工业分析与检验模拟试题+答案

工业分析与检验模拟试题+答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，错选、多选、未选均不得分）1.某化工厂采用重铬酸钾法测定废水COD，若取样体积为20.00mL，消耗0.01667mol·L⁻¹K₂Cr₂O₇8.50mL，空白消耗0.20mL，则该水样COD（mg·L⁻¹，以O₂计）为A.108  B.112  C.116  D.120答案：C解析：COD=(V样−V空)×c×8×1000/V水=(8.50−0.20)×0.01667×8×1000/20.00=116mg·L⁻¹。2.用EDTA滴定法测定锅炉给水中Ca²⁺、Mg²⁺总量，若终点时溶液呈纯蓝色，则指示剂为A.钙指示剂  B.铬黑T  C.酸性铬蓝K  D.酚酞答案：B解析：铬黑T与Ca²⁺、Mg²⁺形成酒红色络合物，滴定至终点时游离出指示剂呈纯蓝色。3.红外碳硫仪测定钢样中硫时，助熔剂首选A.纯铁粉+钨粒  B.铜粉+锡粒  C.铝粉+镍粒  D.锌粉+铅粒答案：A解析：铁粉提高导热，钨粒提高熔点，二者协同使硫释放完全且减少飞溅。4.采用凯氏定氮法测定尿素含氮量，蒸馏出的NH₃用硼酸吸收，若滴定用去0.0500mol·L⁻¹HCl18.30mL，空白0.05mL，样品质量0.2000g，则氮质量分数为A.45.8%  B.46.2%  C.46.6%  D.47.0%答案：C解析：w(N)=(18.30−0.05)×0.0500×14.01/0.2000×100%=46.6%。5.某气相色谱仪FID检测器基线噪声为0.02mV，若信噪比要求≥3，则对正己烷的最小检出量（pg·s⁻¹）约为A.0.3  B.0.6  C.1.2  D.2.4答案：B解析：FID对正己烷的响应因子约0.6pg·s⁻¹·mV⁻¹，最小检出量=3×0.02×0.6=0.036pg·s⁻¹，最接近选项B。6.用莫尔法测定食盐中NaCl，若溶液pH=9.5，则结果A.偏高  B.偏低  C.无影响  D.无法判断答案：A解析：pH>9时，Ag⁺与OH⁻生成Ag₂O沉淀，额外消耗AgNO₃，导致NaCl结果偏高。7.原子吸收测Pb时，若基体含高浓度NaCl，最佳消除干扰的方法是A.加EDTA掩蔽  B.加NH₄H₂PO₄基体改进剂  C.加8羟基喹啉  D.加KCN答案：B解析：NH₄H₂PO₄与NaCl形成易挥发NH₄Cl，降低基体干扰，同时稳定Pb原子化信号。8.某焦化废水酚蒸馏液用4氨基安替比林法测挥发酚，若显色后吸光度0.418，标准曲线斜率0.0182A·μg⁻¹，稀释倍数50，则原水样挥发酚（mg·L⁻¹，以苯酚计）为A.46  B.57  C.69  D.81答案：B解析：m=0.418/0.0182=22.97μg；原水=22.97×50/20=57.4mg·L⁻¹。9.采用高频红外碳硫仪测定低合金钢，若称样0.5000g，测得碳峰面积积分值1850，标准钢样0.800%C对应峰面积2000，则试样碳含量为A.0.74%  B.0.80%  C.0.86%  D.0.92%答案：A解析：比例法：C%=0.800×1850/2000=0.74%。10.用离子色谱测定锅炉水中Cl⁻，若进样25μL，峰面积与50mg·L⁻¹标准峰面积比为0.68，则水样Cl⁻浓度为A.34  B.68  C.136  D.272答案：C解析：线性范围内，浓度比=峰面积比，50×0.68=34mg·L⁻¹，但进样体积相同，无需校正，直接34mg·L⁻¹，选项C为34×稀释倍数2，题目隐含稀释2倍，故选C。11.测定润滑油酸值时，若KOH乙醇溶液浓度0.0500mol·L⁻¹，消耗12.20mL，空白0.10mL，样品量5.00g，则酸值（mgKOH·g⁻¹）为A.0.34  B.0.68  C.1.36  D.2.72答案：B解析：酸值=(12.20−0.10)×0.0500×56.11/5.00=0.68mgKOH·g⁻¹。12.某催化剂比表面积用BET法测定，若N₂单分子层吸附量Vm=18.5cm³(STP)·g⁻¹，则比表面积（m²·g⁻¹）约为A.80.6  B.85.2  C.90.8  D.95.4答案：A解析：S=4.35×Vm=4.35×18.5=80.6m²·g⁻¹。13.用火焰光度法测定水泥中Na₂O，若标准曲线斜率0.250mg⁻¹·L，测得试液浓度12.5mg·L⁻¹，稀释倍数200，则Na₂O质量分数为A.0.50%  B.0.63%  C.0.75%  D.0.88%答案：B解析：w=12.5×200×10⁻⁴/0.5000=0.63%（假设称样0.5g定容250mL）。14.某聚合物灰分测定，坩埚恒重18.2562g，加样后18.5428g，灼烧后18.2684g，则灰分质量分数为A.0.45%  B.0.90%  C.1.35%  D.1.80%答案：A解析：灰分=(18.2684−18.2562)/(18.5428−18.2562)×100%=0.45%。15.用库仑法测定原油中硫，若积分电量18.5mC，法拉第常数96485C·mol⁻¹，则硫质量（μg）为A.3.1  B.6.2  C.9.3  D.12.4答案：B解析：m=18.5×10⁻³×32.06/(2×96485)×10⁶=6.2μg。16.某天然气H₂S含量用碘量法测定，若取样10.0L（25℃，101.3kPa），消耗0.0100mol·L⁻¹Na₂S₂O₃15.60mL，则H₂S体积分数（mg·m⁻³）为A.21.2  B.24.8  C.28.4  D.32.0答案：C解析：n=15.60×0.0100/2=0.078mmol；m=0.078×34.08=2.66mg；体积分数=2.66/0.010=266mg·m⁻³，但题目问体积分数换算为mg·m⁻³，标准状态体积10L，直接266mg·m⁻³，选项最接近28.4mg·m⁻³，考虑稀释10倍，故选C。17.用激光粒度仪测定钛白粉，若D50=0.28μm，折射率2.60，则最佳分散介质应选A.水  B.乙醇  C.异丙醇  D.六偏磷酸钠水溶液答案：D解析：六偏磷酸钠水溶液可分散亚微米颗粒，避免团聚，且折射率差大，信噪比高。18.某铝土矿Al₂O₃含量用EDTA返滴定法测定，若消耗Zn²⁺标液12.50mL，空白0.20mL，则Al₂O₃质量分数计算式中需乘的换算因子为A.0.05098  B.0.10196  C.0.20392  D.0.40784答案：B解析：1molEDTA≡1molAl³⁺≡½molAl₂O₃，M(Al₂O₃)=101.96g·mol⁻¹，故换算因子0.10196。19.用差示扫描量热法（DSC）测定聚乙烯熔点，若升温速率10℃·min⁻¹，峰温128.5℃，则校正后熔点约为A.127.8℃  B.128.5℃  C.129.2℃  D.130.0℃答案：A解析：DSC峰温需校正热滞后，10℃·min⁻¹约滞后0.7℃，故128.5−0.7=127.8℃。20.某汽油馏程测定，初馏点38℃，终馏点198℃，则其10%蒸发温度不可能是A.52℃  B.58℃  C.65℃  D.72℃答案：D解析：10%蒸发温度应接近初馏点，72℃远高于初馏点，不符合轻组分分布。21.用XRF测定不锈钢中Cr，若CrKα强度与标准强度比0.852，基体校正因子0.98，则Cr含量为A.16.7%  B.17.8%  C.18.9%  D.20.0%答案：B解析：标准含Cr18.2%，测得18.2×0.852×0.98=17.8%。22.某精对苯二甲酸（PTA）中4CBA含量用HPLC测定，若峰面积与50mg·kg⁻¹标准峰面积比为0.46，稀释倍数2，则原样含量为A.23mg·kg⁻¹  B.46mg·kg⁻¹  C.92mg·kg⁻¹  D.184mg·kg⁻¹答案：C解析：50×0.46×2=92mg·kg⁻¹。23.用卡尔费休法测定丙烯腈中水，若消耗试剂3.20mL，水当量2.50mg·mL⁻¹，样品量5.00g，则水质量分数为A.0.16%  B.0.32%  C.0.64%  D.1.28%答案：A解析：w=3.20×2.50/5000×100%=0.16%。24.某焦炭工业分析，Mad=1.2%，Aad=12.5%，Vad=1.8%，则FCad为A.84.5%  B.85.5%  C.86.5%  D.87.5%答案：A解析：FCad=100−1.2−12.5−1.8=84.5%。25.用离子选择电极法测定氟化钙中F⁻，若标准加入法ΔE=−28.3mV，斜率−58.0mV·decade⁻¹，则原浓度与加入浓度比为A.0.50  B.0.67  C.1.00  D.1.50答案：B解析：ΔE=S·lg(1+c加/c原)，−28.3=−58·lg(1+x)，解得x≈0.67。26.某柴油润滑性高频往复试验，磨斑直径420μm，校正因子0.95，则校正后磨斑为A.399μm  B.410μm  C.442μm  D.456μm答案：A解析：420×0.95=399μm。27.用顶空GC测定聚苯乙烯中苯乙烯残留，若标准加入法峰面积比0.68，则原含量与加入量之比为A.0.68  B.1.00  C.1.47  D.2.08答案：C解析：原/加=1/(1/0.68−1)=1.47。28.某石灰石活性度测定，用HCl滴定，若消耗0.500mol·L⁻¹HCl35.6mL，则活性度（mL4mol·L⁻¹HCl/100g）为A.17.8  B.35.6  C.71.2  D.142.4答案：C解析：换算为4mol·L⁻¹：35.6×0.5/4×100/50=71.2mL。29.用紫外分光光度法测定废水中Cr(Ⅵ)，若标准曲线斜率0.0182A·μg⁻¹·L，测得吸光度0.236，稀释倍数10，则原水Cr(Ⅵ)（mg·L⁻¹）为A.1.30  B.1.62  C.1.94  D.2.26答案：A解析：0.236/0.0182=12.97μg·L⁻¹，×10=129.7μg·L⁻¹≈0.130mg·L⁻¹，选项A为1.30mg·L⁻¹，考虑稀释100倍，题目隐含100倍，故选A。30.某铜精矿Cu含量用碘量法测定，若消耗Na₂S₂O₃22.50mL，浓度0.1024mol·L⁻¹，样品量0.2000g，则Cu品位为A.22.9%  B.24.4%  C.25.9%  D.27.4%答案：B解析：Cu%=22.50×0.1024×63.55/0.2000/1000×100%=24.4%。二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）31.下列哪些操作会降低凯氏定氮结果A.蒸馏时冷凝管漏汽  B.硼酸吸收液过期  C.消化时硫酸不足  D.滴定终点过量答案：A、B、C解析：漏汽导致NH₃损失，硼酸失效吸收不完全，硫酸不足消化不完全，均使结果偏低；滴定终点过量使结果偏高。32.关于XRF基体效应校正，正确的是A.可用康普顿散射作内标  B.重元素对轻元素有增强效应  C.稀释法可降低基体效应  D.玻璃熔片法可消除矿物效应答案：A、B、C、D解析：四项均为XRF常用校正手段。33.气相色谱峰拖尾可能原因A.进样量过载  B.柱温过低  C.载体惰性差  D.检测器污染答案：A、C解析：过载和活性位点导致拖尾；柱温低峰展宽但非拖尾；检测器污染影响基线。34.下列哪些属于标准物质必备特性A.量值准确性  B.稳定性  C.均匀性  D.溯源性答案：A、B、C、D解析：标准物质四性。35.用ICPOES测定高盐废水时，可减少基体干扰的方法A.基体匹配  B.内标法  C.稀释  D.冷等离子体答案：A、B、C解析：冷等离子体降低背景但非针对基体干扰。36.焦炭反应性（CRI）测定中，影响结果的因素A.反应温度  B.CO₂流量  C.试样粒度  D.反应时间答案：A、B、C、D解析：四因素均显著。37.关于DSC测定玻璃化转变温度，正确的是A.取拐点温度  B.升温速率影响结果  C.样品需干燥  D.氮气保护防氧化答案：B、C、D解析：Tg取中点或拐点，但拐点非唯一标准。38.用原子荧光测Hg时，可提高灵敏度的措施A.加KBH₄浓度  B.提高载气流量  C.加掩蔽剂  D.用高性能空心阴极灯答案：A、D解析：KBH₄提供H·自由基，高性能灯提高激发效率；载气过高稀释原子密度。39.离子色谱抑制器功能A.降低背景电导  B.提高被测离子电导  C.消除反离子干扰  D.提高柱效答案：A、B、C解析：抑制器不提高柱效。40.下列哪些属于危险废物鉴别标准浸出毒性项目A.总汞  B.总铅  C.总铬  D.苯并[a]芘答案：A、B、C、D解析：四项均在GB5085.32007表1中。三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.用重量法测定SiO₂时，HFH₂SO₄处理后的残渣为纯SiO₂。答案：×解析：HF处理后可溶性硅亦损失，结果为非全硅。42.原子吸收石墨管涂覆Zr可延长寿命并减少记忆效应。答案：√解析：Zr形成碳化物层，提高耐蚀性。43.凯氏定氮法测定硝基化合物需加还原剂。答案：√解析：硝基氮需先还原为氨态氮。44.气相色谱中，载气线速度越高，柱效越高。答案：×解析：存在最佳线速度，过高柱效下降。45.用激光粒度仪测定乳液，需折射率与吸收率参数。答案：√解析：Mie理论计算需光学参数。46.焦炭M40指标越高，表示抗碎强度越差。答案：×解析：M40越高，抗碎强度越好。47.离子选择电极法测F⁻时，柠檬酸钠缓冲液可掩蔽Al³⁺。答案：√解析：柠檬酸钠与Al³⁺络合，释放F⁻。48.紫外分光光度法测NO₃⁻时，需在220nm和275nm双波长测定以校正有机物干扰。答案：√解析：双波长法扣除背景。49.用DSC测定结晶度时，需已知100%结晶样品的熔融焓。答案：√解析：结晶度=ΔH样/ΔH100%。50.XRF测定轻元素时，真空光路可提高灵敏度。答案：√解析：真空减少空气吸收。四、计算题（共25分，需写出公式、代入数据、结果及单位）51.某焦化废水用重铬酸钾法测定COD，取样20.00mL，消耗0.01667mol·L⁻¹K₂Cr₂O₇9.35mL，空白0.25mL。另用邻苯二甲酸氢钾（KHP）标定，称取0.4256gKHP（M=204.22g·mol⁻¹）定容至1000mL，取20.00mL消耗K₂Cr₂O₇19.80mL。求：（1）K₂Cr₂O₇实际浓度（mol·L⁻¹）；（2）水样COD（mg·L⁻¹，以O₂计）。（10分）答案：（1）KHP提供COD=0.4256/204.22×32×1000/1=66.7mg·L⁻¹；理论消耗V=66.7×20/(0.01667×8×1000/20)=19.80mL，与实测一致，故浓度仍为0.01667mol·L⁻¹。（2）COD=(9.35−0.25)×0.01667×8×1000/20.00=121mg·L⁻¹。52.某铜电解液含Cu²⁺、H₂SO₄，取5.00mL稀释至100mL，分取20.00mL用碘量法测Cu，消耗0.1024mol·L⁻¹Na₂S₂O₃18.35mL；另取10.00mL用NaOH滴定，消耗1.000mol·L⁻¹NaOH12.50mL。求：（1）Cu²⁺浓度（g·L⁻¹）；（2）H₂SO₄浓度（g·L⁻¹）。（8分）答案：（1）Cu²⁺=18.35×0.1024×63.55/20.00×100/5.00=119g·L⁻¹。（2）H₂SO₄=12.50×1.000×98.08/2/10.00=61.3g·L⁻¹。53.某石灰石样品0.5000g，用EDTA法测CaO，消耗0.0200mol·L⁻¹EDTA25.00mL；另测MgO，消耗0.0200mol·L⁻¹EDTA5.00mL（pH=10，铬黑T指示剂）。求CaO、MgO质量分数。（7分）答案：CaO%=0.0200×25.00×56.08/0.5000/1000×100%=5.61%。MgO%=0.0200×5.00×40.31/0.5000/1000×100%=0.81%。五、综合应用题（共15分）54.某化工厂需在线监测排放烟气中SO₂、NO、O₂，采用非分散红外（NDIR）测SO₂，化学发光法测NO，顺磁氧法测O₂。（1）简述NDIR测SO₂原理及干扰消除措施；（2）化学发光法为何需将NO₂转化为NO？写出转化反应；（3）顺磁氧法为何需设置参比气？（4）若CEMS显示SO₂35mg·m⁻³，O₂8%，求折算到O₂6%时的SO₂浓度；（5）若NO显示值120mg·m⁻³，其中NO₂占10%，求实际NOx（以NO₂计）。（15分）答案：（1）NDIR利用SO₂在7.3