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文档简介
2025年病毒建模测试题及答案一、单项选择题(每题3分,共30分)1.某新型冠状病毒的传播模型采用改进的SEIRS模型,其中Ecompartment表示:A.已暴露但未感染个体B.已暴露且具有传染性个体C.已暴露但处于潜伏期无传染性个体D.已暴露且处于恢复期个体2.若某病毒的基本再生数R₀=4.2,其临界群体免疫接种率(假设疫苗完全有效)约为:A.76.2%B.80.9%C.85.7%D.90.5%3.在基于Agent的病毒传播模型中,以下哪项不是微观模拟的关键参数?A.个体移动半径B.场所接触频率C.群体平均感染率D.个体免疫状态异质性4.采用最大似然估计法拟合病毒传播数据时,若似然函数L(θ|x)表示参数θ下观测数据x的概率,优化目标通常是:A.最大化L(θ|x)B.最小化L(θ|x)C.最大化-log(L(θ|x))D.最小化|θ-θ₀|(θ₀为先验值)5.某地区实施“50%社交距离措施”(即有效接触率降低50%),原传播系数β=0.4/天,干预后β'=0.4×(1-0.5)=0.2/天,若原R₀=β/γ(γ=0.1/天),则干预后R₀'为:A.2B.4C.6D.86.在空间传播模型中,若采用核函数K(d)=e^(-d/λ)描述距离d对传播的影响,λ增大时,病毒的远距离传播能力会:A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱7.以下哪项不是SEIR模型与SIR模型的主要区别?A.增加潜伏期阶段B.允许康复者再次感染C.区分暴露期与传染期D.可能影响峰值时间计算8.若某病毒的潜伏期分布为对数正态分布(均值μ=3天,标准差σ=1.5天),则平均潜伏期约为:A.e^(μ+σ²/2)B.μC.(μ+σ)/2D.e^μ9.在评估疫苗接种策略时,若优先接种高接触率人群(如医护人员),其核心逻辑是:A.降低整体传播系数βB.减少易感人群数量C.阻断传播链的关键节点D.提高群体免疫阈值10.某模型预测某城市3个月后感染人数为10万,95%置信区间为[8.5万,11.5万],以下解释正确的是:A.实际感染人数有95%概率落在该区间B.模型参数估计的不确定性导致区间范围C.该区间反映了数据测量误差D.若重复100次模拟,95次结果在该区间内二、填空题(每空2分,共20分)1.SIR模型的基本微分方程中,dI/dt=______,其中S为易感者数量,I为感染者数量,β为传播系数,γ为恢复率。2.若某病毒的代际间隔(SerialInterval)为5天,R₀=3,则其传播增长率r≈______(提示:r≈ln(R₀)/代际间隔)。3.在贝叶斯参数估计中,后验概率P(θ|x)∝______×______,其中x为观测数据。4.空间传播模型中,若采用重力模型,传播概率通常与两地人口数的乘积成______,与距离的______成反比。5.干预措施的“有效再生数”Rt=______,当Rt______1时,疫情呈下降趋势。6.考虑年龄分层的传播模型中,若儿童的接触率是成人的1.5倍,儿童占总人口的20%,则儿童群体的传播贡献权重为______(假设其他参数相同)。三、计算题(共40分)1.(12分)某地区初始人口N=100万,无免疫人口,初始感染数I₀=100,采用SIR模型(β=0.3/天,γ=0.1/天)。(1)计算基本再生数R₀;(2)求感染人数峰值时的易感者比例s;(3)若该地区在疫情爆发后第10天开始实施隔离措施,使γ提升至0.2/天(β不变),计算措施实施后的R₀',并说明对疫情的影响。2.(14分)某病毒的潜伏期服从伽马分布,形状参数k=2,尺度参数θ=3天(均值=kθ=6天,方差=kθ²=18天²)。(1)写出潜伏期的概率密度函数f(t);(2)计算潜伏期超过7天的概率(提示:Γ函数近似值Γ(2)=1,Γ(3)=2,Γ(2,7/θ)=Γ(2,7/3)≈0.41);(3)若该病毒的传染期为潜伏期结束后开始,持续时间服从指数分布(均值=4天),求从暴露到不再传染的总时间的期望。3.(14分)某城市有A、B两个区域,人口分别为N₁=80万、N₂=20万,区域内接触率β₁=0.25/天、β₂=0.3/天,区域间传播系数β₁₂=0.05/天(表示A区感染者对B区易感者的传播率)。初始时A区有1000例感染者,B区无感染,假设无恢复(γ=0),采用双区域SIR模型(忽略死亡)。(1)写出A区感染人数变化的微分方程dI₁/dt(用S₁、I₁、S₂、I₂表示);(2)若t=0时S₁≈N₁,S₂≈N₂,计算t=0时A区的感染增长率r₁;(3)分析区域间传播对疫情扩散的影响机制。四、综合分析题(共30分)1.(15分)某新型病毒的流行病学数据显示:潜伏期2-14天(均值5天),传染期为症状出现前2天至症状出现后5天(共7天),基本再生数R₀=5.0,人群中30%为高接触率个体(接触率是平均水平的2倍),70%为低接触率个体。(1)请设计一个分层SIR模型(区分高、低接触率群体),写出各群体的微分方程(用S_h、I_h、R_h表示高接触率群体,S_l、I_l、R_l表示低接触率群体,总接触率包括群体内和群体间接触);(2)若对高接触率群体实施90%的疫苗接种(疫苗有效率100%),计算干预后的有效再生数Rt(假设低接触率群体无接种,总接触率矩阵为:高-高接触率c_hh=2c,高-低c_hl=c,低-高c_lh=c,低-低c_ll=0.5c,其中c为平均接触率基准值);(3)结合模型结果,说明优先接种高接触率群体的合理性。2.(15分)某团队使用SEIRS模型(考虑免疫消退)预测某城市未来1年的疫情,模型参数如下:β=0.28/天(传播系数),σ=1/5天⁻¹(潜伏期转化率,潜伏期均值5天),γ=1/7天⁻¹(恢复率,传染期均值7天),α=1/365天⁻¹(免疫消退率,免疫持续时间约1年)。初始状态:S=99%N,E=0,I=0.5%N,R=0.5%N。(1)绘制SEIRS模型的compartments流程图(文字描述即可);(2)计算模型的基本再生数R₀(提示:R₀=β/(σ+γ)×(σ/(σ+γ))?不,正确公式需考虑潜伏期对传播的影响,实际R₀=β/(γ)×(σ/(σ+γ))?需重新推导:在SEIR模型中,R₀=β/(γ)×(σ/(σ+γ))?或更准确的,R₀=β/(γ)×[1e^(-σT)],其中T为传染期?需明确正确推导过程);(3)若该城市在第100天开始接种疫苗(接种率20%/月,疫苗有效率80%),请描述模型需要调整的参数及预测结果的变化趋势(如峰值时间、感染规模)。答案--一、单项选择题1.C(SEIRS中E为暴露但未传染的潜伏期)2.C(临界接种率=1-1/R₀=1-1/4.2≈85.7%)3.C(群体平均感染率是宏观结果,非微观参数)4.A(最大似然估计目标是最大化似然函数)5.A(原R₀=0.4/0.1=4,干预后β'=0.2,R₀'=0.2/0.1=2)6.A(λ为空间衰减参数,λ越大,远距离传播权重越高)7.B(SEIR不允许康复者再次感染,SEIRS才允许)8.A(对数正态分布均值为e^(μ+σ²/2))9.C(高接触率人群是传播链的关键节点)10.B(置信区间反映参数估计的不确定性,非实际结果概率)二、填空题1.βSI/NγI(SIR模型中dI/dt=βSI/NγI)2.0.2197(r≈ln(3)/5≈1.0986/5≈0.2197/天)3.似然函数P(x|θ);先验概率P(θ)(贝叶斯公式:后验∝似然×先验)4.正比;某次方(通常为2次方,如重力模型T_ij=kP_iP_j/d_ij²)5.R₀×s(t);<(Rt=R₀×易感者比例s(t),Rt<1时疫情下降)6.0.3(贡献权重=接触率×人口比例=1.5×0.2=0.3)三、计算题1.(12分)(1)R₀=β/γ=0.3/0.1=3(2)SIR模型峰值条件为dI/dt=0,即βS/N=γ→S=γN/β=(0.1/0.3)N≈0.333N,故易感者比例s=1/3≈33.3%(3)干预后γ'=0.2/天,R₀'=β/γ'=0.3/0.2=1.5<3,有效再生数下降,疫情增长速度减缓,峰值降低,结束时间提前。2.(14分)(1)伽马分布密度函数f(t)=(t^(k-1)e^(-t/θ))/(θ^kΓ(k)),代入k=2,θ=3,得f(t)=(te^(-t/3))/(3²×1)=te^(-t/3)/9(2)P(T>7)=1P(T≤7)=1γ(k,7/θ)/Γ(k),其中γ为下不完全伽马函数。已知Γ(2)=1,γ(2,7/3)=∫₀^(7/3)te^(-t)dt=[-te^(-t)e^(-t)]₀^(7/3)=-7/3e^(-7/3)e^(-7/3)+1≈1(10/3)e^(-7/3)≈13.333×0.095≈10.317=0.683(但题目提示Γ(2,7/3)≈0.41,可能指上不完全伽马函数Γ(k,x)=Γ(k)-γ(k,x),则P(T>7)=Γ(2,7/3)/Γ(2)=0.41/1=0.41)(3)总时间=潜伏期+传染期,期望=E[潜伏期]+E[传染期]=6+4=10天3.(14分)(1)A区感染人数变化需考虑区内传播和区际传播:dI₁/dt=β₁(S₁I₁)/N₁+β₁₂(S₁I₂)/N₂(假设区际传播为A区易感者接触B区感染者,或B区易感者接触A区感染者?需明确。通常双区域模型中,dI₁/dt=β₁(S₁I₁)/N₁+β₁₂(S₁I₂)/N₁(A区易感者被B区感染者感染的速率为β₁₂×S₁×I₂/N₁,假设N₁为A区人口))(2)t=0时,S₁≈80万,I₁=1000,I₂=0,故dI₁/dt≈β₁(S₁I₁)/N₁=0.25×(800000×1000)/800000=0.25×1000=250例/天,增长率r₁=dI₁/dt/I₁=250/1000=0.25/天(3)区域间传播会导致疫情从高感染区向低感染区扩散,增加整体感染规模;若区域间传播系数β₁₂较大,可能加速疫情在不同区域的同步化,延长流行周期。四、综合分析题1.(15分)(1)分层模型假设高(h)、低(l)接触率群体,总接触率包括群体内(c_hh,c_ll)和群体间(c_hl,c_lh)接触。模型方程:dS_h/dt=-β(c_hhS_hI_h/N_h+c_hlS_hI_l/N_l)dI_h/dt=β(c_hhS_hI_h/N_h+c_hlS_hI_l/N_l)γI_hdR_h/dt=γI_h(低接触率群体类似,dS_l/dt=-β(c_lhS_lI_h/N_h+c_llS_lI_l/N_l),dI_l/dt=β(...)γI_l,dR_l/dt=γI_l)(2)接种后,高接触率群体易感者变为S_h'=S_h×(1-0.9)=0.1S_h(假设初始S_h=0.3N)。有效再生数Rt需计算每个群体的二次感染数。总接触矩阵为:高群体感染一个个体,感染高群体的人数=β×c_hh×S_h'/N_h=β×2c×0.1×0.3N/(0.3N)=0.2βc感染低群体的人数=β×c_hl×S_l/N_l=β×c×0.7N/(0.7N)=βc低群体感染一个个体,感染高群体的人数=β×c_lh×S_h'/N_h=β×c×0.1×0.3N/(0.3N)=0.1βc感染低群体的人数=β×c_ll×S_l/N_l=β×0.5c×0.7N/(0.7N)=0.5βcRt=(高群体贡献+低群体贡献)=[0.2βc+βc]×(0.3N/N)+[0.1βc+0.5βc]×(0.7N/N)(需更准确计算:Rt为每个感染阶段的平均二次感染数,高群体感染者的二次感染数=β(c_hhS_h'/N_h+c_hlS_l/N_l)=β(2c×0.1×0.3N/(0.3N)+c×0.7N/(0.7N))=β(0.2c+c)=1.2βc;低群体感染者的二次感染数=β(c_lhS_h'/N_h+c_llS_l/N_l)=β(c×0.1×0.3N/(0.3N)+0.5c×0.7N/(0.7N))=β(0.1c+0.5c)=0.6βc;初始R₀=[高比例×高二次感染数+低比例×低二次感染数]=0.3×(β×2c/γ)+0.7×(β×0.5c/γ)=(0.6βc+0.35βc)/γ=0.95βc/γ=5(已知R₀=5),故βc/γ=5/0.95≈5.26。干预后Rt=0.3×(1.2βc/γ)+0.7×(0.6βc/γ)=0.3×6.31+0.7×3.16≈1.89+2.21=4.1,仍>1但显著下降。(3)高接触率群体虽占比30%,但接触率是2倍,其传播贡献大;接种后大幅降低其易感者比例,能更有效切断传播链,比均匀接种更高效。2.(15分)(1)SEIRS流程图:S(易感)→E(暴露,σ转化率)→I(感染,γ恢复率)→R(康复,α消退率)→S(再次易感)。(2)SEIR模型的R₀推导:每个感染者在传染期内接触的易感者数×传染概率。潜伏期内无传染,传染期从I开始,持续时间1/γ天。传播率为β×S/N,假设S≈N(初始),则每个I在传染期内感染的人数为β×(1/γ)。但因暴露者需经过潜伏期(1/σ天)才成为I,故考虑潜
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