2026 年高职药学类（药物制剂技术）试题及答案

2025年高职药学类（药物制剂技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、单项选择题（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度与溶剂无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性2.下列哪种剂型不属于液体制剂（）A.溶液剂B.乳剂C.散剂D.糖浆剂3.制备注射剂时，为了防止微生物污染，常加入的抑菌剂是（）A.亚硫酸钠B.苯甲醇C.维生素CD.碳酸钠4.下列关于片剂制备的叙述，正确的是（）A.湿法制粒压片是最常用的片剂制备方法B.干法制粒压片适用于对湿热敏感的药物C.直接压片法不需要制粒D.以上都正确5.下列哪种辅料可作为片剂的润滑剂（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸镁D.羧甲基淀粉钠6.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊B.胶囊剂能掩盖药物的不良气味C.胶囊剂的药物稳定性好D.胶囊剂的填充药物可以是液体7.下列哪种剂型属于半固体制剂（）A.软膏剂B.栓剂C.气雾剂D.膜剂8.制备软膏剂时，为了使药物均匀分散，常加入的基质是（）A.凡士林B.羊毛脂C.液状石蜡D.以上都是9.下列关于栓剂的叙述，正确的是（）A.栓剂可分为肛门栓和阴道栓B.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质C.栓剂的药物吸收比口服制剂快D.以上都正确10.下列哪种剂型属于无菌制剂（）A.注射剂B.滴眼剂C.植入剂D.以上都是11.制备注射剂时，为了提高药物的溶解度，常加入的附加剂是（）A.助溶剂B.增溶剂C.抗氧剂D.以上都是12.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A.滴眼剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.滴眼剂的pH值应在5.0-9.0之间C.滴眼剂的渗透压应与泪液等渗D.滴眼剂不需要进行无菌检查13.下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂（）A.羟丙基甲基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.乙基纤维素D.聚维酮14.下列关于气雾剂的叙述，正确的是（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂的抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体C.气雾剂的优点是起效快、剂量准确D.以上都正确15.下列哪种剂型属于经皮给药制剂（）A.贴剂B.凝胶剂C.巴布剂D.以上都是16.制备经皮给药制剂时，为了促进药物的吸收，常加入的透皮促进剂是（）A.月桂氮卓酮B.丙二醇C.乙醇D.以上都是17.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是（）A.药物制剂配伍变化可分为物理配伍变化、化学配伍变化和药理配伍变化B.物理配伍变化不会影响药物的疗效和安全性C.化学配伍变化可能导致药物的分解、沉淀等D.药理配伍变化可能产生协同作用或拮抗作用18.下列哪种药物不宜制成缓控释制剂（）A.半衰期短的药物B.剂量很大的药物C.溶解度很小的药物D.以上都是19.下列关于脂质体的叙述，正确的是（）A.脂质体是一种人工膜B.脂质体可分为单室脂质体和多室脂质体C.脂质体可作为药物载体D.以上都正确20.下列关于微球的叙述，错误的是（）A.微球是一种固态载体B.微球的粒径一般在1-1000μm之间C.微球可用于制备缓释制剂D.微球不能用于制备靶向制剂二、多项选择题（总共10题，每题3分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，多选、少选或错选均不得分）1.下列关于药物制剂稳定性的影响因素，正确的是（）A.温度B.湿度C.光线D.氧气E.pH值2.下列关于液体制剂的特点，正确的是（）A.药物分散度大，吸收快B.给药途径广泛C.易于分剂量，服用方便D.化学稳定性好E.能减少某些药物的刺激性3.下列关于注射剂的质量要求，正确的是（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.pH值4.下列关于片剂的质量要求，正确的是（）A.硬度适中B.外观完整C.含量准确D.崩解时限符合规定E.溶出度符合规定5.下列关于胶囊剂的质量要求，正确的是（）A.外观整洁B.大小均匀C.内容物干燥D.含水量符合规定E.崩解时限符合规定6.下列关于软膏剂的质量要求，正确的是（）A.均匀细腻B.无刺激性C.性质稳定D.有适当的黏稠度E.无酸败、异臭、变色等现象7.下列关于栓剂的质量要求，正确的是（）A.外观光滑B.无裂缝C.药物含量准确D.融变时限符合规定E.稳定性好8.下列关于滴眼剂的质量要求，正确的是（）A.澄明度B.渗透压C.pH值D.无菌E.无刺激性9.下列关于气雾剂的质量要求，正确的是（）A.泄漏率B.每揿主药含量C.粒度D.喷射速率E.喷出总量10.下列关于经皮给药制剂的质量要求，正确的是（）A.外观完整B.无气泡C.药物含量均匀D.释放度符合规定E.黏附力符合规定三、判断题（总共10题，每题2分，请判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”）1.药物制剂的稳定性只与药物本身的性质有关，与外界因素无关。（）2.液体制剂的溶剂只能是水。（）3.注射剂只能通过静脉注射给药。（）4.片剂的硬度越大越好。（）5.胶囊剂的填充药物可以是液体，但需要加入适当的辅料。（）6.软膏剂的基质必须是油脂性的。（）7.栓剂的形状只能是圆锥形。（）8.滴眼剂的pH值越接近中性越好。（）9.气雾剂的抛射剂必须是氟氯烷烃。（）10.经皮给药制剂可以避免肝脏的首过效应。（）四、简答题（总共4题，每题10分，请简要回答下列问题）1.简述药物制剂稳定性的研究意义。2.简述液体制剂的分类及特点。3.简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。4.简述胶囊剂的质量检查项目。五、案例分析题（总共2题，每题15分，请根据以下案例回答问题）1.案例：某药厂生产的一种注射剂，在临床使用过程中出现了发热、寒战等不良反应。经调查发现，该注射剂的热源检查不符合规定。问题：（1）简述热源的概念及来源。（2）分析该注射剂热源检查不符合规定的可能原因。（3）简述防止注射剂中热源污染的措施。2.案例：某患者患有高血压，医生开具了硝苯地平缓释片。患者按照医嘱服用后血压控制良好，但出现了头痛、面部潮红等不良反应。问题：（1）简述硝苯地平缓释片的作用机制。（2）分析患者出现头痛、面部潮红等不良反应的原因。（3）简述缓释制剂的特点及优势。答案：一、单项选择题1.C2.C3.B4.D5.C6.D7.A8.D9.D10.D11.D12.D13.B14.D15.D16.D17.B18.D19.D20.D二、多项选择题1.ABCDE2.ABCE3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE6.ABCDE7.ABCDE8.ABCDE9.ABCDE10.ABCDE三、判断题1.×2.×3.×4.×5.√6.×7.×8.×9.×10.√四、简答题1.药物制剂稳定性的研究意义在于保证药物制剂在储存和使用过程中的质量和安全性，延长药物的有效期，减少药物的降解和变质，确保药物疗效的稳定发挥，避免因制剂稳定性问题导致的不良反应和医疗事故。2.液体制剂可分为均相液体制剂和非均相液体制剂。均相液体制剂包括低分子溶液剂和高分子溶液剂，特点是药物以分子或离子状态分散，均匀澄明，物理稳定性好。非均相液体制剂包括溶胶剂、乳剂和混悬剂，药物分散度大，吸收快，但物理稳定性较差。3.片剂制备过程中可能出现的问题有裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限等。解决方法分别为选用弹性小的辅料、调整压力等；增加黏合剂用量等；控制环境湿度等；调整冲模、控制颗粒质量等；加入崩解剂、改进制粒工艺等；减小药物粒径、加入表面活性剂等。4.胶囊剂的质量检查项目包括外观、装量差异、崩解时限、水分、释放度、微生物限度等。外观应整洁，无裂缝、变形等；装量差异应符合规定；崩解时限应符合要求；水分含量应在规定范围内；释放度应符合标准；微生物限度应符合相关规定。五、案例分析题1.（1）热源是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，主要来源于细菌内毒素，多由革兰阴性杆菌产生。（2）可能原因有原辅料被污染、生产过程中环境控制不当、容器和