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文档简介
第四节沉淀溶解平衡选择性必修1第三章水溶液中的离子反应与平衡第2课时沉淀溶解平衡的应用学习目标:1.了解沉淀的生成、溶解和转化在工、农业生产中的应用,能运用化学平衡理论分析沉淀的生成、溶解和转化。2.学会从定量的角度分析沉淀的生成与转化的条件。一、沉淀的生成(1)应用:在无机物的制备和提纯、废水处理等领域。
利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。(2)方法:调节pH法加沉淀剂法氧化还原法要能生成沉淀(Q>Ksp)。沉淀反应完成后,溶液中剩余离子的浓度能够尽量小。(3)利用生成沉淀分离或除去某些离子的原则2.判断完全分离或除去某些离子的标准是什么?
这种物质的离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀完全。1.利用沉淀生成的方法来除去或者分离某种离子的理论依据是什么?
难溶电解质的溶解平衡及其移动。①调节pH法工业原料氯化铵中含有杂质氯化铁,除杂流程如下:Fe3++3NH3·H2O
=
Fe(OH)3↓+3NH4+
原理:加入氨水调节pH,使Q[Fe(OH)3]>Ksp[Fe(OH)3]可使Fe3+转变为Fe(OH)3沉淀而除去。已知:Ksp[Fe(OH)3]≈1×10-39。1.调pH除铁时,当溶液中c(Fe3+)=10-5mol·L-1时可认为Fe3+沉淀完全,计算恰好完全沉淀时溶液的pH=________。为使Fe3+完全沉淀,常采取的措施为____________________。2.7调节溶液的pH大于2.72.调pH时能否用NaOH溶液,简述理由:____________________
不能,引入杂质离子Na+已知Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,Ksp[Cu(OH)2]=2×10-20,298K时,2mol/L氯化铜溶液中含有0.010mol/L的FeCl3杂质。(1)计算Fe3+开始沉淀和沉淀完全时溶液的pH。(2)计算Cu2+开始沉淀的pH。(3)若要除去上述溶液中的Fe3+,该如何操作?【归纳】①氢氧化物沉淀不一定在碱性环境;②不同氢氧化物的Ksp不同,金属离子沉淀的pH也不同,因此可通过控制pH分离金属离子。③调节pH可选择氨水、氢氧化钠或者金属氧化物、氢氧化物、碳酸盐等。②加沉淀剂法以Na2S、H2S等作沉淀剂,使废水中Cu2+、Hg2+等生成极难溶的硫化物CuS、HgS沉淀,使废水中Cu2+、Hg2+浓度降得很低。除杂原理:H2S除去Cu2+:
;Na2S除去Hg2+:
。H2S+Cu2+===CuS↓+2H+Hg2++S2-===HgS↓沉淀剂的选择原则①一般来说,当溶液中有多种可以沉淀的离子且生成相同类型的沉淀时,越难溶(Ksp越小)的越先沉淀。②不能影响其他离子的存在,由沉淀剂引入溶液的杂质离子要便于除去或不引入新的杂质离子。
1.利用生成沉淀分离或除去某种离子,首先要使生成沉淀的反应能够发生;其次希望沉淀反应完成后,溶液中剩余离子的浓度能够尽量小。(1)如果要除去某溶液中的SO42-,你选择加入钙盐还是钡盐?为什么?(2)如何使沉淀反应完成后,溶液中剩余离子的浓度能够尽量小?(1)钡盐,因为Ksp(BaSO4)<Ksp(CaSO4),向溶液分别加入等物质的量的钡盐和钙盐,钡盐使溶液中剩余的c(SO42-)较小。(2)增大所用沉淀剂的浓度,有利于反应向沉淀生成的方向进行。3.已知:Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-13向1×10-3mol
L-1
的K2CrO4溶液中滴加AgNO3溶液,求开始有Ag2CrO4沉淀生成时的c(Ag+)=?CrO42-沉淀完全时,c(Ag+)=?2.若某溶液中Fe3+和Mg2+的浓度均为0.10mol/L,使Fe3+完全沉淀而使Mg2+不沉淀的pH条件是什么?(Ksp(Fe(OH)3)=4×10-39Ksp(Mg(OH)2)=1.8×10-11)pH值在3.2~9.1之间即可使Fe3+定量沉淀而使Mg2+不沉淀。3×10-5mol
L-1
,3×10-4mol
L-1
。腐蚀铜板后的混合溶液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的浓度均为0.10mol·L-1,请参照下表给出的数据和药品,简述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的实验步骤①通入足量Cl2(H2O2、O2等)将Fe2+氧化成Fe3+;②加入CuO(Cu(OH)2、Cu2(OH)2CO3等)调节溶液的pH至3.2≦PH<4.7③过滤[除去Fe(OH)3]氢氧化物开始沉淀时的pH氢氧化物沉淀完全时的pHFe3+Fe2+Cu2+1.97.04.73.29.06.7提供的药品:Cl2
浓H2SO4
NaOH溶液
CuOCu③氧化还原法④同离子效应
加入硫酸,硫酸根浓度大,使平衡左移有利于沉淀生成。将足量AgCl分别加入下列溶液中,AgCl溶解度由大到小的顺序是:
①20ml0.01mol∕LKCl溶液②20ml0.02mol∕LCaCl2溶液
③20ml蒸馏水
④20ml0.03mol∕LHCl溶液
⑤20ml0.05mol∕L
AgNO3溶液
③>①>④>②>⑤用等体积的蒸馏水和0.010mol/L稀硫酸洗涤BaSO4沉淀。损失量:水洗>稀硫酸洗锅炉内结垢不仅浪费燃料,而且会使锅炉内管道局部过热,严重时还可能引起爆炸,查阅资料可知:水垢主要成分有Mg(OH)2、CaCO3、CaSO4等。那么应该如何解决水垢问题呢?Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+
2OH-(aq)CaCO3(s)Ca2+
(aq)+CO32-(aq)CaSO4(s)Ca2+
(aq)+SO42-(aq)二、沉淀的溶解(1)原理:不断减少溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动,就达到使沉淀溶解的目的。(2)方法:加酸、碱、盐、强氧化剂等CaCO3为什么能溶于稀盐酸?使Q
<Ksp①酸溶解法:CaCO3(s)Ca2+
(aq)+CO32-(aq)HCO3-(aq)+H++H+
H2CO3H2O+CO2↑实验3-3向两支盛有少量Mg(OH)2固体的试管中分别滴加适量的蒸馏水和盐酸,观察并记录现象添加的试剂蒸馏水盐酸现象沉淀不溶解沉淀溶解②盐溶解法原理:加入盐溶液,与沉淀溶解平衡体系中的某种离子生成弱电解质,从而使平衡向沉淀溶解的方向移动。如:Mg(OH)2沉淀可溶于NH4Cl溶液。Mg(OH)2(s)⇌Mg2+(aq)+2OH-(aq)
Mg(OH)2+2NH4+=Mg2+
+2NH3·H2O+2NH4+③配合物溶解法原理:加入某试剂,与沉淀溶解平衡体系中的某种离子形成稳定配合物,从而使平衡向沉淀溶解的方向移动。如:在有固态AgCl存在的饱和溶液中,加入NH3·H2O溶液AgCl溶解。AgCl+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]+
+Cl-+2H2OAgCl(s)⇌Ag+(aq)+Cl-(aq)
+NH3·H2O④氧化还原法原理:加入氧化剂或还原剂,与沉淀溶解平衡体系中的某种离子发生氧化还原反应,从而使平衡向沉淀溶解的方向移动。如:不溶于盐酸的Ag2S、CuS、HgS等硫化物,一定条件下可溶于硝酸中。CuS+10HNO3(浓)
=Cu(NO3)2+H2SO4+8NO2↑+4H2OCuS(s)⇌Cu2+(aq)+S2-(aq)
+HNO3三、沉淀的转化【实验3-4】步骤向2mL0.1mol/LNaCl溶液加2滴0.1mol/LAgNO3溶液再滴加4滴0.1mol/LKI溶液再滴加8滴0.1mol/LNa2S溶液现象有白色沉淀析出白色沉淀转化为黄色黄色沉淀转化为黑色【思考】1.写出上述反应的离子方程式,并利用平衡移动原理解释。2.已知:AgCl、AgI、Ag2S的Ksp分别为:1.8×10-10、8.5×10-17、6.3×10-50,试从定量角度解释上述转化发生的可能性。
向2ml0.1mol/L氯化镁溶液中加入2-4滴2mol/LNaOH溶液;再滴加4滴0.1mol/L氯化铁溶液观察现象,试写出相关方程式,并用平衡移动原理解释。沉
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