药剂学习题库（附参考答案）

药剂学习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于血浆代用液叙述错误的是A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B、代血浆应不妨碍血型实验C、不妨碍红血球的携氧功能D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E、不得在脏器组织中蓄积正确答案：A答案解析：血浆代用液在有机体内不能代替全血，它主要是扩充血浆容量等作用。而血浆代用液应不妨碍血型实验、不妨碍红血球的携氧功能，在血液循环系统内可保留较长时间，易被机体吸收，且不得在脏器组织中蓄积，B、C、D、E选项叙述均正确。2.脂质体粒径大小和分布均匀度与其包封率和下列哪种因素有关，直接影响脂质体在机体组织的行为和处置A、靶向性B、缓解性C、包封率D、稳定性E、渗漏率正确答案：D3.偶氮化合物在体内的代谢路径主要为A、还原B、脱硫氧化C、N-氧化D、羟化E、烷基氧化正确答案：A答案解析：偶氮化合物在体内的代谢路径主要为还原反应，先还原生成氢化偶氮化合物，然后进一步代谢。其他选项脱硫氧化、N-氧化、羟化、烷基氧化等不是偶氮化合物主要的代谢路径。4.在配制0.5%硝酸银滴眼液时，调整渗透压应选用A、葡萄糖B、硫酸钠C、硫酸钾D、硝酸钾E、氯化钠正确答案：D5.以下剂型按分散系统分类的是A、固体剂型B、乳剂C、溶液剂D、半固体剂型E、液体剂型正确答案：B6.滴眼剂和角膜接触的时间可达到A、2～4分钟B、2～6分钟C、4～8分钟D、5～6分钟E、10分钟以上正确答案：B7.在包糖衣片时，下列关于糖衣层的描述错误的是A、糖浆在片剂表面缓缓干燥，形成细腻的蔗糖晶体衣层B、在糖衣中可以加色素C、在包完糖衣后还要再加入适量滑石粉，直到片剂棱角消失D、一般要包10～15层E、糖衣层增加了衣层的牢固性正确答案：C8.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、丙烯酸树脂ⅡB、聚乙二醇C、川蜡D、羟丙基甲基纤维素E、甲基纤维素正确答案：A答案解析：丙烯酸树脂Ⅱ是常用的肠溶衣材料。羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素可作为增稠剂等；聚乙二醇常用作溶剂、增塑剂等；川蜡常用于包衣打光等，均不是主要作肠溶衣的材料。9.关于片剂等制剂的叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A10.下列溶剂为非极性溶剂的是A、月桂氮革酮B、丙二醇C、二甲亚砜D、聚乙二醇300E、甘油正确答案：A答案解析：月桂氮䓬酮为非极性溶剂。甘油、丙二醇、聚乙二醇300、二甲亚砜均为极性溶剂。11.下列关于表面活性剂说法最完善的是A、使溶液表面张力急剧上升的物质B、能使溶液表面张力显著下降的物质C、能使液体表面活性增加的物质D、能使液体表面活性减少的物质E、能增加水不溶性药物溶解度的物质正确答案：B答案解析：表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。选项A使溶液表面张力急剧上升说法错误；选项C表述不准确，表面活性剂是降低表面张力而不是单纯增加表面活性；选项D错误，是降低表面活性；选项E增加水不溶性药物溶解度只是表面活性剂的一个作用，不如选项B全面准确地描述表面活性剂的本质特性。12.下列不适合做填充剂的辅料有哪些A、微晶纤维素B、十二烷基硫酸钠C、预胶化淀粉D、硫酸钙E、糊精正确答案：B答案解析：填充剂的作用是增加片剂的重量或体积，有利于成型和分剂量。微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙均可作为填充剂使用。而十二烷基硫酸钠是一种表面活性剂，常用作增溶剂、乳化剂、润湿剂等，不适合做填充剂。13.流化沸腾制粒机可完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒→混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥正确答案：B答案解析：流化沸腾制粒机是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥等多个工序的新型设备。它利用气流使物料在流化状态下混合、成粒并干燥，不需要先进行粉碎等其他额外工序，所以可以直接完成混合→制粒→干燥的工序，答案选B。14.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的A、一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的B、固体药物粉碎前，必须适当干燥C、在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出D、一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行E、通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积正确答案：D答案解析：一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行是错误的，急速加热并冷却可使植物组织膨胀，增加其脆性，有利于粉碎的进行。其他选项：一般的粉碎主要利用外加机械力破坏物质分子间内聚力达到粉碎目的，A正确；固体药物粉碎前适当干燥可降低物料黏性等利于粉碎，B正确；粉碎中及时取出已达细度粉末可提高效率等，C正确；粉碎减小粒径能增加药物表面积，E正确。15.下列哪个选项不能增加混悬剂稳定性A、絮凝剂B、助悬剂C、增溶剂D、反絮凝剂E、润湿剂正确答案：C答案解析：增溶剂是增加难溶性药物在溶剂中的溶解度的附加剂，不能增加混悬剂稳定性。混悬剂的稳定性与润湿剂（改善药物的润湿性）、助悬剂（增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性）、絮凝剂与反絮凝剂（使混悬剂中的微粒形成絮凝或反絮凝状态，增加混悬剂的稳定性）有关。16.下列所列的各选项属于阳离子表面活性剂的是A、肥皂类表面活性剂B、氨基酸型和甜菜碱性表面活性剂C、F68D、氯苄烷胺、溴苄烷铵E、卵磷脂正确答案：D答案解析：阳离子表面活性剂包括苯扎氯铵（氯苄烷胺）、苯扎溴铵（溴苄烷铵）等。选项A肥皂类表面活性剂属于阴离子表面活性剂；选项B氨基酸型和甜菜碱性表面活性剂属于两性离子表面活性剂；选项CF68属于非离子表面活性剂；选项E卵磷脂属于两性离子表面活性剂。17.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为A、助悬剂B、致孔剂C、乳化剂D、增塑剂E、成膜剂正确答案：D答案解析：蓖麻油可以降低聚合物薄膜的玻璃化转变温度，增加其柔韧性，起到增塑剂的作用。18.眼膏剂常用基质和各基质比例为A、羊毛脂8份，石蜡1份，二甲硅油1份B、凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份C、羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份D、凡士林6份，聚乙二醇2份，石蜡2份E、凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份正确答案：E答案解析：眼膏剂常用的基质为凡士林、液体石蜡和羊毛脂，其比例为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份。这种基质具有适当的稠度和涂展性，能与药物均匀混合，且对眼部无刺激性，能滋润眼部并防止药物流失。19.下列哪种化合物不能用作化学杀菌剂A、煤酚皂溶液B、氯仿C、新洁尔灭溶液D、75%乙醇E、2%酚溶液正确答案：B答案解析：氯仿常用作溶剂，而非化学杀菌剂。新洁尔灭溶液、2%酚溶液、煤酚皂溶液、75%乙醇都具有杀菌作用，可作为化学杀菌剂。20.灭菌常以杀灭什么为准A、菌毛B、细胞壁C、芽孢D、荚膜E、鞭毛正确答案：C答案解析：芽孢是细菌的休眠体，对热、干燥、辐射、化学消毒剂等理化因素均有强大的抵抗力，灭菌常以杀灭芽孢为准，因为杀灭芽孢才能保证彻底杀死细菌，防止细菌在适宜条件下复苏繁殖。而荚膜、鞭毛、菌毛等结构对灭菌效果的判断并非关键指标，细胞壁虽然是细菌的重要结构，但不是灭菌效果判定的标志性结构。21.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是A、通入二氧化碳B、加亚硫酸氢钠C、调节PH值为6.0～6.2D、100℃15min灭菌E、将注射用水煮沸放冷后使用正确答案：D答案解析：维生素C注射液的抗氧化措施有通入二氧化碳以排除氧气、加亚硫酸氢钠作抗氧剂、调节pH值为6.0～6.2防止氧化、将注射用水煮沸放冷后使用减少水中溶解氧。100℃15min灭菌主要是为了杀灭微生物，不属于抗氧化措施。22.沉粉在片剂辅料中可用作：①填充剂②崩解剂③润滑剂④黏合剂⑤防腐剂A、①、②、⑤B、①、②、④C、①、④D、②、④E、④、⑤正确答案：B答案解析：沉粉常用的有淀粉，淀粉可作为填充剂，如玉米淀粉可用于制备各种片剂，增加片剂的重量和体积；淀粉可作为崩解剂，遇水膨胀促使片剂崩解；淀粉还可作为黏合剂，与其他黏性物质配合使用来黏合物料制成颗粒，所以淀粉可用作填充剂、崩解剂、黏合剂，答案选B。23.通常要求微囊囊心物应达到的细度A、5～10μmB、4～8μmC、1～2μmD、2～5μmE、3μm左右正确答案：C答案解析：微囊囊心物的细度通常要求达到>1～2μm，这样才能更好地被包裹在微囊中，有利于微囊的质量和性能。24.导致药物代谢酶活性降低的情况是A、服用酶抑制剂B、禁食C、高蛋白饮食D、高脂肪饮食E、气候变动正确答案：B答案解析：禁食会导致药物代谢酶活性降低。禁食状态下，机体的营养供应等情况发生改变，可能影响药物代谢酶的合成、活性等，使其活性降低。而服用酶抑制剂会抑制药物代谢酶的活性；高蛋白饮食、高脂肪饮食一般不会直接导致药物代谢酶活性降低；气候变动通常也不是导致药物代谢酶活性降低的直接因素。25.下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，最好的是A、PVAB、药膜树脂04C、HPCD、HPMCE、琼脂正确答案：A答案解析：聚乙烯醇（PVA）是常用的成膜材料，其成膜性能良好，制成的膜具有一定的抗拉强度、柔韧性，吸湿性较小，水溶性较好，在这些方面综合表现较为突出。药膜树脂04在成膜性能等方面不如PVA；羟丙基纤维素（HPC）、羟丙甲纤维素（HPMC）成膜性能等方面也不及PVA；琼脂的成膜性能相对较差。所以在成膜性能及相关方面最好的是PVA。26.应用于临床的药物制剂A、只能由药厂生产B、只能在医院药剂科制备C、只能由药物研究部门生产D、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备E、不能在医院制备正确答案：D答案解析：药物制剂可以在药厂按照GMP标准进行大规模生产，以满足临床广泛需求；同时一些医院药剂科也可以根据临床实际情况制备一些特殊的药物制剂，如医院自制的膏剂、洗剂等，所以可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备。27.对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下列哪种措施A、调节pH值或改变溶剂组成B、充入惰性气体C、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂D、改变剂型E、以上措施均可采用正确答案：E答案解析：液体制剂延缓药物降解的措施有多种。调节pH值或改变溶剂组成可以影响药物的稳定性，例如通过选择合适的pH范围使药物降解速度减慢；充入惰性气体如氮气等可以排除氧气等氧化性气体，减少药物的氧化降解；加入抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等附加剂能直接抑制药物的降解反应；改变剂型也可能改变药物的降解途径或环境从而延缓降解。所以以上措施均可采用。28.蜂蜜炼至老蜜应符合哪一项要求A、含水量14%～16%B、比重1.37左右C、出现均匀、淡黄色细气泡D、可拉出长白丝E、含糖量增加正确答案：D答案解析：老蜜的炼制要求是炼制时出现“滴水成珠，油即入珠中”，能拉丝，能扯白丝，色泽呈红棕色，质硬，黏性强。选项D“可拉出长白丝”符合老蜜的特征；选项A含水量14%～16%不是老蜜的含水量要求；选项B比重1.37左右不是老蜜主要的判定指标；选项C出现均匀、淡黄色细气泡不是老蜜的典型特征；选项E含糖量增加表述不准确，老蜜主要是通过炼制使含水量降低等达到相应标准。29.下列有关除去热原方法错误的叙述是A、250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C、在浓配液中加入0.1%～0.5%（g/ml）的活性碳除去热原D、121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E、0.22μm微孔滤膜不能除去热原正确答案：D答案解析：热原具有耐热性，在121.5℃、20分钟热压灭菌不能破坏热原。选项A，干热灭菌条件下，250℃、30分钟以上能破坏热原活性；选项B，重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡可破坏热原活性；选项C，在浓配液中加入0.1%～0.5%（g/ml）的活性炭可除去热原；选项E，0.22μm微孔滤膜的孔径小于热原体积，不能除去热原。30.下列各项中哪些可以用比表面积法测定粒子的粒径A、乳剂B、脂质体C、片剂D、混悬剂E、散剂正确答案：E答案解析：比表面积法可用于测定散剂等粉体的粒径。混悬剂、脂质体、乳剂、片剂的粒径测定通常不采用比表面积法。31.影响浸出效果的决定因素为A、浸出时间B、温度C、药材粉碎度D、浸出溶剂E、浓度梯度正确答案：E答案解析：浓度梯度是影响浸出效果的决定因素。浓度梯度越大，浸出推动力越大，浸出速度越快，浸出效果越好。温度影响药物的溶解度、扩散系数等从而影响浸出效果，但不是决定因素；浸出时间有一定影响但不是起决定作用的；药材粉碎度影响比表面积进而影响浸出，不过也不是决定因素；浸出溶剂的性质对浸出有重要作用但同样不是决定因素。32.用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装A、百级B、一万级C、没有要求洁净级别D、十万级E、三十万级正确答案：B33.油脂性基质的栓剂应保存于A、室温B、冷冻C、阴凉处D、冰箱中E、30℃以下正确答案：D34.下列关于气雾剂描述正确的是A、气雾剂是由抛射剂、药物、耐压容器和阀门系统组成B、气雾剂的耐压容器有金属容器和玻璃容器，以金属容器常用C、气雾剂的容器必须不与药物和抛射剂起作用，且耐压、轻便、价廉等D、金属容器包括铝、不锈钢等E、气雾剂应置于阴凉处保存正确答案：C35.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学正确答案：B答案解析：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，选项B表述最为准确全面。选项A缺少质量控制；选项C和D缺少制备工艺；选项E缺少质量控制。36.洁净度技术中，以粒径为多少的粒子作为划分洁净等级的标准粒子A、0.5μmB、0.5μm和5μmC、0.5μm和0.3μmD、0.3μm和0.22μmE、0.22μm正确答案：B答案解析：在洁净度技术中，通常以粒径大于0.5μm和5μm的粒子作为划分洁净等级的标准粒子。这两个粒径的粒子对于评估空气洁净程度具有重要意义，不同洁净等级对这两个粒径粒子的数量限制有明确规定，以此来界定不同的洁净环境要求。37.某乳剂以吐温80作为乳化剂，经100℃流通蒸气灭菌30min后，乳剂发生破乳现象，其原因可能是A、乳剂发生转相B、吐温80具有起昙现象C、药物发生了氧化反应D、药物的溶解度降低E、吐温80被水解正确答案：B答案解析：吐温80具有起昙现象，100℃流通蒸气灭菌30min会使温度升高，吐温80出现起昙，从而导致乳化剂失效，乳剂发生破乳现象。38.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们在消化道不吸收B、它们在消化道中解离成离子型C、它们只能以静脉注射给药D、它们被肝脏截留E、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显正确答案：E答案解析：睾酮和黄体酮口服时几乎无效，主要是因为它们在胃肠道和肝脏中被药酶代谢，首过效应明显。口服药物经胃肠道吸收后，首先进入肝脏，在肝脏中可能被大量代谢，使进入体循环的药量减少，导致疗效降低。它们并非在消化道不吸收（A错），也不是在消化道中解离成离子型（B错），不是只能以静脉注射给药（C错），主要原因不是被肝脏截留（D错）。39.药物透过血脑屏障的主要机制是A、离子对转运B、主动转运C、促进扩散D、被动扩散E、胞饮作用正确答案：D答案解析：血脑屏障由脑毛细血管内皮细胞、基膜和星状胶质细胞的血管周足等组成，细胞间连接紧密，一般极性药物较难穿过，主要以被动扩散的方式透过血脑屏障。主动转运需要载体和能量，药物透过血脑屏障一般不是主动转运；促进扩散需要载体但不耗能，也不是药物透过血脑屏障的主要方式；胞饮作用主要是摄取液体或大分子物质等，不是药物透过血脑屏障的主要机制；离子对转运也不是药物透过血脑屏障的主要途径。40.哪种药物易透入角膜A、生物碱类药物B、既能溶于水又能溶于油的药物C、水溶性药物D、脂溶性药物E、油溶性药物正确答案：B答案解析：角膜上皮和内皮细胞是类脂膜，基质层是水合性的，药物要透入角膜，既要有一定的脂溶性又要有一定的水溶性，既能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜。41.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D、超出规定差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度1倍正确答案：E答案解析：《中国药典》规定，取供试品20片，精密称定每片的片重并求得平均值，片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%，片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%；超出规定差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。所以E选项叙述错误。42.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是A、两个周期间为洗净期B、实验前应禁食C、半衰期小的药物间隔一周D、为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验E、洗净期要大于药物4～5个半衰期正确答案：E43.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、90%B、85%C、80%D、75%E、68%正确答案：B答案解析：单糖浆系蔗糖的近饱和水溶液，其浓度为85%（g/ml），故单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为>85%。44.混悬剂气雾剂的组成中不包括A、分散剂B、润湿剂C、助悬剂D、助溶剂E、抛射剂正确答案：D答案解析：混悬剂气雾剂由抛射剂、药物与附加剂（如润湿剂、分散剂、助悬剂等）、耐压容器和阀门系统组成，不包括助溶剂。45.不能用作注射剂的附加剂是A、吐温20B、碳酸氢钠C、苯甲醇D、甲基纤维素E、活性碳正确答案：E46.哪些是影响药物生物利用度的因素A、剂型B、药物在胃肠道中的分解C、首过效应D、年龄E、以上均是正确答案：E答案解析：影响药物生物利用度的因素众多，剂型会影响药物的释放速度和程度从而影响生物利用度；药物在胃肠道中的分解会使进入体循环的药量减少，影响生物利用度；首过效应会使药物在首次通过肝脏等部位时被代谢，降低进入体循环的药量，影响生物利用度；年龄会影响机体的生理功能，包括药物的吸收、代谢等过程，进而影响生物利用度。所以以上选项均是影响药物生物利用度的因素。47.湿法制粒的工艺流程为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整→干燥→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→压片正确答案：B答案解析：湿法制粒的工艺流程通常为原辅料先进行粉碎，然后混合，接着制软材，再制粒，之后进行干燥，干燥后需要整粒，最后进行压片，所以正确顺序是原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片，答案选B。48.气雾剂的质量评定不包括A、粒度B、喷雾剂量C、喷次检查D、泄露率检查E、抛射剂用量检查正确答案：E答案解析：气雾剂的质量评定主要包括喷雾剂量、喷次检查、粒度、泄露率检查等，而抛射剂用量检查不属于气雾剂质量评定的常规项目。49.热压灭菌法所用的蒸汽A、115℃蒸气B、含湿蒸气C、饱和蒸气D、过热蒸气E、流通蒸气正确答案：C答案解析：热压灭菌法所用的蒸汽是饱和蒸气，饱和蒸气热含量高，穿透力强，灭菌效率高。流通蒸气温度一般在100℃左右；过热蒸气温度高于饱和蒸气，但穿透力不如饱和蒸气；含湿蒸气不是热压灭菌法常用的蒸汽类型；115℃蒸气表述不准确，热压灭菌法常用的是121℃或116℃等，且关键是饱和蒸气。50.透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性E、防腐抑菌剂正确答案：C答案解析：Azone即氮酮，是一种常用的渗透促进剂，在透皮吸收制剂中加入它的目的是促进主药吸收。51.冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张，它们相互之间亦均为等渗A、以上两点都是正确的B、以上两点都是错误的C、第一点是正确的，第二点是错误的D、第一点是错误的，第二点是正确的E、溶液的渗透压与冰点之间没有相关性正确答案：B52.下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是A、乳剂B、滴丸剂C、混悬剂D、散剂E、洗液正确答案：E53.下列关于葡萄糖注射灭菌的叙述中，正确的是A、加热灭菌使pH值下降B、因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂C、防止变色可用滤过除菌法制备D、加热灭菌后pH值不变E、全部都是正确答案：A答案解析：加热灭菌会使葡萄糖发生一定程度的分解等反应，导致pH值下降。选项B，高温灭菌时溶液变黄主要是葡萄糖的分解等原因，加入抗氧剂主要是防止氧化而非变色。选项C，滤过除菌法一般用于不耐热的药物溶液等，葡萄糖注射剂通常采用热压灭菌，不能用滤过除菌法制备。选项D，加热灭菌会使pH值改变。所以正确答案是A。54.下列关于微丸剂概念正确叙述的是A、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体正确答案：D55.滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用A、多孔素瓷滤棒B、板框过滤器C、微孔滤膜D、超滤膜E、3号或4号垂熔玻璃滤棒正确答案：B答案解析：板框过滤器主要用于粗滤，起不到精滤作用。多孔素瓷滤棒、3号或4号垂熔玻璃滤棒、微孔滤膜、超滤膜均可用于精滤。56.下列关于液体制剂的特点错误的是A、吸收快，分剂量方便，给药途径广泛B、溶液型液体制剂是热力学稳定型分散系，故物理化学稳定性好C、液体制剂可以减少胃肠道刺激D、液体制剂储存运输极不方便E、可外用皮肤、黏膜和人体腔道等正确答案：B答案解析：液体制剂中溶液型液体制剂是热力学稳定型分散系，但其他类型如溶胶剂、乳剂、混悬剂等属于非均相液体制剂，不是热力学稳定体系，物理化学稳定性较差，所以选项B说法错误。选项A，液体制剂吸收快，分剂量方便，给药途径广泛，如口服、外用等；选项C，液体制剂可以减少胃肠道刺激，如一些液体制剂口感较好，对胃肠道刺激性小；选项D，液体制剂储存运输极不方便，易霉变、水解，且体积较大等；选项E，液体制剂可外用皮肤、黏膜和人体腔道等，如洗剂、滴鼻剂等。57.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质A、聚乙二醇B、甘油明胶C、纤维素衍生物（MC，CMC-Na）D、羊毛醇E、卡波普正确答案：D答案解析：羊毛醇是油脂性基质，不是水溶性软膏基质。聚乙二醇、甘油明胶、纤维素衍生物（MC，CMC-Na）、卡波普均为水溶性软膏基质。58.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP正确答案：C答案解析：CAP是醋酸纤维素酞酸酯，是常用的肠溶衣材料。EC是乙基纤维素，常用作水不溶性骨架材料等；HPMC是羟丙甲纤维素，可作增稠剂、成膜剂等；PEG是聚乙二醇，常用作溶剂、增塑剂等；PVP是聚乙烯吡咯烷酮，可作黏合剂等。59.既可作崩解剂，又可用作润滑剂或助流剂的辅料是A、羧甲基淀粉B、淀粉C、羟丙基淀粉D、改良淀粉E、预胶化淀粉正确答案：D60.将青霉素钾制成粉针剂的目的是A、携带方便B、防止氧化分解C、免除微生物污染D、易于保存E、防止水解正确答案：E答案解析：青霉素钾在水溶液中不稳定，容易水解失效，制成粉针剂可以避免药物与水接触，防止水解。61.下列物质不属于表面活性剂的是A、聚氧乙烯脂肪醇类B、脱水山梨醇脂肪酸酯类C、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪醇醚类E、聚氧乙烯脂肪酸酯类正确答案：A答案解析：聚氧乙烯脂肪酸酯类（如吐温类）、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类（如吐温类）、脱水山梨醇脂肪酸酯类（如司盘类）都属于表面活性剂，而聚氧乙烯脂肪醇类不属于表面活性剂。62.下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的A、处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺在一起进行混合粉碎B、混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难C、混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行D、含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎E、疏水性的药物应与大量水溶性辅料一起粉碎，防止药物粒子相互聚集正确答案：D答案解析：含脂肪油较多的药物宜采用“串油”法进行混合粉碎，该选项说不宜混合粉碎是错误的。A选项，性质及硬度相似的药物掺在一起混合粉碎是可行的；B选项，混合粉碎可解决黏性药物单独粉碎的难题；C选项，能使粉碎和混合操作结合；E选项，疏水性药物与大量水溶性辅料一起粉碎可防止粒子聚集，说法均正确。63.关于抛射剂的错误表述为A、抛射剂可分为压缩气体与液化气体B、压缩气体常用于气雾剂的抛射剂C、抛射剂在气雾剂中起动力作用D、气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关E、抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂正确答案：D答案解析：气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量密切相关。抛射剂在气雾剂中起动力作用，可将药物分散成微小的雾滴喷出。抛射剂还可兼作药物的溶剂或稀释剂。抛射剂可分为压缩气体与液化气体，压缩气体常用于气雾剂的抛射剂。64.在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、NaHCO3B、Na2S2O3C、硬脂酸D、EDTAE、Na2CO3正确答案：D答案解析：EDTA是一种常用的金属离子络合剂，能与多种金属离子形成稳定的络合物，在制剂中可用于螯合金属离子，防止金属离子对制剂产生不良影响，如催化氧化、变色、沉淀等。65.流能磨的粉碎原理是A、圆球下落时产生的撞击与研磨作用B、物料高速旋转，受撞击与劈裂作用而被粉碎C、机械面的相互挤压作用D、高压气流使药物的颗粒之间以及颗粒与室壁之间碰撞而产生强烈的粉碎作用E、不锈钢齿的撞击与研磨作用正确答案：D答案解析：流能磨又称气流粉碎机，其粉碎原理是利用高压气流使药物的颗粒之间以及颗粒与室壁之间碰撞而产生强烈的粉碎作用。A选项描述的是球磨机的粉碎原理；B选项中物料高速旋转受撞击与劈裂作用而被粉碎不是流能磨的原理；C选项机械面的相互挤压作用不符合流能磨原理；E选项不锈钢齿的撞击与研磨作用是其他一些粉碎机的原理，并非流能磨原理。66.片剂辅料中的崩解剂是A、糊精B、羧甲基淀粉钠C、乙基纤维素D、羟丙基甲基纤维素E、滑石粉正确答案：B答案解析：羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂。乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素常作为黏合剂；滑石粉常用作润滑剂；糊精常用作填充剂。67.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A、有一定的pH值B、有一定的渗透压C、无菌D、无热原E、澄明度符合要求正确答案：D答案解析：注射剂要求无热原，滴眼剂质量要求中没有无热原这一项。滴眼剂有一定的pH值、渗透压、无菌、澄明度符合要求等质量要求，这些和注射剂有相似之处。68.下列说法正确的是A、增溶制剂常能改善药物的吸收，增强其生理作用B、在同系物中，增溶剂的碳链越长，其增溶量越小C、在同系物中，药物的相对分子质量越大，其增溶量越大D、在实际增溶时，成分的加入顺序对增溶效果无关E、溶剂的性质对增溶量没有影响正确答案：A答案解析：增溶制剂可以增加药物的溶解度，使药物更好地溶解在溶剂中，从而常能改善药物的吸收，增强其生理作用。选项B中在同系物中，增溶剂的碳链越长，其增溶量通常越大；选项C中在同系物中，药物的相对分子质量越大，其增溶量越小；选项D中在实际增溶时，成分的加入顺序对增溶效果有影响；选项E中溶剂的性质对增溶量有影响。69.一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为A、稳定型＞亚稳定性＞无定型B、亚稳定型＞稳定型＞无定型C、亚稳定型＞无定型＞稳定型D、稳定型＞无定型＞亚稳定型E、无定型＞亚稳定型＞稳定型正确答案：E答案解析：多晶型药物中，无定型药物的溶解度和溶出速度通常较大，生物利用度也较高。亚稳定型次之，稳定型的溶解度和溶出速度相对较小，生物利用度也较低。所以生物利用度由大至小的顺序为无定型＞亚稳定型＞稳定型。70.下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A、司盘65B、十六烷基硫酸钠C、泊洛沙姆D、蔗糖脂肪酸酯E、苯扎氯铵正确答案：B答案解析：十六烷基硫酸钠属于阴离子型表面活性剂。司盘65是脂肪酸山梨坦类，属于非离子型表面活性剂；泊洛沙姆是聚氧乙烯聚氧丙烯醚类，属于非离子型表面活性剂；苯扎氯铵是阳离子型表面活性剂；蔗糖脂肪酸酯是蔗糖脂肪酸的单酯、二酯和三酯等的混合物，属于非离子型表面活性剂。71.毫微囊的颗粒大小在A、10～1000nmB、10～500nmC、50～100nmD、1000～2000nmE、500～1000nm正确答案：B答案解析：毫微囊是一种药物载体，其颗粒大小通常在大于10～500nm范围内，所以答案选B。72.微球制剂最适宜的制备方法是A、注入法B、胶束聚合法C、超声波分散法D、交联剂固化法E、重结晶法正确答案：D73.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，应考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂A、8hB、48hC、6hD、24hE、36h正确答案：D74.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A、散剂＞颗粒型＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B、丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂C、散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂D、胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂E、丸剂＞片剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞散剂正确答案：A答案解析：一般来说，口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序为：溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂。溶液剂能直接被吸收，吸收速度最快，散剂药物分散度大，比表面积大，也较易吸收，其他剂型依次类推，所以答案选A。75.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A、保湿剂B、乳化剂C、溶剂D、增稠剂E、等张调节剂正确答案：E答案解析：甘油在静脉脂肪乳注射液中可作为等张调节剂，调节溶液的渗透压，使其与人体血浆渗透压相近，保证药物使用的安全性和有效性。76.有关气雾剂的叙述中错误的是A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物的副作用也小D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案：B答案解析：气雾剂药物呈微粒状，但在肺部吸收并不完全，会受到多种因素影响，如粒子大小、呼吸频率等。选项A，气雾剂可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应，正确；选项C，使用剂量小，药物的副作用也小，正确；选项D，常用的抛射剂氟里昂对环境有害，正确；选项E，气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用，正确。77.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层正确答案：C答案解析：控释膜一般由EVA和致孔剂组成。EVA即乙烯-醋酸乙烯共聚物，是一种常用的成膜材料，通过加入致孔剂可以调节膜的通透性，从而实现对药物释放速度的控制。78.法定处方是指A、部颁标准收载的处方B、地方标准收载的处方C、医师依据患者的病情开出的处方D、医院药剂科与医师协商共同制定的处方E、省医院所收载的处方正确答案：A答案解析：法定处方是指《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理总局颁布标准收载的处方，具有法律的约束力。部颁标准收载的处方符合法定处方定义。医师依据患者病情开出的处方是医师处方；省医院所收载的处方不一定是法定处方；医院药剂科与医师协商共同制定的处方是协定处方；地方标准收载的处方不符合法定处方概念。79.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、聚硅氧烷B、乙烯-醋酸乙烯共聚物C、聚丙烯D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物E、聚乳酸正确答案：D80.酶抑制相互作用的临床意义取决于A、药物血清浓度升高的程度B、药物生物利用度提高的程度C、药物透膜性提高的程度D、药物溶解度提高的程度E、药物代谢的程度正确答案：A答案解析：酶抑制相互作用可使药物代谢减慢，导致药物血清浓度升高，其临床意义主要取决于药物血清浓度升高的程度。药物生物利用度主要与药物的吸收等因素有关；药物溶解度、透膜性与酶抑制相互作用关系不大；而酶抑制主要影响药物代谢程度，但最终关键是看药物血清浓度升高情况对临床的影响。81.纳米粒可分为骨架实体型的纳米球还有A、球形纳米囊B、高分子骨架实体C、药库型膜壳纳米囊D、膜壳药库型纳米囊E、微囊正确答案：C答案解析：纳米粒可分为骨架实体型的纳米球与药库型膜壳纳米囊，纳米囊属药库型，有膜壳包裹药物，所以答案是[C]。82.苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为A、单胺氧化酶B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡萄醛酸基转移酶E、醇醛脱氢酶正确答案：A答案解析：单胺氧化酶可催化苯丙胺氧化生成苯基丙酮。单胺氧化酶能使多种单胺类物质发生氧化脱氨反应，苯丙胺是单胺类化合物，在单胺氧化酶作用下发生相应氧化反应生成苯基丙酮。83.药物在体内发生代谢的主要部位是A、血脑屏障B、肾脏C、胃肠道D、肺脏E、肝脏正确答案：E答案解析：药物代谢是指药物在体内发生的化学结构的改变，主要在肝脏进行，通过肝脏中的各种酶系对药物进行代谢转化，使其极性增加，利于排出体外。胃肠道是药物吸收的主要部位；肺脏可进行一些药物的代谢，但不是主要部位；血脑屏障主要起到限制物质进出脑组织的作用；肾脏是药物排泄的主要器官之一，而不是代谢的主要部位。84.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是A、结合水分B、平衡水分C、自由水分D、非结合水分E、结晶水分正确答案：B85.最适宜作外用混悬剂介质的流体是A、水B、触变胶C、高分子溶液D、O/W型乳液E、W/O型乳液正确答案：B答案解析：触变胶作为外用混悬剂介质，在静止时具有较高的黏度，可使混悬剂保持较好的稳定性，防止药物微粒沉降；当受到外力作用时，黏度降低，便于涂抹和分散，符合外用混悬剂对介质的要求。水稳定性较差，高分子溶液一般不用于混悬剂介质，O/W型乳液和W/O型乳液与混悬剂介质要求不完全相符。86.有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、正常眼可耐受pH值为5.0～9.0C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收正确答案：E答案解析：滴眼剂的质量要求之一是适当增大滴眼剂的黏度，可使药物在眼内停留时间延长，从而增强药物的作用，有利于药物的吸收。滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂；正常眼可耐受pH值为5.0～9.0；混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm；滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜。87.以下为延长药物作用时间的前体药物是A、无味氯霉素B、氟奋乃静庚酸酯C、磺胺嘧啶银D、阿司匹林赖氨酸盐E、青霉素正确答案：B答案解析：氟奋乃静庚酸酯是氟奋乃静的前体药物，通过酯化修饰，使其在体内缓慢水解，释放出氟奋乃静，从而延长药物作用时间。磺胺嘧啶银是磺胺嘧啶的银盐，用于烧伤创面感染等，不是前体药物。阿司匹林赖氨酸盐是阿司匹林与赖氨酸形成的盐，主要是为了改善阿司匹林的一些性质，不是延长作用时间的前体药物。无味氯霉素是氯霉素的棕榈酸酯，属于前体药物，但主要是改善氯霉素的不良味道等，不是延长作用时间的典型代表。青霉素本身就是药物，不存在前体药物形式。88.一般应制成倍散的是A、口服散剂B、含低共熔成分散剂C、眼用散剂D、含毒性药品的散剂E、含液体制剂的散剂正确答案：D答案解析：倍散是在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。含毒性药品的散剂一般需制成倍散，目的是保证用药安全、剂量准确。眼用散剂对药物粒度等有特殊要求；含液体制剂的散剂、含低共熔成分散剂、口服散剂通常不需要制成倍散。89.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、5minC、10minD、20minE、30min正确答案：B90.下列关于膜剂特点的错误表述是A、含量准确B、仅适用于剂量小的药物C、成膜材料用量较多D、起效快且可控速释药E、配伍变化少正确答案：C答案解析：膜剂的特点包括：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收起效快，采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既能速释又能缓释；膜剂体积小