参附强心丸对2 型心肾综合征模型大鼠肾脏的保护作用及HIF-VEGF-Notch

2025/07/13强心丸对心肾综合征大鼠肾功能的保护及其HIF-VEGF-Notch信号通路的影响研究汇报人：_1751850234CONTENTS目录01参附强心丸的作用机制02心肾综合征模型大鼠03肾脏保护作用研究04HIF-VEGF-Notch信号通路参附强心丸的作用机制01中药成分分析活性成分的分离与鉴定利用色谱及光谱手段对参附强心丸中的有效成分进行分离与识别，包括人参皂苷及乌头生物碱。成分的药理作用研究探讨人参皂苷等成分在心肾综合征大鼠模型中对肾脏的保护作用及其分子机理。药理作用研究改善心肌功能强心丸参附，通过提升心肌收缩效能，优化心脏的泵血能力，对心肾综合征大鼠模型显示出显著的疗效。调节血管紧张度该药通过影响血管内皮细胞，调节血管紧张度，有助于改善肾脏血流，保护肾功能。抗氧化应激强心丸含有抗氧化成分，能有效降低自由基对肾脏的损害，确保肾脏细胞功能的稳定。心肾综合征模型大鼠02模型建立方法手术诱导法通过结扎大鼠的肾动脉，造成肾脏缺血，进而模拟心肾综合征的病理状态。药物诱导法使用特定药物如阿霉素，通过药物毒性作用诱导大鼠心肾功能障碍，建立模型。慢性心力衰竭法通过持续对大鼠实施高盐饮食及容量超负荷处理，诱发慢性心力衰竭，并进一步损害肾脏功能。基因敲除法运用基因工程手段敲除特定大鼠基因，复制心肾综合征的遗传特性，形成相应模型。病理生理特点心肾综合征模型大鼠的肾脏损伤心肾交互作用模型的大鼠常显现出肾小球滤过率降低，肾小管间质纤维化等肾脏损害的迹象。心肾综合征模型大鼠的心脏功能障碍该大鼠模型心脏功能受损，表现为心输出量降低，心脏结构出现变化，诸如心肌肥厚等症状。肾脏保护作用研究03实验设计与方法动物模型制备通过应用特定药物诱导创建心肾综合征的鼠类模型，复制出类似于人类的疾病情况。药物干预方案给予参附强心丸进行治疗，设置不同剂量组，观察其对肾脏的保护效果。肾脏功能评估检测血清肌酐、尿素氮等生化参数，以评估肾脏功能恢复状况。保护作用的评估指标活性成分的分离与鉴定采用色谱及光谱方法对参附强心丸的活性成分进行分析，识别出其中的人参皂苷和乌头碱等有效物质。成分的药理作用研究探讨参附强心丸中特定组分对心肾综合征大鼠肾脏所起的保护效能，包括对肾功能的改善。保护作用的机制探讨心肾综合征模型大鼠的肾脏损伤心肾联症实验鼠群通常显现出肾小球纤维化、肾小管退化等肾脏损害迹象。心肾综合征模型大鼠的心脏功能障碍大鼠模型心脏受损时，常伴有心室肥厚及心肌纤维化等病变。HIF-VEGF-Notch信号通路04信号通路概述动物模型的建立采用特定药物诱导建立心肾综合征大鼠模型，模拟人类疾病状态。药物干预方案在实验大鼠模型上实施参附强心丸的投药操作，划分成若干剂量层次以进行对照分析。肾脏功能评估依据血清肌酐和尿素氮等生化指标，对肾脏功能好转状况进行评价。信号通路在肾脏疾病中的作用手术诱导法采用结扎大鼠肾动脉的方法，制造肾脏供血不足的模拟，以此重现心肾综合征的病变过程。药物诱导法使用特定药物如阿霉素，通过其心脏毒性作用诱导心衰，继而影响肾脏功能。压力负荷法通过长期给予大鼠心脏过重负荷，如持续性高血压，来模拟心肾综合征的发病过程。基因敲除法通过基因工程手段删除与心脏及肾脏功能密切相关的关键基因，成功建立了心肾综合征动物模型。参附强心丸对信号通路的影响改善心功能参附强心丸通过增强心肌收缩力，改善心脏泵血功能，对心力衰竭模型大鼠有显著疗效。调节肾血流研究表明，参附强心丸在改善肾脏血液流动、