2026年执业药师继续教育测试题含答案

2026年执业药师继续教育测试题含答案一、单选题（每题1分，共20题）1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP）2022年修订版，药品批发企业储存药品时，温湿度监测的频率至少为（）。A.每日1次B.每周2次C.每月1次D.每季度1次2.医疗机构制剂配发时，以下哪种情况不需要药师审核处方？（）A.处方剂量超过常规用量B.处方用药与患者过敏史冲突C.处方开具医疗机构备案的制剂D.处方使用冷藏保存的药品3.《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》分为几类？（）A.1类B.2类C.3类D.4类4.中药调剂时，发现患者对某药材过敏，药师应如何处理？（）A.直接按处方调配B.建议医生更换药材C.电话咨询医生D.告知患者自行处理5.药品说明书中的【用法用量】部分，对于儿童用药应注明（）。A.成人剂量B.儿童体重或年龄标准C.成人剂量的减量比例D.儿童与成人剂量的比值6.药品召回分为几级？（）A.3级B.4级C.5级D.6级7.老年患者用药时，以下哪种情况需要特别警惕药物相互作用？（）A.服用1种慢性病药物B.服用2种以上慢性病药物C.服用儿童用药D.服用进口药品8.中成药说明书中的【不良反应】部分，通常不包括（）。A.药品特有的毒性反应B.偶发性的过敏反应C.患者自行停药后的症状D.长期用药的累积效应9.药品广告中，不得宣传的内容是（）。A.药品的适应症B.药品的用法用量C.药品的功效成分D.药品的禁忌人群10.药学服务与咨询中，以下哪种行为违反职业道德？（）A.帮助患者理解处方B.建议患者自行购药C.提供合理用药建议D.解释药品的储存条件11.中药注射剂使用时，以下哪种情况需要特别关注？（）A.静脉滴注速度B.配伍禁忌C.用药疗程D.患者过敏史12.药品说明书中的【药物相互作用】部分，通常不包括（）。A.与其他药品的相互作用B.与食物的相互作用C.与患者个体差异的相互作用D.与实验室检查项目的相互作用13.药品流通环节中，以下哪种情况属于“特殊管理药品”的监管范围？（）A.普通处方药B.第二类精神药品C.中成药D.生物制品14.医疗机构处方审核时，以下哪种情况需要药师重点关注？（）A.处方格式是否规范B.处方用量是否合理C.处方是否为电子处方D.处方是否为医保处方15.中药调剂时，发现药材质量不合格，药师应如何处理？（）A.按处方调配B.建议患者自行更换药材C.通知企业质量部门D.直接退回药材16.药品说明书中的【注意事项】部分，通常不包括（）。A.用药期间的饮食禁忌B.用药后的不良反应C.特殊人群（如孕妇）的用药提示D.药品的储存条件17.药学服务与咨询中，以下哪种行为属于“合理用药”的范畴？（）A.推荐高价药品B.解释药品的禁忌症C.告知患者自行用药D.强调药品的疗效18.药品召回的原因中，不包括（）。A.药品存在安全隐患B.药品标签错误C.药品价格过高D.药品有效成分含量不足19.中药注射剂使用时，以下哪种情况需要避免？（）A.避免与其他药品配伍B.避免长期使用C.避免静脉滴注D.避免儿童使用20.药品说明书中的【孕妇及哺乳期妇女用药】部分，通常不包括（）。A.用药对胎儿的影响B.用药对哺乳的影响C.用药的安全性评价D.用药的建议剂量二、多选题（每题2分，共10题）21.药品经营企业储存药品时，需要监测的参数包括（）。A.温度B.湿度C.光照D.氧气含量22.医疗机构处方审核时，药师需要重点关注的内容包括（）。A.处方用药的适应症B.处方用量的合理性C.处方是否为电子处方D.处方是否为医保处方23.中药调剂时，需要特别关注药材的（）。A.质量标准B.产地C.采收时间D.储存条件24.药品说明书中的【药物相互作用】部分，通常包括（）。A.与其他药品的相互作用B.与食物的相互作用C.与患者个体差异的相互作用D.与实验室检查项目的相互作用25.药品流通环节中，特殊管理药品包括（）。A.精神药品B.毒性药品C.麻醉药品D.生物制品26.药学服务与咨询中，合理的建议包括（）。A.解释药品的用法用量B.提供用药注意事项C.建议患者自行购药D.解释药品的禁忌症27.药品召回的分类包括（）。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回28.中药注射剂使用时，需要特别关注的内容包括（）。A.配伍禁忌B.用药疗程C.静脉滴注速度D.患者过敏史29.药品说明书中的【不良反应】部分，通常包括（）。A.药品特有的毒性反应B.偶发性的过敏反应C.患者自行停药后的症状D.长期用药的累积效应30.药品广告中，合法的宣传内容包括（）。A.药品的适应症B.药品的用法用量C.药品的功效成分D.药品的禁忌人群三、判断题（每题1分，共10题）31.药品说明书中的【用法用量】部分，对于儿童用药应注明体重或年龄标准。（√）32.药品召回分为三级，分别为一级、二级和三级。（×）33.中药调剂时，发现药材质量不合格，药师可以直接按处方调配。（×）34.药品广告中，可以宣传药品的疗效和治愈率。（×）35.药学服务与咨询中，药师可以建议患者自行购药。（×）36.药品说明书中的【注意事项】部分，通常包括用药期间的饮食禁忌。（√）37.药品流通环节中，特殊管理药品包括麻醉药品和精神药品。（√）38.药品说明书中的【孕妇及哺乳期妇女用药】部分，通常不包括用药的安全性评价。（×）39.中药注射剂使用时，需要避免与其他药品配伍。（√）40.药品广告中，不得宣传药品的禁忌人群。（√）四、简答题（每题5分，共4题）41.简述药品说明书中的【不良反应】部分应包含的内容。答：药品说明书中的【不良反应】部分应包含药品特有的毒性反应、偶发性的过敏反应、长期用药的累积效应等。42.简述医疗机构处方审核时，药师需要重点关注的内容。答：药师需要重点关注处方用药的适应症、处方用量的合理性、处方是否为电子处方、处方是否为医保处方等。43.简述中药调剂时，需要特别关注药材的哪些方面。答：中药调剂时需要特别关注药材的质量标准、产地、采收时间和储存条件等。44.简述药品广告中，不得宣传的内容。答：药品广告中不得宣传药品的疗效和治愈率、不得宣传药品的功效成分、不得宣传药品的禁忌人群等。五、案例分析题（每题10分，共2题）45.某患者因高血压就诊，医生开具了“氨氯地平片10mg，每日1次”，患者表示以前服用该药时出现过脚踝水肿，药师应如何处理？答：药师应建议医生更换其他降压药，或调整氨氯地平的剂量，并告知患者观察用药后的不良反应。46.某患者因咳嗽就诊，医生开具了“阿莫西林胶囊0.5g，每日3次”，患者表示正在服用“华法林片”，药师应如何处理？答：药师应告知医生阿莫西林与华法林可能存在药物相互作用，建议监测患者的凝血功能，必要时调整华法林的剂量。答案与解析一、单选题1.A（GSP要求药品批发企业每日至少监测1次温湿度）2.C（医疗机构备案的制剂无需药师审核）3.D（《目录》分为甲类、乙类、丙类3类）4.B（发现患者过敏应建议医生更换药材）5.B（儿童用药应注明体重或年龄标准）6.A（药品召回分为三级）7.B（服用2种以上慢性病药物时需警惕相互作用）8.C（【不良反应】部分不包括患者自行停药后的症状）9.D（不得宣传禁忌人群）10.B（不得建议患者自行购药）11.B（中药注射剂需特别关注配伍禁忌）12.C（【药物相互作用】部分不包括患者个体差异）13.B（第二类精神药品属于特殊管理药品）14.B（处方用量是否合理需重点关注）15.C（发现药材质量不合格应通知企业质量部门）16.B（【注意事项】部分不包括用药后的不良反应）17.B（解释药品的禁忌症属于合理用药）18.C（药品价格过高不是召回原因）19.C（中药注射剂需避免静脉滴注）20.D（【孕妇及哺乳期妇女用药】部分包括安全性评价）二、多选题21.ABC（需监测温度、湿度、光照）22.AB（需关注用药适应症和用量合理性）23.ABCD（需关注质量标准、产地、采收时间和储存条件）24.AB（通常包括与其他药品和食物的相互作用）25.ABC（特殊管理药品包括精神药品、毒性药品和麻醉药品）26.AB（合理的建议包括解释用法用量和注意事项）27.ABCD（召回分为一级至四级）28.ABCD（需关注配伍禁忌、用药疗程、滴注速度和过敏史）29.ABCD（通常包括毒性反应、过敏反应、停药症状和累积效应）30.AB（合法的宣传内容包括适应症和用法用量）三、判断题31.√32.×（药品召回分为四级）33.×（应通知企业质量部门）34.×（不得宣传疗效和治愈率）35.×（不得建议患者自行购药）36.√37.√38.×（应包括安全性评价）39.√40.√四、简答题41.药品说明书中的【不良反应】部分应包含药品特有的毒性反应、偶发性的过敏反应、长期用药的累积效应等。42.医疗机构处方审核时，药师需要重点关注处方用药的适应症、处方用量的合理性、处方是否为电子处方、处方是否为医保处方等。43.中药调剂时需要特别关注药材的质量