医院感染基因测序监测服务合同

医院感染基因测序监测服务合同本合同由以下双方于______年______月______日在______签订：

甲方（委托方）：[甲方全称]，住所地：[甲方住所地]，统一社会信用代码：[甲方统一社会信用代码]

乙方（服务方）：[乙方全称]，住所地：[乙方住所地]，统一社会信用代码：[乙方统一社会信用代码]

鉴于：

1.甲方为开展医院感染防控工作，需要对其发生的医院感染相关病原体进行基因测序监测，以了解病原体特征、传播途径及耐药性等信息，提高感染防控水平；

2.乙方具备开展病原体基因测序监测的专业技术能力、设备设施和资质，能够为甲方提供高质量、准确的基因测序监测服务。

根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方经友好协商，就甲方委托乙方提供医院感染基因测序监测服务事宜，达成如下协议：

第一条服务内容

1.1乙方根据甲方提供的临床样本（包括但不限于临床分离的病原体培养物、临床拭子、环境样本等），运用基因测序技术，对样本中的病原体进行基因测序分析。

1.2乙方提供的服务包括但不限于：

(1)病原体基因组测序；

(2)基因序列比对和同源性分析；

(3)病原体特征性基因检测（如耐药基因、毒力基因等）；

(4)提供测序数据原始数据及分析报告；

(5)根据甲方需求，提供相关的技术咨询和培训服务。

1.3甲方应提供必要的样本信息，包括但不限于样本来源、采集时间、患者基本信息（为保护患者隐私，可提供脱敏后的信息）、感染部位等，并确保提供的信息真实、准确、完整。

第二条服务标准

2.1乙方应按照国家相关技术规范和标准，以及行业最佳实践，开展基因测序监测服务，确保测序结果的准确性和可靠性。

2.2乙方应使用合法取得的、符合国家相关规定的试剂和耗材。

2.3乙方应建立完善的实验质量管理体系，并定期进行内部质量控制和外部质量评估，确保服务质量。

2.4乙方的服务应严格遵守保密义务，保护甲方的商业秘密和患者隐私。

第三条服务费用及支付方式

3.1本合同项下的服务费用总额为人民币______元（大写：______元整）。

3.2费用构成包括但不限于：样本检测费、测序费、数据分析费、报告编制费等。

3.3甲方应于本合同签订之日起______日内，向乙方支付服务费用总额的______%，即人民币______元（大写：______元整），作为预付款。

3.4乙方完成全部服务并交付最终报告之日起______日内，甲方应向乙方支付剩余的服务费用______元（大写：______元整）。

3.5支付方式：甲方通过银行转账方式将服务费用支付至乙方以下账户：

开户行：[乙方开户行]

户名：[乙方户名]

账号：[乙方账号]

第四条交付与验收

4.1乙方应在收到甲方提供的合格样本及必要信息后______日内完成基因测序分析，并交付分析报告。

4.2乙方应向甲方提供测序数据的原始数据和分析报告。分析报告应包含样本信息、测序结果、基因序列比对分析、同源性分析、特征性基因检测结果等内容。

4.3甲方应在收到乙方提供的分析报告后______日内进行验收。甲方在验收过程中发现报告存在重大问题的，应及时通知乙方，乙方应在收到通知后______日内进行修正并重新交付。

4.4若甲方在收到报告后______日内未提出任何异议，视为甲方验收合格。

第五条保密条款

5.1甲乙双方应对在本合同履行过程中知悉的对方的商业秘密、技术秘密以及任何其他未公开信息承担保密义务。

5.2未经对方书面同意，任何一方不得向任何第三方泄露该等信息，但法律法规另有规定或政府部门依法要求的除外。

5.3本保密义务在本合同终止后______年内持续有效。

第六条知识产权

6.1乙方在履行本合同过程中产生的所有原始数据和分析结果归乙方所有，但甲方有权在合同约定的范围内使用这些数据和结果。

6.2乙方提供的服务报告中的分析结论和建议，供甲方参考，但不作为对甲方任何责任的依据。

6.3除非本合同另有约定，双方在履行本合同过程中产生的任何知识产权仍归各自所有。

第七条违约责任

7.1甲方未按本合同约定支付服务费用的，每逾期一日，应按逾期支付金额的______%向乙方支付违约金。

7.2乙方未能按本合同约定提供服务或交付报告的，每逾期一日，应按合同总价款的______%向甲方支付违约金。逾期超过______日的，甲方有权解除本合同，并要求乙方退还已支付的服务费用。

7.3乙方提供的服务存在重大质量问题的，甲方有权要求乙方修正或重新提供服务，并要求乙方承担相应的赔偿责任。若乙方修正或重新提供的服务仍存在质量问题，甲方有权解除本合同，并要求乙方退还已支付的服务费用，并赔偿由此给甲方造成的损失。

7.4任何一方违反本合同项下的保密义务，应向对方支付人民币______元（大写：______元整）的违约金，若违约行为给对方造成损失的，违约金不足以弥补损失的，还应赔偿对方的实际损失。

第八条不可抗力

8.1不可抗力是指双方在签订合同时不能预见、对其发生和后果不能避免并不能克服的事件，包括但不限于自然灾害、战争、政府行为、流行病疫情等。

8.2遭遇不可抗力的一方应在不可抗力发生后______日内书面通知对方，并提供相关证明文件。双方应根据不可抗力的影响，协商决定是否延期履行、部分履行或解除本合同。

8.3因不可抗力导致本合同无法履行的，双方互不承担违约责任，已支付的款项不予退还。

第九条争议解决

9.1因本合同引起的或与本合同有关的任何争议，双方应首先通过友好协商解决。

9.2协商不成的，任何一方均有权向乙方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。

第十条合同的生效、变更和解除

10.1本合同自双方签字盖章之日起生效。

10.2本合同的任何变更或解除，均需经双方协商一致，并签署书面补充协议。补充协议与本合同具有同等法律效力。

10.3本合同在双方履行完各自义务后自动终止。

第十一条其他约定

11.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。

11.2本合同一式______份，甲方执______份，乙方执______份，具有同等法律效力。

甲方（盖章）：____________________

法定代表人或授权代表（签字）：____________________

日期：______年______月______日

乙方（盖章）：____________________

法定代表人或授权代表（签字）：____________________

日期：______年______月______日

**一、所需附件列表**

本合同在执行过程中，可能需要以下类型的附件（具体哪些附件是必需的，取决于双方协商和具体情况，合同正文中应明确约定需要哪些附件）：

1.**服务方案/技术路线文件：**详细说明乙方将如何执行测序分析，包括所使用的具体技术平台、流程、质控措施等。

2.**样本接收和运输规范：**明确甲方样本的类型、规格要求、包装、运输方式、保存条件、递送时限等。

3.**数据安全和隐私保护细则：**详细规定双方如何收集、存储、使用、传输和销毁涉及患者隐私和商业秘密的数据，符合相关法律法规要求（如《网络安全法》、《数据安全法》、《个人信息保护法》）。

4.**报告模板/格式说明：**如果对报告的具体内容、结构、格式有特殊要求，应提供模板或详细说明。

5.**资质证明文件：**乙方的相关资质证书、实验场所认证（如ISO15189）、人员资质证明等，以证明其具备提供服务的能力。

6.**保密协议（可选）：**可以为本合同专门签订一份更详细的保密协议，或要求甲方签署通用的保密承诺书。

7.**付款凭证：**甲方支付款项的银行转账记录等。

8.**验收确认单/签字报告：**甲方确认收到服务并验收合格的文件。

**二、违约行为罗列及认定**

**违约行为罗列：**

1.**甲方违约行为：**

*未能按时支付合同约定的任何款项（预付款或尾款）。

*提供的样本不符合约定标准或要求，导致乙方无法按时或无法完成服务。

*未按时提供必要的样本信息、临床背景资料或授权文件。

*无正当理由拒绝接收乙方交付的服务成果（分析报告等）。

*超出约定范围使用乙方提供的原始数据或分析结果，侵犯乙方权益。

*违反保密义务，泄露乙方商业秘密或技术秘密。

*未能配合乙方进行必要的现场指导或培训（如合同约定）。

2.**乙方违约行为：**

*未能按时交付符合约定标准的服务成果（分析报告等）。

*提供的服务成果（报告、数据）存在重大质量问题，显著影响甲方使用（如测序错误率过高、关键信息缺失、分析偏差严重等）。

*未能按约定提供原始测序数据（除非合同另有明确约定或法律规定）。

*违反保密义务，泄露甲方商业秘密、患者隐私信息或临床数据。

*提供虚假的资质证明或能力说明。

*服务过程中违反操作规程，导致样本污染、数据损坏或其他不良后果。

**违约行为的认定：**

违约行为的认定通常依据以下几点：

***合同约定：**合同中明确规定的义务和责任。如乙方未按时交付报告即构成违约。

***事实证据：**如付款记录、沟通记录（邮件、微信等）、验收记录、第三方鉴定报告（如因质量问题要求）等。

***法律法规：**违反了《合同法》、《网络安全法》、《数据安全法》、《个人信息保护法》等相关法律规定的行为，也构成违约。

***行业标准/惯例：**未达到行业普遍认可的服务质量标准，可能被认定为违约。

***合理性原则：**结合实际情况，判断一方行为是否显著偏离了合同目的和通常预期。例如，因不可抗力导致无法履行是免责的，而非违约。

**三、文档所涉及的法律名词及解释**

1.**合同法(HétongFǎ-ContractLaw)：**规范合同订立、效力、履行、变更、转让、终止以及违约责任等法律关系的法律。本合同主要依据《中华人民共和国民法典》合同编的规定。

2.**委托(Wěituō-Entrustment/Agency)：**一方（委托人）授权另一方（受托人）以自己的名义实施法律行为，并处理委托事务的法律关系。本合同中甲方委托乙方提供服务。

3.**服务(Fúwù-Service)：**一方为另一方提供某种有形或无形的活动或劳力。本合同核心是乙方提供基因测序监测服务。

4.**基因测序(JīyīnCèxù-GeneSequencing)：**利用生物化学和分子生物学技术，测定生物体（如病原体）DNA或RNA序列的过程。

5.**病原体(GuīyuánTǐ-Pathogen)：**能引起传染病的微生物或其他媒介。

6.**医院感染(YīyuànGǎnrǎn-Healthcare-AssociatedInfection/Hospital-AcquiredInfection)：**患者在医疗机构中接受治疗期间发生的感染。

7.**商业秘密(ShāngyèMìmì-TradeSecret)：**不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。本合同中可能涉及乙方的测序技术、流程，以及甲方的临床数据、患者信息等。

8.**患者隐私(HuànzhěYǐnsī-PatientPrivacy)：**患者在就医过程中涉及的个人健康信息、病情资料等，受法律保护，不得非法泄露。

9.**知识产权(ZhīshìChǎnquán-IntellectualProperty)：**权利人对其智力劳动成果依法享有的专有权利，包括专利权、商标权、著作权（版权）、商业秘密等。本合同涉及的分析方法、报告结论可能涉及知识产权问题。

10.**不可抗力(BùkěKànglì-ForceMajeure)：**指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争、政府行为、流行病疫情等。

11.**违约责任(WéiyuēZérèn-LiabilityforBreachofContract)：**合同当事人一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的，应当承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。

12.**服务质量(FúwùZhìliàng-ServiceQuality)：**服务满足规定或潜在需求的程度。本合同通过标准、规范、验收等来界定。

13.**数据安全(ShùjùĀnquán-DataSecurity)：**采取技术和管理措施，确保数据在采集、存储、使用、传输、共享、销毁等环节的安全，防止数据泄露、篡改、丢失。

**四、合同实际执行过程中遇到的相关问题及注意事项及解决办法**

**可能遇到的问题：**

1.**样本质量问题：**样本量不足、污染、降解严重或未按要求保存和运输，影响测序结果。

***注意事项：**甲方需严格按照乙方提供的样本接收和运输规范操作；乙方需对收到的样本进行严格的质量评估和控制。

***解决办法：**合同中明确样本质量标准；加强双方沟通，提供详细操作培训；对于不合格样本，明确责任归属（如乙方检测前拒收，甲方检测后拒收）和处理方式（如重新采样、费用减免等）。

2.**测序结果准确性/可靠性争议：**甲方对测序结果或分析结论有异议。

***注意事项：**乙方需保证使用标准方法、合格试剂和严格质控；提供清晰的报告说明和原始数据；明确约定争议解决机制。

***解决办法：**合同中约定明确的服务标准；要求乙方提供质控报告；建立合理的验收流程（如内部复核、第三方评估选项）；明确争议解决途径（如友好协商、专家论证）。

3.**数据安全和隐私保护风险：**涉及大量敏感的患者临床数据和病原体信息，存在泄露或滥用风险。

***注意事项：**双方均需高度重视数据安全合规；建立完善的数据访问权限管理和审计机制；明确数据使用边界。

***解决办法：**签订详细的数据安全和隐私保护协议；采用加密、脱敏等技术手段；定期进行安全审计；明确违反保密条款的严厉后果。

4.**服务延迟交付：**因样本量过大、实验意外、人员短缺或甲方原因等导致乙方无法按时完成服务。

***注意事项：**合同中明确合理的交付时限；预估可能的风险并约定延期处理方式；及时沟通异常情况。

***解决办法：**约定合理的宽限期和递增的违约金；对于非乙方原因导致的延期，明确不可抗力条款的适用；鼓励及时沟通协商。

5.**费用争议：**对服务费用构成、支付节点、支付方式等存在分歧。

***注意事项：**合同中清晰列明费用明细、支付比例和时间节点；明确支付方式和账户信息。

***解决办法：**签订前仔细确认费用条款；保留好所有付款凭证；如发生争议，依据合同约定处理。

6.**知识产权归属不明：**对于分析结果、报告中的结论和建议等知识产权归属不清。

***注意事项：**合同中明确约定知识产权归属和使用权限，特别是涉及商业利用的部分。

***解决办法：**在合同中明确约定，是归乙方所有但甲方有权在约定范围内使用，还是共同所有，或根据贡献进行分配等。

**五、合同适用的所有场景**

本合同适用于以下场景：

1.**医院或医疗机构：**作为医疗机构，需要对其发生的医院感染进行溯源、监测和防控，委托有资质的第三方实验室进行病原体基因测序分析。

2.**疾病预防控制中心（CDC）：**在进行传染病监测、暴发调查、耐药性监测等公共卫生工作时，需要利用基因测序技术获取病原体信息，可委托专业机构服务。

3.**科研院所或大学：**在进行病原学相关研究，需要测序病原体基因以进行进化分析、传播途径研究、致病机制探索等，可委托测序服务公司。

4.**商业检测机构：**提供第三方医院感染基因测序监测服务的机构，将其服务产品化，与客户（医院、CDC、科研机构等）签订本合同。

5.**特定病原体监测项目：**针对特定传染病（如流感、结核病、艾滋病、新冠病毒等）的基因测序监测项目，明确委托方和服务方关系。

6.**临床研究项目：**在涉及病原体研究的临床试验或前瞻性队列研究中，需要收集和分析病原体基因数据，委托专业测序机构。

7.**生物安全实验室：**在进行病原体鉴定、溯源或风险评估时，需要基因测序作为技术手段，且自身不具备或部分不具备测序能力时，可外部委托。

**一、特殊的应用场合及应增加的条款**

**特殊应用场合：**

1.**突发公共卫生事件应急响应：**如传染病暴发或不明原因聚集性疫情，需要快速进行病原体基因测序以明确病原体、判断传播链。

***应增加的条款：**

***应急响应机制条款：**明确约定在触发特定公共卫生事件级别时，合同可临时变更执行方式（如优先级、加急处理、费用调整等），以及启动应急程序的流程和通知义务。

***交付时限优先条款：**相比常规服务，约定应急情况下更短的交付报告时限，并明确相应的费用调整机制或违约金计算方式。

***资源调配条款：**约定在应急情况下，双方是否有权临时调配必要的资源（如增加人员、设备使用时间等）以保障应急任务的完成。

***数据共享优先条款：**明确在应急指挥和防控需要下，经甲方（或授权的卫生行政部门）正式要求并签署保密豁免文件后，乙方可向指定部门共享必要的数据，但需确保数据脱敏处理，并承担相应保密责任。

2.**高通量测序（HTS）大规模筛查项目：**需要对大量样本（如环境拭子、临床标本）进行高通量测序，以进行广泛监测或寻找特定基因型。

***应增加的条款：**

***高通量服务规范条款：**明确HTS项目的样本量要求、平均周转时间（TAT）、数据产出量、覆盖区域等具体指标。

***统计方法与报告解读条款：**约定分析报告应包含统计学评估（如基因型频率、聚类分析图等），并对结果的临床或公共卫生意义提供初步解读框架。

***报告形式与频率条款：**约定中期数据报告或阶段性汇总报告的频率和形式。

***成本分摊或定价条款：**如果涉及大量样本，可能需要协商基于样本数量的阶梯定价或成本分摊机制。

3.**临床药物/抗感染药物敏感性研究合作：**甲方（医院或研究机构）需要利用乙方的测序服务来研究特定病原体对某种新药或现有药物的敏感性，可能涉及药物干预实验。

***应增加的条款：**

***临床研究相关条款：**如涉及人体实验，需符合《药物临床试验质量管理规范》（GCP）等法规要求，明确研究方案备案、伦理审查、知情同意等程序的责任主体。

***耐药基因检测专项条款：**明确需要检测的特定耐药基因列表，以及可能需要进行的药敏试验方法（如结合药敏纸片法、微孔板法等）。

***数据关联与分析条款：**约定需将测序结果与临床用药信息、疗效、副作用等数据关联分析，并明确数据脱敏和隐私保护的具体要求。

***研究成果归属与合作发表条款：**明确研究数据的知识产权、研究成果（论文、专利）的归属、署名权以及合作发表的具体约定。

4.**病原体基因组注释与功能分析服务：**甲方不仅需要测序数据，还需要乙方基于测序结果进行基因组注释（识别基因、预测功能）、比较基因组学分析或蛋白功能预测等。

***应增加的条款：**

***基因组注释服务范围条款：**详细列出需要注释的基因组数据库版本、注释工具、注释内容（如基因本体GO注释、KEGG通路注释等）。

***功能预测与分析条款：**明确需要进行的特定功能预测（如毒力因子、耐药机制预测）、系统发育分析、进化分析等。

***分析工具与平台条款：**约定使用的主要分析软件、数据库和平台。

***分析报告深度条款：**约定分析报告应包含更深入的生物学解读和功能推断。

5.**生物安全等级保护下的测序：**服务涉及高致病性病原体（如BSL-3、BSL-4），需要在高度安全的设施和严格生物安全规程下进行。

***应增加的条款：**

***生物安全级别与设施要求条款：**明确乙方实验室必须达到的生物安全等级要求，并要求乙方提供相关资质证明和设施运行记录。

***特殊样本处理规程条款：**约定高致病性样本的接收、运输、处理、销毁等特殊操作规程，以及所需的额外安全防护措施。

***人员资质与培训条款：**约定参与操作人员需具备相应的生物安全培训证书和资质。

***应急预案条款：**约定在发生生物安全事故（如泄漏、污染）时的应急响应流程、报告义务和处理责任。

**二、附件条款增加内容**

**1.当有第三方介入时，需要增加的第三方的款项（责权利）及具体内容。**

***增加附件：第三方介入协调与保密协议**

***具体内容：**

***第三方身份与职责条款：**明确第三方的名称、法律地位以及在项目中的具体角色和任务（如样本前处理、数据解读、结果验证、软件开发等）。

***第三方数据访问与使用条款：**约定第三方可以访问哪些数据（原始数据、分析报告等），访问方式、权限范围和期限，并明确其仅能为本合同项下约定目的使用数据，不得用于其他任何商业或非商业用途。

***第三方保密义务条款：**约定第三方对其接触到的甲乙双方的商业秘密、技术秘密以及任何未公开信息承担与乙方同等严格的保密义务，包括保密期限、违约责任等。

***第三方费用承担条款：**明确第三方因其提供的服务的费用由谁承担（通常由甲方承担，除非合同另有约定），以及支付方式和时间。

***第三方责任与赔偿条款：**约定第三方因其在服务过程中过错（如操作失误、数据泄露、提供错误结果等）给甲方或乙方造成的损失，应承担相应的赔偿责任。

***第三方与甲乙双方的关系条款：**明确第三方是甲方的服务提供方，还是乙方的服务提供方，或者三方之间的独立协作关系，以及相应的法律风险隔离条款。

***沟通协调机制条款：**约定涉及第三方时的沟通流程和协调机制，确保项目顺利进行。

**2.当以上合同是以甲方为主导时，需要额外增加的甲方主动性（责权利）合同条款及具体内容。**

***增加附件：甲方主导项目专项约定**

***具体内容：**

***项目整体方案与计划制定条款：**约定甲方负责制定整体的项目实施方案、研究计划或监测方案，包括目标设定、样本策略、数据需求等，并提交乙方确认。

***样本规划与管理主导权条款：**约定甲方对样本的采集计划、时间节点、流程安排具有主导权，并确保样本符合乙方要求，甲方需提供必要的支持（如协调临床科室）。

***数据整合与分析需求提出条款：**约定甲方有权根据其研究或工作需求，向乙方提出特定的数据整合格式、分析模块或解读深度的要求（在合理范围内）。

***项目进度管理责任条款：**约定甲方负责协调项目整体进度，确保各环节（如样本、信息、资金）到位，并对项目延期承担相应管理责任。

***最终验收与决策权条款：**约定对于项目最终成果（如综合报告、研究结论），甲方在乙方提供符合合同基本要求的基础上，拥有最终验收和决策权。

***知识产权（特定成果）归属条款（可选）：**如甲方投入了大量定制化需求或特定数据，可约定基于甲方贡献的部分知识产权归属甲方或双方共享。

**3.当以上合同是以乙方为主导时，需要额外增加的乙方主动性（责权利）合同条款及具体内容。**

***增加附件：乙方主导项目专项约定**

***具体内容：**

***技术方案与流程主导权条款：**约定乙方在符合国家/行业标准和合同基本要求的前提下，对具体的实验技术路线、操作流程拥有主导制定权，以发挥其专业技术优势。

***服务优化与建议权条款：**约定乙方有权根据项目进展和技术发展，向甲方提出服务优化、流程改进或新技术应用的建议，甲方应在合理范围内予以考虑。

***质量控制与内部审核主导权条款：**约定乙方负责建立并执行全面的质量控制体系，内部审核和结果验证由乙方主导进行。

***技术培训与支持条款：**约定乙方负责对甲方相关人员进行必要的技术培训（如样本处理、数据解读基础等），并提供必要的技术支持。

***服务报告提报主导权条款：**约定乙方按照合同约定的时间和格式提报服务报告，甲方应在收到后按约定时限进行审核和确认。

***保留原始数据副本条款：**约定乙方有权依据行业惯例和法规要求，保留项目原始测序数据和分析记录的副本作为质量追溯和自身存档，但需确保甲方数据的安全和保密。

**4.再特殊应用场景下需要额外增加的特殊条款及注意事项**

***（此部分内容已在第一部分“特殊的应用场合及应增加的条款”中详细列出，此处不再重复。）**

**三、原始合同所需要的所有的详细的附件列表**

***附件1：服务方案/技术路线文件**

***附件2：样本接收和运输规范**

***附件3：数据安全和隐私保护细则**

***附件4：报告模板/格式说明**

***附件5：资质证明文件（乙方）**

***附件6：付款凭证（甲方持有）**

***附件7：验收确认单/签字报告（甲方持有）**

***附件8：第三方介入协调与保密协议（如有第三方）**

***附件9：甲方主导项目专项约定（如甲方主导）**

***附件10：乙方主导项目专项约定（如乙方主导）**

**注意：**附件列表的具体构成应根据实际合同谈判和项目具体情况确定，并非所有附件在每一个合同中都必需。

**四、原始合同所涉及到的法律名词及名词解释**

***合同法(HétongFǎ-ContractLaw)：**规范合同订立、效力、履行、变更、转让、终止以及违约责任等法律关系的法律。本合同主要依据《中华人民共和国民法典》合同编的规定。

***委托(Wěituō-Entrustment/Agency)：**一方（委托人）授权另一方（受托人）以自己的名义实施法律行为，并处理委托事务的法律关系。本合同中甲方委托乙方提供服务。

***服务(Fúwù-Service)：**一方为另一方提供某种有形或无形的活动或劳力。本合同核心是乙方提供基因测序监测服务。

***基因测序(JīyīnCèxù-GeneSequencing)：**利用生物化学和分子生物学技术，测定生物体（如病原体）DNA或RNA序列的过程。

***病原体(GuīyuánTǐ-Pathogen)：**能引起传染病的微生物或其他媒介。

***医院感染(YīyuànGǎnrǎn-Healthcare-AssociatedInfection/Hospital-AcquiredInfection)：**患者在医疗机构中接受治疗期间发生的感染。

***商业秘密(ShāngyèMìmì-TradeSecret)：**不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。本合同中可能涉及乙方的测序技术、流程，以及甲方的临床数据、患者信息等。

***患者隐私(HuànzhěYǐnsī-PatientPrivacy)：**患者在就医过程中涉及的个人健康信息、病情资料等，受法律保护，不得非法泄露。

***知识产权(ZhīshìChǎnquán-IntellectualProperty)：**权利人对其智力劳动成果依法享有的专有权利，包括专利权、商标权、著作权（版权）、商业秘密等。本合同涉及的分析方法、报告结论可能涉及知识产权问题。

***不可抗力(BùkěKànglì-ForceMajeure)：**指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争、政府行为、流行病疫情等。

***违约责任(WéiyuēZérèn-LiabilityforBreachofContract)：**合同当事人一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的，应当承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。

***服务质量(FúwùZhìliàng-ServiceQuality)：**服务满足规定或潜在需求的程度。本合同通过标准、规范、验收等来界定。

***数据安全(ShùjùĀnquán-DataSecurity)：**采取技术和管理措施，确保数据在采集、存储、使用、传输、共享、销毁等环节的安全，防止数据泄露、篡改、丢失。

**五、本合同在实际操作过程中，会遇到的相关问题及注意事项进行罗列，并给出具体的解决办法**

***问题1：样本质量问题**

***注意事项：**严格遵循附件2《样本接收和运输规范》；加强沟通与培训；明确不合格样本处理流程。

***解决办法：**合同中细化样本质量标准；提供标准化操作培训视频或手册；约定不合格样本的拒收条件、费用扣除或重做安排。

***问题2：测序结果准确性/可靠性争议**

***注意事项：**乙方使用标准方法并做好质