食品药品范畴质量安全保证承诺函3篇范文

第=PAGE1*2-11页（共=NUMPAGES1*22页）PAGE食品药品范畴质量安全保证承诺函3篇范文食品药品范畴质量安全保证承诺函第（1）篇本承诺书依据__________文件制定1.总则1.1制定依据为维护食品药品安全，保障公众健康权益，依据国家相关法律法规及行业规范，特制定本承诺书。承诺人承诺严格遵守法律法规，保证食品药品质量安全。1.2适用范围本承诺书适用于承诺人生产、经营、使用的所有食品药品，包括但不限于食品、药品、保健品、化妆品等。承诺人承诺在本承诺书框架内履行全部质量安全责任。2.核心承诺2.1禁止行为承诺人承诺严禁从事以下行为：（1）生产、销售假冒伪劣食品药品；（2）使用过期、变质或不符合安全标准的原料；（3）伪造、篡改生产日期、生产批号或产品标识；（4）未按国家规定进行检验检测即上市销售；（5）销售无生产许可证或无注册证的食品药品；（6）虚假宣传或夸大产品功效；（7）违法添加非食用物质或禁止使用的原料。2.2强制要求承诺人承诺严格履行以下义务：（1）建立并完善食品药品质量安全管理制度，保证生产、加工、储存、运输等环节符合国家标准；（2）严格执行原料采购、验收、使用等环节的控制措施，保证原料来源可追溯；（3）按国家规定进行生产记录、销售记录，并妥善保存至少三年；（4）定期开展自查自纠，及时发觉并整改质量安全问题；（5）配合相关部门的监督检查，如实提供相关资料；（6）对从业人员进行质量安全培训，保证其掌握相关知识和操作技能；（7）及时召回存在质量隐患的食品药品，并向相关部门报告。3.实施机制3.1监督主体承诺人接受__________部门的日常监督检查，并积极配合相关执法工作。监督主体负责对承诺人的生产经营活动进行定期或不定期的检查。3.2检查频次监督主体根据监管需要，对承诺人进行__________次/年的常规检查，并根据风险评估情况增加检查频次。检查内容包括生产环境、设备设施、原料采购、生产记录、产品检验等。4.法律责任4.1违约情形承诺人违反本承诺书约定或相关法律法规的，视为违约行为，具体情形包括但不限于：（1）生产、销售假冒伪劣食品药品；（2）使用过期、变质或不符合安全标准的原料；（3）伪造、篡改生产日期、生产批号或产品标识；（4）未按国家规定进行检验检测即上市销售；（5）销售无生产许可证或无注册证的食品药品；（6）虚假宣传或夸大产品功效；（7）违法添加非食用物质或禁止使用的原料；（8）拒绝或阻挠相关部门的监督检查。4.2处罚标准违约将处以__________元至__________元罚款，情节严重的，依法吊销生产许可证或经营许可证，并依法追究刑事责任。同时承诺人的违法行为将记入信用档案，并公开曝光。5.附则本承诺书自签订之日起生效，承诺人应严格遵守承诺内容。本承诺书一式两份，承诺人和监督主体各执一份，具有同等法律效力。承诺人签名：__________签订日期：__________食品药品范畴质量安全保证承诺函第（2）篇合同编号：__________一、总则1.1为规范食品药品生产经营行为，保障消费者合法权益，维护市场秩序，根据《_________食品安全法》《_________药品管理法》等相关法律法规的规定，本承诺人特此郑重作出如下质量安全保证承诺：1.2本承诺书适用于本承诺人生产、加工、经营的所有食品药品产品，包括但不限于食品原料、食品添加剂、食品相关产品、药品、医疗器械等。1.3本承诺人承诺严格遵守国家及地方有关食品药品质量安全的标准、规范和制度，保证所有产品符合法定要求，并承担因违反本承诺书所造成的一切法律责任。二、质量管理体系2.1本承诺人已建立并有效运行覆盖全过程的食品药品质量安全管理体系，包括但不限于质量管理制度、操作规程、人员培训、设备维护、文件控制等。2.2质量管理体系应涵盖从原料采购、生产加工、检验检测、仓储物流到售后服务的每一个环节，保证产品质量的稳定性和可靠性。2.3本承诺人承诺定期对本质量管理体系进行内部审核和管理评审，及时发觉并纠正不符合项，持续改进体系运行的有效性。2.4质量管理体系的运行记录应完整、准确、可追溯，并保存至少____年备查。三、原料采购与控制3.1本承诺人承诺对所有用于生产食品药品的原料、辅料、包装材料等进行严格的供应商管理和质量验收。3.2供应商应具备合法的生产经营资质，并定期对其资质进行复核。3.3对关键原料和辅料，本承诺人应建立合格供应商名录，并对其供应的产品进行定期抽样检验。3.4所有采购的原料、辅料、包装材料应有明确的标识，包括名称、规格、生产日期、保质期、批号、供应商信息等。3.5本承诺人承诺建立原料台账，记录所有原料的采购、入库、使用情况，保证原料的可追溯性。四、生产加工过程控制4.1本承诺人承诺严格按照法定标准、生产工艺规程和技术要求进行生产加工，保证产品质量符合规定。4.2生产过程中应严格控制关键控制点，包括温度、湿度、时间、压力等参数，并做好相关记录。4.3生产设备应定期进行校准和维护，保证设备的精度和稳定性。4.4生产环境应符合卫生要求，并定期进行清洁消毒。4.5操作人员应经过专业培训并考核合格后方可上岗，并严格遵守操作规程。4.6生产过程中产生的废弃物应分类收集和处理，防止污染环境和产品。五、检验检测与质量控制5.1本承诺人承诺建立完善的检验检测体系，配备必要的检验检测设备和人员，对所有食品药品产品进行检验检测。5.2检验检测应严格按照国家标准、行业标准和企业标准进行，保证检验结果的准确性和可靠性。5.3检验检测记录应完整、准确、可追溯，并保存至少____年备查。5.4对检验不合格的产品，本承诺人承诺立即隔离，并查明原因，采取纠正和预防措施。5.5本承诺人承诺定期对检验检测体系进行内部审核和管理评审，保证其运行的有效性。六、标签标识与说明书6.1本承诺人承诺所有食品药品产品的标签标识应符合国家相关法律法规的要求，内容真实、准确、完整。6.2食品产品的标签标识应包括产品名称、配料表、净含量、生产日期、保质期、生产者名称和地址、贮存条件、食用方法等。6.3药品产品的标签标识应包括药品名称、规格、批准文号、生产厂家、生产日期、保质期、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项等。6.4本承诺人承诺所有食品药品产品的说明书应详细说明产品的特性、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、贮存条件等，并符合国家相关法律法规的要求。6.5本承诺人承诺定期对标签标识和说明书进行检查，保证其持续符合要求。七、仓储与物流管理7.1本承诺人承诺建立完善的仓储管理制度，保证所有食品药品产品在储存过程中符合要求。7.2仓库环境应符合卫生要求，并定期进行清洁消毒。7.3储存温度、湿度等参数应严格控制，并做好相关记录。7.4所有食品药品产品应有明确的标识，包括名称、规格、生产日期、保质期、批号等。7.5本承诺人承诺建立库存管理制度，定期对库存进行盘点，保证账物相符。7.6本承诺人承诺对储存过程中出现的问题及时进行处理，防止产品质量受损。八、售后服务与召回8.1本承诺人承诺建立完善的售后服务体系，及时处理消费者的咨询、投诉和投诉。8.2本承诺人承诺对所有售出的食品药品产品进行追溯，一旦发觉存在质量安全问题，立即启动召回程序。8.3召回程序应包括召回范围、召回方式、召回措施等，并做好相关记录。8.4本承诺人承诺对召回的产品进行妥善处理，防止再次流入市场。8.5本承诺人承诺定期对售后服务体系进行评估和改进，提高服务质量和效率。九、信息管理与披露9.1本承诺人承诺建立完善的信息管理制度，及时收集、整理和分析食品药品质量安全信息。9.2本承诺人承诺对收集到的信息进行分类、存储和保管，保证信息的完整性和安全性。9.3本承诺人承诺定期对信息进行统计分析，并向上级主管部门报告相关信息。9.4本承诺人承诺对食品药品质量安全信息进行披露，包括产品信息、检验检测信息、召回信息等，接受社会监督。十、法律责任10.1本承诺人承诺严格遵守国家及地方有关食品药品质量安全的法律、法规和规章，如有违反，愿意承担相应的法律责任。10.2本承诺人承诺积极配合上级主管部门的监督检查，如实提供有关资料，不得隐瞒、欺骗或提供虚假资料。10.3本承诺人承诺对因违反本承诺书所造成的一切损失，包括经济损失、名誉损失等，愿意承担全部赔偿责任。十一、承诺期限11.1本承诺书自签订之日起生效，有效期为____年。11.2有效期满前____个月，本承诺人应向____提交续签申请，并按照相关规定进行续签。十二、其他12.1本承诺书一式____份，本承诺人执____份，____执____份，具有同等法律效力。12.2本承诺书未尽事宜，按照国家及地方有关法律法规的规定执行。承诺人（签名）：__________签订日期：__________食品药品范畴质量安全保证承诺函第（3）篇第一条基本情况甲方：__________（以下简称甲方）乙方：__________（以下简称乙方）甲乙双方根据《_________食品安全法》《药品管理法》等相关法律法规的规定，本着诚信守法、保证质量安全的原则，就食品药品范畴内的质量安全保证事宜，达成如下协议。第二条权利与义务1.甲方有权对乙方的食品药品生产、经营、储存等环节进行质量安全监督，并要求乙方提供相关证明文件。2.乙方承诺所提供的食品药品符合国家及行业质量安全标准，并承担因产品质量问题引发的一切法律责任。3.乙方应建立完整的产品质量追溯体系，保证产品来源可查、去向可追、责任可究。4.乙方保证提供的食品药品未使用任何禁止性物质或不符合标准的原材料，并明确标注生产日期、保质期、生产厂家等信息。第三条质量安全标准1.食品药品生产、经营应符合国家强制性标准，包括但不限于卫生指标、微生物限度、农兽药残留等。2.乙方保证食品药品的检验合格率不低于__________%，并定期提交第三方检测报告。3.甲方要求乙方提供的食品药品，其感官指标、理化指标等应符合国家标准，且包装完好、标识清晰。4.乙方承诺所售食品药品无过期、变质等情况，并保证库存周转率不低于__________%。第四条监督与责任1.甲方有权对乙方进行现场检查，乙方应积极配合并提供真实有效的生产、经营记录。2.若乙方食品药品出现质量安全问题，应立即采取召回、整改等措施，并承担相应的经济损失。3.乙方保证__________指标达标率100%，包括但不限于产品合格率、标签规范率等。4.任何因乙方原因导致的质量安全，均由乙方承担全部责任，包括但不限于行政处罚、民事赔偿等。第五条保障机制1.乙方应设立专门的质量安全管理部门，配备专职质量管理人员，并定期开展培训。2.乙方应建立完善的进货查验制度，保证原材料、辅料等符合质量安全要求。3.乙方承诺每年投入不少于__________%的销售额用于质量安全改进，并建立风险预警机制。4.乙方应与供应商签订质量安全协议，明确双方责任，保证上游环节符合标准。第六条违约处理1.若乙方违反本协议约定，甲方有权解除合同，并要求乙方赔偿由此产生的全部损失。2.乙方因违反法律法规被行政处罚的，应