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文档简介

2025年改性塑料配制工理论学习手册练习试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1.以下哪种改性剂主要用于提高塑料的耐候性?A.增塑剂B.光稳定剂C.相容剂D.阻燃剂答案:B2.聚丙烯(PP)的玻璃化转变温度(Tg)约为?A.-10℃B.50℃C.100℃D.150℃答案:A3.用于改善极性树脂与非极性填料界面结合的助剂是?A.抗氧剂B.偶联剂C.润滑剂D.着色剂答案:B4.熔融指数(MI)测试时,标准测试温度下,10分钟内通过标准毛细管的熔体质量单位是?A.g/cm³B.g/10minC.Pa·sD.MPa答案:B5.以下哪种填料属于增强型填料?A.碳酸钙(CaCO3)B.滑石粉(Mg3Si4O10(OH)2)C.玻璃纤维(GF)D.硅灰石(CaSiO3)答案:C6.阻燃剂中,属于无卤环保型的是?A.十溴二苯醚B.氢氧化铝(ATH)C.三氧化二锑(Sb2O3)D.氯化石蜡答案:B7.改性塑料挤出过程中,螺杆转速过高可能导致的问题是?A.熔体温度过低B.剪切不足C.物料停留时间过短D.能耗降低答案:C8.聚乙烯(PE)与尼龙(PA)共混时,需添加的关键助剂是?A.增塑剂B.相容剂(如PE-g-MAH)C.抗静电剂D.脱模剂答案:B9.衡量塑料耐温性的关键指标是?A.维卡软化点(VST)B.邵氏硬度(ShoreD)C.断裂伸长率D.密度答案:A10.以下哪种工艺属于反应性挤出改性?A.填充改性B.接枝改性C.共混改性D.增强改性答案:B11.抗氧剂1010的化学类型是?A.受阻酚类B.亚磷酸酯类C.胺类D.硫代酯类答案:A12.制备高抗冲聚苯乙烯(HIPS)时,主要通过哪种方式改性?A.加入橡胶弹性体B.添加成核剂C.提高分子量D.降低结晶度答案:A13.挤出机机筒温度设置的原则是?A.从加料段到机头逐渐降低B.从加料段到机头逐渐升高C.各段温度相同D.加料段最高,均化段最低答案:B14.以下哪种因素会导致改性塑料制品出现浮纤现象?A.玻璃纤维长度过短B.螺杆剪切力不足C.加工温度过高D.相容剂用量过多答案:B15.计算改性塑料密度时,若基础树脂密度为0.9g/cm³,填料密度为2.7g/cm³,填料质量分数为30%,则理论密度约为?A.1.1g/cm³B.1.3g/cm³C.1.5g/cm³D.1.7g/cm³答案:A(计算:1/[(0.7/0.9)+(0.3/2.7)]≈1.1)16.以下哪种测试方法用于评价塑料的耐化学腐蚀性?A.拉伸试验B.弯曲试验C.浸泡试验D.冲击试验答案:C17.热塑性弹性体(TPE)的改性原理是?A.形成化学交联网络B.物理交联与熔融可逆C.提高结晶度D.降低分子量答案:B18.改性塑料配方设计中,“等物质的量原则”主要用于?A.阻燃剂复配B.抗氧剂协同C.增塑剂用量D.相容剂比例答案:A(如卤-锑协同体系)19.以下哪种设备用于检测塑料的动态力学性能(DMA)?A.熔体流动速率仪B.差示扫描量热仪(DSC)C.动态力学分析仪D.热重分析仪(TGA)答案:C20.生产防静电改性塑料时,添加的抗静电剂主要通过哪种方式起作用?A.提高表面电阻率B.降低表面电阻率C.增加体积电阻率D.减少分子链极性答案:B二、判断题(每题1分,共10分)1.增塑剂的加入会降低塑料的玻璃化转变温度(Tg)。(√)2.碳酸钙填充改性塑料的刚性随填充量增加而持续提高。(×,过量会导致界面结合力下降,刚性增长趋缓)3.挤出机的长径比(L/D)越大,物料混合效果越好。(√)4.无卤阻燃剂的阻燃效率通常高于含卤阻燃剂。(×,含卤阻燃剂效率更高,但环保性差)5.接枝改性中,单体的接枝率越高,改性效果一定越好。(×,需平衡接枝率与接枝密度)6.热变形温度(HDT)测试时,负载越大,测得的温度越高。(×,负载越大,变形更容易,HDT越低)7.相容剂的作用是降低两相界面张力,提高相容性。(√)8.玻璃纤维增强塑料中,纤维长度越长,增强效果越好。(√,但需控制在加工可分散范围内)9.抗氧剂168属于主抗氧剂,主要捕获自由基。(×,168是辅助抗氧剂,分解氢过氧化物)10.改性塑料的收缩率主要受树脂种类影响,与填料无关。(×,填料可降低收缩率)三、简答题(每题6分,共30分)1.简述改性塑料配方设计的基本原则。答案:①性能导向:明确目标性能(如强度、耐温、阻燃等);②成本控制:平衡高性能与低成本,优先选择性价比高的原料;③工艺适配:考虑挤出、注塑等加工工艺对配方的要求(如熔体粘度、热稳定性);④环保合规:符合RoHS、REACH等法规,避免使用禁用物质;⑤协同效应:利用助剂间的协同作用(如主/辅抗氧剂、卤-锑阻燃体系)提升效果。2.分析玻璃纤维增强聚丙烯(GF-PP)中,偶联剂的作用机理及选择依据。答案:作用机理:偶联剂分子含两种官能团,一端与玻璃纤维表面的羟基(-OH)反应(如硅烷偶联剂的烷氧基水解提供-Si-OH,与玻纤形成共价键),另一端与PP的非极性链段通过物理缠绕或化学键结合(如硅烷偶联剂的长烷基链与PP相容),从而改善两相界面结合,提高复合材料的力学性能(如拉伸强度、冲击强度)。选择依据:根据树脂极性选择偶联剂类型(PP为非极性,常用硅烷偶联剂如KH-550(氨基硅烷)或KH-570(甲基丙烯酰氧基硅烷));考虑加工温度(偶联剂需在挤出温度下稳定,不分解);兼顾成本与效果,优先选择低添加量、高活性的产品。3.列举三种常见的改性塑料性能测试项目,并说明其对应的测试标准。答案:①拉伸性能:测试标准GB/T1040-2006,通过万能试验机测定拉伸强度、断裂伸长率;②冲击性能:简支梁冲击(GB/T1043.1-2008)或悬臂梁冲击(GB/T1843-2008),评价材料抗冲击破坏能力;③阻燃性能:UL94垂直燃烧测试(UL94-2020),分级V-0、V-1、V-2等,判断材料燃烧时的自熄性;④热变形温度(HDT):GB/T1634.2-2019,在恒定负载下测定试样受弯变形达到规定值时的温度,反映材料耐温性。4.简述双螺杆挤出机中,螺杆组合对改性效果的影响因素。答案:①螺杆元件类型:捏合块(增强混合)、齿形盘(分散混合)、反向螺纹(增加停留时间)等,不同组合影响物料的剪切、分散和分布混合效果;②螺杆长径比(L/D):L/D越大,物料混合越充分,但过长可能导致降解;③螺杆转速:高转速提高剪切速率,促进分散,但可能导致熔体温度过高(需配合冷却);④加料位置:主喂料(基础树脂)、侧喂料(填料/纤维)的位置影响物料的熔融-混合顺序,避免纤维过度剪切(侧喂料可减少纤维断裂);⑤捏合块角度:小角度(30°)剪切强,大角度(60°)输送能力强,需根据物料特性调整。5.分析改性塑料生产中,制品表面出现“麻点”的可能原因及解决措施。答案:可能原因:①原料水分超标:树脂或填料吸潮,挤出时水分汽化形成气泡;②熔体温度过高:树脂降解产生低分子挥发物,在表面形成缺陷;③螺杆剪切不足:物料混合不均,未分散的小颗粒(如未熔融的树脂、团聚的填料)暴露于表面;④模具温度过低:熔体冷却过快,表面未充分流动,微小缺陷无法消除;⑤助剂分散不良:如抗氧剂、润滑剂未均匀分散,局部富集形成凸起。解决措施:①原料干燥:生产前对树脂(如PA、PET)和填料(如CaCO3)进行充分干燥(温度80-120℃,时间2-4小时);②调整挤出温度:降低机筒/机头温度,避免树脂降解(需兼顾熔体流动性);③优化螺杆组合:增加捏合块数量或减小捏合块角度,提高剪切分散效果;④提高模具温度:根据树脂特性(如PC模具温度80-120℃),使熔体充分流动;⑤预混合处理:将助剂与少量树脂预混(如高速混合机),再加入主物料,改善分散性。四、计算题(每题8分,共16分)1.某改性ABS配方设计为:ABS树脂80份,PC树脂20份,相容剂(SAN-g-MAH)5份,阻燃剂(溴系)15份,抗氧剂0.3份,润滑剂0.5份。已知各组分密度:ABS=1.05g/cm³,PC=1.20g/cm³,相容剂=1.08g/cm³,阻燃剂=2.10g/cm³,抗氧剂=1.15g/cm³,润滑剂=0.90g/cm³。计算该改性ABS的理论密度(保留两位小数)。答案:理论密度=总质量/总体积。假设总质量为100+5+15+0.3+0.5=120.8份(实际按配方比例,此处以100份基础树脂+其他组分为例,正确计算应为各组分质量分数计算体积)。正确步骤:各组分质量分数:ABS=80/(80+20+5+15+0.3+0.5)=80/120.8≈66.1%;PC=20/120.8≈16.55%;相容剂=5/120.8≈4.14%;阻燃剂=15/120.8≈12.41%;抗氧剂=0.3/120.8≈0.25%;润滑剂=0.5/120.8≈0.41%。总体积=(66.1/1.05)+(16.55/1.20)+(4.14/1.08)+(12.41/2.10)+(0.25/1.15)+(0.41/0.90)≈62.95+13.79+3.83+5.91+0.22+0.46≈87.16cm³/100g。理论密度=100g/87.16cm³≈1.15g/cm³(注:实际配方中“份”为质量比,总质量为80+20+5+15+0.3+0.5=120.8份,计算时应按总质量120.8份对应的体积,最终密度=120.8/(各组分体积之和),结果约1.15g/cm³)。2.某工厂生产的玻纤增强PA6(GF含量30wt%),测试其拉伸强度为120MPa,而纯PA6的拉伸强度为60MPa。假设玻纤的拉伸强度为3000MPa,玻纤的长度-直径比(长径比)为40,界面剪切强度为50MPa。计算该复合材料中玻纤的有效长度(临界长度Lc),并判断实际玻纤长度是否满足增强要求(已知临界长度公式:Lc=σf×d/(2×τ),其中σf为玻纤强度,d为玻纤直径,τ为界面剪切强度)。答案:①计算玻纤直径d:长径比L/d=40,假设玻纤长度L=0.4mm(400μm),则d=400μm/40=10μm=0.01mm=0.001cm(实际玻纤直径通常为5-20μm,此处假设d=10μm)。②临界长度Lc=σf×d/(2×τ)=3000MPa×0.01mm/(2×50MPa)=3000×0.01/(2×50)=30/100=0.3mm。③实际玻纤长度若为0.4mm(假设),大于临界长度0.3mm,因此满足增强要求(当L>Lc时,玻纤能有效传递应力,提高复合材料强度)。五、综合分析题(每题12分,共24分)1.某企业生产的无卤阻燃PP(添加氢氧化镁(MH))制品,出现以下问题:①注塑成型后表面有大量气孔;②燃烧测试时,离火后继续燃烧,未达到V-2级。请分析可能原因及解决措施。答案:问题①(表面气孔)可能原因:MH未充分干燥:MH吸湿性强,若干燥不彻底(如干燥温度<100℃,时间<2小时),水分在挤出/注塑时汽化形成气孔;熔体温度过高:PP加工温度通常为180-220℃,若温度过高(>230℃),PP降解产生小分子气体(如低聚物),导致气孔;注塑压力不足:保压压力低或时间短,熔体冷却收缩时无法及时补料,形成真空泡;模具排气不良:模具型腔排气槽堵塞或设计不合理,气体无法排出。解决措施:加强MH干燥:在105-120℃下干燥4-6小时,至水分含量<0.1%;降低加工温度:调整机筒温度至200-210℃,减少PP降解;提高注塑工艺参数:增加保压压力(如从60MPa升至80MPa)和保压时间(如从5秒延长至8秒);清理或优化模具排气:检查排气槽,确保深度(0.02-0.04mm)和宽度(5-10mm)符合要求。问题②(阻燃不达标)可能原因:MH添加量不足:无卤阻燃PP通常需MH含量50-60wt%才能达到V-2级,若实际添加量<50%,阻燃效果不足;MH粒径过大:大粒径MH与PP界面结合差,燃烧时易脱落,无法形成有效隔热层;未添加协效剂:MH单独使用时阻燃效率较低,可添加红磷(微胶囊化)、硼酸锌等协效剂,提高成炭性;加工过程中MH分解:MH分解温度约340℃,若挤出温度过高(>340℃),MH提前分解,失去阻燃作用。解决措施:增加MH含量至55-60wt%(需兼顾力学性能,可通过偶联剂改善界面);选用纳米级或微米级(1-5μm)MH,提高分散性和界面结合力;添加2-5wt%协效剂(如硼酸锌),促进燃烧时形成致密炭层;控制挤出温度低于320℃,避免MH分解(PP加工温度通常低于300℃,需优化螺杆组合,在保证分散的前提下降低剪切生热)。2.某改性塑料企业采用双螺杆挤出机生产PC/ABS合金,发现制品的冲击强度(缺口)仅为45kJ/m²(目标≥60kJ/m²),且熔体流动速率(MFR)偏高(目标20-25g/10min,实际30g/10min)。结合生产工艺和配方设计,分析可能原因及改进方案。答案:冲击强度不足的可能原因:PC与ABS相容性差:未添加足够相容剂(如SAN-g-MAH),两相界面结合弱,冲击时易脱粘;PC分子量过低:PC分子量(Mw)通常需2.5-3.5万,若使用低分子量PC(如Mw<2万),其本身冲击强度低;加工温度过高:PC在高温(>280℃)下易水解或热降解,分子量下降,冲击性能降低;ABS中橡胶相含量低:ABS的冲击强度主要依赖丁二烯橡胶相(含量通常15-25%),若使用低橡胶含量ABS(<15%),合金冲击强度不足;螺杆剪切过强:过

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