2025年高职药学（药物合成技术）试题及答案

2025年高职药学（药物合成技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.药物合成中常用的起始原料是（）A.复杂有机化合物B.简单有机化合物C.无机化合物D.生物大分子2.下列哪种反应类型常用于药物分子中碳-碳键的形成（）A.取代反应B.加成反应C.消除反应D.氧化反应3.关于催化剂在药物合成中的作用，下列说法错误的是（）A.加快反应速率B.提高反应选择性C.降低反应活化能D.改变反应平衡4.药物合成中常用的溶剂不包括（）A.水B.乙醇C.甲苯D.液氨5.下列哪种试剂可用于氧化反应（）A.氢气B.高锰酸钾C.氢氧化钠D.盐酸6.药物合成中，手性药物的合成关键在于（）A.控制反应温度B.选择合适的催化剂C.引入手性中心D.控制反应时间7.下列反应属于亲核取代反应的是（）A.乙烯与溴水反应B.苯与浓硫酸反应C.氯乙烷与氢氧化钠水溶液反应D.乙醇的消去反应8.药物合成中，常用的保护基不包括（）A.苄基B.乙酰基C.羧基D.叔丁基9.关于有机化合物的命名，下列说法正确的是（）A.以最长碳链为主链B.从靠近支链一端开始编号C.支链编号之和要最小D.以上都是10.药物合成中，常用于构建杂环结构的反应是（）A.环化反应B.酯化反应C.酰胺化反应D.水解反应11.下列哪种物质可作为酰化试剂（）A.乙醇B.乙酸酐C.氢氧化钠D.氢气12.药物合成中，提高反应产率的方法不包括（）A.增加反应物浓度B.延长反应时间C.选择合适的反应溶剂D.降低反应温度13.关于有机化合物的结构与性质，下列说法错误的是（）A.双键比单键活泼B.苯环具有特殊的稳定性C.羟基是亲电基团D.羰基是亲核基团14.药物合成中，常用的还原剂是（）A.氧气B.铁粉C.硼氢化钠D.浓硫酸15.下列反应属于消除反应的是（）A.乙醇与浓硫酸共热B.氯乙烷与氢氧化钠醇溶液反应C.苯与氢气反应D.乙酸与乙醇反应16.药物合成中，控制反应选择性的方法不包括（）A.选择合适的反应条件B.使用选择性催化剂C.增加反应物用量D.设计合理的反应路线17.关于有机化合物的物理性质，下列说法正确的是（）A.沸点随分子量增加而升高B.密度一般比水大C.都能溶于水D.都有颜色18.药物合成中，常用的缩合反应是（）A.醛酮缩合B.酯化缩合C.酰胺缩合D.以上都是19.下列哪种物质可作为烷基化试剂（）A.氯甲烷B.乙醇C.乙酸D.氢氧化钠20.药物合成中，提高反应速率的方法不包括（）A.升高反应温度B.增加催化剂用量C.减小反应物浓度D.搅拌反应体系第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：请在每题的空格中填上正确答案。每空1分。1.药物合成的主要任务是将简单的有机化合物通过一系列化学反应转化为具有特定（）和（）的药物分子。2.有机反应的类型主要包括取代反应、加成反应、消除反应、氧化反应、（）和（）等。3.药物合成中常用的催化剂有（）催化剂、（）催化剂等。4.手性药物的合成方法主要有（）合成法和（）合成法。5.药物合成中，常用的保护基有苄基、（）、（）等。（二）简答题（共20分）答题要求：简要回答下列问题。每题5分。1.简述药物合成中常用的反应类型及其特点。2.说明手性药物的重要性以及合成手性药物的关键因素。3.举例说明药物合成中保护基的作用及常见的保护基类型。4.简述提高药物合成反应产率和选择性的方法。（三）推断题（共15分）答题要求：根据所给信息进行合理推断。某有机化合物A，分子式为C6H12，能使溴水褪色。A经催化加氢得到B，B的分子式为C6H14。B与氯气在光照下反应生成一氯代物C，C有两种同分异构体。试推断A、B、C的结构简式，并写出相关反应方程式。（四）材料分析题（共10分）答题要求：阅读以下材料，回答问题。材料：在药物合成中，常常需要对反应条件进行优化以提高反应效率和产品质量。例如，在某药物中间体的合成中，最初采用传统的反应条件，产率仅为40%。经过研究发现，改变反应溶剂、调整催化剂用量以及优化反应温度后，产率提高到了70%。同时，通过对反应选择性的研究，发现合适的反应路线可以避免副反应的发生，进一步提高了产品的纯度。问题：1.从材料中可以看出，优化反应条件对药物合成有哪些重要意义？（5分）2.结合材料，谈谈如何通过具体措施优化药物合成反应条件。（5分）（五）设计题（共5分）答题要求：设计一条从简单原料合成某药物分子的路线，并说明各步反应的类型和条件。答案：1.B2.B3.D4.D5.B6.C7.C8.C9.D10.A11.B12.D13.C14.C15.B16.C17.A18.D19.A20.C填空题答案：1.结构、活性2.还原反应、缩合反应3.酸碱、金属4.手性源、不对称催化5.乙酰基、叔丁基简答题答案：1.取代反应：原子或基团的替换，有亲核、亲电取代等。加成反应：双键等不饱和键两端加原子或基团。消除反应：脱去小分子形成不饱和键。氧化反应：增加氧或减少氢。还原反应：减少氧或增加氢。缩合反应：分子间缩合形成新分子。特点略。2.重要性：不同构型手性药物药效可能不同。关键因素：引入手性中心，选择合适方法控制手性。3.作用：保护特定基团不参与反应。类型：苄基、乙酰基、叔丁基等。4.提高产率：合适浓度、温度、时间，选择溶剂，增加催化剂用量等。提高选择性：合适条件、催化剂，合理路线设计。推断题答案：A：CH2=CHCH2CH2CH2CH3；B：CH3CH2CH2CH2CH2CH3；C：CH3CH2CH2CHClCH2CH3。反应方程式：CH2=CHCH2CH2CH2CH3+H2→CH3CH2CH2CH2CH2CH3；CH3CH2CH2CH2CH2CH3+Cl2→CH3CH2CH2CHClCH2CH3+HCl材料分析题答案：1.提高反应产率，增加产品产量；减少副反应，提高产品纯度，从而提高产品质量，降低