2026 年高职药学（药剂学实验）试题及答案

2025年高职药学（药剂学实验）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、单选题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案）1.以下关于药剂学实验基本操作的描述，错误的是（）A.称量药品时，应遵循左物右码原则B.配制溶液时，搅拌速度不宜过快以免产生过多泡沫C.玻璃仪器洗净的标准是内壁有少量水珠附着D.加热液体时，液体体积一般不超过容器容积的1/32.制备栓剂时，基质的选用不需要考虑的因素是（）A.熔点B.与药物的相容性C.刺激性D.颜色3.下列关于注射剂质量要求的说法，错误的是（）A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆相等或略高D.可以有肉眼可见的异物4.在片剂制备过程中，润滑剂的作用不包括（）A.防止物料黏附模具B.增加颗粒流动性C.促进片剂崩解D.改善片剂外观5.以下哪种方法不能用于测定药物的含量（）A.紫外分光光度法B.酸碱滴定法C.重量法D.观察法6.制备乳剂时，乳化剂的选择依据不包括（）A.乳剂的类型B.药物的性质C.乳剂的给药途径D.乳化剂的颜色7.关于软膏剂的制备，以下说法正确的是（）A.熔合法适用于熔点较低的基质B.研和法适用于大量生产C.乳化法制备的软膏剂稳定性较差D.制备过程中需注意温度、搅拌速度等因素8.下列关于药物剂型的说法，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型不能影响药物的疗效D.剂型可降低药物的毒副作用9.在药剂学实验中，常用的灭菌方法不包括（）A.干热灭菌B.湿热灭菌C.过滤灭菌D.光照灭菌10.以下关于药物稳定性的说法，正确的是（）A.温度升高，药物稳定性一定降低B.湿度对药物稳定性无影响C.药物的化学结构越稳定，稳定性越好D.加入抗氧剂可提高药物的稳定性二、多选题（总共5题，每题5分，每题至少有两个正确答案）1.在药剂学实验中，常用的溶剂有（）A.水B.乙醇C.丙二醇D.甘油E.二氯甲烷2.以下哪些因素会影响药物的溶解度（）A.药物的性质B.溶剂的性质C.温度D.药物粒子大小E.搅拌速度3.片剂的质量检查项目包括（）A.外观B.重量差异C.硬度D.崩解时限E.含量均匀度4.制备注射剂时，可能用到的附加剂有（）A.抗氧剂B.抑菌剂C.止痛剂D.渗透压调节剂E.增溶剂5.以下关于药剂学实验安全注意事项的说法，正确的有（）A.实验过程中要佩戴好防护用品B.易燃易爆药品要远离火源C.有毒药品的使用要在通风良好的环境下进行D.实验结束后要及时清理实验台面E.可以在实验室内饮食三——判断题（总共10题，每题2分）1.药剂学实验中，所有玻璃仪器都可以直接加热。（）2.制备胶囊剂时，药物可以直接填充，不需要进行处理。（）3.注射剂的pH值一般应控制在4-9之间。（）4.包衣片的主要目的是改善外观和增加稳定性。（）5.乳剂属于均相分散体系。（）6.药物的有效期是指药物在规定条件下保持质量的期限。（）7.制备软膏剂时，药物与基质混合均匀即可，不需要进行其他处理。（）8.气雾剂的组成包括药物、抛射剂、附加剂和耐压容器。（）9.重量法是一种准确测定药物含量的方法，适用于所有药物。（）10.在药剂学实验中，可随意混合化学药品。（）四、简答题（总共3题，每题10分）1.简述制备复方乙酰水杨酸片时可能遇到的问题及解决方法。2.请说明注射剂生产过程中，防止微生物污染的主要措施。3.阐述影响药物制剂稳定性的因素及提高稳定性的方法。五、综合分析题（总共2题，每题15分）1.某药厂计划生产一种新的口服溶液剂，你作为药剂学实验人员，请设计该口服溶液剂的制备工艺流程，并说明各步骤的操作要点及注意事项。2.现有一种药物，其稳定性较差，容易氧化。请分析可能导致其氧化的因素，并设计实验方案来考察不同抗氧剂对该药物稳定性的影响。答案：一、单选题1.C2.D3.D4.C5.D6.D7.D8.C9.D10.D二、多选题1.ABCD2.ABCD3.ABCDE4.ABCDE5.ABCD三、判断题1.×2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.×四、简答题1.制备复方乙酰水杨酸片时可能遇到的问题及解决方法：-乙酰水杨酸水解：选用适宜的辅料，如填充剂、润滑剂等，减少水分影响；制成包衣片。-乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因的混合均匀性：采用适宜的混合方法，如等量递加法。-压片时的裂片、松片等：控制颗粒的含水量、硬度等，选择合适的压力。2.注射剂生产过程中防止微生物污染的主要措施：-生产环境的洁净度控制：采用净化车间，定期消毒。-原辅料的处理：对原辅料进行灭菌或除菌处理。-容器的处理：洗净后进行灭菌。-生产过程中的无菌操作：操作人员严格遵守无菌操作规程，使用无菌设备。-成品的灭菌或除菌：采用适宜的灭菌方法，确保产品无菌。3.影响药物制剂稳定性的因素及提高稳定性的方法：-影响因素：-处方因素：pH值、溶剂、离子强度、辅料等。-环境因素：温度、湿度、光线、氧气等。-提高稳定性的方法：-调节pH值：选择适宜的pH值范围。-选择合适的溶剂：避免药物与溶剂发生反应。-加入抗氧剂、金属离子络合剂等辅料：防止氧化、络合金属离子。-控制温度、湿度：采用适宜的包装材料，控制储存条件。-添加遮光剂：防止光线照射。五、综合分析题1.口服溶液剂制备工艺流程及操作要点、注意事项：工艺流程：药物称量→溶解→过滤→灌装→封口→质检→贴签→包装。操作要点及注意事项：-药物称量：准确称取药物，确保剂量准确。-溶解：选择适宜的溶剂，搅拌使药物完全溶解，注意温度控制。-过滤：采用合适的过滤方法和滤材，去除杂质。-灌装：注意灌装速度和剂量准确，防止污染。-封口：确保封口严密。-质检：检查外观、澄明度、含量等指标。-贴签、包装：正确贴签，包装完好。2.导致药物氧化的因素及考察不同抗氧剂对药物稳定性影响的实验方案：导致氧化的因素：-药物结构：含有易氧化的基团。-氧气：与药物接触。-光线：提供能量促进氧化。-温度：升高