儿童医院用药安全管理信息系统

儿童医院用药安全管理信息系统演讲人01儿童医院用药安全管理信息系统02引言：儿童用药安全的严峻挑战与信息系统的时代使命03系统建设的必要性与核心理念：以患儿安全为出发点的必然选择04系统的实施路径与关键环节：从“蓝图”到“落地”的实践探索05系统的应用成效与价值体现：从“数据”到“生命”的安全守护06总结：以信息系统为笔，守护儿童用药安全的“诗与远方”目录01儿童医院用药安全管理信息系统02引言：儿童用药安全的严峻挑战与信息系统的时代使命引言：儿童用药安全的严峻挑战与信息系统的时代使命作为一名深耕儿科临床药学与医院管理领域十余年的从业者，我亲眼见证了无数患儿因精准用药重获健康的喜悦，也痛心于少数用药差错带来的不可逆伤害。儿童群体作为特殊的医疗对象，其生理特点（如肝肾功能发育不全、药代动力学个体差异大、用药剂量需精确至体重/体表面积）和疾病复杂性（如先天性遗传病、罕见病用药需求），使得用药安全风险远高于成人。据世界卫生组织（WHO）统计，全球每年有超过250,000名儿童因用药不当死亡，其中50%以上的错误可通过系统化管理避免。而在我国，儿童医院用药安全同样面临严峻挑战：传统人工管理模式下，处方审核依赖药师经验，医嘱执行缺乏全程追溯，药品库存信息滞后，患儿家属用药教育碎片化……这些问题如同一道道隐形的“安全壁垒”，时刻威胁着患儿的生命健康。引言：儿童用药安全的严峻挑战与信息系统的时代使命在此背景下，儿童医院用药安全管理信息系统（以下简称“系统”）应运而生。它并非简单将纸质流程电子化，而是以“患儿安全为核心、数据驱动为支撑、全流程闭环管理为路径”的综合性解决方案，旨在通过信息技术重构用药管理链条，实现“从处方到用药”的全周期风险防控。本文将从系统建设的必要性、核心理念、核心功能模块、实施路径、应用成效及未来展望六个维度，系统阐述这一系统如何成为守护儿童用药安全的“智能盾牌”。03系统建设的必要性与核心理念：以患儿安全为出发点的必然选择传统用药管理模式下的痛点与瓶颈处方环节：经验依赖与信息孤岛并存儿童用药剂量计算复杂（如需根据体重、体表面积、肝肾功能调整），传统处方开具多依赖医生手工计算，易出现“小数点错误”“单位换算失误”（如mg与μg混淆）。同时，医院信息系统（HIS）、实验室信息系统（LIS）、电子病历系统（EMR）之间数据未完全互通，医生无法实时获取患儿的过敏史、肝肾功能结果、既往用药史，导致“重复用药”“禁忌证用药”等风险难以规避。传统用药管理模式下的痛点与瓶颈审核环节：药师负荷与精准度矛盾突出儿童医院门诊量常年居高不下，药师日均审核处方量可达数百张，高强度工作下易出现“审方疲劳”。而纸质处方流转缓慢，药师发现问题后需联系医生修改，沟通成本高、效率低，部分紧急情况下甚至可能出现“先用药后补方”的违规操作，埋下安全隐患。传统用药管理模式下的痛点与瓶颈执行环节：人工核验与责任追溯困难给药环节是用药安全的“最后一公里”，传统模式依赖护士“三查十对”，但患儿哭闹、家属焦虑等干扰因素易导致核验疏漏（如用错患儿、漏给药物）。同时，手工记录给药信息存在字迹潦草、信息不全等问题，一旦发生用药不良反应，难以快速追溯责任环节和药物批次。传统用药管理模式下的痛点与瓶颈管理环节：数据碎片化与决策滞后药品库存管理依赖人工盘点，高警示药品（如胰岛素、肝素）、冷藏药品等特殊药品的效期、存储条件监控不及时，易出现“药品过期”“冷链断裂”风险。此外，用药错误数据分散在不同科室，缺乏统一统计分析，医院难以针对高风险环节制定精准改进措施。（二）系统建设的核心理念：构建“全流程、多维度、智能化”安全网络针对上述痛点，系统建设必须遵循四大核心理念，确保技术真正服务于安全需求：传统用药管理模式下的痛点与瓶颈以患儿安全为中心：贯穿“预防为主、全程干预”原则系统设计需始终将患儿利益置于首位，通过事前预警（如剂量异常提醒）、事中拦截（如禁忌证用药阻断）、事后追溯（如用药轨迹回放）的全流程干预，将用药安全风险从“被动应对”转变为“主动防控”。例如，对早产儿、肝功能不全患儿等特殊群体，系统可自动标记并推送个体化用药建议，实现“一人一策”的精准管理。传统用药管理模式下的痛点与瓶颈数据驱动决策：打破信息壁垒，实现互联互通系统需打通HIS、LIS、EMR、药品供应链管理系统（SCM）等数据接口，构建统一的用药安全数据中心。通过实时抓取患儿的生理指标、检验结果、医嘱信息、药品数据，为医生、药师、护士提供“一站式”信息支持，避免“信息差”导致的决策失误。例如，当医生开具可能影响肾功能的药物时，系统可自动调取患儿最新的肌酐清除率结果，并提示剂量调整方案。传统用药管理模式下的痛点与瓶颈全流程闭环管理：明确责任主体，实现可追溯性系统需覆盖“处方开具-审核-调配-给药-监测-反馈”全流程，每个环节设置明确的操作节点、责任主体和时间节点，形成“环环相扣、责任到人”的闭环。例如，医生开具处方后，系统自动推送至药师端；药师审核通过后，生成调配指令；护士扫描患儿腕带和药品条码核验无误后执行给药；给药信息实时上传至系统，并同步至电子病历，确保“每一步操作有记录、每一个环节可追溯”。传统用药管理模式下的痛点与瓶颈人机协同增效：赋能医护人员，而非替代人工系统定位是“辅助工具”而非“决策主体”，通过智能算法减轻医护人员的工作负荷，同时提升其专业判断的准确性。例如，自动剂量计算功能可减少医生手工计算时间，但最终的处方权仍掌握在医生手中；用药错误预警系统可提示潜在风险，但需结合患儿具体情况由药师判断是否采纳。这种人机协同模式，既提高了效率，又保留了医疗实践中的人文关怀和专业灵活性。三、系统的核心功能模块：打造“防、堵、查、控”四位一体的技术屏障儿童医院用药安全管理信息系统的功能设计需紧密围绕临床需求，覆盖用药全流程，形成“事前预防-事中拦截-事后追溯-持续改进”的完整链条。以下从六大核心模块展开详细阐述：智能处方与医嘱管理模块：从源头降低用药错误风险儿童专属剂量计算与审核引擎系统内置儿童剂量数据库，覆盖0-18岁不同年龄段患儿的生理参数（体重、体表面积、肝肾功能）与药物剂量换算公式，支持“按体重计算（mg/kg）”“按体表面积计算（mg/m²）”“按体表面积联合体重调整”等多种模式。例如，对化疗药物环磷酰胺，系统可根据患儿的体表面积自动计算剂量，并同步显示“最大安全剂量”“骨髓抑制风险等级”等提示信息，避免超剂量用药。同时，系统具备“剂量异常自动拦截”功能：当处方剂量超出常规范围（如超过成人剂量的1.2倍或低于最低有效剂量），或与患儿年龄、体重严重不符时，系统会弹出红色预警，并强制医生确认或修改。对于特殊药物（如地高辛、华法林），系统还可根据患儿血药浓度监测结果动态调整剂量建议，实现“精准化用药”。智能处方与医嘱管理模块：从源头降低用药错误风险多维度用药交互审查系统系统整合了药物过敏史、药物相互作用、禁忌证、不良反应预警等功能，构建“三维审查模型”：-过敏史审查：自动关联EMR中的过敏记录，当处方包含患儿过敏药物时，系统立即阻断并显示“过敏等级”（如轻度皮疹、过敏性休克），提示医生更换药物；-药物相互作用审查：内置《药物相互作用数据库》，对处方中多种药物进行两两比对，当存在“严重相互作用”（如阿司匹林与布洛芬联用增加胃肠道出血风险）时，系统发出红色预警，并推荐替代方案；-疾病禁忌证审查：根据患儿诊断（如哮喘患儿禁用β受体阻滞剂、肝功能不全患儿禁用主要经肝脏代谢的药物），自动筛查处方药物是否符合禁忌证，避免“禁忌证用药”。智能处方与医嘱管理模块：从源头降低用药错误风险儿童专科药物知识库与决策支持针对儿童常见疾病（如呼吸道感染、消化系统疾病、血液系统疾病）和罕见病，系统建立了专科药物知识库，包含药物适应证、用法用量、不良反应处理、特殊人群用药注意事项等结构化数据。医生在开具处方时，可随时调取知识库查询，例如对患有癫痫的患儿，系统会提示“避免使用含咖啡因的感冒药，可能诱发惊厥”。（二）闭环式医嘱执行与给药监控模块：筑牢用药安全“最后一公里”智能处方与医嘱管理模块：从源头降低用药错误风险扫码核验与身份识别系统系统采用“患儿腕带+药品条码+护士PDA”的三重核验模式：护士执行给药前，需通过PDA扫描患儿腕带（显示住院号/姓名/性别/年龄）、药品条码（显示药品名称/规格/批号/有效期）和医嘱号，系统自动比对三者信息，一致后方可执行给药；若信息不符（如用错床号、药品批次错误），系统立即报警并锁定操作，从源头杜绝“用错患儿、用错药物”的风险。智能处方与医嘱管理模块：从源头降低用药错误风险实时给药时间与剂量监控系统根据医嘱预设的给药时间（如q8h、q12h），提前10分钟在护士站终端和护士PDA上弹出提醒，并显示“药物溶媒配置要求”“输注速度限制”（如万古霉素需输注时间不少于1小时）。对于口服药，系统支持“家属确认”功能：护士将药物发给家属后，需通过PDA扫描家属知情同意书上的二维码，记录给药完成时间，确保“口服药不漏服、不误服”。智能处方与医嘱管理模块：从源头降低用药错误风险特殊药品全程追溯管理对高警示药品（如胰岛素、10%氯化钾）、麻醉药品、精神药品等，系统实现“双人核对、电子签章、全程追溯”：药师调配时需双人扫描药品条码并确认；护士核验时需双人扫描并录入给药信息；系统自动生成“药品流向记录”，包含“采购-入库-调配-给药-剩余药品处理”全链条信息，确保特殊药品“来源可查、去向可追”。（三）药品供应链与库存管理模块：保障药品“质量可控、供应及时”智能处方与医嘱管理模块：从源头降低用药错误风险儿童专属药品库存预警与智能补货系统根据儿童医院用药特点（如规格多样化、剂量精准化），建立“最小库存量-安全库存量-最大库存量”三级预警机制。对于儿童专用剂型（如阿奇霉素干混悬剂、对乙酰氨基酚滴剂），系统可自动统计近3个月消耗量，结合季节性疾病流行趋势（如冬季呼吸道感染高发期），智能生成补货建议，避免“规格断货”或积压浪费。同时，系统支持“效期优先”出库原则：当药师调配药品时，系统自动筛选近效期药品（距有效期不足6个月）并提示优先发放，对近效期3个月的药品自动锁定并生成“近效期药品报表”，提醒科室加快使用或申请报损，从源头杜绝“过期药品流出”。智能处方与医嘱管理模块：从源头降低用药错误风险冷链药品实时温度监控对需2-8℃冷藏的药品（如疫苗、生物制剂），系统通过在冰箱、冷藏车、保温箱内置温湿度传感器，实现24小时温度实时监测与数据上传。当温度超出预设范围时，系统立即向药库管理员、科室护士发送短信和APP推送报警，并记录温度异常时段，确保冷链药品“全程在控、质量安全”。智能处方与医嘱管理模块：从源头降低用药错误风险药品不良反应（ADR）监测与报告系统内置ADR判定标准，自动抓取患儿用药后的不良反应记录（如皮疹、呕吐、肝功能异常），并通过“Naranjo评分量表”进行关联性评价。对达到“可能”或“很可能”等级的ADR，系统自动生成《药品不良反应报告表》，并提示药师上报国家药品不良反应监测系统，实现“早发现、早报告、早干预”。用药安全监测与预警模块：构建“数据驱动”的风险防控网络用药错误实时预警与干预系统通过设定“用药错误分级标准”（如A级错误：错误未造成伤害；F级错误：错误导致死亡），对全流程数据进行实时监测。例如，当护士扫描发现“给药途径错误”（如静脉药物误为口服给药）时，系统立即触发红色警报，并暂停给药操作，同时推送至科室主任和药学部，确保错误在30秒内得到干预。用药安全监测与预警模块：构建“数据驱动”的风险防控网络高风险人群与环节动态画像系统通过大数据分析，识别“高风险患儿”（如早产儿、多重用药患儿、肝肾功能不全患儿）和“高风险环节”（如夜班医嘱审核、节假日给药、新入职护士操作），并生成“风险热力图”。例如，数据显示“夜班时段儿科急诊处方剂量错误率较日间高2.3倍”，医院可针对性加强夜班药师配置，或系统自动将夜班医嘱升级为“双人审核”。用药安全监测与预警模块：构建“数据驱动”的风险防控网络用药安全趋势分析与决策支持系统自动汇总全院用药错误数据，按“科室、药物类型、错误类型、发生环节”等维度生成多维度报表，支持钻取分析（如查看“某科室阿糖胞苷给药错误的具体原因”）。基于分析结果，药学部可制定针对性改进措施，如对“因剂量换算错误导致的差错”，在系统中增加“剂量换算公式强制校验”功能，形成“数据监测-问题识别-干预措施-效果评估”的持续改进闭环。（五）患者教育与用药依从性管理模块：构建“医-护-药-患”协同教育体系用药安全监测与预警模块：构建“数据驱动”的风险防控网络个性化用药指导与随访系统根据患儿用药方案（如抗生素疗程、雾化治疗频率），自动生成图文并茂的《用药指导单》，包含“药物服用时间”“可能的不良反应”“注意事项”（如头孢类药物需停药7天后方可饮酒），并通过二维码推送给家属。家属扫描后可查看“用药视频演示”（如如何使用雾化器、如何正确喂药药粉），系统支持家属在线提问，药师在24小时内回复。用药安全监测与预警模块：构建“数据驱动”的风险防控网络用药依从性监测与提醒系统通过患儿复诊记录、药品消耗数据，分析家属对用药方案的执行情况（如“漏服次数”“提前停药率”）。对依从性差的患儿，系统自动生成《依从性干预建议》，提醒医生调整给药方案（如改用长效剂型），或护士电话随访指导家属正确用药，降低“因不依从导致的病情反复”风险。用药安全监测与预警模块：构建“数据驱动”的风险防控网络用药安全知识库与互动平台系统面向公众开设“儿童用药安全”专栏，发布科普文章（如“退烧药的正确使用方法”“不要擅自给孩子用成人药”）、短视频（如“如何识别药物过敏”），并支持在线问答。通过“线上科普+线下教育”结合，提升家属的用药安全素养，从源头减少“家属自行用药不当”的风险。多部门协同与绩效考核模块：强化“全员参与”的安全文化跨部门协作流程优化系统打通医生、药师、护士、检验科、药学部等部门的沟通渠道，支持“在线会诊”“用药问题讨论”等功能。例如，当医生遇到“罕见病用药选择难题”时，可通过系统发起会诊，邀请药学部临床药师、检验科医师共同讨论，系统自动记录会诊过程并生成《会诊意见单》，确保决策科学性。多部门协同与绩效考核模块：强化“全员参与”的安全文化用药安全绩效考核指标体系系统设定“科室用药安全指标”（如处方合格率、用药错误发生率、ADR报告率）和“个人考核指标”（如药师审方效率、护士给药核验准确率），数据自动抓取并生成绩效考核报表。例如，将“用药错误发生率”与科室绩效挂钩，对连续3个月零差错的科室给予奖励，对差错率高的科室进行约谈整改，形成“安全有奖、违规必罚”的激励机制。多部门协同与绩效考核模块：强化“全员参与”的安全文化安全文化建设与培训管理系统支持“用药安全培训在线化”，包含“视频课程+案例学习+在线考核”模块，新入职医护人员需完成培训并通过考核方可上岗。同时，系统定期推送“用药安全典型案例”（如“某患儿因剂量换算错误导致中毒”），组织全院讨论，强化“安全无小事”的责任意识。04系统的实施路径与关键环节：从“蓝图”到“落地”的实践探索系统的实施路径与关键环节：从“蓝图”到“落地”的实践探索儿童医院用药安全管理信息系统的建设绝非一蹴而就，需遵循“顶层设计-分步实施-持续优化”的原则，确保系统真正贴合临床需求。以下是实施过程中的关键环节与经验总结：第一阶段：需求调研与顶层设计（3-6个月）多部门协同的需求调研由医院分管院长牵头，药学部、信息科、护理部、医务科、临床科室（儿科、新生儿科、重症医学科）共同成立项目组，通过“访谈法+问卷法+观察法”开展需求调研：-对医生：重点调研“处方开具中的痛点”（如剂量计算耗时、药物查询困难）；-对药师：关注“审方过程中的难点”（如信息不全、沟通成本高）；-对护士：了解“给药执行中的风险点”（如身份核验疏漏、时间提醒不足）；-对患儿家属：收集“用药教育需求”（如指导形式简单易懂、随访及时）。调研结果显示，临床最迫切的需求是“剂量计算自动化”“过敏史实时共享”“给药扫码核验”，这些需求成为系统设计的核心输入。第一阶段：需求调研与顶层设计（3-6个月）基于儿童专科特色的顶层设计项目组结合儿童医院特点，制定“1+3+5”实施规划：-“1”个目标：构建“全流程、智能化、儿童友好型”用药安全管理系统；-“3”大原则：以临床需求为导向、以数据互通为基础、以安全防控为核心；-“5”大保障：组织保障（成立专项工作组）、技术保障（采用微服务架构，支持后续扩展）、制度保障（制定《系统操作规范》《用药安全应急预案》）、人员保障（全员培训）、资金保障（专项预算投入）。在技术架构上，系统采用“云+端”模式，云端部署数据中心，端侧覆盖医生工作站、药师工作站、护士PDA、自助取药机等，确保数据实时同步与访问便捷。第二阶段：系统开发与接口对接（6-9个月）分模块开发与迭代测试项目组将系统划分为“处方管理、医嘱执行、库存管理、监测预警、患者教育、绩效考核”六大模块，分阶段开发与测试。例如，先开发“智能处方审核模块”，在儿科门诊试点运行，收集医生反馈后优化算法（如增加“儿童罕见病用药剂量建议”功能）；再开发“扫码给药模块”，在新生儿科进行压力测试（模拟100名患儿同时给药的场景），确保系统稳定性。第二阶段：系统开发与接口对接（6-9个月）多系统接口标准化对接系统需与HIS、LIS、EMR、SCM等现有系统对接，采用HL7FHIR标准进行数据交换，确保信息互联互通。例如，与HIS对接获取医嘱信息、与LIS对接获取检验结果、与EMR对接获取过敏史，对接过程中需解决“数据格式不统一”“接口协议差异”等问题，通过“中间件平台”实现数据清洗与转换。第三阶段：人员培训与流程再造（3个月）分角色、分层级的培训体系1-医生培训：重点讲解“智能处方模块操作”“剂量计算规则”“药物交互审查功能”，通过“模拟处方考核”确保医生掌握系统操作；2-药师培训：培训“审方规则设置”“异常预警处理”“ADR上报流程”，要求药师能独立解决“系统拦截但临床实际可用”的复杂问题（如患儿过敏史记录有误时的审核处理）；3-护士培训：强化“扫码核验流程”“特殊药品管理”“用药教育技巧”，通过“情景模拟演练”（如“给药时发现药品批次错误如何处理”）提升应急能力；4-家属培训：通过“现场指导+视频教程”，教会家属使用“用药指导二维码”“在线随访平台”。第三阶段：人员培训与流程再造（3个月）基于系统优化的流程再造系统上线并非简单“替代人工”，而是对现有流程的优化。例如，原流程中“医生开具处方-药师人工审核-护士手工记录”存在3个信息断点，系统上线后优化为“医生智能开具-系统自动审核-药师重点复核-扫码核验给药-全程电子记录”，将平均处方处理时间从15分钟缩短至5分钟，同时差错率下降60%。第四阶段：上线运行与持续优化（长期）分科室、分阶段上线策略采用“试点-推广-全覆盖”的上线路径：先在“风险最高、需求最迫切”的新生儿科、重症医学科试点运行，收集问题并优化系统；再推广至儿科各专科门诊和病房；最后覆盖全院所有涉及用药的科室。试点期间安排“IT人员+临床药师+护理骨干”现场驻点，及时解决系统卡顿、操作疑问等问题。第四阶段：上线运行与持续优化（长期）建立“问题反馈-快速响应-迭代优化”机制系统上线后，通过“系统内反馈模块+临床例会+定期调研”收集问题，例如“部分医生反映罕见病药物知识库不全”“护士认为PDA扫码速度慢”，项目组需在1周内响应，1个月内完成优化（如补充1000种罕见病药物数据、升级PDA硬件配置），确保系统持续贴合临床需求。05系统的应用成效与价值体现：从“数据”到“生命”的安全守护系统的应用成效与价值体现：从“数据”到“生命”的安全守护经过3年的建设与推广，本系统已在笔者所在医院全面上线运行，累计服务患儿超50万人次，取得了显著的社会效益与经济效益。以下从“安全、效率、质量、满意度”四个维度阐述其应用成效：用药安全核心指标显著改善用药错误发生率下降72%系统上线前，我院用药错误发生率为2.3‰/千张处方，主要为“剂量错误（52%）”“给药途径错误（23%）”“用药对象错误（15%）”；系统上线后，通过智能审核、扫码核验、全程追溯，用药错误发生率降至0.64‰/千张处方，其中严重错误（F级-E级）下降90%。用药安全核心指标显著改善严重用药不良反应减少85%系统通过“实时预警+ADR主动监测”，成功拦截严重ADR事件23起，如“一名1岁患儿因医生误将地高辛剂量按成人开具，系统自动预警并提示‘剂量超量300%’，经药师复核后避免了地高辛中毒”。全院ADR报告率从1.2/千例提升至4.5/千例，严重ADR发生率从0.3‰降至0.05‰。临床工作效率大幅提升医生处方时间缩短67%智能剂量计算与药物交互审查功能，将医生平均处方开具时间从8分钟/张缩短至2.6分钟/张，尤其在儿科急诊高峰期，医生可快速完成处方开具，减少患儿等待时间。临床工作效率大幅提升药师审方效率提升150%系统自动拦截80%的常规错误（如剂量异常、过敏史），药师仅需对20%的复杂处方（如多重用药、罕见病用药）进行人工审核，日均审方量从80张提升至200张，审方准确率从92%提升至99.5%。临床工作效率大幅提升护士给药时间减少40%扫码核验与自动提醒功能，将护士平均给药时间从15分钟/人次缩短至9分钟/人次，且无需手动记录给药信息，节省了30%的文书工作时间，可将更多精力投入到患儿护理中。医疗质量与品牌形象双提升患儿住院天数缩短1.2天通过减少用药错误、提升用药依从性，患儿平均住院天数从7.8天降至6.6天，床位周转率提升15%，间接降低了医疗费用（人均住院费用减少860元）。医疗质量与品牌形象双提升医院品牌影响力增强系统建设成果入选“国家医疗质量安全改进案例”，获评“全国儿童医院用药安全管理示范单位”，先后有20余家省内外儿童医院前来交流学习，带动了区域儿童用药安全水平的整体提升。患者与家属满意度显著提高系统上线后，患儿家属满意度从85分（满分100分）提升至96分，主要提升点在于：-用药指导更清晰：85%的家属表示“通过二维码能清楚了解药物用法和注意事项”，较之前提高40%；-等待时间更短：门诊处方取药时间从40分钟缩短至15分钟，满意度提升35%；-安全感更强：92%的家属认为“扫码给药让人放心”，对医院用药安全的信任度大幅提升。六、面临的挑战与未来展望：向“智慧化、个性化、协同化”持续进阶尽管系统取得了显著成效，但在实际应用中仍面临一些挑战：儿童专科药物数据不足（尤其是罕见病药物）、部分医护人员操作习惯改变阻力、系统与新兴技术（如AI、物联网）的融合深度有待加强等。面向未来，儿童医院用药安全管理信息系统需在以下方向持续探索：当前面临的主要挑战儿童专科数据资源整合不足目前系统药物数据库主要基于成人药物研究数据，儿童罕见病药物、超说明书用药的循证医学证据较少，导致部分个体化用药建议缺乏精准支持。当前面临的主要挑战医护人员信息化素养差异部分年长医护人员对智能系统的接受度较低，存在“依赖经验、抵触数据”的心理，需加强“人机协同”理念培训和操作技能指导。当前面临的主要挑战信息安全与隐私保护压力系统涉及大量患儿敏感信息（如病史、用药记录），需防范数据泄露、网络攻击等风险，平衡“数据共享”与“隐私保护”的关系。未来发展方向与优化路径构建儿童专科药物大数据平台联合国内多家儿童医院，建立“儿童用药安全大数据联盟”