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文档简介
临床白蛋白与丙球区别及选用在呼吸科的临床实践中,我们常常会遇到患者或家属提出这样的请求:「医生,能不能给我们打点白蛋白/球蛋白?听说那是『救命药』,用了之后病就好得快。」面对这样的诉求,作为医生,我们深知这两种血液制品在临床救治中的重要性,但同时也明白,合理掌握适应症,「好药」必须用在「刀刃」上,同时也要避免不良反应风险。人血白蛋白(HumanAlbumin,HA)和静注人免疫球蛋白(IntravenousImmunoglobulin,IVIG)虽然名字相似,来源相同(均提取自健康人血浆),但它们的适应症却截然不同。临床误用、滥用不仅浪费医疗资源,加重患者经济负担,还可能带来过敏反应、血栓、肾损伤等不良反应风险。核心差异:两种截然不同的血液制品静注免疫球蛋白(intravenouImmunoglobulin,IVIG)是从健康人血浆中分离提取的免疫球蛋白G(IgG)为主体的制剂,旧称/俗称丙种球蛋白、丙球、静丙等,主要发挥免疫调节或替代治疗作用。人血白蛋白(HumanAlbumin,HA)则是从人血浆中提取的白蛋白溶液,在临床救治危急、重症患者中广泛应用,主要功能是维持血浆胶体渗透压、物质结合与转运等。两者在适应症、作用机制和不良反应方面存在本质区别。呼吸科相关适应症与循证推荐1人免疫球蛋白在呼吸疾病中的应用01免疫缺陷相关呼吸感染原发性免疫缺陷病(PID):如普通变异型免疫缺陷病(CVID)、X连锁无丙种球蛋白血症等,需长期免疫球蛋白替代治疗,预防反复呼吸道感染。继发性免疫缺陷:如慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等低丙种球蛋白血症合并反复呼吸道感染,可考虑使用。02自身免疫或炎症性疾病重症肌无力危象(累及呼吸肌):IVIG可作为血浆置换的替代选择,用于快速改善肌无力症状。特发性炎性肌病(包括皮肌炎/多发性肌炎)相关间质性肺病(IIM-ILD)、结缔组织相关性间质性肺病(CTD-ILD):部分快速进展或难治性病例,IVIG可能作为二线或联合治疗选择。吉兰-巴雷综合征(累及呼吸肌):IVIG与血浆置换同为一线治疗。03特定严重感染难治性重症病毒/细菌性肺炎:缺乏广泛高级别证据。拯救脓毒症运动2021(SSC2021)等指南明确不推荐常规用于脓毒症或重症肺炎。新冠病毒感染:新冠病毒合并脑炎、脑病等神经系统并发症,特别是急性坏死性脑病时可使用IVIG;而对于病程早期用于有重症高风险因素、病毒载量较高、病情进展较快的患者建议使用的是COVID-19人免疫球蛋白。请注意,此免疫球蛋白非彼免疫球蛋白,COVID-19人免疫球蛋白是采集自新冠康复者恢复期血浆,或经新冠疫苗免疫的健康人血浆,含有高滴度的抗SARS-CoV-2特异性抗体(中和抗体)。人血白蛋白在呼吸疾病中的应用01显著的低蛋白血症(≤30g/L)伴临床问题不首选用于脓毒症休克的液体复苏(A级证据),脓毒性休克接受大量晶体液时可使用(B级证据);急性呼吸窘迫综合征(ARDS):不首选用于ARDS的治疗,特定情况下可使用,如合并脓毒症或低蛋白血症(<30g/L)(A级证据)。ARDS合并低蛋白血症常见,但常规输注白蛋白未能改善ARDS患者总体预后。02液体复苏的辅助选择脓毒性休克患者中,若已接受大量晶体液(如>3~4L)仍存在持续低灌注,可考虑加用白蛋白(SSC2021,B级证据);不作为首选复苏液体,且未证实其能降低死亡率。03明确不推荐用于营养支持包括终末期肝病患者营养不良(C级证据),白蛋白不可替代营养制剂,营养不良需针对性营养干预。关注不良反应风险静注免疫球蛋白的不良反应较少,可见一过性头痛、心慌、恶心,可有肾功能损害、血栓形成、过敏反应甚至过敏性休克等;人血白蛋白的不良反应:大约0.1%的用药患者会出现过敏反应,如潮红、皮疹、发热、寒战、恶心、呕吐、心动过速和低血压。随着输注速度降低或输注停止,这些不良反应通常会消失。在罕见的情况下,可能发生过敏性休克。关键误区与使用规范1.不可将白蛋白作为营养剂:对于单纯营养不良或低蛋白血症的慢性呼吸衰竭患者,营养支持是关键,输注白蛋白不能从根本上改善营养状况。2.不可将免疫球蛋白作为增强抵抗力的「万能药」:其用于感染必须严格限于有明确免疫缺陷证据的患者,滥用无效,甚至可能导致严重不良反应(如血栓、急性肾损伤等)并浪费医疗资源。3.呼吸科常见混用场景辨析:重症肺炎伴低蛋白血症:治疗核心是抗感染、原发病处理及恰当的器官支持。白蛋白可用于严重低蛋白血症(如<30g/L)伴组织水肿的辅助治疗,而非提升免疫力。免疫球蛋白仅适用于明确合并特定免疫缺陷者。间质性肺病急性加重:目前无证据支持常规使用两者。免疫球蛋白仅在特定自身免疫背景的病例中个案考虑。总结与临床建议临床应用三大原则:1.严格把握适应症:遵循指南,基于病理生理需求,而非患者要求或经验用药;2.充分评估风险获益:权衡过敏、血栓、肾损等潜在风险;3.多学科协作决策:对超说
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