，分析部分电泳结果图可知，研究者要研究A基因、C基因和A基因、突变的C基因和A基因所表达的相关蛋白质，为了排除受体细胞本来存在的C基因和A基因的干扰，需要123456789101112蛋白功能丧失，第3组中的C蛋白不能降解胞外A蛋白，所以第3组的受体细胞培养液的上清液中既存在C蛋白，又存在A蛋白；电泳条带图谱见答案。所以在受体细胞培养液的上清液中只存在C蛋白；部分电泳结果图显示转入突变的C基因和A基因的第3组的受体细胞的裂解液中存在C蛋白和A蛋白，但是C基因突变导致C11.(2022·江苏，23)大蜡螟是一种重要的实验用尾虫，为了研究大蜡螟幼虫体色遗传规律。科研人员用深黄、灰黑、白黄3种体色的品系进行了系列实验，正交实验数据如表(反交实验结果与正交一致)。请回答下列问题：123456789101112表1深黄色与灰黑色品系杂交实验结果杂交组合子代体色深黄灰黑深黄(P)♀×灰黑(P)♂21130深黄(F1)♀×深黄(F1)♂1526498深黄(F1)♂×深黄(P)♀23140深黄(F1)♀×灰黑(P)♂10561128表2深黄色与白黄色品系杂交实验结果123456789101112杂交组合子代体色深黄黄白黄深黄(P)♀×白黄(P)♂023570黄(F1)♀×黄(F1)♂5141104568黄(F1)♂×深黄(P)♀132712930黄(F1)♀×白黄(P)♂0917864表3灰黑色与白黄色品系杂交实验结果123456789101112杂交组合子代体色灰黑黄白黄灰黑(P)♀×白黄(P)♂012370黄(F1)♀×黄(F1)♂7541467812黄(F1)♂×灰黑(P)♀75413420黄(F1)♀×白黄(P)♂011241217123456789101112(1)由表1可推断大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于_____染色体上______性遗传。常显杂交组合子代体色深黄灰黑深黄(P)♀×灰黑(P)♂21130深黄(F1)♀×深黄(F1)♂1526498深黄(F1)♂×深黄(P)♀23140深黄(F1)♀×灰黑(P)♂10561128123456789101112一对表现为相对性状的亲本杂交，F1表现的性状为显性性状，深黄(P)♀×灰黑(P)♂，F1表现为深黄色，所以深黄色为显性性状。深黄(F1)♀×深黄(F1)♂，后代表型及比例为深黄∶灰黑≈3∶1，根据题意可知，反交实验结果与该正交实验结果相同，说明大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于常染色体上显性遗传。123456789101112(2)深黄、灰黑、白黄基因分别用Y、G、W表示，表1中深黄的亲本和F1个体基因型分别是_________，表2、表3中F1基因型分别是__________。群体中Y、G、W三个基因位于一对同源染色体。YY、YGYW、GW123456789101112根据表1深黄(P)♀×灰黑(P)♂，F1表现为深黄色，可知亲本深黄为显性纯合子，基因型为YY，亲本灰黑的基因型为GG，则F1个体的基因型为YG，表2中深黄(P)♀×白黄(P)♂，子代只有黄色，可知深黄的基因型为YY，白黄的基因型为WW，F1基因型为YW，表现为黄色。表3中灰黑(P)♀×白黄(P)♂，子代只有黄色，则灰黑的基因型为GG，白黄的基因型为WW，故F1基因型为GW。(3)若从表2中选取黄色(YW)雌、雄个体各50只和表3中选取黄色(GW)雌、雄个体各50只，进行随机杂交，后代中黄色个体占比理论上为________。12345678910111250%(1/2)表2中黄色个体的基因型为YW，表3中黄色个体的基因型为GW，若从表2中选取黄色雌、雄个体各50只和表3中选取黄色雌、雄个体各50只进行随机杂交，后代中黄色个体(YW＋GW)占1/2。(4)若表1、表2、表3中深黄(YY♀♂、YG♀♂)和黄色(YW♀♂、GW♀♂)个体随机杂交，后代会出现_____种表型和_____种基因型(YY/GG/WW/YG/YW/GW)。1234567891011124表1深黄色基因型为YY和YG，表2中黄色个体的基因型为YW，表3中黄色个体的基因型为GW，表1、表2、表3中深黄和黄色个体随机杂交，即YY、YG、YW和GW随机杂交，则该群体产生的配子类型为Y、G、W，子代YY、YG表现为深黄色，YW、GW表现为黄色，GG表现为灰黑色，WW表现为白黄色，故后代会出现4种表型和6种基因型。6(5)若表1中两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因S和D(两者不发生交换重组)，基因排列方式为________，推测F1互交产生的F2深黄与灰黑的比例为________；在同样的条件下，子代的数量理论上是表1中的__________。1234567891011123∶150%(1/2)123456789101112表1的F1基因型为YG，若两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因S和D(两者不发生交换重组)，基因的排列方式为

，则F1基因型为YGDS，互交后代基因型为Y_DD(3/4×1/4)、Y_DS(3/4×1/2)、Y_SS(3/4×1/4)、GGDD(1/4×1/4)、GGDS(1/4×1/2)、GGSS(1/4×1/4)，根据DD、SS纯合致死，所以F2深黄与灰黑的比例为3∶1，由于DS占1/2，所以在同样的条件下，子代的数量理论上是表1中的1/2。12.(2022·山东，22)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。123456789101112(1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是___________________________________。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－1与Ⅲ－2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是_____。体显性遗传、伴Y染色体遗传123456789101112伴X染色3/8

123456789101112题干中已经排除了致死、突变和X、Y染色体同源区段遗传，Ⅰ－1正常眼雌果蝇与Ⅰ－2无眼雄果蝇杂交，Ⅱ雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X染色体显性遗传，如果是伴X染色体显性遗传，雌果蝇均为无眼；Ⅰ－4正常眼雌果蝇与Ⅰ－3无眼雄果蝇杂交，Ⅱ－3雄果蝇出现正常眼，说明该