2025年药剂学试题和答案

2025年药剂学试题和答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.下列液体制剂中，属于均相分散体系的是（）A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.低分子溶液剂答案：D2.靶向制剂中，能特异性识别病变细胞表面受体的载体是（）A.脂质体B.长循环纳米粒C.免疫脂质体D.微球答案：C3.缓释制剂的主要释药机制不包括（）A.溶出控制B.扩散控制C.离子交换D.渗透压驱动答案：D4.药物稳定性试验中，长期试验的温度和湿度条件通常为（）A.25℃±2℃，60%RH±5%RHB.30℃±2℃，65%RH±5%RHC.40℃±2℃，75%RH±5%RHD.60℃±2℃，75%RH±5%RH答案：A5.下列透皮吸收促进剂中，属于角质层类脂提取剂的是（）A.氮酮B.丙二醇C.月桂氮䓬酮D.二甲基亚砜答案：D6.固体分散体中，若载体材料为PEG6000，其最适用于制备（）A.缓释型固体分散体B.肠溶型固体分散体C.速释型固体分散体D.靶向型固体分散体答案：C7.微囊制备方法中，属于物理化学法的是（）A.喷雾干燥法B.界面缩聚法C.单凝聚法D.熔融挤出法答案：C8.片剂中，既能作为崩解剂又能作为稀释剂的辅料是（）A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.微晶纤维素D.低取代羟丙基纤维素答案：A9.注射剂中，常用的等渗调节剂是（）A.葡萄糖B.聚山梨酯80C.苯甲醇D.亚硫酸钠答案：A10.生物利用度研究中，评价制剂吸收速度的主要指标是（）A.AUCB.CmaxC.t1/2D.Vd答案：B11.下列关于乳剂的描述，错误的是（）A.乳剂属于非均相分散体系B.分层是可逆的不稳定现象C.转相的发生与乳化剂性质改变有关D.絮凝会导致乳滴合并破裂答案：D12.热原的主要致热成分是（）A.蛋白质B.脂多糖C.磷脂D.核酸答案：B13.软膏剂基质中，属于水溶性基质的是（）A.凡士林B.羊毛脂C.聚乙二醇D.蜂蜡答案：C14.下列缓控释制剂中，属于骨架型制剂的是（）A.渗透泵片B.膜控释小丸C.亲水凝胶骨架片D.胃滞留漂浮片答案：C15.包合物的主分子通常是（）A.药物分子B.环糊精C.表面活性剂D.高分子聚合物答案：B16.下列关于气雾剂的描述，正确的是（）A.抛射剂的沸点应高于室温B.混悬型气雾剂的药物粒径应小于10μmC.溶液型气雾剂的抛射剂与药物应互溶D.气雾剂的雾滴越细，肺部沉积率越高答案：C17.影响药物经皮吸收的最主要因素是（）A.药物的分子量B.药物的脂水分配系数C.皮肤的水合作用D.基质的pH答案：B18.下列片剂辅料中，属于黏合剂的是（）A.交联聚维酮B.羟丙基甲基纤维素C.微粉硅胶D.硬脂酸镁答案：B19.药物制剂稳定性试验中，影响因素试验的温度条件通常为（）A.25℃±2℃B.40℃±2℃C.60℃±2℃D.80℃±2℃答案：C20.下列靶向制剂中，属于主动靶向的是（）A.纳米粒B.免疫纳米球C.磁性微球D.pH敏感脂质体答案：B二、多项选择题（每题3分，共30分）1.表面活性剂在药剂学中的应用包括（）A.增溶剂B.乳化剂C.润湿剂D.消泡剂答案：ABCD2.影响药物溶解度的因素包括（）A.药物的晶型B.溶剂的极性C.温度D.粒子大小答案：ABCD3.缓控释制剂的特点包括（）A.减少给药次数B.降低血药浓度波动C.提高生物利用度D.适用于治疗窗窄的药物答案：AB4.乳剂的不稳定现象包括（）A.分层B.絮凝C.转相D.酸败答案：ABCD5.包合物的作用包括（）A.提高药物稳定性B.增加药物溶解度C.掩盖药物不良气味D.延缓药物释放答案：ABC6.注射剂的质量要求包括（）A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆相等或略高D.pH与血液相近答案：ABCD7.固体分散体的类型包括（）A.简单低共熔混合物B.固态溶液C.共沉淀物D.微囊答案：ABC8.影响片剂崩解的因素包括（）A.崩解剂的种类和用量B.压片压力C.黏合剂的黏性D.药物的可压性答案：ABC9.透皮给药系统（TDDS）的优点包括（）A.避免首过效应B.维持恒定血药浓度C.提高药物生物利用度D.适用于所有药物答案：AB10.微囊的制备方法包括（）A.单凝聚法B.复凝聚法C.界面缩聚法D.喷雾干燥法答案：ABCD三、填空题（每空1分，共20分）1.液体制剂按分散系统分类可分为均相液体制剂和非均相液体制剂，其中非均相液体制剂包括（）、（）和（）。答案：溶胶剂、乳剂、混悬剂2.热原的主要成分是（），其除去方法包括（）、（）和（）。答案：脂多糖；高温法；酸碱法；吸附法3.固体分散体的类型包括（）、（）和（）。答案：简单低共熔混合物；固态溶液；共沉淀物4.微球的粒径范围通常为（），其制备方法主要有（）、（）和（）。答案：1~250μm；乳化-固化法；喷雾干燥法；溶剂蒸发法5.片剂的四大辅料包括（）、（）、（）和（）。答案：稀释剂；黏合剂；崩解剂；润滑剂6.注射剂的pH值一般应控制在（）范围内，常用的调节试剂有（）和（）。答案：4~9；盐酸；氢氧化钠7.透皮给药系统的英文缩写是（），其基本组成包括（）、（）和（）。答案：TDDS；背衬层；药物贮库层；控释膜8.气雾剂的组成包括（）、（）、（）和（）。答案：药物与附加剂；抛射剂；耐压容器；阀门系统四、简答题（每题8分，共40分）1.简述表面活性剂的分类及各类型的代表品种。答案：表面活性剂按解离性质分为离子型和非离子型。离子型又分为阴离子型（如十二烷基硫酸钠）、阳离子型（如苯扎溴铵）和两性离子型（如卵磷脂）。非离子型包括脂肪酸山梨坦（司盘类）、聚山梨酯（吐温类）、聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽类）和聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽类）。2.列举影响药物制剂稳定性的主要因素，并说明相应的解决措施。答案：（1）处方因素：pH值（调节缓冲体系）、溶剂（选择极性适宜的溶剂）、辅料（选用稳定的辅料）；（2）外界因素：温度（低温保存）、光线（避光包装）、湿度（控制环境湿度）、氧气（通入惰性气体）、金属离子（加入金属络合剂）。3.简述缓控释制剂的特点及设计原则。答案：特点：减少给药次数，提高患者依从性；降低血药浓度波动，减少毒副作用；延长作用时间。设计原则：选择半衰期适宜（2~8小时）的药物；避免治疗窗窄或剂量很大的药物；确定合适的释药速率；选择适宜的剂型和辅料。4.简述乳剂的不稳定现象及产生原因。答案：（1）分层：分散相和分散介质密度差导致乳滴上浮或下沉；（2）絮凝：ζ电位降低，乳滴聚集但未合并；（3）转相：乳化剂性质改变或两相比例变化；（4）合并与破裂：乳滴膜破坏，液滴融合；（5）酸败：微生物污染或氧化导致乳剂变质。5.简述固体分散体的类型及载体材料的选择依据。答案：类型：简单低共熔混合物（药物与载体以微晶形式分散）、固态溶液（药物以分子状态分散）、共沉淀物（药物与载体形成无定形物）。载体选择依据：速释型选水溶性载体（如PEG、PVP）；缓释型选水不溶性载体（如EC、脂质类）；肠溶型选肠溶性载体（如CAP、HPMCP）。五、案例分析题（每题15分，共30分）案例1：某研发团队制备了一批阿司匹林缓释片，体外释放度检测显示，6小时累积释放量仅为35%（目标为50%~70%），且不同批次间释放度差异较大。试分析可能的原因及解决措施。答案：可能原因：（1）骨架材料用量过高（如HPMC黏度太大或比例过高），延缓药物释放；（2）药物与骨架材料混合不均匀，导致局部骨架过密；（3）压片压力过大，骨架结构致密，药物扩散受阻；（4）辅料选择不当（如加入过多疏水性润滑剂）。解决措施：（1）降低骨架材料用量或更换低黏度HPMC；（2）优化混合工艺（如采用等量递增法）；（3）调整压片压力至适宜范围；（4）更换亲水性润滑剂（如聚乙二醇6000）或减少用量。案例2：某公司生产的维生素C注射液在长期储存后出现颜色变黄、含量下降的现象。结合药物稳定性理论，分析可能的降解途径及解决措施。答案：降解途径：维生素C（抗坏血酸）分子含烯二醇结构，易发生