2025年大学大三（药学）药物制剂技术阶段测试题及答案

2025年大学大三（药学）药物制剂技术阶段测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度与溶剂的介电常数无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性答案：C2.关于液体制剂的特点，下列描述错误的是（）A.药物分散度大，吸收快，作用迅速B.给药途径广泛，可内服，也可外用C.易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效D.携带、运输方便答案：D3.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常采取的措施不包括（）A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.制成盐类D.搅拌答案：D4.下列属于真溶液型液体制剂的是（）A.糖浆剂B.乳剂C.溶液剂D.混悬剂答案：C5.关于糖浆剂的叙述，正确的是（）A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.单糖浆可作矫味剂、助悬剂C.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）D.以上都正确答案：D6.乳剂中分散相乳液合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为（）A.分层B.絮凝C.转相D.破裂答案：D7.下列关于混悬剂的叙述，错误的是（）A.混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm之间B.混悬剂属于热力学不稳定体系C.混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂D.混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法答案：A8.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）A.调节制剂的渗透压B.增加混悬剂的离子强度C.使微粒的ζ电位降低，有利于稳定D.抑制药物的降解答案：C9.下列哪种剂型不属于固体制剂（）A.散剂B.胶囊剂C.滴丸剂D.注射剂答案：D10.散剂按药物组成可分为（）A.单散剂与复散剂B.倍散与普通散剂C.内服散剂与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂答案：A11.关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.可掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可使液态药物固体化D.胶囊剂的囊材只由明胶组成答案：D12.下列哪种药物不宜制成胶囊剂（）A.药物的水溶液B.药物的油溶液C.药物的粉末D.药物的颗粒答案：A13.滴丸剂的特点不包括（）A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B.工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点答案：无（题目有误，应为包括的选项）14.片剂的优点不包括（）A.剂量准确，含量均匀B.化学稳定性较好C.携带、运输、服用均较方便D.生产成本较低答案：D15.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性答案：A16.片剂制备过程中，辅料淀粉浆用作（）A.润滑剂B.黏合剂C.崩解剂D.填充剂答案：B17.下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂（）A.羟丙基甲基纤维素B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.甲基纤维素答案：B18.关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度快，起效迅速C.气雾剂具有速效和定位作用D.气雾剂的抛射剂只有氟利昂答案：D19.在气雾剂中既能产生喷射动力，又可兼作药物溶剂和稀释剂的物质是（）A.丙二醇B.司盘60C.亚硫酸钠D.二氯二氟甲烷答案：D20.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.注射剂药效迅速、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌D.可用于疾病诊断答案：C第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（每题2分，共10分）1.液体制剂常用的防腐剂有______、______、______等。答案：尼泊金类、苯甲酸与苯甲酸钠、山梨酸与山梨酸钾2.混悬剂的质量评价包括______、______、______等。答案：微粒大小的测定、沉降容积比的测定、絮凝度的测定3.胶囊剂可分为______、______、______、______。答案：硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊4.片剂的制备方法主要有______、______、______等。答案：湿法制粒压片、干法制粒压片、直接压片5.注射剂的溶剂包括______、______、______等。答案：注射用水、注射用油、其他注射用非水溶剂（二）简答题（每题10分，共20分）1.简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。答案：影响因素：处方因素（pH值、溶剂、离子强度、表面活性剂等）、环境因素（温度、光线、氧气、湿度和水分等）。稳定化方法：调节pH值、选择合适的溶剂、控制离子强度、加入表面活性剂、制成固体制剂、包衣、加入抗氧剂、避光、控制温度和湿度等。2.简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。答案：问题：裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限等。解决方法：针对裂片可选用弹性小的黏合剂、增加压力等；松片可增加黏合剂用量、增大压力等；黏冲可控制环境湿度、更换润滑剂等；片重差异超限需调整颗粒流动性、控制颗粒大小等；崩解迟缓可选用优良崩解剂、改进制粒方法等；溶出超限可减小药物粒径、改变晶型等。（三）分析题（15分）某药物制成溶液剂后，放置一段时间出现沉淀。请分析可能的原因，并提出解决措施。答案：可能原因：药物溶解度降低，如温度降低、溶剂挥发导致过饱和；药物发生化学降解，生成难溶性产物；制剂中存在杂质或稳定剂失效等。解决措施：检查温度变化情况，必要时调整储存温度；补充溶剂或更换溶剂；分析药物的化学稳定性，采取相应的稳定化措施，如调节pH值；去除杂质，更换有效稳定剂等。（四）材料题（15分）材料：某药厂欲生产一种新的胶囊剂，其主药为一种难溶性药物。问题：1.为提高主药的溶解度和溶出速度，可采取哪些措施？答案：可将药物制成盐类、加入增溶剂或助溶剂、采用固体分散技术等。2.胶囊剂的囊材应具备哪些性质？答案：囊材应无毒、无刺激性，能与药物及其他辅料配伍，且不影响药物的稳定性和疗效；具有良好的可塑性和弹性，能满足囊壳的成型要求；具有一定的强度和韧性，在储存和运输过程中不易破裂；具有适宜的溶解性，能在胃肠道中崩解或溶解，释放药物。3.简述胶囊剂的制备工艺流程。答案：工艺流程一般为：药物（加辅料）→粉碎、过筛、混合→制粒（或直接混合）→干燥→整粒→总混→填充胶囊→封口→质检→包装。（五）综合应用题（20分）设计一个注射用头孢菌素类药物的制剂处方，并说明各成分的作用。答案：处方：注射用头孢菌素原料药、注射用