传统医药研究与推广承诺书9篇

第=PAGE1*2-11页（共=NUMPAGES1*22页）PAGE传统医药研究与推广承诺书9篇传统医药研究与推广承诺书篇1承诺方类型：□企业□个人□其他__________一、基本规范承诺方在传统医药研究及推广活动中，严格遵守国家相关法律法规及行业规范，坚持科学、规范、安全的原则，保证所有行为符合社会主义核心价值观及公共利益要求。承诺方承诺履行以下义务，并接受社会及行业管理。二、核心责任1.研究内容与方向承诺方从事传统医药研究时，须聚焦中医药理论创新、临床实践优化、民族医药传承等核心领域，严禁研究涉及危害公共安全、违反伦理道德或可能引发社会争议的内容。研究方案需经专业机构审核，保证数据真实、方法科学、结论可靠。推广内容须以权威学术成果为基础，不得夸大功效或误导公众。2.资质与条件保障承诺方具备开展相关活动的合法资质，研究团队须由具备相应资质的专业人员组成，保证人员结构合理、技术能力达标。研究经费来源合法合规，使用须符合财务制度，并定期接受审计。实验设备及环境需满足国家标准，保证研究过程安全可控。3.信息披露与透明度承诺方在研究及推广过程中，须主动公开研究目的、方法、进度及阶段性成果，接受同行评议及社会。涉及临床试验时，须严格遵循《药物临床试验质量管理规范》，保证受试者权益得到保障，试验数据完整准确，并按法规要求报送监管机构。三、执行准则1.操作流程研究活动须制定详细操作规程，明确各环节责任人及风险防控措施。推广行为需基于科学证据，不得以商业利益为唯一导向，严禁虚假宣传或贬低其他疗法。与医疗机构、学术团体合作时，须签订书面协议，明确权责边界。2.标准化建设承诺方建立内部管理制度，涵盖研究伦理审查、数据质量管理、成果转化流程等，保证各环节符合国家标准及行业最佳实践。推广产品或服务时，须提供完整的质量证明文件，并建立不良反应监测机制。3.持续改进承诺方每年对研究及推广活动进行系统性评估，重点分析技术进步、社会效益及合规风险，及时修订管理制度。鼓励员工参与专业培训，提升团队整体能力，保证持续符合行业发展趋势及政策要求。四、管理与改进1.内部承诺方设立专门部门或岗位，定期检查研究数据的真实性、推广内容的合规性，并建立问题整改台账。对违反承诺的行为，须及时纠正并追究相关责任。2.外部评估承诺方每年委托第三方机构开展独立评估，重点考察研究创新性、社会影响力及合规性。评估结果作为年度考核及改进的重要依据，并对外公开。评估报告须包含__________项指标纳入年度考核，保证考核体系科学合理。3.异常处置如发觉研究数据造假、推广行为违规等重大问题，承诺方须立即启动应急机制，暂停相关活动，并向监管机构报告。同时积极配合调查，依法依规承担责任，并公开整改措施及结果。五、变更与终止1.变更程序承诺方如需变更研究内容、推广范围或组织架构，须提前向主管部门备案，并说明变更原因及影响。重大变更需重新进行合规性审查。2.终止条件承诺方在研究或推广过程中，如出现无法克服的技术障碍、重大安全风险或法律禁止情形，须依法终止活动，并妥善处理遗留问题。终止后须提交书面报告，说明终止原因及后续安排。承诺人签名：____________________签订日期：____________________传统医药研究与推广承诺书篇2承诺书编号：__________。1.定义条款本承诺书涉及以下术语定义：1.1'传统医药研究'指在本承诺书有效期内，针对传统医药理论、实践、药物的系统性研究活动。1.2'研究成果'指通过传统医药研究活动产生的具有学术价值或应用价值的成果，包括但不限于文献综述、实验数据、临床试验报告等。1.3'推广活动'指将传统医药研究成果转化为实际应用的行为，包括但不限于产品开发、临床试验、健康教育活动等。1.4'__________指本承诺涉及的特定技术参数'。1.5'__________指传统医药研究成果在推广过程中应达到的转化效果'。2.承诺范围2.1实施主体本承诺书由__________（机构名称）作为实施主体，全面负责传统医药研究的组织、实施及推广工作。2.2实施对象本承诺书涉及的研究对象包括但不限于传统医药典籍、民间疗法、中草药资源等。2.3实施标准传统医药研究及推广活动应严格遵守国家相关法律法规及行业标准，保证研究过程的科学性、规范性及成果的实用性。3.保障机制3.1资金保障实施主体应设立专项基金，用于支持传统医药研究及推广活动的开展，保证资金使用的合理性和透明度。3.2人员保障实施主体应组建专业团队，配备具备传统医药专业知识和研究能力的科研人员，保证研究及推广工作的顺利进行。3.3技术保障实施主体应引进先进的研究设备和实验技术，保证传统医药研究成果的科学性和可靠性。4.违约认定4.1轻微违约如实施主体未按承诺书约定履行研究或推广义务，但未造成重大损失或不良影响的，视为轻微违约。4.2重大违约如实施主体未按承诺书约定履行研究或推广义务，造成重大损失或不良影响的，视为重大违约。5.争议解决5.1协商双方在履行承诺书过程中发生争议的，应首先通过友好协商解决。5.2仲裁如协商不成，双方应提交至__________仲裁委员会进行仲裁。5.3诉讼如仲裁未果，双方应向__________人民法院提起诉讼。根据《___________________法》第__条，本承诺书自双方签字盖章之日起生效。承诺人签名：__________。签订日期：__________。传统医药研究与推广承诺书篇3承诺方：__________接收方：__________一、基本情形为规范传统医药研究活动，促进传统医药成果转化与推广应用，维护公众健康权益，承诺方经慎重评估，自愿向接收方作出以下承诺。二、依据准则本承诺书依据《_________中医药法》《传统医学临床研究管理办法》及相关法律法规制定，旨在明确传统医药研究推广的规范流程、责任分工及机制。三、核心承诺1.承诺方保证所有研究项目符合国家中医药管理部门备案要求，研究方案通过伦理委员会审查，保证受试者知情同意程序合法合规。2.传统医药研究涉及的理论体系、诊疗技术、药物研发等环节，均以临床实践证据为基础，避免夸大宣传及虚假陈述。3.研究成果推广过程中，对传统医药的适用范围、禁忌症、不良反应等风险因素进行充分披露，建立信息公示制度。4.严格禁止以商业利益驱动诱导医疗行为，推广活动不得进入医疗机构内部开展诊疗活动。5.传统医药人才培养、技术传承等环节，优先依托中医药高等院校及专业机构开展合作。四、阶段性执行方案1.第一阶段：至________年________月________日，完成研究项目伦理审查及备案工作，组建专项工作组，明确成员分工。2.第二阶段：至________年________月________日，启动临床数据采集，定期向接收方提交阶段性报告，包括样本量、数据质量分析等。3.第三阶段：至________年________月________日，完成研究总结报告及成果转化方案设计，报送省级中医药管理局审核。4.第四阶段：持续进行，根据评估结果调整推广策略，每季度公示项目进展及资金使用情况。五、支撑机制1.承诺方将专项研究经费纳入年度预算，保证资金专款专用，配备__________名专业人员负责实施，并建立财务公开制度。2.建立研究档案管理制度，所有原始数据、分析记录、会议纪要等资料保存期限不少于三年。3.设立投诉处理渠道，指定__________名联络人负责受理公众反馈，及时回应关切问题。4.由__________机构进行年度评估，评估内容涵盖研究质量、推广效果及社会影响，评估报告向公众公示。六、违规处置1.若承诺方存在虚假研究、违规推广等行为，接收方有权撤销本承诺书，并提请中医药管理部门追究行政责任。2.违约行为导致严重的结果的，承诺方须赔偿因此造成的经济损失及名誉损害，并承担相应民事责任。3.接收方对违规行为保留追责权利，包括但不限于暂停项目执行、要求整改及通报批评。七、其他约定1.本承诺书未尽事宜，依照相关法律法规执行。2.本承诺书一式两份，承诺方与接收方各执一份，自双方签字之日起生效。承诺人签名：__________签订日期：__________年________月________日传统医药研究与推广承诺书篇4本承诺书依据__________文件制定1.总则1.1制定目的为规范传统医药研究活动，保障传统医药学术交流与推广应用的科学性、合规性，维护公众健康权益，促进传统医药事业的健康发展，特制定本承诺书。1.2适用范围本承诺书适用于所有从事传统医药研究、学术交流、成果转化及推广的个人、机构及相关组织。包括但不限于传统医药学术会议、临床研究、产品开发、科普宣传等活动。2.核心承诺2.1禁止行为（1）严禁以传统医药名义从事虚假宣传，夸大传统医药疗效，或编造、篡改传统医药理论及实践经验；（2）严禁利用传统医药研究或推广活动进行商业欺诈，牟取不正当利益；（3）严禁伪造、篡改研究数据或临床试验结果，以误导公众或获取非法认证；（4）严禁在传统医药推广中散布迷信思想，或贬低现代医学的科学价值；（5）严禁违反国家法律法规，私自采集、使用传统医药相关样本或信息，侵犯个人隐私或知识产权。2.2强制要求（1）所有传统医药研究活动须严格遵守国家相关法律法规及伦理规范，保证研究设计科学合理，数据真实可靠；（2）传统医药推广内容须基于充分、可靠的科学依据，不得含有误导性或夸大成分，需明确标注信息来源及研究背景；（3）从事传统医药研究或推广的个人或机构，须具备相应的资质和专业知识，保证活动符合行业标准和职业伦理；（4）传统医药学术交流应坚持开放、包容、严谨的原则，鼓励同行评议，抵制学术不端行为；（5）传统医药成果转化及推广应用前，须进行充分的科学评估和安全性审查，保证不危害公众健康。3.实施机制3.1主体__________部门负责日常检查。3.2检查频次主体应根据行业特点和风险等级，定期或不定期开展检查，保证各项承诺落实到位。检查结果应向社会公开，接受公众。4.法律责任4.1违约情形（1）违反禁止行为条款，从事虚假宣传、商业欺诈或伪造数据等行为；（2）违反强制要求条款，未按规定开展研究或推广活动，或存在资质不达标、内容误导等问题；（3）未配合主体开展检查或整改工作，拒不履行相关义务。4.2处罚标准违约将处以__________元至__________元罚款，情节严重的，将依法吊销相关资质或追究刑事责任。同时违约行为将记入行业信用档案，影响后续参与相关活动的资格。5.附则本承诺书自签订之日起生效，适用于承诺人所有传统医药研究及推广活动。承诺人应将本承诺书作为日常行为准则，保证所有活动符合法律法规及行业规范。承诺人签名：__________签订日期：__________传统医药研究与推广承诺书篇51.总则本承诺书由传统医药研究机构或推广单位（以下简称“承诺人”）自愿签署，旨在规范传统医药研究及推广活动，保证其合法性、安全性与有效性，维护公众健康权益。承诺人确认已充分知晓相关法律法规及行业规范，并承诺严格遵守本承诺书各项条款。2.承诺事项承诺人承诺：（1）所有传统医药研究成果及推广产品均符合国家相关法律法规及政策要求，并依法取得必要的注册或备案许可；（2）研究过程中严格遵守科学伦理规范，保证数据真实、完整、可追溯，严禁伪造或篡改实验数据；（3）传统医药产品的质量标准明确，其中主要活性成分含量、__________指标达到GB/T__________标准，不良反应监测机制健全，并按规定进行安全性评估；（4）推广活动中向公众提供真实、准确的医药信息，明确传统医药的适应症、禁忌症及潜在风险，不得进行虚假或夸大宣传；（5）建立完善的追溯体系，保证产品来源可查、去向可追，并积极配合监管部门进行检查。3.双方责任承诺人承担本承诺事项的全部法律责任，并接受相关部门的。如违反本承诺书约定，承诺人愿意承担由此产生的一切后果，包括但不限于行政处罚、民事赔偿等。监管部门有权对承诺人的研究及推广活动进行定期或不定期检查，承诺人应予以配合。4.附则本承诺书自签署之日起生效。本承诺有效期自__________至__________。承诺人签名：__________签订日期：__________传统医药研究与推广承诺书篇6合同编号：__________一、总则1.1为规范传统医药研究的科学性、规范性与安全性，促进传统医药成果的有效转化与推广应用，维护公众健康权益，根据国家相关法律法规及行业规范，承诺方在此郑重作出如下承诺：1.2承诺方系依法注册成立的企业/机构，具备开展传统医药研究及推广活动的资质与条件，并严格遵守《_________中医药法》《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法》等相关规定。1.3承诺方承诺在本承诺书有效期内，所有传统医药研究活动均遵循赫尔辛基宣言及国内相关伦理要求，保证研究对象的知情同意权与隐私保护，设立独立的伦理审查委员会（如适用），并对研究过程实施严格的质量控制。二、传统医药研究承诺2.1研究选题与立项2.1.1承诺方承诺传统医药研究选题须基于明确的科学问题或临床需求，具有明确的创新性、必要性与可行性，避免盲目跟风或低水平重复研究。2.1.2所有研究项目在立项前，将进行充分的文献调研与可行性分析，包括历史文献考证、现代药理学研究基础、临床前安全性评估等，保证研究起点科学合理。2.1.3承诺方承诺将优先关注传统医药中具有确效性但机制不清、应用受限或存在安全隐患的品种/方剂，通过现代科学方法进行深入研究。2.2研究设计与实施2.2.1承诺方承诺所有传统医药研究将采用严谨的科研设计，如随机对照试验（RCT）、队列研究、病例对照研究、系统评价与Meta分析等，保证研究设计的科学性与严谨性。2.2.2对于涉及传统方剂、中药复方的研究，承诺方承诺将尽可能采用符合中医药理论体系的提取、制备工艺，并明确活性成分/有效部位，同时进行标准化研究以控制产品质量。2.2.3承诺方承诺在研究过程中，将严格遵守实验方案，规范记录研究数据，建立完整的数据管理系统，保证数据的真实性、准确性与完整性，严禁伪造、篡改或剽窃研究数据。2.2.4涉及动物实验的传统医药研究，承诺方承诺将严格遵守《实验动物福利国家标准化指导手册》，采用最小化原则，减轻动物痛苦，并在完成后人道化处理。2.3研究伦理与安全2.3.1承诺方承诺所有涉及人体的传统医药研究，必须获得伦理委员会的批准，并保证研究方案充分告知受试者研究目的、方法、风险与受益，获取其书面知情同意。2.3.2承诺方承诺建立完善的不良事件（AE）与严重不良事件（SAE）监测、记录与上报制度，保证及时识别、评估、干预并记录相关事件，保障受试者安全。2.3.3承诺方承诺对研究涉及的传统医药材料（如中药材、炮制品）进行严格的来源追溯与质量控制，保证其安全性符合相关标准，避免因材料质量问题引发风险。2.4研究成果记录与保存2.4.1承诺方承诺所有传统医药研究过程记录，包括但不限于研究方案、知情同意书、实验记录本、原始数据、统计分析报告、伦理审查文件等，将按照档案管理规定进行系统性整理、归档，并保存至少_年_。2.4.2承诺方承诺研究成果（如研究报告、论文、专利、新药申报资料等）的发表或提交将遵循学术规范，明确标注研究资助来源，尊重知识产权，不得一稿多投或抄袭他人成果。三、传统医药推广承诺3.1推广内容与形式3.1.1承诺方承诺所有传统医药推广活动所涉及的产品、服务或信息，均基于已获得科学证据支持的研究成果，严禁夸大宣传、虚假宣传或使用绝对化用语。3.1.2承诺方承诺在推广传统医药知识时，将采用通俗易懂的语言，准确传达中医药理论观点、诊疗方法或养生保健信息，避免误导公众。3.1.3对于已获得药品、保健食品、医疗器械等批准文号的传统医药产品，承诺方承诺将严格按照批准的内容进行推广，并在宣传材料中显著标明批准文号、适应症/功能主治、用法用量、禁忌症、不良反应等信息。3.2推广对象与渠道3.2.1承诺方承诺传统医药推广活动将主要面向有需求的医疗机构、医务人员、中医药爱好者及普通公众，避免针对特定弱势群体进行诱导性宣传。3.2.2承诺方承诺选择合法合规的推广渠道，如专业学术会议、中医药专业期刊、官方认可的健康教育平台、授权的医疗机构等，严禁通过非正规渠道或非法手段进行推广。3.2.3承诺方承诺对参与推广活动的医务人员进行必要的培训，保证其知晓推广产品的科学背景、作用机制与合理应用，避免不当推荐。3.3推广过程监管3.3.1承诺方承诺建立内部机制，对传统医药推广活动进行定期检查与评估，保证各项推广活动符合本承诺书及国家相关法律法规的要求。3.3.2承诺方承诺配合监管部门对传统医药研究与推广活动的检查，如实提供相关资料，并积极采纳监管部门的意见与建议。3.3.3对于推广过程中发觉的问题或潜在风险，承诺方承诺将立即采取纠正措施，并暂停相关推广活动，直至问题得到妥善解决。四、法律责任与4.1承诺方承诺严格遵守《_________广告法》《_________反不正当竞争法》《中医药法》等法律法规，若因违反本承诺书及相关法律法规，导致任何违法违规行为或不良后果，承诺方愿意承担相应的法律责任，包括但不限于行政处罚、民事赔偿、停止推广活动等。4.2承诺方承诺主动接受相关部门（如卫生健康委员会、药品管理局、中医药管理局等）、行业协会及社会公众的，对于任何反映的问题，将及时调查核实并予以回应。五、附则5.1本承诺书自签署之日起生效，有效期为_年，自_年_月_日至_年_月_日。5.2本承诺书未尽事宜，依照国家最新法律法规及行业规范执行。5.3本承诺书一式_份，承诺方执_份，接收方执_份，具有同等法律效力。承诺人（签名）：__________签订日期：__________传统医药研究与推广承诺书篇7为规范__________行为，特制定本承诺书，以明确责任、规范操作、保证传统医药研究的科学性与安全性，促进传统医药的合理推广与应用。本承诺书依据相关法律法规及行业规范，结合实际工作需求，由__________部门负责本承诺的落实。一、基本准则1.1严格遵守国家法律法规，保证传统医药研究及推广活动合法合规，符合社会主义核心价值观。1.2坚持科学严谨的研究方法，尊重传统医药理论，同时结合现代科学技术，推动传统医药的创新发展。1.3注重传统医药的学术传承与人才培养，通过系统性培训与实践，提升从业人员的专业素养与道德水平。1.4秉持公开透明的原则，及时披露传统医药研究进展与成果，接受社会，增强公众信任。1.5尊重传统医药文化，保护传统医药知识产权，避免商业利益驱动下的虚假宣传与误导。二、具体承诺2.1传统医药研究承诺2.1.1在开展传统医药研究前，必须进行充分的文献调研与可行性分析，保证研究目标明确、方法科学、伦理合规。2.1.2严禁使用任何非法药物或违禁成分进行传统医药研究，所有实验材料均需来源合法、质量可靠。2.1.3研究过程中产生的数据必须真实、完整、可追溯，严禁篡改、伪造或隐瞒研究数据，保证研究结果的真实性与可靠性。2.1.4加强对研究人员的伦理教育，保证研究过程中尊重受试者权益，获取知情同意，保护受试者隐私。2.1.5定期对研究进展进行评估，及时调整研究方案，保证研究目标的实现，并对研究成果进行系统性总结与发表。2.2传统医药推广承诺2.2.1推广传统医药时，必须保证信息的准确性、科学性与合法性，避免虚假宣传与误导公众。2.2.2加强与传统医药从业人员的沟通与合作，保证推广内容符合传统医药理论，避免断章取义或过度解读。2.2.3积极开展传统医药科普教育活动，提高公众对传统医药的认知水平，增强公众的健康意识。2.2.4与医疗机构、药店等合作推广传统医药时，必须保证合作方的资质与信誉，避免与不合格的合作方进行合作。2.2.5建立健全传统医药推广的机制，及时发觉并纠正推广过程中的问题，保证推广活动的规范性与有效性。2.3责任担当承诺2.3.1明确责任主体，保证__________部门负责本承诺的落实，并对承诺书的执行情况进行定期检查与评估。2.3.2建立健全责任追究制度，对违反承诺书规定的行为进行严肃处理，保证承诺书的严肃性与权威性。2.3.3加强内部管理，完善相关制度与流程，保证承诺书的执行有章可循、有据可依。2.3.4积极参与行业自律与监管，与相关部门合作，共同维护传统医药行业的良好秩序。2.3.5对违反承诺书的行为进行零容忍，保证承诺书的执行不受到任何干扰与阻碍。三、机制3.1建立健全内部机制，设立专门的传统医药研究与推广小组，负责对承诺书的执行情况进行定期检查与评估。3.2设立外部机制，邀请相关领域的专家与学者参与，对传统医药研究与推广活动进行独立评估与。3.3设立投诉举报渠道，接受社会公众对传统医药研究与推广活动的与举报，对投诉举报进行认真调查与处理。3.4定期公示结果，对过程中发觉的问题进行公示，并公布整改措施与结果，接受社会公众的与评价。3.5建立长效机制，将传统医药研究与推广的工作纳入日常管理，保证工作的连续性与有效性。承诺人签名：____________________签订日期：____________________传统医药研究与推广承诺书篇8关于__________项目的承诺一、前期准备1.承诺人必须于本承诺生效之日起三十日内完成项目相关文献资料的搜集与整理，保证资料来源合法合规，内容真实准确。2.承诺人必须组建不少于三人的专项研究团队，明确各成员职责分工，并完成对团队成员的传统文化医药知识及研究方法的培训。3.承诺人必须制定详细的项目实施方案，包括研究目标、方法、时间节点及经费预算，并报送相关主管部门备案。4.承诺人严禁在项目筹备阶段泄露任何未公开的研究数据或成果，严禁擅自变更项目范围或研究内容。二、实施过程1.承诺人必须严格按照实施方案开展研究工作，保证研究过程科学规范，数据记录完整可追溯。2.承诺人必须定期向主管部门汇报项目进展情况，汇报频率不得低于每月一次，并提交阶段性研究报告。3.承诺人必须严格遵守国家及地方关于传统医药研究的法律法规，严禁使用违禁药物或开展违法实验。4.承诺人必须对研究过程中涉及的所有数据及样本进行严格管理，严禁伪造、篡改或遗失研究资料。三、后期评估1.承诺人必须在项目结束后六十日内完成研究成果的总结评估，形成书面评估报告，并报送主管部门审核。2.承诺人必须对研究成果进行推广应用，推广形式不得违反国家相关法律法规，严禁夸大宣传或虚假宣传。3.承诺人必须建立长期跟踪机制，对研究成果的实践效果进行持续监测，并定期向主管部门提交跟踪报告。4.承诺人严禁将研究成果用于商业目的，除非获得主管部门的书面批准。本承诺自__________年__月__日起生效承诺人签名：____________________签订日期：____________________传统医药研究与推广承诺书篇9承诺方：（单位名称或个人姓名）地址：________________________法定代表人/负责人：（如适用）联系方式：________________________接收方：（单位名称或个人姓名）地址：________________________联系人：________________________联系方式：________________________鉴于承诺方拟