早产儿呼吸护理查房_第1页
早产儿呼吸护理查房_第2页
早产儿呼吸护理查房_第3页
早产儿呼吸护理查房_第4页
早产儿呼吸护理查房_第5页
已阅读5页,还剩36页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

单击此处添加标题添加文档副标题汇报人:WPS添加章节标题PARTONE前言PARTTWO前言在新生儿重症监护室(NICU)的暖箱旁,我们常能看到这样的场景:不足500克的小身体裹着柔软的棉布,呼吸频率快得让人揪心——这就是早产儿,一群提前来到人间的“小勇士”。据统计,全球每年约有1500万早产儿出生,其中我国早产儿发生率约为7%-10%。对于这些胎龄不足37周的小生命而言,呼吸系统发育不成熟是他们面临的首要挑战:肺泡数量仅为足月儿的1/3,表面活性物质(PS)分泌不足,胸廓顺应性差……这些生理缺陷使得呼吸衰竭成为早产儿最常见的死亡和致残原因。呼吸护理查房作为NICU的核心工作之一,并非简单的病例汇报,而是通过多学科团队(医生、护士、呼吸治疗师、营养师)的协作,从病理生理到护理干预,从短期急救到长期预后,为每个早产儿定制“呼吸护航计划”。今天,我们就以28周早产的小A为例,展开一场关于早产儿呼吸护理的深度探讨。病例介绍PARTTHREE病例介绍小A是一名28周+3天的早产儿,因母亲“重度子痫前期”行急诊剖宫产娩出,出生体重1050克,Apgar评分1分钟4分(肤色1分、呼吸1分、肌张力1分、反射1分),5分钟6分。出生后立即出现呼吸急促(>60次/分)、鼻翼扇动及三凹征(胸骨上窝、锁骨上窝、肋间隙凹陷),经气管插管予肺表面活性物质(PS)100mg/kg气管内滴入,同时予无创正压通气(NCPAP)辅助呼吸,氧浓度(FiO₂)40%,平均气道压(MAP)8cmH₂O,转入NICU。入院后第3天,小A出现呼吸暂停(>20秒)伴血氧饱和度(SpO₂)下降至75%,予触觉刺激后恢复自主呼吸;血气分析提示:pH7.32,PaO₂58mmHg,PaCO₂52mmHg,BE-4mmol/L(提示轻度呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒);胸部X线显示双肺透亮度降低,可见细颗粒影及支气管充气征(符合新生儿呼吸窘迫综合征RDSⅡ期表现)。目前小A日龄7天,体重1080克(生理性体重下降期),生命体征:T36.8℃(温箱维持),HR145次/分,RR50次/分(偶有3次/日呼吸暂停),SpO₂90%-94%(FiO₂30%,MAP7cmH₂O);经口喂养2ml/次(每3小时),未发生呛奶;查体可见双肺呼吸音粗,未闻及明显湿啰音,前囟平软,肌张力稍低,四肢末端暖,毛细血管再充盈时间2秒。病例介绍护理评估PARTFOUR护理评估要为小A制定精准的呼吸护理方案,需从“生理-病理-环境”三维度展开评估,就像给小A的呼吸系统做一次“全方位扫描”。呼吸系统是评估的核心:小A目前呼吸频率50次/分(正常早产儿40-60次/分),但节律不规整,偶有2-3秒的短暂停顿(未达呼吸暂停标准);吸气时可见轻度三凹征(以胸骨上窝为主),提示存在气道阻力增加;双肺听诊可闻及散在细湿啰音,可能与肺不张后复张有关。循环系统与呼吸密切相关:心率145次/分(正常120-160次/分),血压55/30mmHg(28周早产儿正常收缩压45-65mmHg),皮肤黏膜无发绀,四肢温暖,说明氧合基本满足代谢需求,但需警惕持续呼吸做功增加导致的心功能不全。神经系统状态会影响呼吸调控:小A肌张力稍低(早产儿常见),对刺激反应较迟钝(可能与早产脑发育不成熟有关),这会降低呼吸中枢对缺氧的敏感性,增加呼吸暂停风险。生理状态评估病理机制分析小A的呼吸问题根源在于“早产”——胎龄28周时,肺泡Ⅱ型细胞分泌PS的功能尚未完善,PS不足导致肺泡表面张力增高,呼气末肺泡萎陷,形成“进行性肺不张”;同时,胸廓由软骨构成,缺乏支撑力,呼吸时容易出现“矛盾呼吸”(吸气时胸廓内陷),进一步降低通气效率。入院后出现的呼吸暂停则与“中枢发育不成熟”有关:早产儿延髓呼吸中枢对CO₂的敏感性低,自主呼吸调控能力差,加上低氧、感染、喂养等诱因,容易发生原发性呼吸暂停(无其他疾病)或继发性呼吸暂停(如感染、贫血)。NICU的环境对小A的呼吸状态同样关键:温箱温度维持在34℃(中性温度),湿度55%,这是为了减少不显性失水和能量消耗,但湿度过低会导致气道黏膜干燥,增加分泌物黏稠度;每天的护理操作(如换尿布、喂奶、吸痰)会干扰小A的呼吸节律,操作后30分钟内呼吸频率常升至60次/分;此外,暖箱内的光线和噪音(如监护仪报警)可能刺激小A,引发应激反应,增加氧耗。环境因素影响护理诊断PARTFIVE护理诊断基于评估结果,我们梳理出小A当前最主要的5个护理诊断,每个诊断都像一把“钥匙”,对应着需要解决的核心问题。低效性呼吸型态:与肺表面活性物质缺乏、胸廓顺应性差有关依据:呼吸频率50次/分(偏快),节律不规整,存在三凹征,血气分析提示低氧血症(PaO₂58mmHg)。依据:SpO₂波动于90%-94%(目标88%-95%),PaCO₂52mmHg(轻度升高),胸片显示肺透亮度降低。气体交换受损:与肺泡萎陷、通气/血流比例失调有关在右侧编辑区输入内容依据:日龄3天时发生呼吸暂停伴SpO₂下降,目前仍偶有短暂呼吸停顿。依据:早产儿IgG水平仅为足月儿的60%,气道黏膜屏障薄弱,长期暴露于开放环境(如吸痰)增加感染风险。(四)有感染的危险:与免疫功能低下、侵入性操作(无创通气、胃管)有关依据:体重1080克(出生体重1050克),生理性体重下降未恢复(正常应在10天内恢复出生体重),经口喂养仅2ml/次(目标5ml/次)。(五)营养失调(低于机体需要量):与呼吸做功增加、经口喂养量不足有关有呼吸暂停的危险:与呼吸中枢发育不成熟、低氧血症有关护理目标与措施PARTSIX护理目标与措施针对每个护理诊断,我们制定了具体的目标和可操作的护理措施,就像为小A搭建一座“呼吸安全岛”,每一步都要精准、温暖。低效性呼吸型态目标:7日内呼吸频率稳定在40-55次/分,三凹征消失,血气分析PaO₂≥60mmHg。措施:1.呼吸支持设备管理:维持NCPAP参数(FiO₂30%,MAP7cmH₂O),每2小时检查鼻塞位置(需覆盖鼻孔2/3,避免压迫鼻周皮肤),每日更换鼻塞及管路(防止分泌物堵塞);观察胸廓起伏是否对称,若出现“矛盾呼吸”(吸气时胸廓内陷),可调整体位为头高15侧卧位,减少腹部对膈肌的压迫。2.表面活性物质补充配合:若小A再次出现进行性呼吸困难(RR>60次/分,SpO₂<85%),需配合医生再次气管内滴注PS(剂量100mg/kg),滴注前吸净气道分泌物,滴注时将小A头偏向一侧,分4个体位(左侧、右侧、仰卧、俯卧)缓慢注入,每侧注入后用复苏囊加压通气30秒,促进PS均匀分布。3.胸部物理治疗:每日2次(喂奶前1小时)行胸部叩击,手法为四指并拢呈杯状,从下往上、由外向内轻叩背部(避开脊柱和肾区),每次3-5分钟,促进肺泡扩张和痰液松动(目前小A痰液不多,主要预防肺不张)。气体交换受损目标:3日内SpO₂稳定在90%-94%,PaCO₂≤50mmHg。措施:1.氧疗精细化管理:采用脉搏血氧饱和度(SpO₂)动态监测,设置报警范围88%-95%(避免低氧或高氧);若SpO₂<88%,先检查鼻塞是否移位、管路是否漏气,再逐步上调FiO₂(每次5%,最大不超过40%);若SpO₂>95%,则下调FiO₂(每次5%),预防氧中毒(早产儿视网膜病变、支气管肺发育不良风险)。2.血气分析指导:每日晨查动脉血气(桡动脉或足跟动脉),根据结果调整通气参数:若PaCO₂>50mmHg(提示通气不足),可增加MAP1-2cmH₂O;若pH<7.30(酸中毒),遵医嘱予5%碳酸氢钠纠酸(剂量=BE×体重×0.3,稀释后缓慢静推)。3.环境湿度控制:温箱湿度维持在50%-60%,每日用湿度计监测2次;若湿度过低(<50%),可在温箱内放置蒸馏水蒸发盘(避免直接加水至水槽,防止细菌滋生),保持气道黏膜湿润,减少分泌物黏稠度。目标:3日内呼吸暂停次数≤1次/日,且持续时间<15秒。措施:1.触发因素预防:避免饥饿(每3小时按时喂养)、过度刺激(减少不必要的操作,如非必要不搬动小A)、体温波动(温箱温度波动≤0.5℃);喂奶后予右侧卧位,防止胃食管反流误吸(反流物刺激咽喉可诱发呼吸暂停)。2.及时干预:一旦发生呼吸暂停(>20秒或<20秒伴SpO₂<80%、心率<100次/分),立即予触觉刺激(轻弹足底、摩擦背部),同时将FiO₂临时上调至50%;若30秒内未恢复,予气囊面罩加压通气(频率40次/分,压力20-25cmH₂O),并通知医生;记录每次呼吸暂停的时间、诱因及处理方式(形成“呼吸暂停日志”)。3.药物辅助:遵医嘱予氨茶碱静脉泵入(负荷量4-6mg/kg,维持量1-2mg/kg次,每8-12小时1次),通过兴奋呼吸中枢减少呼吸暂停发作(需监测血药浓度,治疗窗5-15μg/ml,避免中毒)。有呼吸暂停的危险目标:住院期间不发生呼吸机相关性肺炎(VAP)、败血症等感染。措施:1.手卫生强化:接触小A前严格执行七步洗手法(用肥皂洗手30秒或快速手消液搓揉15秒),操作时戴无菌手套(如吸痰、静脉穿刺);限制探视(仅父母每日1次,穿隔离衣、戴口罩)。2.气道管理无菌:吸痰时使用一次性无菌吸痰管(外径≤气管导管内径的1/2),负压80-120mmHg,每次吸痰时间<15秒,先吸气管内再吸口鼻腔(避免交叉感染);NCPAP管路每日更换(若有痰液污染随时更换),湿化罐内使用无菌蒸馏水(每日更换)。3.感染监测:每日监测体温(每4小时1次)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC);观察呼吸道分泌物性状(若由白色转为黄色、黏稠,提示感染可能),及时留取痰培养+药敏。有感染的危险营养失调(低于机体需要量)目标:10日内体重增长至1150克(每日增长10-15克),经口喂养量达10ml/次(每3小时)。措施:1.能量补充:静脉营养(葡萄糖8-12mg/kgmin,氨基酸1-3g/kgd,脂肪乳0.5-3g/kgd)与经口喂养同步进行,避免“饥饿性酮症”加重呼吸做功;经口喂养前评估吸吮-吞咽-呼吸协调能力(小A目前吸吮力弱,予奶瓶喂养,奶嘴孔小,喂奶时保持头高侧卧位,每吸2-3口暂停5秒,观察有无呛咳、呼吸暂停)。2.营养强化:待经口喂养量达50ml/kgd时,予母乳强化剂(每30ml母乳加1袋,增加蛋白质、钙磷含量),促进肺组织修复(蛋白质是肺泡上皮细胞再生的原料)。3.代谢监测:每日称体重(晨起空腹,温箱内脱衣称重),每周查电解质(钠、钾、钙)、血糖(维持4-7mmol/L,低血糖可诱发呼吸暂停)。并发症的观察及护理PARTSEVEN并发症的观察及护理早产儿呼吸问题就像“多米诺骨牌”,一个环节处理不当可能引发连锁并发症。我们重点关注以下4类并发症,提前“排雷”。新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)进展RDS是早产儿最常见的呼吸并发症,小A入院时已符合Ⅱ期表现(胸片细颗粒影+支气管充气征)。若护理不当(如PS补充不及时、氧疗参数过高),可能进展至Ⅲ期(肺野呈毛玻璃样,心影模糊)甚至Ⅳ期(白肺)。观察要点:呼吸频率>60次/分持续2小时以上,SpO₂<85%(经调整氧疗参数无改善),血气分析PaO₂<50mmHg;胸片显示肺透亮度进行性降低。护理干预:立即通知医生,准备再次气管插管予PS补充;调整呼吸支持模式(若NCPAP效果差,改为有创机械通气,设置吸气峰压(PIP)18-22cmH₂O,呼气末正压(PEEP)4-6cmH₂O,频率30-40次/分)。BPD是长期氧疗(>28天)或机械通气导致的慢性肺疾病,表现为肺泡发育停滞、肺纤维化。小A目前FiO₂30%,若持续吸氧至日龄28天仍需FiO₂>21%,则BPD风险显著增加。观察要点:日龄28天后仍需吸氧(FiO₂>21%),胸片显示肺野有囊性变或条索影;生长发育迟缓(体重增长<10g/日)。护理干预:采用“最低有效氧疗”策略(能维持SpO₂90%-94%的最低FiO₂),避免长时间高浓度氧;每日评估脱机指征(如FiO₂≤30%、MAP≤5cmH₂O、RR≤40次/分),逐步降低呼吸支持水平;予维生素A(1500IU/日)促进肺泡发育(需遵医嘱)。支气管肺发育不良(BPD)由于早产儿肺泡壁薄,高压力通气(如PIP>25cmH₂O)易导致肺泡破裂,气体进入胸膜腔(气胸)或纵隔(纵隔气肿)。观察要点:突然出现呼吸急促(RR>70次/分)、SpO₂骤降(<80%)、患侧胸廓隆起、呼吸音减弱;心率增快(>180次/分)或减慢(<100次/分),血压下降(提示张力性气胸)。护理干预:立即通知医生,予紧急胸腔穿刺(用20ml注射器连接18G针头,在锁骨中线第2肋间穿刺抽气);若为张力性气胸,需放置胸腔闭式引流管(护理时保持引流管通畅,观察水柱波动,避免打折、受压)。肺气漏(气胸、纵隔气肿)使用NCPAP或有创通气时,气道与外界直接相通,细菌易定植于下呼吸道。观察要点:体温不稳定(>37.5℃或<36℃),呼吸道分泌物增多(每日>1ml/kg)且呈脓性,CRP>10mg/L,胸片出现新的浸润影。护理干预:留取痰培养+药敏,根据结果使用抗生素(如头孢噻肟100mg/kgd,分2次静滴);加强气道湿化(雾化吸入生理盐水2ml,每日2次),促进痰液排出;抬高床头15-30,减少胃内容物反流误吸。呼吸机相关性肺炎(VAP)健康教育PARTEIGHT小A的呼吸护理不仅在NICU,更需要家长“接力”。我们通过“一对一宣教+图文手册”,帮助家长掌握居家呼吸护理要点,让爱成为小A最温暖的“呼吸支持”。健康教育“宝宝现在呼吸快(40-60次/分)、不规整(偶尔停顿2-3秒)是正常的,因为他的‘呼吸司令部’还没发育好。但如果出现呼吸>60次/分持续10分钟、嘴唇发乌、胸骨凹进去很深,一定要马上送医院!”我们用手比划着“三凹征”的位置,让家长直观理解异常表现。认识早产儿的呼吸特点居家呼吸监测技巧教家长用手机秒表数呼吸(观察腹部起伏,数1分钟),记录“呼吸日记”(时间、呼吸频率、是否有异常);购买家用血氧仪(经皮SpO₂监测),告知正常范围90%-95%(低于88%需就医);强调避免包裹过紧(影响胸廓运动),睡觉用小婴儿睡袋(防止被子捂住口鼻)。呼吸暂停的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论