2025年大学大一（药学）药物制剂技术阶段测试题及答案

2025年大学大一（药学）药物制剂技术阶段测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.下列关于药物制剂的叙述，错误的是（）A.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂是各种药物剂型的总称C.药物制剂应安全、有效、稳定D.药物制剂的目的是将药物制成适宜的剂型，以充分发挥药物的疗效，减少或消除药物的不良反应答案：B2.以下哪种剂型不属于液体制剂（）A.溶液剂B.乳剂C.散剂D.混悬剂答案：C3.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常加入的附加剂是（）A.助溶剂B.防腐剂C.增溶剂D.抗氧剂答案：A4.关于溶液剂的叙述，正确的是（）A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.溶液剂只能口服C.溶液剂的溶剂只能是水D.溶液剂的浓度只能用重量比表示答案：A5.下列关于乳剂的叙述，错误的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂由水相、油相和乳化剂组成C.乳剂的分散度小，药物吸收缓慢D.乳剂可能发生分层、絮凝、转相、合并与破裂等不稳定现象答案：C6.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是（）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.絮凝剂答案：D7.下列哪种物质可作为助悬剂（）A.阿拉伯胶B.苯甲酸钠C.吐温80D.羟苯乙酯答案：A8.关于注射剂的特点，错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位作用D.注射剂均为澄明液体，便于注射答案：D9.注射剂的pH值一般控制在（）A.4～9B.3～10C.5～8D.6～9答案：A10.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂答案：C11.下列哪种方法不能除去热原（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法答案：D12.关于输液的叙述，错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液应是等渗或偏高渗溶液C.输液不得添加抑菌剂D.输液的过滤应采用粗滤与精滤相结合的方式答案：D13.下列哪种剂型属于固体剂型（）A.气雾剂B.栓剂C.颗粒剂D.醑剂答案：C14.制备颗粒剂时，为了使颗粒具有良好的流动性和可压性，常加入的辅料是（）A.填充剂B.润滑剂C.黏合剂D.崩解剂答案：B15.关于片剂的叙述，正确的是（）A.片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B.片剂只能口服C.片剂的外观应完整光洁，色泽均匀D.片剂的硬度越大越好答案：C16.下列哪种物质可作为片剂的崩解剂（）A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纤维素答案：A17.关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.胶囊剂可掩盖药物的不良气味B.胶囊剂可提高药物的稳定性C.胶囊剂可延缓药物的释放D.胶囊剂只能填充固体药物答案：D18.下列哪种胶囊剂的囊材可在胃中溶解（）A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.结肠靶向胶囊答案：A19.关于滴丸剂的叙述，正确的是（）A.滴丸剂系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B.滴丸剂只能口服C.滴丸剂的溶出速度慢D.滴丸剂的载药量较大答案：A20.下列哪种物质可作为滴丸剂的基质（）A.明胶B.硬脂酸C.聚乙二醇D.阿拉伯胶答案：C第II卷（非选择题共60分）21.（10分）简述液体制剂的分类及特点。22.（10分）简述注射剂的质量要求。23.（10分）简述片剂的制备工艺。24.（15分）材料：某药物的有效成分在水中溶解度较小，现欲将其制成口服制剂。问题：请设计一种合理的剂型，并说明理由。25.（15分）材料：某中药复方制剂，含有多种有效成分，现欲将其制成注射剂。问题：简述该注射剂在制备过程中需要注意的问题。21.液体制剂按分散系统可分为均相液体制剂和非均相液体制剂。均相液体制剂包括低分子溶液剂和高分子溶液剂，药物以分子或离子状态分散，溶液澄明均匀，药物吸收快。非均相液体制剂包括溶胶剂、乳剂和混悬剂，药物以微粒或液滴状态分散，存在相界面，药物吸收较缓慢。液体制剂的特点有：药物分散度大，吸收快，能迅速发挥药效；给药途径广泛，可口服、外用等；易于分剂量，服用方便；能减少某些药物的刺激性；但液体制剂稳定性较差，易霉变，储存和运输要求较高。22.注射剂的质量要求包括：无菌，不得含有任何活的微生物；无热原，需经过热原检查符合规定；澄明度，不得有肉眼可见的浑浊或异物；安全性，不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应；渗透压，与血浆渗透压相等或接近；pH值，一般控制在4～9范围内；稳定性，在储存期内质量稳定；装量，符合规定要求；含量，准确测定主药含量，符合规定标准。23.片剂的制备工艺一般包括原辅料的处理、混合、制粒、干燥、整粒、压片等步骤。原辅料需进行粉碎、过筛等处理，使其符合粒度要求。然后将原辅料混合均匀，可采用湿法制粒或干法制粒。湿法制粒是将物料加入适量的润湿剂或黏合剂制成软材，再通过筛网制成颗粒；干法制粒则是通过重压或滚压等方式将物料制成颗粒。制得的颗粒进行干燥，使其含水量符合要求。整粒后加入润滑剂，然后进行压片，制成符合规格的片剂。24.可制成胶囊剂。理由：该药物有效成分在水中溶解度较小，制成胶囊剂可掩盖药物的不良气味，提高药物的稳定性，还可延缓药物的释放，减少药物对胃肠道的刺激性，提高患者的顺应性。胶囊剂外观整洁，便于服用和携带。25.制备该注射剂时需要注意：严格控制药材的质量，确保有效成分的含量和纯度。采用适宜的提取、分离和精制方法，去除杂质和