2025年麻醉精神药品培训考试试题及答案

2025年麻醉精神药品培训考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.可待因答案：B2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品专用处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署（）A.《麻醉药品使用知情同意书》B.《患者麻醉药品管理承诺书》C.《麻醉药品和第一类精神药品使用知情同意书》D.《特殊药品使用授权书》答案：C4.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库应配备的设施不包括（）A.自动报警系统B.监控设施C.通风设备D.冷藏设备答案：D5.麻醉药品、第一类精神药品处方的前记部分必须填写的内容是（）A.患者家庭住址B.患者联系方式C.患者身份证明编号D.患者工作单位答案：C6.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品进行销毁时，应当向（）提出申请，在其监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级卫生健康主管部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地县级卫生健康主管部门答案：A7.下列关于麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方用量的说法，正确的是（）A.门诊患者一次常用量B.门诊患者一日用量C.住院患者三日用量D.门（急）诊癌症疼痛患者一次最大量答案：A8.第二类精神药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B9.医疗机构应当对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，经考核合格的，授予（）A.麻醉药品处方权B.第一类精神药品处方权C.麻醉药品和第一类精神药品处方权D.第二类精神药品处方权答案：C10.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）A.运输证明副本B.运输证明原件C.麻醉药品专用卡D.医疗机构出具的运输委托书答案：A11.下列药品中，不属于麻醉药品的是（）A.芬太尼B.瑞芬太尼C.羟考酮D.唑吡坦答案：D12.医疗机构调剂麻醉药品、第一类精神药品时，处方审核的内容不包括（）A.患者年龄是否符合B.诊断是否与用药相符C.医师是否具有相应处方权D.药品价格是否合理答案：D13.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”中，“专人负责”指的是（）A.由药学部门负责人直接管理B.指定专职药学人员负责C.由医疗机构负责人直接管理D.由药库保管员和药师共同管理答案：B14.门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）A.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C15.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.药品价格B.医疗需要C.对人体的危害程度和医疗用途D.药品生产企业资质答案：C16.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢时，应当立即向（）报告A.所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生健康主管部门B.所在地药品监督管理部门C.所在地卫生健康主管部门D.省级公安机关答案：A17.下列关于麻醉药品、精神药品处方开具的说法，错误的是（）A.不得为他人开具不符合规定的处方B.可以使用电子处方，但需符合电子签名要求C.处方开具后，医师可以随时修改用量D.需注明患者身份证号或其他身份证明信息答案：C18.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.药品有效期满后不少于2年答案：D19.下列药品中，属于第二类精神药品的是（）A.丁丙诺啡B.氯胺酮C.艾司唑仑D.哌替啶答案：C20.麻醉药品、第一类精神药品使用后的空安瓿、废贴的回收与处理要求是（）A.由患者自行处理B.由护士集中销毁C.由药学部门核对、登记后销毁D.由医师回收并保存答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分）1.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的资金储备答案：ABC2.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”包括（）A.专用账册B.专柜加锁C.专人负责D.专用处方答案：ABCD3.下列情形中，医师不得为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方的是（）A.未取得相应处方权B.患者无相关医学诊断C.患者拒绝签署知情同意书（首次使用时）D.患者要求超量使用答案：ABCD4.麻醉药品、精神药品的运输管理要求包括（）A.运输证明有效期为1年（不跨年度）B.运输过程中应当采取安全保障措施C.承运人应当查验、收存运输证明副本D.运输第二类精神药品无需运输证明答案：ABC5.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的使用环节管理应当包括（）A.建立使用登记制度B.实行双人核对、双人签字C.对剩余药品进行合理处置（如回收、销毁）D.定期对使用情况进行盘点答案：ABCD6.下列关于第二类精神药品管理的说法，正确的是（）A.可以在药店零售，但需凭执业医师处方B.处方用量一般不得超过7日常用量C.处方保存2年备查D.医疗机构需对其进行专库或专柜管理答案：ABCD7.麻醉药品、精神药品的入库验收内容包括（）A.药品数量B.药品批号C.药品有效期D.药品包装完整性答案：ABCD8.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录的内容包括（）A.患者疼痛程度评估B.用药理由C.药品名称、剂量D.患者不良反应答案：ABC9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品被冒领时，应当采取的措施包括（）A.立即报告公安机关B.通知患者或其家属C.核查处方和领用记录D.暂停相关医师处方权答案：ABC10.麻醉药品、精神药品的销毁流程包括（）A.向药品监督管理部门提出申请B.编制销毁清册C.在监督下现场销毁D.记录销毁过程并存档答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品和第一类精神药品可以在互联网上销售。（）答案：×2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本机构内为所有患者开具此类药品。（）答案：×3.医疗机构可以将麻醉药品、第一类精神药品退库给药品生产企业。（）答案：×4.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。（）答案：√5.患者使用麻醉药品注射剂后，医疗机构应当收回空安瓿并进行登记。（）答案：√6.运输麻醉药品和第一类精神药品时，运输证明正本应当随货同行。（）答案：×7.医疗机构可以根据临床需要，自行调整麻醉药品、第一类精神药品的储存数量。（）答案：×8.精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：√9.未取得印鉴卡的医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当凭医疗机构执业许可证向所在地省级药品监督管理部门申请。（）答案：×10.麻醉药品、第一类精神药品的处方右上角应当标注“麻”“精一”字样。（）答案：√四、简答题（每题5分，共20分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：五专管理指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。具体为：指定专职人员负责管理；储存于专用保险柜或专柜并加锁；建立专用账册记录出入库及使用情况；使用专用处方开具；对处方进行专册登记，保存期限为药品有效期满后不少于2年。2.门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，不同剂型的用量限制分别是什么？答案：（1）注射剂：一次常用量；（2）控缓释制剂：不得超过7日常用量；（3）其他剂型（如片剂、胶囊剂）：不得超过3日常用量。对于癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者，可放宽至控缓释制剂15日常用量，其他剂型7日常用量（需签署知情同意书并建立病历）。3.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应采取哪些应急措施？答案：（1）立即报告所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生健康主管部门；（2）封锁现场，保护证据；（3）核查丢失或被盗药品的品种、数量、批号；（4）暂停相关环节的操作，配合调查；（5）对责任人员进行内部追责；（6）完善安全储存设施，防止再次发生。4.简述麻醉药品、精神药品处方审核的重点内容。答案：（1）医师资质：是否具有相应处方权；（2）患者信息：是否填写身份证明编号，诊断是否与用药相符；（3）用药合理性：剂量、疗程、剂型是否符合规范（如注射剂一次用量、控缓释制剂7日量等）；（4）处方格式：是否为专用处方，前记、正文、后记是否完整；（5）药品信息：名称、规格、数量是否准确，是否存在重复用药或配伍禁忌。五、案例分析题（共20分）案例1：某二级医院药学部在月度盘点时发现，麻醉药品库中丢失了10支盐酸哌替啶注射液（100mg/支）。经调取监控，发现夜间有可疑人员潜入药库，撬锁后盗走药品。问题：（1）该医院应如何处理此次事件？（10分）答案：（1）立即采取以下措施：①向所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告，说明丢失药品的品种（哌替啶）、数量（10支×100mg）、批号等信息；②保护现场，配合公安机关调取监控、提取痕迹物证；③核查药库出入记录、交接班登记，确认丢失时间和可能的责任环节；④内部通报事件，对药库管理人员进行责任调查（如是否按规定双人双锁、监控是否正常运行）；⑤临时加强药库安全措施（如增加巡视频次、升级锁具）；⑥向患者和社会公众发布警示（如有必要），防止被盗药品流入非法渠道；⑦形成书面报告，留存备查，并在规定时限内完成整改。案例2：某内科医师为一名慢性腰痛患者开具了盐酸羟考酮缓释片（10mg×30片），处方注明“每日2次，每次1片”，但未在病历中记录疼痛评估情况，且患者未签署《麻醉药品和第一类精神药品使用知情同意书》。问题：（2）该医师的行为存在哪些违规点？正确做法是什么？（10分）答案：违规点：①未在病历中记录疼痛评估情况（根据规定，开具麻醉药品需记录患者疼痛程度、用药理由等）；②未让患者签署知情同意书（首次使用麻醉药品和第一类精神药品时，需签署知情同意书并建立专项病历）；③处方用量可能超量（羟考酮缓释片为控缓释制剂，门（急）诊一般患者处方不得超过7日常