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文档简介
高中生物必考知识考点总结一、细胞的分子组成与结构(一)组成细胞的化合物1.蛋白质基本单位:氨基酸(结构通式含氨基、羧基、R基,至少一个氨基和羧基连于同一碳原子)。合成过程:脱水缩合(肽键数=氨基酸数-肽链数;环肽中肽键数=氨基酸数),盘曲折叠形成空间结构(结构多样性由氨基酸种类/数目/排列顺序及肽链空间结构决定)。功能:结构蛋白(如肌肉蛋白)、催化(酶)、运输(血红蛋白)、调节(激素)、免疫(抗体)。2.核酸分类:DNA(脱氧核糖核酸)、RNA(核糖核酸),均为核苷酸多聚体(含五碳糖、磷酸、含氮碱基)。结构差异:DNA含脱氧核糖、T,双链双螺旋;RNA含核糖、U,单链(tRNA呈三叶草形)。功能:DNA是主要遗传物质(携带遗传信息);RNA参与遗传信息传递(mRNA转录、tRNA转运、rRNA构成核糖体)。3.糖类与脂质糖类:单糖(葡萄糖、果糖)、二糖(蔗糖、麦芽糖)、多糖(淀粉、纤维素、糖原,储能或结构物质)。脂质:脂肪(储能、保温)、磷脂(生物膜成分)、固醇(胆固醇、性激素、维生素D,调节或结构功能)。(二)细胞的基本结构1.细胞膜结构:流动镶嵌模型(磷脂双分子层为支架,蛋白质镶嵌/贯穿/覆盖,糖被分布于外侧,与识别、保护有关)。功能:分隔细胞与外界,控制物质进出(自由扩散、协助扩散、主动运输、胞吞/胞吐),进行细胞间信息交流(激素、神经递质、细胞直接接触等)。2.细胞器与细胞核细胞器分工:线粒体(有氧呼吸主要场所,双层膜)、叶绿体(光合作用,双层膜)、内质网(蛋白质/脂质合成,单层膜)、核糖体(蛋白质合成,无膜)、高尔基体(加工运输,单层膜,动植物功能不同)、溶酶体(水解酶,单层膜)、液泡(调节渗透压,植物细胞)、中心体(有丝分裂,动物和低等植物细胞)。细胞核:核膜(双层,具核孔)、核仁(与核糖体形成有关)、染色质(DNA+蛋白质,与染色体为同一物质不同时期形态),功能为遗传信息库、细胞代谢和遗传的控制中心。3.生物膜系统组成:细胞膜、细胞器膜、核膜,在结构(直接/间接联系)和功能(分工合作,如分泌蛋白合成运输:核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜)上紧密联系。二、细胞代谢(一)酶与ATP1.酶本质:活细胞产生的有机物,绝大多数为蛋白质,少数为RNA。特性:高效性(与无机催化剂比)、专一性(一种酶催化一种或一类反应)、作用条件温和(最适温度、pH,过酸过碱或高温使酶变性失活,低温抑制活性)。实验探究:如“探究温度对淀粉酶活性的影响”(注意底物和酶的预温处理,斐林试剂需水浴加热,不宜用于该实验检测)。2.ATP结构:腺苷三磷酸(A-P~P~P),高能磷酸键(~)储存能量,远离A的键易断裂/形成。功能:细胞生命活动的直接能源物质(如主动运输、肌肉收缩、生物电等)。转化:ATP与ADP相互转化(ATP水解供能,ADP+Pi+能量→ATP,场所:细胞质基质、线粒体、叶绿体)。(二)光合作用与细胞呼吸1.光合作用场所:叶绿体(类囊体薄膜光反应,基质暗反应)。过程:光反应:水的光解(产生O₂、[H]),ATP合成(光能→ATP中活跃化学能)。暗反应:CO₂固定(C₅+CO₂→2C₃),C₃还原(需[H]、ATP,生成C₅和(CH₂O))。影响因素:光照强度(影响光反应)、CO₂浓度(影响暗反应)、温度(影响酶活性),应用如“正其行,通其风”提高CO₂浓度。2.细胞呼吸有氧呼吸:阶段:第一阶段(细胞质基质,葡萄糖→丙酮酸+[H]+少量能量),第二阶段(线粒体基质,丙酮酸+H₂O→CO₂+[H]+少量能量),第三阶段(线粒体内膜,[H]+O₂→H₂O+大量能量)。无氧呼吸:类型:酒精发酵(植物、酵母菌,丙酮酸→酒精+CO₂)、乳酸发酵(动物、乳酸菌,丙酮酸→乳酸),只在第一阶段产少量能量。应用:种子储存(低氧、干燥、低温,抑制呼吸),果蔬保鲜(低氧、一定湿度、低温)。三、细胞的生命历程(一)细胞增殖1.有丝分裂过程:间期(DNA复制、蛋白质合成),前期(核膜核仁消失,染色体、纺锤体出现),中期(染色体着丝点排列赤道板,形态稳定数目清晰),后期(着丝点分裂,姐妹染色单体分离,染色体加倍),末期(核膜核仁重建,染色体→染色质,纺锤体消失,植物细胞形成细胞板)。意义:将亲代细胞染色体复制后精确分配到子细胞,保持遗传稳定性。2.减数分裂过程:减数第一次分裂(同源染色体联会、交叉互换,分离,非同源染色体自由组合),减数第二次分裂(类似有丝分裂,无同源染色体)。结果:产生配子(精子4个,卵细胞1个+3极体),染色体数目减半。与有丝分裂区别:减数分裂染色体复制1次,分裂2次,子细胞染色体数减半,有同源染色体联会、分离等行为。(二)细胞分化、衰老、凋亡与癌变1.细胞分化概念:个体发育中,细胞后代在形态、结构、功能上发生稳定性差异的过程。实质:基因的选择性表达(遗传物质不变,mRNA和蛋白质种类有差异)。特点:持久性(贯穿一生)、稳定性(不可逆)、普遍性。2.细胞全能性植物细胞:高度分化的植物细胞仍具全能性(如组织培养,脱分化→愈伤组织→再分化→新植株)。动物细胞:细胞核具全能性(如克隆羊多利,体细胞核移植)。3.细胞衰老与凋亡衰老特征:细胞萎缩、酶活性降低、色素积累、膜通透性改变(如白发与酪氨酸酶活性降低有关)。凋亡:由基因决定的细胞编程性死亡(如蝌蚪尾消失、细胞自然更新),对机体有利。4.细胞癌变原因:原癌基因(调控细胞周期)和抑癌基因(抑制异常增殖)突变。特征:无限增殖、形态结构改变、细胞膜糖蛋白减少(易转移)。四、遗传与进化(一)遗传的基本规律1.孟德尔定律分离定律:等位基因随同源染色体分离而分离,配子类型比1:1(如Dd→D:d=1:1)。自由组合定律:非同源染色体上的非等位基因自由组合,配子类型比1:1:1:1(如YyRr→YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1),子代性状比9:3:3:1(或变式,如9:7、12:3:1等)。应用:显隐性判断(杂交、自交)、基因型推断(正推、逆推)、概率计算(如“患甲病概率a,患乙病概率b,两病兼患概率ab”)。2.伴性遗传类型:伴X显性(如抗维生素D佝偻病,男患者的女儿、母亲必患病),伴X隐性(如红绿色盲,男患者多于女患者,隔代交叉遗传),伴Y遗传(如外耳道多毛症,传男不传女)。系谱图分析:先判断显隐性,再判断是否伴性(常染色体或性染色体),结合亲子代表现型推断基因型。(二)遗传的分子基础1.DNA的结构与复制结构:双螺旋(两条反向平行脱氧核苷酸链,碱基互补配对A-T、G-C),稳定性(磷酸二酯键、氢键)。复制:时间(有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期),场所(细胞核为主),过程(解旋→合成子链→形成子代DNA,半保留复制、边解旋边复制),条件(模板、原料、酶、能量)。2.基因的表达转录:DNA→RNA(细胞核,以DNA一条链为模板,RNA聚合酶催化,产物mRNA、tRNA、rRNA)。翻译:RNA→蛋白质(核糖体,以mRNA为模板,tRNA转运氨基酸,密码子(mRNA上3个相邻碱基)决定氨基酸,64种密码子含61种编码氨基酸,3种终止密码子)。(三)生物的变异与进化1.变异类型基因突变:DNA分子中碱基对替换、增添、缺失,产生新基因(如镰刀型细胞贫血症),特点:普遍、随机、低频、不定向、多害少利。基因重组:减数分裂时同源染色体交叉互换、非同源染色体自由组合,或基因工程,产生新基因型(如杂交育种)。染色体变异:结构变异(缺失、重复、倒位、易位,如猫叫综合征),数目变异(个别染色体增减<三体、单体>,整倍体<单倍体、多倍体>,如三倍体无子西瓜)。2.现代生物进化理论种群是进化的基本单位,突变(基因突变+染色体变异)和基因重组为进化提供原材料,自然选择决定进化方向(使基因频率定向改变),隔离(地理隔离→生殖隔离)导致物种形成。共同进化:不同物种间、生物与无机环境间相互影响,共同进化,形成生物多样性(基因、物种、生态系统多样性)。五、稳态与调节(一)内环境与稳态内环境组成:血浆(血细胞直接生活环境)、组织液(组织细胞直接生活环境)、淋巴(淋巴细胞直接生活环境),三者通过动态联系构成细胞生活的液体环境。稳态调节:理化性质(渗透压、pH(7.35-7.45,HCO₃⁻、HPO₄²⁻缓冲)、温度(37℃左右))保持相对稳定,调节机制为神经-体液-免疫调节网络,意义:机体进行正常生命活动的必要条件。(二)神经调节反射弧:感受器(感受刺激)→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器(传出神经末梢+肌肉/腺体),完成反射的结构基础。兴奋传导:神经纤维上:电信号(静息电位外正内负,K⁺外流;动作电位外负内正,Na⁺内流),双向传导。神经元之间:突触结构(突触前膜→突触间隙→突触后膜),电信号→化学信号(神经递质)→电信号,单向传递(神经递质只能由前膜释放,作用于后膜)。(三)体液调节激素调节:特点:微量高效、通过体液运输、作用于靶器官/靶细胞(如甲状腺激素靶细胞为全身细胞,促甲状腺激素靶细胞为甲状腺)。实例:甲状腺激素分泌的分级调节(下丘脑→促甲状腺激素释放激素→垂体→促甲状腺激素→甲状腺→甲状腺激素),反馈调节(甲状腺激素过多抑制下丘脑和垂体分泌)。神经-体液调节关系:不少内分泌腺直接受中枢神经调节(如肾上腺素由交感神经支配的肾上腺髓质分泌);激素可影响神经系统发育(如甲状腺激素影响脑发育)。(四)免疫调节免疫系统组成:免疫器官(胸腺、骨髓等)、免疫细胞(吞噬细胞、淋巴细胞等)、免疫活性物质(抗体、淋巴因子、溶菌酶等)。免疫类型:非特异性免疫:先天就有,第一道(皮肤、黏膜)、第二道(吞噬细胞、溶菌酶)防线。特异性免疫:第三道防线,体液免疫(B细胞→浆细胞→抗体,消灭体液中抗原)和细胞免疫(T细胞→效应T细胞,裂解靶细胞),二者相互配合。免疫失调:过敏反应(二次免疫,如花粉过敏)、自身免疫病(如类风湿性关节炎,抗体攻击自身组织)、免疫缺陷病(如艾滋病,HIV攻击T细胞)。六、生物与环境(一)种群与群落1.种群特征数量特征:种群密度(最基本)、出生率/死亡率(决定种群大小)、迁入率/迁出率(影响种群数量)、年龄组成(预测未来趋势,增长型、稳定型、衰退型)、性别比例(影响出生率)。数量变化:J型增长(理想条件,Nt=N0λ^t),S型增长(有限条件,K值为环境容纳量,渔业捕捞在K/2时增长最快)。2.群落结构与演替结构:物种丰富度(群落中物种数目的多少),种间关系(竞争、捕食、寄生、互利共生),空间结构(垂直分层<如森林中植物分层>、水平镶嵌<如草地中植物分布>)。演替:初生演替(如裸岩→地衣→苔藓→草本→灌木→森林),次生演替(如弃耕农田→草本→灌木→森林,速度更快),人类活动可改变演替方向和速度。(二)生态系统与生态环境1.生态系统结构组成成分:非生物的物质和能量、生产者(自养生物,主要为绿色植物)、消费者(异养生物,促进物质循环)、分解者(异养生物,将有机物分解为无机物)。营养结构:食物链(起点生产者,终点最高级消费者)和食物网(复杂程度决定生态系统抵抗力稳定性)。2.生态系统功能能量流动:单向流动、逐级递减(传递效率10%-20%),研究意义:合理调整能量流动,使能量流向对人类有益的部分(如农田除草、治虫)。物质循环:碳循环(CO₂通过光合作用进入生物群落,通过呼吸作用、分解作用返回无机环境),温室效应与CO₂排放过多有关。信息传递:物理(光、声)、化学(激素、信息素)、行为(蜜蜂跳舞)信息,意义:维持生命活动、种群繁衍、调节种间关系。3.生态系统稳定性抵抗力稳定性(抵抗干扰,保持原状)与恢复力稳定性(受破坏后恢复原状),负反馈调节是自我调节能力的基础(如草原上食草动物增多→草减少→食草动物因食物不足减少)。七、生物技术实践(选考模块,依考纲而定)(一)微生物技术培养基:按用途分选择培养基(如以纤维素为唯一碳源筛选纤维素分解菌)、鉴别培养基(如伊红美蓝鉴别大肠杆菌,菌落呈黑色)。无菌技术:消毒(如酒精擦拭)、灭菌(如高压蒸汽灭菌培养基,灼烧灭菌接种环)。分离纯化:平板划线法(逐步稀释,获得单菌落)、稀释涂布平板法(计数
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