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文档简介

2025年丙型肝炎相关试题及答案一、单项选择题(每题2分,共30分)1.丙型肝炎病毒(HCV)的基因组属于以下哪种类型?A.单股负链RNAB.单股正链RNAC.双股DNAD.单股DNA答案:B2.我国HCV感染最常见的基因型是?A.基因1型B.基因2型C.基因3型D.基因6型答案:A3.HCV主要通过以下哪种途径传播?A.呼吸道飞沫B.性接触(无保护措施)C.母婴垂直传播(未干预)D.输入被HCV污染的血液制品答案:D(注:血液传播为主要途径,性传播和母婴传播为次要途径)4.诊断HCV现症感染的金标准是?A.抗-HCV抗体检测B.HCV核心抗原检测C.HCVRNA定量检测D.肝功能ALT/AST升高答案:C5.直接抗病毒药物(DAA)治疗HCV的关键作用机制是?A.激活宿主免疫应答B.抑制病毒蛋白酶、聚合酶或NS5A蛋白C.干扰病毒与宿主细胞受体结合D.促进病毒RNA降解答案:B6.慢性HCV感染患者进展为肝硬化的中位时间(无干扰素治疗史)约为?A.5-10年B.10-20年C.20-30年D.30-40年答案:C7.HCV合并HIV感染患者的治疗原则中,以下哪项错误?A.优先启动HCV治疗(若CD4+T细胞>500/μL)B.选择与抗HIV药物无显著相互作用的DAA方案C.需同时监测HIV病毒载量和HCVRNAD.无论CD4+水平如何,均需延迟HCV治疗至HIV病毒抑制后答案:D8.以下哪项不是HCV的肝外表现?A.混合性冷球蛋白血症B.膜增生性肾小球肾炎C.自身免疫性甲状腺炎D.2型糖尿病答案:C(注:自身免疫性甲状腺炎多见于自身免疫性肝病或HCV合并自身免疫病,但非典型肝外表现)9.接受DAA治疗的HCV患者,判断持续病毒学应答(SVR)的标准是?A.治疗结束时HCVRNA阴性B.治疗结束后4周HCVRNA阴性C.治疗结束后12周HCVRNA阴性D.治疗结束后24周HCVRNA阴性答案:C10.肝硬化失代偿期(Child-PughB/C级)HCV患者的DAA治疗疗程通常为?A.4周B.8周C.12周D.24周答案:D(注:部分泛基因型方案可缩短至12周,需结合具体药物及肝功能评估)11.HCV急性感染的窗口期(抗-HCV未转阳时),最可靠的检测指标是?A.HCV核心抗原B.抗-HCVIgMC.肝功能ALTD.HCVRNA答案:D12.以下哪种DAA药物需根据肾功能调整剂量?A.索磷布韦(SOF)B.格卡瑞韦(GLE)C.维帕他韦(VEL)D.达拉他韦(DCV)答案:A(注:索磷布韦经肾脏排泄,中重度肾功能不全需调整)13.HCV母婴传播的高危因素不包括?A.母亲HCVRNA载量>10^6IU/mLB.合并HIV感染C.阴道分娩D.妊娠期使用干扰素治疗答案:D(注:干扰素妊娠期禁用,不影响传播风险)14.以下哪项是HCV根除后的长期随访重点?A.每3个月检测抗-HCVB.每年进行肝脏超声+AFP筛查肝癌C.每6个月复查HCVRNA(即使SVR)D.终身服用保肝药物答案:B15.2025年更新的HCV治疗指南中,针对基因3型感染(无肝硬化)的首选方案是?A.索磷布韦+利巴韦林(12周)B.格卡瑞韦+哌仑他韦(8周)C.艾尔巴韦+格拉瑞韦(12周)D.来迪派韦+索磷布韦(12周)答案:B(注:2025年指南推荐泛基因型短疗程方案优先)二、多项选择题(每题3分,共15分,多选、少选、错选均不得分)1.HCV的基因分型方法包括:A.基于5'非编码区(5'UTR)的测序B.核心区(Core)基因测序C.血清学抗原分型D.探针杂交法(如INNO-LiPA)答案:ABD2.慢性HCV感染的并发症包括:A.肝细胞癌(HCC)B.肝性脑病(失代偿期)C.脾功能亢进D.门静脉血栓形成答案:ABCD3.DAA治疗的绝对禁忌证包括:A.妊娠(女性患者及男性患者配偶妊娠)B.严重肝功能失代偿(Child-PughC级未控制)C.对DAA成分严重过敏史D.合并慢性肾病(CKD3期)答案:ABC4.HCV实验室检测的窗口期可能涉及:A.暴露后2周内HCVRNA可检测B.暴露后4-12周抗-HCV转阳C.暴露后1周内抗-HCVIgM阳性D.核心抗原检测早于抗-HCV约1周答案:ABD5.HCV预防措施包括:A.对献血者进行HCVRNA筛查B.推广一次性医疗用品C.对高危人群(静脉吸毒者)开展定期筛查D.接种HCV疫苗(目前已上市)答案:ABC(注:HCV疫苗尚未获批)三、简答题(每题8分,共40分)1.简述HCV的复制周期及其关键步骤。答案:HCV复制周期包括:①病毒与宿主细胞表面受体(如CD81、SR-BI、CLDN1、OCLN)结合并进入细胞;②脱壳后释放正链RNA基因组;③以基因组为模板,通过NS5BRNA聚合酶合成负链RNA中间体;④以负链RNA为模板合成大量正链RNA;⑤结构蛋白(Core、E1、E2)与非结构蛋白(NS3-NS5)在粗面内质网组装;⑥病毒颗粒通过高尔基体分泌至细胞外。关键步骤为受体结合、RNA复制及病毒组装。2.慢性HCV感染的自然病程分为哪几个阶段?各阶段的主要特征是什么?答案:①急性期(感染后1-6个月):约15%-45%患者自发清除病毒,其余进展为慢性感染;②慢性肝炎期(持续感染>6个月):表现为肝细胞炎症、坏死,ALT反复升高;③肝纤维化期:汇管区纤维化逐渐进展,可通过METAVIR评分(F0-F4)评估;④肝硬化期(F4):出现门脉高压(脾大、腹水)、肝功能失代偿(黄疸、肝性脑病);⑤终末期并发症:肝细胞癌(HCC)、肝肾综合征等。3.与干扰素联合利巴韦林(PR方案)相比,DAA治疗HCV的优势有哪些?答案:①疗效显著提高:SVR率>95%(PR方案约40%-80%);②疗程缩短:通常8-12周(PR需24-48周);③不良反应少:无流感样症状、骨髓抑制等(PR常见发热、贫血);④适用人群广:包括肝硬化、肾功能不全、合并HIV等特殊人群;⑤无需频繁监测血常规、甲状腺功能等(PR需密切监测)。4.简述HCV母婴传播的预防策略。答案:①孕前干预:HCV感染女性计划妊娠前应优先接受DAA治疗,治愈后再妊娠;②妊娠期管理:避免侵入性操作(如羊膜腔穿刺),不推荐剖宫产降低传播风险(与阴道分娩无显著差异);③分娩后:新生儿出生12小时内检测HCVRNA(因抗-HCV可来自母体),1-2岁时复查抗-HCV确认感染状态;④母乳喂养:若母亲乳头无破损,可母乳喂养(目前无证据支持母乳传播);⑤抗病毒治疗:新生儿确诊HCV感染后,≥3岁可考虑DAA治疗(需根据年龄调整剂量)。5.简述HCV相关肝细胞癌(HCC)的筛查与监测方案。答案:①高危人群:肝硬化患者(无论是否HCV治愈)、慢性HCV感染伴显著肝纤维化(F3/F4);②筛查频率:每6个月进行肝脏超声检查+血清甲胎蛋白(AFP)检测;③补充检查:超声发现可疑结节(>1cm)时,需增强CT/MRI或肝穿刺活检;④特殊人群:代偿期肝硬化患者可延长至每6个月,失代偿期肝硬化每3-4个月;⑤HCV治愈者:仍需终身监测(SVR后HCC风险降低但未消除)。四、案例分析题(共15分)患者,男,45岁,因“反复乏力1年,发现肝功能异常2周”就诊。既往有静脉吸毒史(10年前已戒断),无输血史。查体:肝区轻叩痛,脾肋下未触及。实验室检查:ALT120U/L(正常0-40),AST85U/L,总胆红素20μmol/L(正常3.4-17.1),白蛋白42g/L,凝血酶原时间(PT)12秒(正常11-14)。抗-HCV阳性,HCVRNA5.2×10^6IU/mL,基因型3型。肝脏弹性成像(FibroScan):12.5kPa(提示F3,显著肝纤维化)。问题:1.该患者的完整诊断是什么?(3分)2.推荐的DAA治疗方案及疗程是什么?需考虑哪些药物相互作用?(6分)3.治疗期间及治疗后需监测哪些指标?(6分)答案:1.完整诊断:慢性丙型肝炎(基因3型,F3期,活动期)。2.治疗方案:2025年指南推荐基因3型(无肝硬化或代偿期肝硬化)首选格卡瑞韦/哌仑他韦(GLE/PIB)8周疗程(若合并显著肝纤维化F3,可延长至12周)。若患者有肾功能不全(如eGFR<60mL/min),需避免索磷布韦(SOF)方案(因SOF经肾排泄)。药物相互作用需关注:患者若服用质子泵抑制剂(PPI),可能降低GLE/PIB血药浓度,需间隔2小时服用;若合并阿片类替代治疗(如美沙酮),需监测美沙酮血药浓度(无显著相互作用)。3.监测指标:治疗期间:每4周检测

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